一、乳腺癌肉瘤囊性变1例（论文文献综述）
孙浩杰,樊奇浩,王延楠,马冲[1]（2019）在《乳腺癌肉瘤1例并文献复习》文中进行了进一步梳理目的分析乳腺癌肉瘤临床和病理特征,增进对该疾病的认识,探讨其诊断及治疗方法。方法通过分析1例乳腺癌肉瘤病人的临床、病理资料及诊治过程,结合文献探讨诊断和治疗方法。结果患者病理特征:右乳化生性癌（癌肉瘤）,癌细胞呈腺管状排列,间质肉瘤变,脉管和神经未见确切累及。免疫组化:CK（上皮+）,Vim（间叶+）,EMA（上皮+）,P63（-）,CK5/6（-）,E-Cadherin（+）,ER（-）,PR（-）,Her-2（-）,Ki-67（20%+）。结论病理检查及免疫组化分析对于乳腺癌肉瘤的明确诊断至关重要,根治性手术为主的综合治疗是目前最合理治疗方法。
刘怡君,谯蔚茜,肖秀丽,丁颖,易红,龙汉安[2]（2019）在《18例乳腺化生性癌临床病理分析》文中提出目的:探讨乳腺化生性癌的临床病理学特征及鉴别诊断。方法:回顾性分析西南医科大学第一附属医院2001年5月至2018年5月收治的18例乳腺化生化癌（metaplastic breast carcinoma MBC）患者的病例资料,分析患者的巨检、镜检及免疫组化结果并对相关文献进行复习。结果:18例患者均为女性,年龄32～76岁（中位年龄52岁）,肿瘤最大直径1.3～9.0 cm（平均5.1 cm）。病理组织学分类包括伴有鳞状细胞分化的癌7例（其中鳞状细胞癌5例和腺鳞癌2例）,上皮/间叶混合型分化生性癌7例,以及伴梭形细胞癌4例。免疫组化结果显示,17例患者ER、PR及HER2均呈阴性表达,1例患者ER、PR在导管癌区域呈灶性表达,16例患者PCK阳性表达,13例CK5/6阳性表达,10例肌上皮细胞p63阳性表达,分别占总数的94.4%、5.6%、88.9%、72.2%、55.6%。结论:MBC较少见,大多MBC为ER、PR、HER2阴性表达,不同组织学类型有不同的预后,且需与不同类型的肿瘤相鉴别,故提高病理医师对本病的认识,对累积资料,避免临床误诊、漏诊具有重要的价值。
张晓波,陈定宝,王颖,沈丹华[3]（2017）在《产生基质的化生性乳腺癌六例临床病理分析》文中研究指明目的产生基质的化生性乳腺癌（matrix-producing metaplastic carcinoma of the breast,MPMC）较罕见,病理形态非常特殊,容易导致误诊。本研究探讨MPMC临床病理学特征、诊断要点及鉴别诊断。方法收集2010-01-01-2016-01-01北京大学人民医院MPMC患者6例。患者均为女性,年龄4273岁,中位年龄49岁。分析6例MPMC的临床特点,观察其组织病理学表现并进行免疫组化染色,同时复习相关文献资料。结果肿瘤呈结节状生长,部分区域呈浸润性生长方式。结节周围为大片上皮样巢团,中央为黏液软骨样基质,可见坏死。6例上皮样细胞团均为乳腺浸润性导管癌,4例组织学分级呈Ⅲ级改变,2例为Ⅱ级。免疫组化6例患者中有4例ER、PR和C-erbB-2阴性,1例ER阳性,1例C-erbB-2为+,6例CK5/6、S100、CK和Vimentin、EGFR阳性。另做组织化学染色AB-PAS,6例均为阳性。结论MPMC一种非常罕见的恶性肿瘤,诊断时需与叶状肿瘤等鉴别,免疫组化有助于鉴别诊断。
廖英萍[4]（2017）在《胰腺癌肉瘤患者的临床特征及生存因素分析》文中研究指明目的分析胰腺癌肉瘤患者的临床特征及可能影响生存时间的相关因素,为该疾病的临床诊断、治疗提供一定的理论基础。方法通过医院信息管理系统（HIS）检索由广西医科大学附属肿瘤医院病案室提供的本院收治并诊断为胰腺恶性肿瘤的病历资料,筛选并最终获取相关病例资料;同时检索相关数据库,收集国内外报道的胰腺癌肉瘤的中英文文献,参照文献纳入及排除标准进行资料提取。利用SPSS17.0统计软件进行分析,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果根据广西医科大学附属肿瘤医院病案室提供的2010年1月1日至2016年12月31日期间收治的住院病人并诊断为“胰腺恶性肿瘤”的356份病例信息,收集到有完整病史、相关实验室检查、病理结果符合、治疗及随访过程的胰腺癌肉瘤患者病例,共1例;同时检索中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据库、PubMed、Web of Science、Medline、Springer Link等数据库,时间为建库至2017年2月,参照文献纳入及排除标准进行提取资料,并以文献追溯、手工检索等方式尽可能提高文献查全率,共获得中文文献报道8篇、9例病例资料,英文文献22篇、31例病例的临床资料,最终纳入41例病例进行分析,分析结果如下:1.临床特征:胰腺癌肉瘤患者男女比例为0.782:1,发病年龄分布在24-82岁,中位年龄是64岁,发病高峰为61-80岁。临床表现无特异性,临床症状以上腹不适（20例,48.78%）、黄疸（11例,26.82%）常见。肿瘤多位于胰头（25例,69.44%）,肿瘤大小2.0-19.0cm,平均大小为6.01±3.01cm;CT表现多为囊性、囊实性占位。CA19-9术后可下降,升高可能预示肿瘤复发。2.病理特征:胰腺癌肉瘤病理表现独特,它由两种或者两种以上相互独立的肿瘤成分构成,不同成分免疫组化不同,表明其来源不同:肿瘤的癌细胞角蛋白阳性表达而Vimentin阴性表达,肉瘤细胞则角蛋白阴性表达而Vimentin阳性表达。3.生存因素分析:单因素预后分析显示,患者的性别、年龄、肿瘤部位与大小、肿瘤分期、CA19-9水平与患者的预后不存在相关性（P>0.05）,仅早期（Ⅰ、Ⅱ期）患者单纯手术治疗与手术治疗联合辅助化疗的生存时间差异有统计学意义（P=0.042）。结论1.胰腺癌肉瘤为罕见肿瘤,女性发病较多,发病高峰年龄为61-80岁。2.胰腺癌肉瘤好发于胰头,主要症状为上腹不适、黄疸。3.胰腺癌肉瘤的CT表现一般为胰腺的囊性或囊实性占位。4.肿瘤标志物CA19-9可能是作为胰腺癌肉瘤术后监测复发的重要指标之一。5.手术是治疗胰腺癌肉瘤的重要方法,术后辅助化疗可延长患者的存活时间。
王佑权,刘国文,黄果[5]（2016）在《乳腺癌肉瘤诊治体会》文中研究说明目的分析乳腺癌肉瘤的临床、病理特征,增进对本病的了解,探讨其最佳诊疗方法。方法分析1例乳腺癌肉瘤患者临床、病理资料,治疗过程,结合文献探讨诊断、治疗方法。结果患者病理特征:右侧乳腺上皮/间叶混合性化生性癌（癌肉瘤）,其中可见浸润性导管癌,骨肉瘤,软骨肉瘤及未分化肉瘤混合。乳头及乳晕复合体下组织未见癌浸润,送检淋巴结未见转移（第一组淋巴结0/8,第二组淋巴结0/2）;免疫组化:CKpan（+）,EMA（+）,E-cadherin（+）,CK5/6（+）,SMA（局灶+）,Desmin（局灶+）,S100（-）,Myo D1（-）,Myogenin（-）,Ki67（60%+）,Vimentin（+）,ER（-）,PR（-）,Her-2（-）。结论掌握乳腺癌肉瘤的临床病理特征,手术为主的综合治疗,是目前最为合理的方法。
黄克强,文亦磊,刘姗姗,叶星江,崔锦珠,欧海玲,张锡流[6]（2015）在《乳腺化生性癌18例临床病理分析》文中指出目的探讨罕见的乳腺化生性癌（MBC）的临床病理特征及诊断和鉴别诊断。方法对18例MBC进行苏木精-伊红和免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法染色,结合光镜观察结果、临床资料进行分析并复习相关文献。结果 18例患者中,纯上皮化生7例,其中仅有鳞状细胞癌成分3例,由鳞状细胞癌和非特殊浸润性癌构成4例;伴间叶分化的化生性癌10例,其中由非特殊浸润性癌和软骨肉瘤构成4例,由非特殊浸润性癌、软骨肉瘤和骨肉瘤构成5例,非特殊浸润性癌和未分化肉瘤样间叶成分构成,伴有破骨样多核巨细胞1例;另1例为梭形细胞癌。免疫组化:上皮成分表达广谱细胞角蛋白（P-CK）、上皮膜抗原、E-黏钙素、细胞角蛋白（CK）5/6、CK7、CK34、CK14、P63、雌激素受体、孕激素受体;间叶成分表达波形蛋白（Vimentin）、S100、簇分化抗原（CD）10、CD68、CD99;部分区域P-CK、Vimentin均阳性。结论 MBC是一组临床罕见的异质性肿瘤,预后较差,诊断上要与多种乳腺上皮或间叶性肿瘤进行鉴别,免疫组化具有辅助作用。
张俊,王晶晶,许春伟,刘翠,张博,邵云,王怀涛,吴永芳,李晓兵,乔西平[7]（2015）在《乳腺癌肉瘤临床病理分析并文献复习》文中研究指明目的探讨乳腺癌肉瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例乳腺癌肉瘤进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果镜下分为癌和软骨肉瘤两种成分,免疫组化结果显示癌部分ER（-）,PR（-）,Her-2（-）,Ki-67（index约80%）,Tau（弱+）,Top-Ⅱα（+）,CK（+）,EMA（+）,CK5/6（-）,CK14（散在+）,EGFR（+）;软骨肉瘤部分:CK（-）,S-100（+）,Vimentin（++）,CD68（部分+）。结论掌握乳腺癌肉瘤的病理学特点,提高对乳腺癌肉瘤的认识,以避免误诊。
徐德全,代文杰,吴舰宇,王松[8]（2013）在《左乳肿块2年,增大破溃伴疼痛半年,加重2 d》文中提出乳腺癌肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的肿瘤,其细胞构成主要包括上皮细胞以及间叶细胞。哈尔滨医科大学附属第一医院甲状腺乳腺细胞移植外科于2010年7月诊治1例乳腺癌肉瘤。为了给乳腺癌肉瘤病人带来更多的临床获益,使其拥有更高生活质量的同时获得长期生存。现对该例的诊治特点进行讨论。
杨迎旭,张连平,郭广成[9]（2013）在《乳腺癌肉瘤患者94例临床病理特征和预后分析》文中进行了进一步梳理目的:分析乳腺癌肉瘤的临床病理特征及预后情况,了解患者生存状态并探讨其最佳诊疗方案。方法:收集郑州大学第一附属医院1995年1月-2012年1月收治的94例可手术乳腺癌肉瘤患者的临床资料,回顾性分析其临床病理特征和治疗方法,并以同期448例一般乳腺癌患者作为对照组探讨其预后情况。结果:97.9%的癌肉瘤患者以乳房肿物为首发症状,术前钼靶和B超检查误诊率高,确诊主要依据术后病理。本组淋巴结转移者28例（29.8%）,均未见有肉瘤细胞成分。癌组织中细胞角蛋白（cytokeratins,CK）、上皮膜抗原（epithelial membrane antigen,EMA）、雌激素受体（estrogen receptor,ER）和孕激素受体（progesterone receptor,PR）的阳性率显着高于肉瘤组织（P<0.05）,而Vimentin和S100在肉瘤组织中表达水平高于癌组织（P<0.05）。癌与肉瘤区域间有组织学过渡带,该带的瘤细胞常呈上皮与间叶细胞双重表型。术后予以辅助治疗的癌肉瘤患者5年总生存率较单纯手术者高;癌肉瘤患者的复发转移率高于同期乳腺癌患者,5年总生存率低于同期乳腺癌各亚型患者（P<0.05）。结论:乳腺癌肉瘤确诊主要依据术后病理,其免疫表型差异较大;它较一般乳腺癌更易复发和转移,预后较一般乳腺癌各亚型差,术后辅以综合治疗可提高其5年总生存率。
蔚华[10]（2010）在《一例乳腺癌肉瘤合并骨转移患者的诊断与处理：个案报道及文献综述》文中提出目的：探讨乳腺癌肉瘤的临床表现、病理特征及其诊断方法。方法：对一例乳腺癌肉瘤伴骨转移患者进行临床诊断及处理过程的回顾,包括对组织病理学特点及免疫组化表型的观察与分析。结果：出于明确诊断和治疗的目的,对患者行右乳肿块区段切除+术中冰冻+第4腰椎棘突切取活检术,病理检查提示：（右乳内限）导管内癌。免疫组化结果：ER+,PR+,CerbB-2-,p63+,E-Cadherin+.（右乳外限）未分化癌,首先考虑导管周围肌上皮细胞来源的癌肉瘤。（腰4棘突）转移性癌。免疫组化结果：CK7-,CK20-,CK5/6-,ER-,PR-,CerbB-2-,p63+,Vimentin+,CDl0-,CA125-,CA153+,CK18+,SMA-,GCDFP-15-,CK34BE12-, E-Cadherin+,Thyroglobulin-, TTF-1-。结论：乳腺癌肉瘤不仅发病率甚低,而且没有比较特异的临床特点和有效的术前辅助检查手段,往往造成早期诊断的困难,治疗往往以手术和化疗为主。
二、乳腺癌肉瘤囊性变1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乳腺癌肉瘤囊性变1例（论文提纲范文）
（1）乳腺癌肉瘤1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 病历简介 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 入院后完善相关检查 |
| 2 诊治经过 |
| 2.1 手术方法 |
| 2.2 石蜡切片病理结果 |
| 2.3 术后病理检查报告 |
| 3 讨论 |
（2）18例乳腺化生性癌临床病理分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果判断 |
| 2 结果 |
| 2.1 巨检 |
| 2.2 镜检 |
| 2.2.1 伴有鳞状细胞分化的癌 |
| 2.2.1. 1 鳞状细胞癌5例 (27.8%) |
| 2.2.1. 2 腺鳞癌2例 (11.1%) |
| 2.2.2 上皮/间叶混合型分化生性癌7例 (占总例数的38.9%) |
| 2.2.3 伴梭形细胞癌4例 (22. 2%) |
| 2.3 免疫组化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床病理特征 |
| 3.2 诊断与鉴别诊断 |
| 3.2.1 恶性叶状肿瘤 |
| 3.2.2 软骨肉瘤 |
| 3.2.3 癌肉瘤 |
| 3.2.4 多形性腺瘤 |
| 3.3 肿瘤的组织起源 |
| 3.4 治疗与预后 |
| 4 结论 |
（3）产生基质的化生性乳腺癌六例临床病理分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 2 讨论 |
（4）胰腺癌肉瘤患者的临床特征及生存因素分析（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 英文缩略一览表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1、前言 |
| 2、材料与方法 |
| 3、结果 |
| 4、讨论 |
| 5、结论 |
| 6、参考文献 |
| 综述：胰腺癌肉瘤研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）乳腺癌肉瘤诊治体会（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 病史简介 |
| 1.2 临床检查 |
| 1.3 手术方式及术后病理结果 |
| 1.4 术后辅助治疗 |
| 2 讨论 |
| 2.1 乳腺癌肉瘤的临床特点 |
| 2.2 乳腺癌肉瘤的病理特征 |
| 2.3 乳腺癌肉瘤的手术治疗、辅助治疗 |
（6）乳腺化生性癌18例临床病理分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（7）乳腺癌肉瘤临床病理分析并文献复习（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）左乳肿块2年,增大破溃伴疼痛半年,加重2 d（论文提纲范文）
| 1 病历简介 |
| 1 个月后病人出现局部复发。 |
| 2 讨论 |
| 2.1 乳腺癌肉瘤病理学特点及诊断金标准 |
| 2.2 本例最终诊断及出现多病理诊断的原因 |
| 2.3 乳腺癌肉瘤临床特点 |
| 2.4 乳腺癌肉瘤病人治疗方式的选择 |
| 2.5 本例病人个体化治疗方案选择 |
| 2.6 乳腺癌肉瘤复发特点及处理办法 |
| 2.7 经验及教训乳腺癌肉瘤临床少见, 本例诊疗及讨论过程可为临床提供以下经验及教训: |
（9）乳腺癌肉瘤患者94例临床病理特征和预后分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 病理及免疫组织化学分析 |
| 1.3 随访 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特征 |
| 2.2 治疗情况 |
| 2.3 病理特征 |
| 2.4 免疫组织化学特征 |
| 2.5 治疗效果 |
| 2.5.1 复发和转移 |
| 2.5.2 生存情况 |
| 3 讨论 |
（10）一例乳腺癌肉瘤合并骨转移患者的诊断与处理：个案报道及文献综述（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 1 病史特点 |
| 2 简略诊疗经过 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
四、乳腺癌肉瘤囊性变1例（论文参考文献）
- [1]乳腺癌肉瘤1例并文献复习[J]. 孙浩杰,樊奇浩,王延楠,马冲. 长春中医药大学学报, 2019(04)
- [2]18例乳腺化生性癌临床病理分析[J]. 刘怡君,谯蔚茜,肖秀丽,丁颖,易红,龙汉安. 西南医科大学学报, 2019(02)
- [3]产生基质的化生性乳腺癌六例临床病理分析[J]. 张晓波,陈定宝,王颖,沈丹华. 中华肿瘤防治杂志, 2017(11)
- [4]胰腺癌肉瘤患者的临床特征及生存因素分析[D]. 廖英萍. 广西医科大学, 2017(01)
- [5]乳腺癌肉瘤诊治体会[J]. 王佑权,刘国文,黄果. 中南医学科学杂志, 2016(06)
- [6]乳腺化生性癌18例临床病理分析[J]. 黄克强,文亦磊,刘姗姗,叶星江,崔锦珠,欧海玲,张锡流. 广西医学, 2015(09)
- [7]乳腺癌肉瘤临床病理分析并文献复习[J]. 张俊,王晶晶,许春伟,刘翠,张博,邵云,王怀涛,吴永芳,李晓兵,乔西平. 解放军医药杂志, 2015(01)
- [8]左乳肿块2年,增大破溃伴疼痛半年,加重2 d[J]. 徐德全,代文杰,吴舰宇,王松. 中国实用外科杂志, 2013(03)
- [9]乳腺癌肉瘤患者94例临床病理特征和预后分析[J]. 杨迎旭,张连平,郭广成. 肿瘤, 2013(01)
- [10]一例乳腺癌肉瘤合并骨转移患者的诊断与处理：个案报道及文献综述[D]. 蔚华. 浙江大学, 2010(04)