导读:本文包含了中间体合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氟伏沙明,Weinreb酰胺,格氏试剂,合成
中间体合成论文文献综述
牛腾,杨天宇,李乔[1]（2019）在《氟伏沙明关键中间体的合成》一文中研究指出报道了以Weinreb酰胺为原料与格氏试剂反应合成氟伏沙明关键中间体5-甲氧基-1-(4-叁氟甲基苯基)-1-戊酮.结果表明:该方法具有反应产率高、时间短、操作简单和环境友好等优点.其产物结构经熔点、红外、~(13)C NMR、~1H NMR等确证.(本文来源于《兰州文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
张尚玺,王振希,曹锰,柳阳,徐胜[2]（2019）在《双苯并吡喃型农药中间体的合成、光解及工艺优化》一文中研究指出以苯硼酸为催化剂,对苯二酚和α,β-不饱和醛在质子酸作用下一步合成新化合物BBPR。质子酸的酸性和反应时间对化合物产率都有很大影响。在一定条件下,酸性较强的质子酸可以提高反应产率和速率并使BBPR的收率达到了96%。此外,该化合物具有在自然光照下自降解的能力,这种独特的性质也是有机绿色农药应用的关键性质。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年12期）
胡红喜,田松川,王雪梅,陈晓冬,张惠斌[3]（2019）在《阿来替尼关键中间体的新合成工艺》一文中研究指出目的研究阿来替尼关键中间体的新合成工艺。方法以3-羟基苯乙酸甲酯为起始原料,经酰化后进行Fries重排,在对位引入取代基后,经缩合、取代、还原、消除、氢化、甲基化、水解反应得到目标中间体。结果与结论关键中间体的总收率为5.1%(以3-羟基苯乙酸甲酯计),其结构经~1H-NMR和ESI-MS谱确证。该路线条件温和,操作简便,适合工业放大生产。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2019年05期）
张新余,马庆双,王晓光,伊茂聪,郑庚修[4]（2019）在《富马酸沃诺拉赞中间体的合成新方法》一文中研究指出探究富马酸沃诺拉赞关键中间体5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛(FPC)合成工艺,并进行反应机理的推测。结果表明,以2-氟苯乙酮为起始原料,经溴反应、与丙二腈缩合、雷尼镍还原得到中间体FPC,摩尔收率可达到85%以上。(本文来源于《济南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王建华[5]（2019）在《氧：从抗阻聚到光引发 基于一种关键中间体合成的系列小分子芳内酮光引发剂分子设计及可行性分析》一文中研究指出1.前言辐射固化技术已经被公认为未来最重要的绿色化学技术【1】,光固化是最主要的辐射固化技术,可应用于涂料、油墨、胶粘剂、光刻胶、3D打印等领域。特别是在涂料领域,虽然全球范围内对于绿色化学技术应用的呼声越来越高,但光固化涂料的发展却并未迎来爆发式增长,一方面可能由于原材料价格的因素,但更根本的是光固化有一个致命缺陷——氧阻(本文来源于《第十五届亚洲辐射固化国际会议暨展览会、中国感光学会辐射固化专业委员会2019第二十届辐射固化年会论文报告集》期刊2019-10-17）
王芳,徐浩,王根林,陈澄,徐林[6]（2019）在《苯草醚中间体2,3-二氯-6-硝基苯胺的合成方法》一文中研究指出[目的]筛选2,3-二氯-6-硝基苯胺合成最佳工艺条件。[方法]1,2,3-叁氯苯经硝化、氨解反应合成2,3-二氯-6-硝基苯胺,并对其合成工艺进行优化。[结果]最优反应条件下,产品纯度≥99.5%,反应总收率≥90%。[结论]优化了2,3-二氯-6-硝基苯胺合成工艺,产品收率高且易分离,适合工业化生产。(本文来源于《农药》期刊2019年10期）
邢冰梅,徐鹤,谷少华,姜玉钦[7]（2019）在《西他列汀关键中间体的合成研究》一文中研究指出3-氧代-4-(2,4,5-叁氟苯基)-丁酸甲酯是合成二肽基肽酶-IV抑制剂类药物磷酸西他列汀的关键中间体。以2,3,5-叁氟苯胺为原料,先经过重氮化反应得到1,2,4-叁氟苯,再在溴素和叁氯化铝的作用下収生亲电叐代,得到2,4,5-叁氟溴苯;然后与丙二酸二乙酯缩合,再经氢氧化钠水解、盐酸酸化、加热脱羧得到纯品2,4,5-叁氟苯乙酸,最后与2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮缩合后水解得到3-氧代-4-(2,4,5-叁氟苯基)-丁酸甲酯,总收率达到61.9%。产品经核磁氢谱和核磁碳谱表征。该路线能有效减少副产物,适合工业化生产。(本文来源于《当代化工》期刊2019年09期）
闫显光,陈勇,仇浩,曾银海[8]（2019）在《苯甲酸阿格列汀中间体的合成方法研究》一文中研究指出苯甲酸阿格列汀是治疗II型糖尿病的经典DPP-4抑制剂类药物,研究了该药物中间体的合成工艺,通过文献调研及实验考察,确定了合成路线,以3-甲基-6-氯尿嘧啶和2-氰基溴苄在碱性试剂及加热的条件下发生缩合反应,并经过重结晶得到苯甲酸阿格列汀中间体,对缩合反应中用到的碱的种类、反应时间、反应温度和精制溶剂进行了优化考察,确定了最合适的工艺参数。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年09期）
毛璞,李慧萌,肖咏梅,杨亮茹[9]（2019）在《尼拉帕尼关键中间体的合成研究进展》一文中研究指出尼拉帕尼(Niraparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARP-2)抑制剂类药物。目前报道的合成方法中,以手性3-芳基哌啶和吲唑衍生物偶联合成Niraparib这一方法具有反应条件温和、原子经济性高、适宜放大生产等显着优点。综述了近年来手性3-芳基哌啶及吲唑衍生物的合成进展,重点分析讨论了不同方法合成2个关键中间体的优缺点,为探究更经济、更高效的Niraparib合成方法提供参考。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年05期）
陈成,陈宜武,张升港,胡加成[10]（2019）在《叁氯蔗糖及其合成中间体的制备分离与结构表征浅析》一文中研究指出叁氯蔗糖作为卤代蔗糖衍生物之一,是一种强效甜味剂,其合成中间体在叁氯蔗糖的合成过程中不可忽视。本文针对叁氯蔗糖以及合成中间体的制备分离与结构表征进行简要分析,帮助人们更好的了解它的合成过程和中间体在其中扮演的角色,并为相关需要的人士提供帮助。(本文来源于《现代食品》期刊2019年17期）
中间体合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以苯硼酸为催化剂,对苯二酚和α,β-不饱和醛在质子酸作用下一步合成新化合物BBPR。质子酸的酸性和反应时间对化合物产率都有很大影响。在一定条件下,酸性较强的质子酸可以提高反应产率和速率并使BBPR的收率达到了96%。此外,该化合物具有在自然光照下自降解的能力,这种独特的性质也是有机绿色农药应用的关键性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中间体合成论文参考文献
[1].牛腾,杨天宇,李乔.氟伏沙明关键中间体的合成[J].兰州文理学院学报(自然科学版).2019
[2].张尚玺,王振希,曹锰,柳阳,徐胜.双苯并吡喃型农药中间体的合成、光解及工艺优化[J].当代化工研究.2019
[3].胡红喜,田松川,王雪梅,陈晓冬,张惠斌.阿来替尼关键中间体的新合成工艺[J].中国药物化学杂志.2019
[4].张新余,马庆双,王晓光,伊茂聪,郑庚修.富马酸沃诺拉赞中间体的合成新方法[J].济南大学学报(自然科学版).2019
[5].王建华.氧：从抗阻聚到光引发基于一种关键中间体合成的系列小分子芳内酮光引发剂分子设计及可行性分析[C].第十五届亚洲辐射固化国际会议暨展览会、中国感光学会辐射固化专业委员会2019第二十届辐射固化年会论文报告集.2019
[6].王芳,徐浩,王根林,陈澄,徐林.苯草醚中间体2,3-二氯-6-硝基苯胺的合成方法[J].农药.2019
[7].邢冰梅,徐鹤,谷少华,姜玉钦.西他列汀关键中间体的合成研究[J].当代化工.2019
[8].闫显光,陈勇,仇浩,曾银海.苯甲酸阿格列汀中间体的合成方法研究[J].化工设计通讯.2019
[9].毛璞,李慧萌,肖咏梅,杨亮茹.尼拉帕尼关键中间体的合成研究进展[J].精细石油化工.2019
[10].陈成,陈宜武,张升港,胡加成.叁氯蔗糖及其合成中间体的制备分离与结构表征浅析[J].现代食品.2019