导读:本文包含了分子几何论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:几何,分子,结构,构型,理论,密度,轨道。
分子几何论文文献综述
王云超[1]（2018）在《简单化合物中心原子杂化轨道类型和分子几何结构的判断》一文中研究指出杂化轨道理论是高中阶段学习的一个难点,对很多同学来说抽象、混乱,对一道题目中判断中心原子杂化轨道类型不知从何入手。着眼实际需要,就从高中生学习的难点入手,用简明的思路,丰富的实例来对杂化轨道理论进行简单易懂的讲解,让学生更容易理解杂化轨道理论,并能对简单化合物中心原子的杂化轨道类型和分子的几何结构做出快速的分析判断。(本文来源于《云南化工》期刊2018年S1期）
刘大勇[2]（2018）在《氮杂蒄类化合物分子几何结构、反应活性区域和紫外光谱的研究》一文中研究指出本研究是利用DFT原理、在B3LYP/6-31G*计算水平上对叁氮杂蔻及其衍生物的性质进行了深入的研究。研究共分五部分:第一章对有机光电材料的发展和应用进行了详细的回顾,分析了前人研究的成果,提出了本论文的研究主题。第二章围绕着研究主题,进行了研究理论和计算方法的回顾。在前人的研究基础上,最终选定以叁氮杂苞及其衍生物作为研究对象来进行具体的研究,制定了可行性的研究方法和研究方案。第叁至五章分别以叁氮杂蔻及其衍生物(第叁章)、叁氮杂醌及其衍生物(第四章)、π-扩展连叁吡啶及其衍生物(第五章)为研究对象,进行了几何结构、前线分子轨道分析、分子静电势、原子电荷分布、简缩福井函数,NICS、紫外-可见光谱特性等相关的分析研究。主要研究结果如下:1.叁氮杂蔻及其衍生物利用结构优化的相关计算和前线分子轨道理论,对设计的叁氮杂蔻环化合物几何结构的合理性进行了分析。计算结果显示,以叁氮杂蔻及其衍生物的五个化合物为研究对象,同一化合物中非对称性的叁环比较,ESP数值上C>A>B。母体上的取代基的吸电子性越强,分子静电势数值越低。对于叁氮杂蔻上碳原子的电荷进行比较,分析后得出,相对于NPA电荷和Mulliken电荷而言,ADCH电荷布居最合理,可以由电荷初步判断叁氮杂蔻及其衍生物活性位点的位置。五种叁氮杂蔻及其衍生物化合物分子的ABC叁种环中叁环的NICS(0)值B<A<C。五种化合物的A环都是在距离环中心0.8A处具有最小值;除了化合物2,其他四种化合物的环B在距离环中心0.8A处都具有最小值;化合物1和3的环C在距离环中心1.6A处都具有最小值,化合物2,4和5的环C在距离环中心1.4A处都具有最小值。叁氮杂蔻及其衍生物1-5紫外吸收光谱分析得出,最强吸收峰按照化合物2(262.41nm),化合物1(312.91nm),化合物3(345.49nm),化合物4(367.77nm),化合物5(385.57 nm)的顺序依次红移。2.叁氮杂酿及其衍生物计算结果表明,结构优化时引入的取代基给醌式结构带来的影响比较小。寇醌及其衍生物的HOMC/LUMO轨道受羰基氧影响较大,取代基贡献都相对较小五种蔻醌化合物的HOMO、LUMO能级间隔均小于3.0 eV,能级顺序为3<5<4<1<2。研究结果表明,不同取代基对叁氮杂醌类衍生物的静电势分布影响不同,五种化合物的最小和最大静电势数值如下所述:化合物1(-31.99-45.52)kcal/mol,化合物 2(-34.57-40.27)kcal/mol,化合物 3(-39.43-34.51)kcal/mol,化合物 4(-27.91-60.21)kcal/mol,化合物5(-33.57-42.86)kcal/mol。对同一化合物中的叁环进行比较,整体芳香性大小顺序为:4>1>2>5>3每个化合物中环A的环中心的芳香性最强,而且叁环的NICS(0)值A<C<B通过芳香性扫描发现,叁氮杂醌衍生物1-5的A环都是在距离环中心上下0.8 A处具有NISC最小值,C环都是在距离环中心上下1.0 A处具有NISC最小值用同一种溶剂乙醚,设计的叁氮杂醌及其衍生物1-5分子在可见光范围均有较宽而强的吸收。最强吸收峰按照化合物1(345.40nm)、化合物2(360.06nm)、化合物3(378.39nm)、化合物4(345.88nm)、化合物5(416.50nm)的顺序依次红移。取代基吸电了能力越强,紫外吸收波长越红移;溶剂的极性越强,吸光能力越弱3.π-扩展连叁吡啶类衍生物化合物2和化合物3中引入了氯基和丁基,叁种化合物整体叁联吡啶骨架都处在同一平面。化合物1的HOMO-LUMO能隙的理论计算值预测是3.79 eV。化合物3的HOMO-LUMO能隙的理论计算值预测是3.81 eV。化合物2的HOMO-LUMO能隙的理论计算值预测是3.38 eV研究结果表明,不同取代基对π-扩展连叁吡啶类衍生物的静电势分布影响不同,叁种化合物的最小和最大静电势数值如下所述:化合物1(-74.72-22.20)kcal/mol,化合物2(-70.75-26.85)kcal/mol,化合物3(-74.20-20.37)kcal/mol。化合物整体的电子密度增加时,静电势极大值降低,负静电势的所占面积增加。π-扩展连叁吡啶类化合物1的六个环比较,ESP极大值在数值上2>5>4>1>6>3,化合物3的六个六元环的ESP极大值在数值上2>5>4>1>6>3,C原子中C14、C18、C19、C23和C24上的负电荷较多,在C14、C19和C24上方具有静电势极小值,原子电荷和静电势分析得出C14、C18、C19、C23和C24最容易受到亲电试剂的进攻通过比较CFF数值来判断π-扩展叁联吡啶衍生物亲电反应的活性位点。研究结果表明,π-扩展叁联吡啶衍生物原子上的CFF的f-数值越大,亲电活性越大,叁种π-扩展叁联吡啶衍生物最易受亲电试剂进攻的是C23原子研究发现,叁种π-扩展叁联吡啶衍生物都为平面结构,在体系距离环中心上下0.8A处整体芳香性最强,整体芳香性大小顺序为:3>1>2。六种环的环中心的NICS(0)值比较分析结果如下,化合物1和化合物2的NICS(0)在数值上4<3<1<6<5<2,环4的芳香性最强;化合物3的NICS(0)在数值上3<4<1<6<2<5,环3的芳香性最强;π-扩展连叁吡啶类化合物1-3分子在较强吸收峰按照化合物1(336.27nm)、化合物3(342.26nm)、化合物2(351.41nm)的顺序依次红移。本研究计算的部分结果和实验值比较接近。第六章归纳了本论文的研究结论、创新点以及对未来研究的展望。最后,期望本论文的研究方法和研究成果,能帮助我们从理论上构建深入分析实验结果、并对新化合物的性质提供一个合理预测方法的研究平台。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-06-01）
王丹[3]（2018）在《简单Hückel分子轨道理论判断H_4分子及离子的几何构型》一文中研究指出简单Hückel分子轨道理论是结构化学课程内容的主要知识点之一,主要用于计算π电子成平面分布的离域体系的电子结构和轨道能量。本文把该理论推广到H_4非离域体系,定性地计算H_4非离域体系的轨道能量,帮助学生理解Walsh规则应用举例中难以理解的H_4构型为直线型,但H_4~+为四面体构型的原因。(本文来源于《大学化学》期刊2018年03期）
何帅,侯秀芳[4]（2018）在《氢分子和氢分子离子轨道几何参数的研究》一文中研究指出借助氢分子轨道和氢分子离子轨道电子所在的特殊位置,用一种新的宏观方法计算了氢分子键长、氢分子离子键长,并且给出了氢分子离子半长轴和半短轴的理论预测值。(本文来源于《山东化工》期刊2018年02期）
李延龙,杨东春,贾然,张红星[5]（2017）在《几何限制对碳纳米管中气体小分子吸附与分离的影响》一文中研究指出使用DFTB方法研究多种单壁碳纳米管(SWCNTs)的应力-应变关系,预测了在几何限制作用下,其杨氏模量和能带结构的变化规律.系统探讨了外部应力作用下SWCNTs内外表面吸附H_2,N_2和H_2S气体分子能力的变化规律,确定了SWCNTs对于上述混合气体的分离和提纯能力.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年06期）
李益群[6]（2017）在《谱变分积分子与刚体几何控制》一文中研究指出本文旨在构造几类高精度计算几何力学方法并将其用于实际动力学和控制系统的仿真中。谱方法由于其几何收敛性和相对较小的内存需求,而被广泛地应用于光滑问题的数值逼近。本文主要介绍了将谱方法转换为哈密尔顿系统保结构数值算法的一般性框架。这些保结构算法包括:伽辽金谱变分积分子,谱配点变分积分子和李群谱方法。本文中计算几何力学算法的构造主要是基于离散几何力学理论,将变分积分子与谱方法通过不同的方式(伽辽金方法和打靶法)有效地结合。不同于力学系统经典数值模拟方法大都建立在对欧拉–拉格朗日方程和哈密尔顿方程离散的基础上,本文是通过高精度离散拉格朗日和哈密尔顿力学系统的原始变分原理得到高精度的变分积分子。李群谱方法是将李群上的微分方程转换成其相应李代数上方程,由于李代数是线性空间,可以通过谱配点法求解李代数方程后,再将所得的数值解通过正则坐标映射重新拉回到李群上。对于所构造的算法,文中给出了其相互之间及其与一些传统保结构或高精度算法在求解经典哈密尔顿系统时的数值比较,其中包括它们在构形空间和相空间中解轨道的精度、算法保持系统动量和能量的能力以及算法的相对运算效率等。通过数值实验发现,文中所构造的数值算法在真实地保持了系统几何结构(辛结构、李群结构等)和物理特性(动量、能量等)的同时都还很好地继承了谱方法原有的收敛速度和计算效率。将本文所构造的数值算法运用于实际动力学和控制系统的仿真中将得到更加真实、可信且长时间有效的数值仿真结果。此外,本文中所给出的数值逼近方法可以很自然地推广应用于耗散系统的数值仿真和最优控制问题中。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-10-01）
冯璐[7]（2016）在《氢化钙分子几何结构探究》一文中研究指出采用MP2和B3LYP方法,在6-311++g(3df,2p)和6-31g(d,p)基组水平上,对CaH_2分子进行了结构优化,其中除B3LYP/6-311++g(3df,2p)方法得到角度型CaH_2分子,其他方法计算出的都是线型的分子。本文是对CaH_2分子结构理论研究的初步探索,为日后的深入研究奠定了基础,具有重要的参考价值。(本文来源于《产业与科技论坛》期刊2016年23期）
王亮,安志朋,史东华[8]（2016）在《几何精确梁的Hamel场变分积分子》一文中研究指出利用场论下的Hamel形式,对几何精确梁提出一种保结构的变分积分子,并通过数值仿真说明该算法保持能量、动量和几何结构的特性。(本文来源于《第十二届全国分析力学学术会议摘要集》期刊2016-08-20）
夏丽莉[9]（2016）在《Birkhoff系统的非完整几何积分子》一文中研究指出Birkhoff系统的研究是近代数学物理学科的一个重要的发展方向。以Birkhoff方程和Pfaff-Birkhoff原理为基础,建立起来的Birkhoff系统动力学是Hamilton系统动力学的自然推广。Birkhoff系统本身可以当作一类广泛的约束力学系统,一般完整系统和非完整系统都能直接或间接地实现Birkhoff化,通称之为广义Birkhoff系统。广义Birkhoff系统的理论成果有助于加深了解约束力学系统本身的几何结构问题。因此,研究Birkhoff意义下的约束动力学系统的几何算法和守恒律具有广泛的普适性和重要的实际意义。Chaplygin型非完整系统是一类比较普遍的非完整约束动力学系统。其优点是可以将此类非完整系统的运动方程表示为有条件的完整系统运动方程,实现自制Birkhoff方程的表示。基于非完整约束系统的广义Birkhoff化,将约束隐含在Birkhoff函数中,给出Chaplygin型非完整系统的广义Birkhoff方程。通过引入垂直互补算符,结合离散Pfaff-Birkhoff原理,给出能自然保辛结构、能量、动量、约束等几何结构的数值算法,解析法证明非完整几何积分子的算法能够保持动力学系统的辛结构和动量守恒的固有性质;数值模拟验证此算法在保系统的几何结构、计算精度、稳定性等方面的优越性。(本文来源于《第十二届全国分析力学学术会议摘要集》期刊2016-08-20）
朱小龙,闫顺成,冯文天,郭大龙,张少锋[10]（2016）在《分子聚体的几何构型及碎裂动力学研究》一文中研究指出分子聚体主要由几个原子或分子形成,在天体和行星大气中广泛存在。在地球大气中,虽然分子聚体的含量很小,但对于大气化学及气候变化的研究具有重要的意义[1]。最近,通过对地球大气层光谱的观测,氮气分子的二聚体被建议用于外太空星体人类适居性的研究[2]。因此,对于这些少原子分子聚体的研究具有重要的意义。Ar_2N_2团簇是一个典型的例子,由两个Ar和一个N_2分子组成,从头算理论计算预言其最稳定的几何构型为线性结构(Ar_1---Ar_2---N_1≡N_2),N_2分子在线性结构的一端[3]。(本文来源于《第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集》期刊2016-08-05）
分子几何论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究是利用DFT原理、在B3LYP/6-31G*计算水平上对叁氮杂蔻及其衍生物的性质进行了深入的研究。研究共分五部分:第一章对有机光电材料的发展和应用进行了详细的回顾,分析了前人研究的成果,提出了本论文的研究主题。第二章围绕着研究主题,进行了研究理论和计算方法的回顾。在前人的研究基础上,最终选定以叁氮杂苞及其衍生物作为研究对象来进行具体的研究,制定了可行性的研究方法和研究方案。第叁至五章分别以叁氮杂蔻及其衍生物(第叁章)、叁氮杂醌及其衍生物(第四章)、π-扩展连叁吡啶及其衍生物(第五章)为研究对象,进行了几何结构、前线分子轨道分析、分子静电势、原子电荷分布、简缩福井函数,NICS、紫外-可见光谱特性等相关的分析研究。主要研究结果如下:1.叁氮杂蔻及其衍生物利用结构优化的相关计算和前线分子轨道理论,对设计的叁氮杂蔻环化合物几何结构的合理性进行了分析。计算结果显示,以叁氮杂蔻及其衍生物的五个化合物为研究对象,同一化合物中非对称性的叁环比较,ESP数值上C>A>B。母体上的取代基的吸电子性越强,分子静电势数值越低。对于叁氮杂蔻上碳原子的电荷进行比较,分析后得出,相对于NPA电荷和Mulliken电荷而言,ADCH电荷布居最合理,可以由电荷初步判断叁氮杂蔻及其衍生物活性位点的位置。五种叁氮杂蔻及其衍生物化合物分子的ABC叁种环中叁环的NICS(0)值B<A<C。五种化合物的A环都是在距离环中心0.8A处具有最小值;除了化合物2,其他四种化合物的环B在距离环中心0.8A处都具有最小值;化合物1和3的环C在距离环中心1.6A处都具有最小值,化合物2,4和5的环C在距离环中心1.4A处都具有最小值。叁氮杂蔻及其衍生物1-5紫外吸收光谱分析得出,最强吸收峰按照化合物2(262.41nm),化合物1(312.91nm),化合物3(345.49nm),化合物4(367.77nm),化合物5(385.57 nm)的顺序依次红移。2.叁氮杂酿及其衍生物计算结果表明,结构优化时引入的取代基给醌式结构带来的影响比较小。寇醌及其衍生物的HOMC/LUMO轨道受羰基氧影响较大,取代基贡献都相对较小五种蔻醌化合物的HOMO、LUMO能级间隔均小于3.0 eV,能级顺序为3<5<4<1<2。研究结果表明,不同取代基对叁氮杂醌类衍生物的静电势分布影响不同,五种化合物的最小和最大静电势数值如下所述:化合物1(-31.99-45.52)kcal/mol,化合物 2(-34.57-40.27)kcal/mol,化合物 3(-39.43-34.51)kcal/mol,化合物 4(-27.91-60.21)kcal/mol,化合物5(-33.57-42.86)kcal/mol。对同一化合物中的叁环进行比较,整体芳香性大小顺序为:4>1>2>5>3每个化合物中环A的环中心的芳香性最强,而且叁环的NICS(0)值A<C<B通过芳香性扫描发现,叁氮杂醌衍生物1-5的A环都是在距离环中心上下0.8 A处具有NISC最小值,C环都是在距离环中心上下1.0 A处具有NISC最小值用同一种溶剂乙醚,设计的叁氮杂醌及其衍生物1-5分子在可见光范围均有较宽而强的吸收。最强吸收峰按照化合物1(345.40nm)、化合物2(360.06nm)、化合物3(378.39nm)、化合物4(345.88nm)、化合物5(416.50nm)的顺序依次红移。取代基吸电了能力越强,紫外吸收波长越红移;溶剂的极性越强,吸光能力越弱3.π-扩展连叁吡啶类衍生物化合物2和化合物3中引入了氯基和丁基,叁种化合物整体叁联吡啶骨架都处在同一平面。化合物1的HOMO-LUMO能隙的理论计算值预测是3.79 eV。化合物3的HOMO-LUMO能隙的理论计算值预测是3.81 eV。化合物2的HOMO-LUMO能隙的理论计算值预测是3.38 eV研究结果表明,不同取代基对π-扩展连叁吡啶类衍生物的静电势分布影响不同,叁种化合物的最小和最大静电势数值如下所述:化合物1(-74.72-22.20)kcal/mol,化合物2(-70.75-26.85)kcal/mol,化合物3(-74.20-20.37)kcal/mol。化合物整体的电子密度增加时,静电势极大值降低,负静电势的所占面积增加。π-扩展连叁吡啶类化合物1的六个环比较,ESP极大值在数值上2>5>4>1>6>3,化合物3的六个六元环的ESP极大值在数值上2>5>4>1>6>3,C原子中C14、C18、C19、C23和C24上的负电荷较多,在C14、C19和C24上方具有静电势极小值,原子电荷和静电势分析得出C14、C18、C19、C23和C24最容易受到亲电试剂的进攻通过比较CFF数值来判断π-扩展叁联吡啶衍生物亲电反应的活性位点。研究结果表明,π-扩展叁联吡啶衍生物原子上的CFF的f-数值越大,亲电活性越大,叁种π-扩展叁联吡啶衍生物最易受亲电试剂进攻的是C23原子研究发现,叁种π-扩展叁联吡啶衍生物都为平面结构,在体系距离环中心上下0.8A处整体芳香性最强,整体芳香性大小顺序为:3>1>2。六种环的环中心的NICS(0)值比较分析结果如下,化合物1和化合物2的NICS(0)在数值上4<3<1<6<5<2,环4的芳香性最强;化合物3的NICS(0)在数值上3<4<1<6<2<5,环3的芳香性最强;π-扩展连叁吡啶类化合物1-3分子在较强吸收峰按照化合物1(336.27nm)、化合物3(342.26nm)、化合物2(351.41nm)的顺序依次红移。本研究计算的部分结果和实验值比较接近。第六章归纳了本论文的研究结论、创新点以及对未来研究的展望。最后,期望本论文的研究方法和研究成果,能帮助我们从理论上构建深入分析实验结果、并对新化合物的性质提供一个合理预测方法的研究平台。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子几何论文参考文献
[1].王云超.简单化合物中心原子杂化轨道类型和分子几何结构的判断[J].云南化工.2018
[2].刘大勇.氮杂蒄类化合物分子几何结构、反应活性区域和紫外光谱的研究[D].陕西师范大学.2018
[3].王丹.简单Hückel分子轨道理论判断H_4分子及离子的几何构型[J].大学化学.2018
[4].何帅,侯秀芳.氢分子和氢分子离子轨道几何参数的研究[J].山东化工.2018
[5].李延龙,杨东春,贾然,张红星.几何限制对碳纳米管中气体小分子吸附与分离的影响[J].分子科学学报.2017
[6].李益群.谱变分积分子与刚体几何控制[D].哈尔滨工业大学.2017
[7].冯璐.氢化钙分子几何结构探究[J].产业与科技论坛.2016
[8].王亮,安志朋,史东华.几何精确梁的Hamel场变分积分子[C].第十二届全国分析力学学术会议摘要集.2016
[9].夏丽莉.Birkhoff系统的非完整几何积分子[C].第十二届全国分析力学学术会议摘要集.2016
[10].朱小龙,闫顺成,冯文天,郭大龙,张少锋.分子聚体的几何构型及碎裂动力学研究[C].第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集.2016
论文知识图
