导读:本文包含了乙酰辅酶合成酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙酰辅酶A合成酶2,核因子κB,B淋巴细胞瘤-2蛋白,B细胞淋巴瘤-特大型蛋白
乙酰辅酶合成酶论文文献综述
糜磊,武丹,陶清,周月鹏,陈德玉[1]（2019）在《乙酰辅酶A合成酶2低表达人胃癌细胞株MGC80-3的顺铂敏感性观察》一文中研究指出目的观察乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)低表达人胃癌细胞株MGC80-3的顺铂敏感性,并进一步探讨其可能作用机制。方法采用Western blotting法检测人胃癌细胞株MGC80-3、AGS、SGC-7901、NCI-N87以及正常胃黏膜上皮细胞系RGM-1中ACSS2蛋白。对数生长期MGC80-3细胞分为A、B、C、D组,B及D组分别加入10μL脂质体Lipofectamine 2000+5μL siRNA-ACSS2转染,C组加入及A组分别加入50μL无血清纯RPMI1640培养基+5μL阴性对照(NC); A组、B组均培养72 h,C组培养48 h时加入5μg/m L的顺铂(DDP),D组转染48 h时加入5μg/m L的DDP。培养24 h时,CCK8法检测各组细胞增殖活力,培养48、72 h时流式细胞分析术测算各组细胞早晚期凋亡率,Western blotting法检测各组细胞ACSS2、p65、p-p65、B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤-特大型蛋白(Bcl-xL)、凋亡蛋白Bcl-2相关的X蛋白(Bax)。结果 MGC80-3、AGS、SGC-7901、NCI-N87及RGM-1细胞ACSS2蛋白相对表达量分别为0. 80±0. 03、0. 62±0. 04、0. 60±0. 04、0. 72±0. 05、0. 41±0. 04。与RGM-1细胞比较,MGC80-3、AGS、SGC-7901、NCI-N87细胞ACSS2相对表达量升高(P均<0. 01)。A、B、C、D组细胞增殖活力分别为98. 67%±4. 89%、92. 67%±7. 86%、62. 67%±4. 05%、34. 67%±7. 61%,A组与B组相比无明显差异(P>0. 05);与A组比较,C组细胞增殖活力下降(P <0. 001);与B、C组比较,D组细胞增殖活力均下降(P均<0. 001)。A、B、C、D组早期细胞凋亡率分别为1. 06%±0. 02%、1. 13%±0. 08%、7. 62%±0. 55%、14. 33%±0. 21%,晚期细胞凋亡率分别为8. 01%±0. 05%、8. 13%±0. 06%、10. 81%±0. 43%、15. 98±0. 18%。与A组比较,C、D组细胞早、晚期凋亡率均升高(P均<0. 05);与B组比较,D组早、晚期凋亡率均升高(P均<0. 05);与C组比较,D组细胞早、晚期凋亡率均升高(P均<0. 05)。与A组比较,C组p-p65、Bax蛋白相对表达量升高,Bcl-2、Bcl-xL相对表达量降低(P均<0. 05);与B组比较,D组细胞p65、p-p65、Bcl-2、Bcl-xL相对表达量均降低、Bax相对表达量升高(P均<0. 05)。结论 ACSS2低表达的MGC80-3细胞DDP敏感性升高。ACSS2可能通过调控NF-κB信号通路及Bcl-2、Bcl-xL、Bax蛋白的表达提高MGC80-3细胞的DDP敏感性。(本文来源于《山东医药》期刊2019年18期）
蔡丽君,苏榕,李宁宁[2]（2018）在《乙酰辅酶A合成酶2促进肿瘤转移作用的探讨》一文中研究指出肿瘤细胞的生长与增殖需要能量的支持,越来越多的证据发现脂质代谢在肿瘤的发生、发展中起到重要作用。脂肪酸作为多种脂类的前体物质,能在线粒体中直接参与氧化提供能量。增加脂肪酸的重新合成为细胞膜合成提供足够的脂肪酸,并且通过增加脂肪酸饱和度构建密度更大的细胞膜来抵御氧化或化疗的损伤被认为是肿瘤的重要标志之一[1]。而乙酰辅酶A(acetyl coenzyme A,CoA)是人体脂肪酸及胆固醇的唯一碳源及前体。在正常细胞中乙酰CoA主要通过叁羧(本文来源于《广州医科大学学报》期刊2018年05期）
黄建盛,阮涛,陈刚,张健东,王忠良[3]（2018）在《葡萄糖对杂交石斑鱼(褐点石斑鱼♀×清水石斑鱼♂)受精卵孵化及卵黄囊仔鱼乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酶合成酶活性的影响》一文中研究指出为了研究葡萄糖对杂交石斑鱼受精卵孵化、卵黄囊仔鱼乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酶合成酶(FAS)活性的影响,在杂交石斑鱼(褐点石斑鱼♀×清水石斑鱼)受精卵孵化水体添加不同浓度[0(对照组)、2、4、6、8和10 mg/L]的葡萄糖,测定孵化率及畸形率,并测定1、2、3日龄卵黄囊仔鱼全长、ACC和FAS活性的变化。结果表明:葡萄糖浓度对受精卵孵化率及初孵仔鱼畸形率均有显着影响(P<0.05);葡萄糖浓度与受精卵孵化率、初孵仔鱼畸形率的相关性均可用一元二次方程描述,通过回归方程计算,获得最大受精卵孵化率的葡萄糖浓度为3.8 mg/L。葡萄糖浓度低于6 mg/L时,随着葡萄糖浓度的增加,受精卵孵化率随之升高,初孵仔鱼畸形率随之降低,卵黄囊仔鱼全长随之增加。对于1~3日龄仔鱼,葡萄糖添加组ACC及FAS活性均显着高于对照组(P<0.05);随着葡萄糖浓度的增加,在1日龄仔鱼阶段,ACC和FAS活性均呈上升的变化;在2~3日龄仔鱼阶段,ACC活性呈"上升—下降"的变化,FAS活性呈"上升—平缓"的变化。综上分析,在杂交石斑鱼人工育苗孵化水体中添加6 mg/L葡萄糖可显着促进其受精卵孵化及卵黄囊仔鱼发育,显着提高卵黄囊仔鱼ACC及FAS活性。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年03期）
金宏昊,梁明华,姜建国[4]（2017）在《特氏杜氏藻中乙酰辅酶A合成酶的基因克隆、表达、纯化及活性测定》一文中研究指出乙酰辅酶A合成酶(ACS)催化合成乙酰辅酶A,它是油脂代谢和醋酸盐代谢的重要节点之一。本研究利用反转录PCR(RT-PCR)技术和cDNA末端快速扩增(RACE)技术分离得到了特氏杜氏藻(Dunaliella tertiolecta)乙酰辅酶A合成酶(Dt ACS)的c DNA全长(2464 bp),预测其开放阅读框(ORF)为2184 bp,727个氨基酸由此段编码。序列比对显示Dt ACS与绿藻ACS最为相似(与衣藻Chlamydomonas reinhardtii有68%一致;与团藻Volvox carteri f.nagariensis有70%一致)。选用带有硫氧还蛋白标签(Trx-tag)的pET32a(+)作为原核表达载体,并将Dt ACS转入pET32a(+)中从而构建了pET-32a-Dt ACS质粒。将其转入BL21(DE3)感受态细胞中,同时将pET-32a空载体也转入BL21(DE3)感受态细胞中,分别得到重组菌pET-32a-Dt ACS-BL21(DE3)和对照菌种pET-32a-BL21(DE3)。将重组菌在18℃、终浓度为0.6 mmol/L的IPTG条件下诱导12 h,表达出来的带有Trx-His标签融合蛋白的Dt ACS约为8.74 ku(6.99ku+1.75 ku)。此外,将表达得到的重组蛋白经Ni2+亲和层析柱纯化,纯化后蛋白比活力为52.87 U/mg。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年03期）
孟宇[5]（2016）在《乙酰辅酶A合成酶家族中保守的色氨酸残基的生化功能（英文）》一文中研究指出甲烷菌与甲烷八迭球菌是仅有的两种已知利用乙酸盐进行甲烷生成的菌属。稻田以及厌氧的废物分解物是甲烷生物生成的主要来源。甲烷菌在自然界广泛分布,相比甲烷八迭球菌,在低乙酸盐的环境中对乙酸盐仍有高亲和力。在甲烷生成第一步即将乙酸盐转化为乙酰辅酶A的过程中,与甲烷八迭球菌利用乙酸激酶与磷酸转乙酰酶激活途径不同,甲烷菌通过腺嘌呤形成乙酰辅酶A合成酶进行催化。在甲烷菌一属(Methanosaeta concilii)中,共发现5个乙酰辅酶A合成酶的编码基因,其中3种乙酰辅酶A合成酶的生化及酶活特性已被确定。该3种乙酰辅酶A合成酶均以乙酸盐为其最优底物。尽管在短链乙酰辅酶A合成酶家族中,发现酰基底物结合位点高度保守,但乙酰辅酶A合成酶家族的酰基底物范围极为广泛。本研究对甲烷菌中不同种乙酰辅酶A合成酶的酰基底物结合位点的关键氨基酸进行识别与比较,从而对乙酰辅酶A合成酶家族的酶活特性有更全面深入的了解。首先,我们对甲烷菌一属中乙酰辅酶A合成酶4进行生化性质测定。结果表明,该酶无催化一系列酰基底物为酰基辅酶A或其中间产物酰基腺苷酸的活性。通过序列对比发现,嗜热自养甲烷杆菌的乙酰辅酶A合成酶1中高度保守的416位色氨酸残基在甲烷菌一属的乙酰辅酶A合成酶4中被替换成528位苯丙氨酸残基。将甲烷菌一属的乙酰辅酶A合成酶4中的528位苯丙氨酸残基点突变为色氨酸残基后,进行酶学性质测定,未检测到该突变体具有乙酰辅酶A/乙酰腺苷酸合成活性。我们进一步对嗜热自养甲烷杆菌的乙酰辅酶A合成酶1中的416位色氨酸残基点突变为苯丙氨酸残基,酶活性质结果显示,突变酶对于乙酸盐以及丙酸盐作为底物时的活性未有明显差异。然而,以丙酸盐为底物时,释放丙酰腺苷酸中间产物。该结果表明,热自养甲烷杆菌的乙酰辅酶A合成酶1对于底物乙酸盐或丙酸盐的催化作用不甚相同,苯丙氨酸中的苯甲酰环降低该酶保留中间产物丙酰腺苷酸,从而转化为丙酰辅酶A的能力。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2016年11期）
胡红,张汝兵,秦杰明,咸漠[6]（2016）在《乙酰辅酶A合成酶的酶学性质及其在甲羟戊酸合成中的应用》一文中研究指出乙酰辅酶A合成酶(ACS)在微生物体内可直接将乙酸转化为乙酰辅酶A,乙酰辅酶A再进入微生物的碳代谢循环过程.为提高乙酸的利用效率,筛选催化活性较高的乙酰辅酶A合成酶,从大肠杆菌(Escherichia coli K-12)和巴氏醋酸杆菌(Acetobacter pasteurianus ATCC 33445)中扩增得到3个不同的乙酰辅酶A合成酶基因,将这3个基因分别连接到p ET-28a(+)载体上,Western Blot分析表明,3个基因均在E.coli BL21(DE3)中成功表达.对3个不同来源的乙酰辅酶A合成酶的酶活性进行比较,发现来自于巴氏醋酸杆菌的乙酰辅酶A合成酶(ACS2)具有较高的催化活力;其最适温度37℃,最适pH在7-8之间;在最适反应条件下,K_m为1.16 mmol/L,最大反应速度(V_(max))为20.45 mmol L~(-1) min~(-1).将ACS2应用到以乙酸为底物生物合成甲羟戊酸过程中,当过表达ACS2时,单批补料发酵条件下,甲羟戊酸产量达到6.59g/L.本研究筛选到1种催化活性较高的乙酰辅酶A合成酶,显着提高了甲羟戊酸的生物合成,可为乙酰辅酶A合成酶的进一步研究和应用提供理论支持.(图8表1参18)(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2016年03期）
胡红[7]（2015）在《乙酰辅酶A合成酶性质分析及其应用》一文中研究指出本研究通过比较不同来源的乙酰辅酶A合成酶,筛选活性较高的乙酰辅酶A合成酶并研究其酶学特性,最后将其应用到以乙酰辅酶A为前体合成甲羟戊酸的过程中。根据已有的相关研究和报道,在大肠杆菌体内有一个乙酰辅酶A合成酶基因acs,巴氏醋酸杆菌体内有两个乙酰辅酶A合成酶基因acs1和acs2,且它们都能对乙酸进行较好的代谢。本文首先通过Western Blot分析表明,这3个编码乙酰辅酶A合成酶的基因均在E.coli BL21(DE3)中成功表达。其次,对3个不同来源ACS的酶活性进行比较,结果表明,来自于巴氏醋酸杆菌的乙酰辅酶A合成酶(ACS2)具有较高的催化活力,通过对其进行详细的酶学特性研究,发现pH 7~8、37°C条件下ACS2的酶活性最高,此时其Km为1.16 mmol/L,最大反应速度(Vmax)为20.45 mmol/(L·min)。最后,将ACS2应用于以乙酸为底物的甲羟戊酸批次补料发酵,研究发现当过表达ACS2单批补料发酵条件下要优于未过表达的情况,甲羟戊酸产量达到6.59 g/L。本研究可利用廉价易得的乙酸或乙酸盐代替葡萄糖作为发酵底物,既可以降低成本,实现资源的循环利用,又可以保护环境,减少乙酸对环境的污染。(本文来源于《长春理工大学》期刊2015-12-01）
沈颖,王旭,沈培亮,祝娉婷,王爱云[8]（2015）在《乙酰辅酶A合成酶2在肿瘤能量代谢中的研究进展》一文中研究指出乙酰辅酶A是细胞碳代谢的关键节点,正常细胞的乙酰辅酶A主要来源于糖酵解后产生的丙酮酸氧化脱羧这一环节,但根据"瓦伯格效应"肿瘤细胞主要采用有氧糖酵解的代谢方式,这一过程产生的丙酮酸在乳酸脱氢酶的作用下生成乳酸并被转运出细胞,因此肿瘤细胞无法通过丙酮酸氧化脱羧产生乙酰辅酶A。而最新研究表明,肿瘤细胞可通过乙酰辅酶A合成酶2(acetyl coenzyme A synthetase 2,ACSS2)摄取细胞外的乙酸合成乙酰辅酶A为肿瘤细胞提供碳源。同时研究发现,在肿瘤细胞中ACSS2的表达水平显着高于正常细胞,由此ACSS2作为肿瘤能量代谢关键酶成为研究者关注的新焦点。因此,本文就ACSS2与肿瘤能量代谢关系的最新研究进展进行综述,以探讨ACSS2在肿瘤中乙酰辅酶A合成过程中的作用及其机制,以期为肿瘤治疗提供新的思路。(本文来源于《肿瘤》期刊2015年11期）
[9]（2015）在《Cancer Cell:乙酰辅酶A合成酶2维持肿瘤细胞存活新机制》一文中研究指出生长在代谢恶劣环境中的肿瘤细胞往往得到的血液,氧气和营养物质供应非常匮乏,而在接近40%的浸润性导管癌中均发现乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)具有过量高表达。在代谢应激情况下ACSS2促使肿瘤细胞将乙酸作为额外的营养来源使得肿瘤细胞可以适应恶劣代谢环境维持肿瘤细胞存活。近日,国际期刊Cancer cell发表了德国和英国科学家共同合作的这一研究成果。研究人员指出,在许多肿瘤类型中都会有脂肪酸合成通路的选择性激活,尤其是在前列腺癌中,脂肪酸合成上调更被当作前列腺癌发生的一(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2015年09期）
蒋左玉,姚俊杰,安苗,熊铧龙,朱忠胜[10]（2014）在《葡萄糖、维生素C浸泡对普安银鲫胚胎发育中乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶及肉毒碱棕榈酰转移酶Ⅰ活性的影响》一文中研究指出为了探究普安银鲫(Carassius auratus gibelio)胚胎发育中乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)和肉毒碱棕榈酰转移酶Ⅰ(CPTⅠ)活性变化及葡萄糖、维生素C浸泡对它们的影响,设置不同浓度的葡萄糖溶液和维生素C溶液用于普安银鲫的孵化,葡萄糖浓度分别为0、5、10、15和20 g/L,维生素C浓度分别为0、20、25、30和35 mg/L。记录出膜时间及孵化率,筛选适宜葡萄糖和维生素C浓度。采用无添加(对照组)、最适葡萄糖浓度(葡萄糖组)和最适维生素C浓度(维生素C组)的溶液用于孵化,测定胚胎发育中ACC、FAS和CPTⅠ活性变化特点。结果表明:1)葡萄糖浓度为15 g/L,维生素C浓度为30 mg/L时能获得最短出膜时间和最高的孵化率。2)胚胎发育过程中,FAS、ACC和CPTⅠ比活力和全活力均呈上升趋势。3)葡萄糖组在原肠中期、晶体出现期和出膜前期ACC和FAS比活力和全活力均显着高于对照组(P<0.05),CPTⅠ比活力和全活力在晶体出现期和出膜前期显着高于对照组(P<0.05)。4)维生素C组ACC、FAS全活力在出膜前期均显着高于对照组(P<0.05)。结果提示,15 g/L葡萄糖和30 mg/L维生素C溶液浸泡能促进普安银鲫胚胎发育过程中ACC、FAS和CPTⅠ的合成与分泌而形成新的代谢水平,以维持胚胎中脂质代谢的动态平衡。(本文来源于《动物营养学报》期刊2014年11期）
乙酰辅酶合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肿瘤细胞的生长与增殖需要能量的支持,越来越多的证据发现脂质代谢在肿瘤的发生、发展中起到重要作用。脂肪酸作为多种脂类的前体物质,能在线粒体中直接参与氧化提供能量。增加脂肪酸的重新合成为细胞膜合成提供足够的脂肪酸,并且通过增加脂肪酸饱和度构建密度更大的细胞膜来抵御氧化或化疗的损伤被认为是肿瘤的重要标志之一[1]。而乙酰辅酶A(acetyl coenzyme A,CoA)是人体脂肪酸及胆固醇的唯一碳源及前体。在正常细胞中乙酰CoA主要通过叁羧
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰辅酶合成酶论文参考文献
[1].糜磊,武丹,陶清,周月鹏,陈德玉.乙酰辅酶A合成酶2低表达人胃癌细胞株MGC80-3的顺铂敏感性观察[J].山东医药.2019
[2].蔡丽君,苏榕,李宁宁.乙酰辅酶A合成酶2促进肿瘤转移作用的探讨[J].广州医科大学学报.2018
[3].黄建盛,阮涛,陈刚,张健东,王忠良.葡萄糖对杂交石斑鱼(褐点石斑鱼♀×清水石斑鱼♂)受精卵孵化及卵黄囊仔鱼乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酶合成酶活性的影响[J].动物营养学报.2018
[4].金宏昊,梁明华,姜建国.特氏杜氏藻中乙酰辅酶A合成酶的基因克隆、表达、纯化及活性测定[J].现代食品科技.2017
[5].孟宇.乙酰辅酶A合成酶家族中保守的色氨酸残基的生化功能（英文）[J].中国生物化学与分子生物学报.2016
[6].胡红,张汝兵,秦杰明,咸漠.乙酰辅酶A合成酶的酶学性质及其在甲羟戊酸合成中的应用[J].应用与环境生物学报.2016
[7].胡红.乙酰辅酶A合成酶性质分析及其应用[D].长春理工大学.2015
[8].沈颖,王旭,沈培亮,祝娉婷,王爱云.乙酰辅酶A合成酶2在肿瘤能量代谢中的研究进展[J].肿瘤.2015
[9]..CancerCell:乙酰辅酶A合成酶2维持肿瘤细胞存活新机制[J].现代生物医学进展.2015
[10].蒋左玉,姚俊杰,安苗,熊铧龙,朱忠胜.葡萄糖、维生素C浸泡对普安银鲫胚胎发育中乙酰辅酶A羧化酶、脂肪酸合成酶及肉毒碱棕榈酰转移酶Ⅰ活性的影响[J].动物营养学报.2014
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