LncRNA ATB/miR-107/STAMBPL1轴调控前列腺癌增殖、转移和侵袭的作用机制

论文摘要

目的探讨转化生长因子β活化的长链非编码RNA ATB（lncRNA ATB）在前列腺癌中的表达,以及通过调控miR-107/STAM结合蛋白水平1（STAMBPL1）通路在前列腺癌PC3细胞中对增殖、转移和侵袭的影响。方法反转录PCR（RT-PCR）法检测58例前列腺癌组织及相应癌旁正常组织临床样本中lncRNA ATB mRNA的表达水平。siRNA干扰PC3细胞lncRNA ATB基因的表达,四甲基偶氮唑蓝（MTT）实验、划痕实验和Transwell实验分别观察PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;采用RT-PCR和Western blot法分别测定miR-107mRNA及STAMBPL1mRNA、蛋白的表达变化。结果与癌旁正常组织比较,lncRNA ATB mRNA在前列腺癌组织中表达水平明显增加（P<0.05）。沉默lncRNA ATB基因的PC3细胞较正常PC3细胞可显著减少细胞中增殖、迁移和侵袭能力,miR-107mRNA表达水平增高,STAMBPL1mRNA和蛋白表达水平降低（P<0.05）。结论 LncRNA ATB在前列腺癌中高表达,其可能通过调控miR-107/STAMBPL1通路改变前列腺癌PC3细胞增殖、转移和侵袭的能力。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 细胞与试剂
•   1.2 方法
•     1.2.1 病例标本收集
•     1.2.2 细胞培养及转染
•     1.2.3 反转录PCR（RT-PCR）检测ATB和miR-107的表达
•     1.2.4 MTT实验测定细胞增殖水平的变化
•     1.2.5 Transwell实验检测细胞侵袭能力
•     1.2.6 细胞划痕实验
•     1.2.7 Western blot实验检测STAMBPL1蛋白表达
•   1.3 统计学处理
• 2 结果
•   2.1 lncRNAATB在前列腺癌组织及癌旁正常组织中的表达
•   2.2 前列腺癌组织中lncRNAATB的表达水平与前列腺癌患者临床病理特征的相关性
•   2.3 沉默lncRNAATB对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响
•   2.4 沉默lncRNAATB对前列腺癌PC3细胞中miR-107/STAMBPL1信号通路的影响
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 滕若冰,余鹏,高漓

关键词: 前列腺肿瘤,长链非编码,结合蛋白水平

来源: 重庆医学 2019年23期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 泌尿科学,肿瘤学

单位: 桂林医学院附属医院生殖医学中心,桂林医学院附属医院泌尿外科

基金: 国家自然科学基金项目（81660425）

分类号: R737.25

页码: 3965-3969

总页数: 5

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