导读:本文包含了猪生长激素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自分泌作用,功能,siRNA,GH
猪生长激素论文文献综述
齐传翔,杨开典,高尚,杨跃飞,鞠辉明[1]（2016）在《猪生长激素自分泌作用机制研究》一文中研究指出生长激素(growth hormone,GH)是由脑垂体前叶分泌的一种促进机体合成代谢和蛋白质合成的多肽激素。随着对GH内分泌效应研究的深入,研究结果显示出GH不仅在生长轴内分泌调控机制中发挥着主导作用,还可能通过自分泌(autocrine)作用于产生细胞因子的细胞本身,调节细胞因子活性,在局部发挥效应。本研究构建了pGH过表达载体,并设计了2条用于pGH基因沉默的siRNA,(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十叁次学术研讨会论文集》期刊2016-10-22）
田雨光,岳敏,顾为望[2]（2016）在《西藏小型猪生长激素受体基因的克隆、真核表达质粒的构建及其在胚胎成纤维细胞中的表达》一文中研究指出目的克隆西藏小型猪的生长激素受体(GHR)基因的cDNA序列,构建GHR基因真核表达质粒,在胚胎成纤维细胞(PEFs)中表达。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对西藏小型猪的GHR基因的cDNA进行克隆,并构建了GHR-pIRES2-EGFP真核表达质粒,转染到西藏小型猪的胚胎成纤维细胞上进行瞬时表达,利用实时荧光定量PCR技术检测细胞的IGF-1表达的情况。结果测序结果显示:西藏小型猪GHR基因的序列片段长1934bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,重组质粒GHR-pIRES2-EGFP经过NheⅠ与SalⅠ双酶切后,得到5308bp和1934bp的条带;真核表达质粒成功转染PEFs后,检测到IGF-1表达量上调的更高。结论为进一步研究GHR基因的功能及信号的转导奠定了基础。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
王文策,翟双双,耿梅梅,褚武英,魏永伟[3]（2016）在《重组宁乡猪生长激素真核表达质粒(pCI-GH-EGFP)的构建及其在Vero细胞中的表达》一文中研究指出为了构建宁乡猪生长激素(GH)真核表达系统,并转染非洲绿猴肾细胞系(Vero)观察其表达情况,试验选用宁乡猪脑垂体组织总RNA反转录获得的c DNA为模板,克隆宁乡猪生长激素(nxGH)基因序列,将其定向插入p CI载体构建重组质粒p CI-GH,并将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因酶切后连入质粒p CI-GH中,构建真核表达载体p CI-GH-EGFP。将该重组质粒在脂质体作用下转染Vero细胞,倒置荧光显微镜下观察到GH-EGFP融合蛋白可稳定表达。结果表明:宁乡猪生长激素基因编码区序列含有1个由651个核苷酸组成的开放阅读框(ORF),编码216个氨基酸残基。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年13期）
李雨萌[4]（2016）在《猪生长激素与促生长肽的肝细胞内化比较及亚细胞定位研究》一文中研究指出猪生长激素(Porcine growth hormone,pGH)是由191个氨基酸组成的肽类激素,对猪生长发育具有重要的调节作用。肝脏是pGH发挥作用的最重要靶器官之一,pGH的诸多生物学功能均通过肝细胞实现。传统理论认为pGH通过与细胞膜上生长激素受体(Growth hormone receptor,GHR)结合后,引起pGH的一系列构象变化,从而发挥其生理作用。但是近年关于人生长激素(Human growth hormone,hGH)在鼠肝细胞中作用机理的研究表明,生长激素(Growth hormone,GH)需要与GHR结合后才能内化进入细胞,进而发挥其生物学功能,其内化后主要作用的部位可由亚细胞定位研究来明确。目前尚无GH在同种动物细胞上的作用机制及亚细胞定位研究报道。本试验选用由新生仔猪肝脏所分离的肝细胞为研究对象,分别给予pGH及本研究室制备的具有模拟pGH作用的促生长肽处理,进行pGH与促生长肽在不同时间点内化进入细胞量的差异比较及pGH在亚细胞中的定位观察,研究GH和促生长肽在亚细胞水平上的作用的部位和结合方式上是否存在的差异。旨在研究pGH在猪肝细胞内化现象以及内化进入细胞后的主要作用部位,为揭示GH在同种动物细胞上的作用机制提供更加确切的试验依据。经试验设计,开展了如下研究:首先,通过流式细胞术和Western-blot试验,对肝细胞的凋亡情况和细胞表面GHR的表达情况进行鉴定,以验证试验所分离的肝细胞的活性。结果显示:采用的猪原代细胞分离法所分离的猪肝细胞的细胞成活率达到80.94%;对原代分离的肝细胞在不同时间点的观测证明,细胞膜上GHR蛋白表达无显着差异,表明了新分离的细胞,能够满足试验可用性与一致性的要求。其次,采用共聚焦显微镜观察p GH与促生长肽内化进入猪肝细胞过程中的差异。对内化过程不同时间点的观察中发现:细胞质内与细胞核内pGH均呈正态分布曲线趋势,即随着内化的开始,pGH进入细胞的量逐渐增多,达到峰值后开始下降。细胞质内与细胞核内pGH的内化趋势相似,但内化速度上存在着明显的差异,表现在细胞质内pGH在30 min左右时内化程度达到最高,细胞核内pGH在60 min左右时达到峰值,提示GH在细胞内不同部位的结合及发挥作用存在着时间上的差异。促生长肽也存在能够与肝细胞结合并内化现象,且内化趋势相似,但内化速度有明显加快,表现为内化进入细胞质与细胞核达到最大量的时间点均为15 min左右。第叁,采用透射电镜观察pGH与促生长肽内化后肝细胞的形态。结果表明:与对照组相比,pGH与促生长肽内化达到最大量时,细胞的形态及细胞膜、细胞质内各种细胞器、细胞核的形态均没有明显变化,表明pGH与促生长肽的内化,对细胞的形态结构上没有明显的影响,为进一步的亚细胞定位研究奠定试验基础。最后,采用胶体金免疫电镜法对pGH与促生长肽在肝细胞结合具体部位进行亚细胞定位观察研究。试验结果显示pGH在刺激猪肝细胞20 min之后,已经内化进入到细胞中,分别在线粒体、细胞核、粗面内质网、细胞膜部位发现存在结合现象;由结合胶体金的量多少判定结合部位的主次,依次为线粒体、细胞核、粗面内质网、细胞膜。由亚细胞定位观察试验,可判定线粒体和细胞核为pGH与肝细胞主要结合部位,并提示这也是pGH发挥作用的主要部位,该研究发现与鼠的同类研究结果相似。综上所述:pGH与促生长肽在猪肝细胞上均能够发生内化现象,且内化的整体趋势相似;通过亚细胞定位观察可知,pGH内化后的主要作用部位依次是线粒体、细胞核、粗面内质网、细胞膜。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-05-01）
张玲[5]（2016）在《猪生长激素的应用及存在的问题》一文中研究指出生长激素是一种几乎对所有的组织和细胞均具有调节作用的生长性调节素。对身体内各个组织的生长及新陈代谢都起着至关重要的作用。而猪生长激素是由猪大脑中的脑垂体中的一种细胞分泌出的较为单一的蛋白质类激素。猪生长激素能够使其体内的营养物质以适合其生长的比例存在,从而有利于体内蛋白质的合成,抵制过多脂肪的形成。(本文来源于《当代畜禽养殖业》期刊2016年04期）
徐敏,黄桂安,孟风艳,李娟,王亚军[6]（2015）在《猪生长激素受体(GHR)基因启动子的克隆及功能分析》一文中研究指出本研究以猪作为研究模型,对GHR基因启动子区开展了克隆、转录因子结合位点分析和启动子活性鉴定.结果表明:家猪GHR基因或由两个启动子(GHR-P1和GHR-P2)控制.GHR-P1的部分核苷酸序列与牛、羊对应核苷酸序列具有较高的同源性,但功能分析显示其启动子活性较低.针对GHR-P2的实验结果表明其具有典型的GHR组成型启动子特征,荧光素酶报告实验表明其具有启动子活性,因此我们推测本次克隆获得的GHR-P2是猪GHR的组成型启动子.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
李方方,李晓丽,朱宇旌,郑丽莉,高原[7]（2015）在《转猪生长激素基因乳酸菌对断奶仔猪生长性能、免疫性能、粪中微生物及养分表观消化率的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加不同水平转猪生长激素(PGH)基因乳酸菌对断奶仔猪生长性能、免疫指标、粪中微生物及养分消化率的影响。试验共选择160头体重(7.56±0.56)kg的(21±2)日龄断奶仔猪,分为4个组,每个组4个重复,每个重复(栏)10头仔猪。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.1%、0.2%、0.3%的转PGH基因乳酸菌,试验期为28d。结果表明:1)与对照组相比,饲粮添加转PGH基因乳酸菌极显着提高断奶仔猪的末重和平均日增重(P<0.01),显着降低料重比(P<0.05);极显着降低各试验组的腹泻率与腹泻指数(P<0.01)。2)与对照组相比,饲粮添加0.1%转PGH基因乳酸菌可显着或极显着提高血清免疫球蛋白A与补体4含量(P<0.05或P<0.01)。3)与对照组相比,饲粮添加转PGH基因乳酸菌显着降低粪中大肠杆菌数量(P<0.05);加0.1%转PGH基因乳酸菌组极显着增加乳酸杆菌数量(P<0.01)。4)与对照组相比,饲粮添加0.1%转PGH基因乳酸菌极显着提高干物质与粗蛋白质表观消化率(P<0.01),显着提高总磷表观消化率(P<0.05)。综合分析,饲粮中添加转PGH基因乳酸菌可提高断奶仔猪的生长性能和养分表观消化率,提高免疫力,调节肠道菌群平衡;添加水平为0.1%时效果最佳。(本文来源于《动物营养学报》期刊2015年09期）
程云云,张昕,陆超,苏丹,刘松财[8]（2014）在《猪生长激素(GH)基因突变位点的筛查》一文中研究指出猪的生物学特性和遗传特性与人类具有很高的同源性,小型猪是家猪的野生近缘品种,具有体型小,易操作等特点,又因其心血管、消化系统、免疫系统及肾脏、皮肤、生理和营养代谢等方面与人类极为相似,目前已成为重要的人类疾病的实验动物模型。生长激素(GH)是由脑垂体前叶嗜酸性细胞分泌的一种单一肽链的蛋白质激素,它是一种具有广泛生理功能的生长调节素。本试验(本文来源于《全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-07-28）
王靖,刘颖,董文华,程洪青,包文斌[9]（2014）在《长白猪和大白猪生长激素基因多态性及其对部分经济性状的影响》一文中研究指出本研究采用PCR-RFLP方法检测长白猪和大白猪GH基因+146~+652 bp序列Apa I酶切位点的多态性,并进一步分析该多态位点对达100 kg日龄、眼肌厚、背膘厚及第1~4胎次繁殖性能等部分经济性状的影响。结果表明:长白猪和大白猪GH基因+146~+652 bp序列Apa I酶切位点均检测到AA、AB和BB 3种基因型,2个群体在此位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。在长白猪中,AA基因型个体的背膘厚显着高于AB和BB基因型个体(P<0.05),第1~4胎次总产仔数和产活仔数总体上符合AB>BB>AA的趋势;在大白猪中,AA基因型个体的眼肌厚显着低于AB和BB基因型个体(P<0.05),第1~4胎次总产仔数和产活仔数总体上符合BB>AB>AA的趋势。本研究结果初步说明,AB、BB基因型个体具有较高的瘦肉率和繁殖性能,对所检测的部分经济性状而言,AA基因型为不利基因型。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2014年11期）
杨慧[10]（2014）在《广西巴马小型猪生长激素受体基因时空表达与转录调控的初步研究》一文中研究指出动物体生长发育主要受GH-GHR-IGFs生长调节轴的影响,而生长激素受体(GHR)在其中处于中心地位。GHR除了介导IGF-I依赖性的生长调控作用,还可以直接作用于靶器官,介导非IGF-I依赖性的糖类、脂类和蛋白质代谢过程,从组织系统上参与到生物体整个生命代谢调控进程中,对生物体生长发育、形态建成和机体稳态的维持起着十分重要的作用。为探讨猪GHR基因及其表达调控与体型性状的关系,本试验选取体型矮小的广西巴马小型猪为研究对象,并以体型高大的猪品种长白猪为对照,对广西巴马小型猪和长白猪的GHR血清含量、基因编码区序列、mRNA时空表达和转录调控等方面进行了比较研究,试验结果如下:1.在1和180日龄,长白猪血清GHR和IGF-I含量显着高于巴马小型猪(P<0.05);但在30日龄,二者血清GHR和IGF-I含量没有显着差异(P>0.05);各日龄猪的血清GHR含量与IGF-I含量的变化趋势一致。血清GH含量在各日龄猪中变化不大,也没有表现出品种差异(P>0.05)。2.克隆得到的巴马小型猪GHR基因编码区序列发现有6处碱基突变,其中有2处导致氨基酸发生改变:第1225位点由丙氨酸→丝氨酸;第1801位点由缬氨酸→异亮氨酸,其它突变为同义突变。分别构建了巴马小型猪和长白猪GHR过表达载体并转染细胞,定量检测GHR调控的下游基因JAK2的表达量,发现长白猪GHR过表达载体组JAK2的表达量极显着高于巴马小型猪组(P<0.01),说明巴马小型猪与长白猪GHRCDS序列差异可能是造成二者GHR基因作用差异的一个原因。3.在巴马×长白猪F2资源家系中对G1248A和A1801G两个SNPs位点进行与生长性状的关联分析,结果表明pGHR/1248位点2月龄GG和AG基因型个体胸围较AA型大,4月龄GG和AG基因型个体体重显着大于AA型个体(P<0.05);pGHR/1801位点3月龄和6月龄GG和AG基因型个体胸围较AA型大,1月龄和6月龄AA基因型个体体高较AG、GG型高,且达显着水平(P<0.05);结合两位点进行haplotype分析,发现1月龄-AAAA-和-AGAG-型个体体高较-GGGG-型高,4月龄-GGGG-型个体体重较-AAAA-和-AGAG-型重,6月龄-GGGG-型个体胸围较-AAAA-和-AGAG-型大,且达显着水平(P<0.05)。4.实时荧光定量PCR检测巴马小型猪和长白猪mRNA的时空表达:不同日龄心、肝、肌肉、脾、肾和脑组织中GHR和IGF-I的表达量存在品种差异;GHR和IGF-I的表达量在各个组织中符合生长发育规律,并且IGF-I的表达水平受GHR影响,与之相平行。推测GHR表达水平低可能与巴马小型猪表现出的生长缓慢和体型矮小有密切关系。5.克隆得到GHR基因5'-1A和1B两种mRNA和巴马小型猪3 ' cDNA全长序列,序列比对发现这些5'和3'调控序列不存在品种差异,而180日龄巴马小型猪GHR-1A表达量低于长白猪;分段扩增获得巴马小型猪ATG上游启动子区2700 bp调控序列,长白猪2696 bp调控序列;序列分析发现二者在存在较大差异:巴马小型猪在733-735 bp缺失3个碱基,1909-1915 bp插入7个碱基,并且还存在很多差异SNP位点,形成差异转录因子结合位点从而影响GHR和相关基因的转录调控和表达;构建广西巴马小型猪启动子区活性检测载体GHR-P1-EGFP和GHR-P2-EGFP,通过细胞转染荧光检测表明GHR基因启动子区1507 bp和1603 bp片段是具有基因转录启动活性的;巴马小型猪和长白猪不同日龄肝脏和肌肉启动子区CpG岛甲基化程度存在品种差异,其中在180日龄肝脏表现差异极显着(P<0.01),推测GHR基因甲基化程度主要与肝脏mRNA的转录调控相关。(本文来源于《广西大学》期刊2014-06-01）
猪生长激素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的克隆西藏小型猪的生长激素受体(GHR)基因的cDNA序列,构建GHR基因真核表达质粒,在胚胎成纤维细胞(PEFs)中表达。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对西藏小型猪的GHR基因的cDNA进行克隆,并构建了GHR-pIRES2-EGFP真核表达质粒,转染到西藏小型猪的胚胎成纤维细胞上进行瞬时表达,利用实时荧光定量PCR技术检测细胞的IGF-1表达的情况。结果测序结果显示:西藏小型猪GHR基因的序列片段长1934bp,包含编码区1721bp,该编码区编码了572个氨基酸,重组质粒GHR-pIRES2-EGFP经过NheⅠ与SalⅠ双酶切后,得到5308bp和1934bp的条带;真核表达质粒成功转染PEFs后,检测到IGF-1表达量上调的更高。结论为进一步研究GHR基因的功能及信号的转导奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪生长激素论文参考文献
[1].齐传翔,杨开典,高尚,杨跃飞,鞠辉明.猪生长激素自分泌作用机制研究[C].中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十叁次学术研讨会论文集.2016
[2].田雨光,岳敏,顾为望.西藏小型猪生长激素受体基因的克隆、真核表达质粒的构建及其在胚胎成纤维细胞中的表达[C].第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集.2016
[3].王文策,翟双双,耿梅梅,褚武英,魏永伟.重组宁乡猪生长激素真核表达质粒(pCI-GH-EGFP)的构建及其在Vero细胞中的表达[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[4].李雨萌.猪生长激素与促生长肽的肝细胞内化比较及亚细胞定位研究[D].吉林农业大学.2016
[5].张玲.猪生长激素的应用及存在的问题[J].当代畜禽养殖业.2016
[6].徐敏,黄桂安,孟风艳,李娟,王亚军.猪生长激素受体(GHR)基因启动子的克隆及功能分析[J].四川大学学报(自然科学版).2015
[7].李方方,李晓丽,朱宇旌,郑丽莉,高原.转猪生长激素基因乳酸菌对断奶仔猪生长性能、免疫性能、粪中微生物及养分表观消化率的影响[J].动物营养学报.2015
[8].程云云,张昕,陆超,苏丹,刘松财.猪生长激素(GH)基因突变位点的筛查[C].全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编.2014
[9].王靖,刘颖,董文华,程洪青,包文斌.长白猪和大白猪生长激素基因多态性及其对部分经济性状的影响[J].中国畜牧杂志.2014
[10].杨慧.广西巴马小型猪生长激素受体基因时空表达与转录调控的初步研究[D].广西大学.2014