导读:本文包含了钙瞬态论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸酶,细胞内,细胞,淋巴细胞,神经细胞,白细胞,心肌。
钙瞬态论文文献综述
张建保,孙俊卿,郁李胤,高小航,王相苗[1]（2018）在《细胞内钙瞬态与成骨细胞力学生物学》一文中研究指出目的流体剪切应力是影响成骨细胞增殖与分化的功能因子,但相关机理还有待深入研究,故将阐述剪切应力启动成骨细胞响应的过程以及影响其增殖、分化的机理。方法 基于流动腔技术,研究MC3T3-E1成骨细胞系在剪切应力作用下细胞内钙瞬态的特征以及增殖、分化相关蛋白的表达、代谢途径的变化等。结果 (1)剪切应力激活力敏感的非特异性阳离子通道导致钠离子进入细胞,使细胞膜去极化并打开膜上电压敏感的钙离子通道;胞外钙离子进入细胞后促使ATP分泌并激活P2X受体,产生IP3,诱导内质网释放钙离子到胞浆形成细胞内钙瞬态;(2)(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
刘仁仪,李一新[2]（2017）在《一次性大负荷运动对淋巴细胞钙瞬态、通道基因表达和刺激剂诱导细胞增殖能力的影响》一文中研究指出目的:淋巴细胞增殖反应通常被用作细胞免疫功能的检测指标,运动性免疫抑制是运动医学研究的一个热点,然而其机制至今不甚明了。通过构建一次性大负荷运动模型,研究急性运动对淋巴细胞钙离子瞬态、钙通道基因表达和增殖功能的影响,从而探讨运动性免疫抑制的分子机制。方法:相互匹配的雄性小白鼠随机被分成控制组和运动组(分为运动后即刻处死组和运动后3 h处死组);运动组执行80%最大摄氧量强度跑台运动至力竭;淋巴细胞分离自小鼠脾脏;淋巴细胞内钙离子浓度通过荧光稳态/瞬态分析系统测量fura-2(AM)负载细胞悬液而确定;结合流式细胞术与羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)负载法评估细胞增殖反应;实时荧光定量PCR法检测淋巴细胞相关通道基因表达。结果:在运动后即刻处死组,植物血凝素(PHA)诱导淋巴细胞内游离钙离子浓度变化幅度和钙离子释放率显着低于控制组(P<0.05);在运动后3 h处死组,毒胡萝卜素(TG)诱导淋巴细胞钙离子释放率显着低于控制组(P<0.05),且淋巴细胞内钙通道基因RYR核酸表达水平显着高于控制组(P<0.05),但细胞膜钙通道基因STIM表达在两组之间没有显着性差异(P>0.05),刺激剂体外刺激诱导细胞增殖水平显着低于控制组(P<0.05)。结论:急性大负荷运动可能通过下调淋巴细胞内质网网膜钙通道基因表达,抑制胞内钙离子释放以及胞内Ca~(2+)信号转导过程,相应降低刺激剂诱导淋巴细胞增殖能力,即:淋巴细胞免疫功能削弱。这可能是急性运动引起机体免疫抑制的一个重要分子机制。(本文来源于《中国体育科技》期刊2017年03期）
曹春梅,夏强,沈岳良,叶治国,陆源[3]（2003）在《白细胞介素-2改变心肌细胞钙瞬态的频率依赖性》一文中研究指出目的 :观察白细胞介素 - 2 (IL - 2 )对大鼠心肌细胞内钙处理能力的影响。方法 :采用细胞内双波长钙荧光系统检测稳定状态及不同电刺激频率下单个心肌细胞钙瞬态的变化。结果 :在稳定状态 (0 2Hz)下 ,2× 10 5U/LIL - 2抑制心肌细胞钙瞬态的幅度和峰值 ,使舒张末钙水平升高 ,钙瞬态下降相时间常数延长。细胞外钙浓度为 1 2 5mmol/L时 ,心肌细胞舒张末钙水平、钙瞬态的幅度均随刺激频率 (0 2 - 1 0Hz)的增高而增高。IL - 2抑制了这种正性的频率依赖关系 ,当将外钙浓度增加至 2 5mmol/L时并不能改变其抑制作用。咖啡因诱导的内贮钙释放也呈现正性的频率依赖关系 ,2× 10 5U/LIL - 2抑制其频率依赖关系。在细胞外钙浓度为 1 2 5mmol/L时 ,两组间的钙瞬态机械恢复特性无差异 ,当外钙为 2 5mmol/L时 ,IL - 2组的恢复率减慢。结论 :IL - 2通过抑制肌浆网内贮钙的释放而抑制了细胞内钙瞬态的正性频率依赖关系。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2003年10期）
夏若寒,刘声远,王建枝[4]（1999）在《蛋白磷酸酶抑制剂对人成神经细胞瘤细胞钙瞬态的影响》一文中研究指出应用荧光倒置显微镜系统，分别检测了蛋白磷酸酶ＰＰ－２Ａ和ＰＰ－１抑制剂岗田酸（Ｏｋａｄａｉｃａｃｉｄ，ＯＡ）和ＰＰ－２Ｂ抑制剂叁氟吡拉嗪（Ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒａｚｉｎｅ，Ｔｒｉ）处理的人成神经细胞瘤细胞（ＳＨ－ＳＹ５Ｙ）胞浆钙瞬态变化。结果发现：１ｎｍｏｌ／ＬＯＡ抑制ＰＰ－２Ａ时，胞浆游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）瞬时波动明显增强，［Ｃａ２＋］ｉ在２０ｍｉｎ内逐步轻微升高，后逐渐回复；而用１００ｎｍｏｌ／ＬＯＡ同时抑制ＰＰ－２Ａ和ＰＰ－１时，则引起［Ｃａ２＋］ｉ即刻持续升高，并同时伴有［Ｃａ２＋］ｉ瞬时波动明显增强；用１００μｍｏｌ／ＬＴｒｉ抑制ＰＰ－２Ｂ时，则引起［Ｃａ２＋］ｉ即刻持续升高，［Ｃａ２＋］ｉ瞬时波动没有明显变化。提示：蛋白磷酸酶降低可能通过钙瞬态变化而参与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）的发病过程。(本文来源于《同济医科大学学报》期刊1999年03期）
钙瞬态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:淋巴细胞增殖反应通常被用作细胞免疫功能的检测指标,运动性免疫抑制是运动医学研究的一个热点,然而其机制至今不甚明了。通过构建一次性大负荷运动模型,研究急性运动对淋巴细胞钙离子瞬态、钙通道基因表达和增殖功能的影响,从而探讨运动性免疫抑制的分子机制。方法:相互匹配的雄性小白鼠随机被分成控制组和运动组(分为运动后即刻处死组和运动后3 h处死组);运动组执行80%最大摄氧量强度跑台运动至力竭;淋巴细胞分离自小鼠脾脏;淋巴细胞内钙离子浓度通过荧光稳态/瞬态分析系统测量fura-2(AM)负载细胞悬液而确定;结合流式细胞术与羧基荧光素琥珀酰亚胺酯(CFSE)负载法评估细胞增殖反应;实时荧光定量PCR法检测淋巴细胞相关通道基因表达。结果:在运动后即刻处死组,植物血凝素(PHA)诱导淋巴细胞内游离钙离子浓度变化幅度和钙离子释放率显着低于控制组(P<0.05);在运动后3 h处死组,毒胡萝卜素(TG)诱导淋巴细胞钙离子释放率显着低于控制组(P<0.05),且淋巴细胞内钙通道基因RYR核酸表达水平显着高于控制组(P<0.05),但细胞膜钙通道基因STIM表达在两组之间没有显着性差异(P>0.05),刺激剂体外刺激诱导细胞增殖水平显着低于控制组(P<0.05)。结论:急性大负荷运动可能通过下调淋巴细胞内质网网膜钙通道基因表达,抑制胞内钙离子释放以及胞内Ca~(2+)信号转导过程,相应降低刺激剂诱导淋巴细胞增殖能力,即:淋巴细胞免疫功能削弱。这可能是急性运动引起机体免疫抑制的一个重要分子机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙瞬态论文参考文献
[1].张建保,孙俊卿,郁李胤,高小航,王相苗.细胞内钙瞬态与成骨细胞力学生物学[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[2].刘仁仪,李一新.一次性大负荷运动对淋巴细胞钙瞬态、通道基因表达和刺激剂诱导细胞增殖能力的影响[J].中国体育科技.2017
[3].曹春梅,夏强,沈岳良,叶治国,陆源.白细胞介素-2改变心肌细胞钙瞬态的频率依赖性[J].中国病理生理杂志.2003
[4].夏若寒,刘声远,王建枝.蛋白磷酸酶抑制剂对人成神经细胞瘤细胞钙瞬态的影响[J].同济医科大学学报.1999
论文知识图
