导读:本文包含了异染色体变异体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,小麦,标记,分子,麦草,肉瘤,环状。
异染色体变异体论文文献综述
冯袆高,宋营营,庄丽芳,陈佩度[1]（2011）在《普通小麦-鹅观草1Rk~(#1)染色体变异体的选育及其分子标记开发》一文中研究指出为了研究和利用鹅观草(Roegneria kamoji Ohwi,2n=42,StSHHYY))1Rk~(#1)染色体的赤霉病(Fusarium head blight,FHB)抗性,分别利用~(60)Co-γ射线辐射普通小麦中国春—鹅观草二体异附加系DA1Rk~(#1)成熟花粉和利用离果山羊草(Aegilops triuncialis)杀配子染色体3C附加系诱导1Rk~(#1)染色体发生变异,通过赤霉病抗性鉴定、染色体C-分带和荧光原位杂交等方法,选育出小麦—鹅观草1Rk~(#1)二体异代换系DS1Rk~(#1)(1A)、易位系TW·1Rk~(#1)S、端体系t1Rk~(#1)L和缺失附加系DA Del.1Rk~(#1)L。根据普通小麦第一部分同源群EST序列设计了500对PCR引物,从中筛选出8个对1Rk~(#1)特异的EST-STS分子标记,其中3个标记定位于1Rk~(#1)短臂上,3个定位于1Rk~(#1)长臂靠近着丝粒的FL 0.00-0.72区段(fraction length,FL值),一个定位于长臂末端FL0.72-1.00区段,另1个定位于着丝粒区域。该分析结果确认了通过细胞学方法所选的1Rk~(#1)异染色体系的染色体身份,与Wang et al.、万平等用RFLP标记鉴定的结果相一致,进一步证实1Rk~(#1)属于第一部分同源群。利用普通小麦的EST序列设计基于PCR的分子标记,筛选鹅观草等普通小麦近缘物种染色体专化标记,可用于快速检测和追踪导入普通小麦背景中的整条外源染色体或片段,研究普通小麦和其他近缘物种部分同源群染色体间的共线性和进化关系。(本文来源于《中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会论文摘要汇编》期刊2011-08-09）
沈月凤[2]（2011）在《百萨偃麦草4J染色体变异体的诱致与蓝粒基因的物理定位》一文中研究指出百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum,2n=2x=14)除具有很强的耐盐性并兼抗多种小麦病害外,还具有控制籽粒呈蓝色的基因(蓝粒基因,blue-grained gene),该基因不仅可以作为表型选择标记,而且蓝粒小麦富含氨基酸、微量元素、维生素和花青苷等,对改善小麦营养品质具有潜在利用价值。为转移和利用该基因,前期研究已经选育出中国春-百萨偃麦草异染色体系DA4J和DtA4JL,并将蓝粒基因定位于4JL。本研究在此基础上,首先筛选出4个4JL和4JS专化标记,然后通过标记辅助选择,对中国春和中国春-百萨偃麦草双二倍体(2n=8x=56)杂种F5-7涉及蓝粒的219个单株进行了辅助选择和细胞学鉴定,选育出4J单体或二体添加系74株、4JL单端体或端二体系57株、4JS端二体添加1株、4JL等臂染色体1株和1株涉及4JL的易位系。以选育出的DA4J、DtA4JL和DtA4JS与已经选育出的其它中国春-百萨偃麦草附加系为试材,从1261个分子标记中共筛选出4J染色体专化标记95个,其中88个(92.6%)为来自小麦第四部分同源群的共线性标记,确证4J与小麦第四部分同源群染色体具有很好的共线性。95个标记中,42个定位于4JS,53个定位于4JL。利用这些标记结合重复序歹pSc119.2、pAs1和顺序GISH(genomic in situ hybridization)分析,确证了中国春-百萨偃麦草易位系T4DS.4DL-4JL,其在4JL上的断点大约在FL0.52,14个4JL专化标记定位在该区段,其中标X4est552、X4est463和X4est346为共显性标记,利用这叁个标记成功选育出1株纯合易位系T4DS.4DL-4JL。由于该易位系籽粒为白色,因此初步将蓝粒基因定位在4JL上C-FL0.52,定位在这个区域上的39个标记可以用于蓝粒基因的追踪和进一步精细定位。通过1200rad60Co-γ射线辐射开花期的DA4J植株,共获得正反交辐射M1代种子670粒,对其中271粒根尖细胞染色体进行了GISH分析,共发现各类涉及4J染色体的变异体117种。根据95个标记在16个变异体的定位结果,将其中76个标记定位在4J染色体的11个区段,其中45个标记分布在染色体末端,22个标记分布在染色体中部,9个标记分布在着丝粒区域。比较遗传分析表明百萨偃麦草4J染色体与水稻第3号染色体,短柄草第1、4号染色体具有很好的共线性,为进一步开发百萨偃麦草4J染色体专化标记奠定了基础。(本文来源于《南京农业大学》期刊2011-06-01）
冯袆高,陈佩度[3]（2006）在《小麦-鹅观草1Rk~(#1)染色体变异体的选育及其抗赤霉病性鉴定》一文中研究指出赤霉病是小麦的重要病害。小麦亲缘物种鹅观草高抗赤霉病,小麦—鹅观草1Rk#1二体异附加系也具有较好的抗病性。将外源染色体导入小麦并诱导易位、缺失等结构变异是向小麦转移外源抗病性的有效途径。诱导小麦—外源物种异染色体变异体的常用方法有电离辐射、杀配子染色体效应、组织培养、部分同源配对控制体系等。(本文来源于《江苏省遗传学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编》期刊2006-09-01）
Bigby,S.M.,Oei,P.,Lambie,N.K.,Symmans,P.J.,周少娜[4]（2006）在《隆凸性皮肤纤维肉瘤:1例环状染色体变异体和妊娠期间转移病例》一文中研究指出Background: The most frequent molecular abnormality observed in dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is the formation of a supernumerary ring chromosome or translocation resulting in fusion of the gene encoding the α -chain of type 1 collagen, COL1A1 from 17q22, to the platelet-derived growth factor β -chain, PDGFB gene from 22q13. Rare cases documenting variant ring or marker chromosomes involving regions other than 17q22 and 22q13 have been reported. Further analysis in three of these cases demonstrated the presence of the COL1A1 and PDGFB genes. Methods: We report a further case of DFSP with a rare variant ring chromosome. The tumor appeared to undergo accelerated growth during pregnancy, then metastasized following pregnancy. We describe the clinical, histological, immunohistochemical, and cytogenetic features. Results: The metastatic tumor showed a variant r(17;?) chromosome. A locus-specific probe was required to demonstrate presence of the PDGFB gene within the ring, indicating cryptic molecular rearrangement between chromosomes 17 and 22, and recombination with an unknown chromosome. Conclusions: Cryptic rearrangement of chromosomes 17 and 22 should be suspected in variant ring chromosomes and translocations. Pregnancy may contribute to accelerated growth of DFSP, and delay in surgical resection should be avoided.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》期刊2006年08期）
冯祎高[5]（2002）在《小麦—鹅观草1Rk～（#1）染色体变异体的选育及其抗赤毒病性鉴定》一文中研究指出赤霉病是小麦的重要病害。小麦亲缘物种鹅观草高抗赤霉病，小麦—鹅观草1Rk~(#1)二体异附加系也具有较好的抗病性。将外源染色体导入小麦并诱导易位、缺失等结构变异是向小麦转移外源抗病性的有效途径。诱导小麦—外源物种异染色体变异体的常用方法有电离辐射、杀配子染色体效应、部分同源配对控制体系等。 本研究利用离果山羊草杀配子染色体3C诱导导入小麦背景中的外源染色体断裂重接，通过赤霉病抗性追踪、染色体C-分带和荧光原位杂交等方法，在农林26-离果山羊草3C二体异附加系与小麦一鹅观草1Rk~(#1)二体异附加系杂交后代中选育出1Rk~(#1)长臂端体系(1Rk~(#1))和长臂缺失系(1Rk~(#1)Del.L)两种异染色体变异体。 本研究将小麦—鹅观草1Rk~(#1)二体异附加系成熟花粉经~(60)Co-γ射线1000R辐射后，与普通小麦品种杂交，通过赤霉病抗性追踪、染色体C-分带和荧光原位杂交等方法，从花粉辐射的杂种后代中选育出小麦—鹅观草1Rk~(#1)二体异代换系(DS1Rk~(#1))和小麦一鹅观草易位系(T1Rk~(#1)S·?W)。 本研究通过多年抗病性鉴定，还选育出MS733、MS808、MS811、MS821、MS825等5个具有较稳定赤霉病抗性的株系。 本研究讨论了通过电离辐射和杀配子染色体诱致小麦异染色体变异体，而向小麦导入外源物种抗病性的可行性，并且分析了所获得的小麦异染色体变异体和抗病株系在鹅观草抗赤霉病性研究和抗赤霉病育种中的应用价值，同时强调了多年、多点、大群体准确鉴定材料抗赤霉病性的重要性。(本文来源于《南京农业大学》期刊2002-06-01）
异染色体变异体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
百萨偃麦草(Thinopyrum bessarabicum,2n=2x=14)除具有很强的耐盐性并兼抗多种小麦病害外,还具有控制籽粒呈蓝色的基因(蓝粒基因,blue-grained gene),该基因不仅可以作为表型选择标记,而且蓝粒小麦富含氨基酸、微量元素、维生素和花青苷等,对改善小麦营养品质具有潜在利用价值。为转移和利用该基因,前期研究已经选育出中国春-百萨偃麦草异染色体系DA4J和DtA4JL,并将蓝粒基因定位于4JL。本研究在此基础上,首先筛选出4个4JL和4JS专化标记,然后通过标记辅助选择,对中国春和中国春-百萨偃麦草双二倍体(2n=8x=56)杂种F5-7涉及蓝粒的219个单株进行了辅助选择和细胞学鉴定,选育出4J单体或二体添加系74株、4JL单端体或端二体系57株、4JS端二体添加1株、4JL等臂染色体1株和1株涉及4JL的易位系。以选育出的DA4J、DtA4JL和DtA4JS与已经选育出的其它中国春-百萨偃麦草附加系为试材,从1261个分子标记中共筛选出4J染色体专化标记95个,其中88个(92.6%)为来自小麦第四部分同源群的共线性标记,确证4J与小麦第四部分同源群染色体具有很好的共线性。95个标记中,42个定位于4JS,53个定位于4JL。利用这些标记结合重复序歹pSc119.2、pAs1和顺序GISH(genomic in situ hybridization)分析,确证了中国春-百萨偃麦草易位系T4DS.4DL-4JL,其在4JL上的断点大约在FL0.52,14个4JL专化标记定位在该区段,其中标X4est552、X4est463和X4est346为共显性标记,利用这叁个标记成功选育出1株纯合易位系T4DS.4DL-4JL。由于该易位系籽粒为白色,因此初步将蓝粒基因定位在4JL上C-FL0.52,定位在这个区域上的39个标记可以用于蓝粒基因的追踪和进一步精细定位。通过1200rad60Co-γ射线辐射开花期的DA4J植株,共获得正反交辐射M1代种子670粒,对其中271粒根尖细胞染色体进行了GISH分析,共发现各类涉及4J染色体的变异体117种。根据95个标记在16个变异体的定位结果,将其中76个标记定位在4J染色体的11个区段,其中45个标记分布在染色体末端,22个标记分布在染色体中部,9个标记分布在着丝粒区域。比较遗传分析表明百萨偃麦草4J染色体与水稻第3号染色体,短柄草第1、4号染色体具有很好的共线性,为进一步开发百萨偃麦草4J染色体专化标记奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异染色体变异体论文参考文献
[1].冯袆高,宋营营,庄丽芳,陈佩度.普通小麦-鹅观草1Rk~(#1)染色体变异体的选育及其分子标记开发[C].中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会论文摘要汇编.2011
[2].沈月凤.百萨偃麦草4J染色体变异体的诱致与蓝粒基因的物理定位[D].南京农业大学.2011
[3].冯袆高,陈佩度.小麦-鹅观草1Rk~(#1)染色体变异体的选育及其抗赤霉病性鉴定[C].江苏省遗传学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编.2006
[4].Bigby,S.M.,Oei,P.,Lambie,N.K.,Symmans,P.J.,周少娜.隆凸性皮肤纤维肉瘤:1例环状染色体变异体和妊娠期间转移病例[J].世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册).2006
[5].冯祎高.小麦—鹅观草1Rk～（#1）染色体变异体的选育及其抗赤毒病性鉴定[D].南京农业大学.2002
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