导读:本文包含了硫叶立德论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,中间体,噻吩,羰基,噻唑,杂环化合物,偶氮。
硫叶立德论文文献综述
张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成[1]（2019）在《2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物》一文中研究指出在无催化剂的条件下,研究了2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应,考察了溶剂和温度对反应收率及非对映选择性的影响,以99%的收率和> 20/1的非对映选择性合成了一系列2,3-二氢苯并呋喃类化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
周柄男,董军,许家喜[2]（2019）在《铜催化的硫叶立德和偶氮二甲酸酯的反应》一文中研究指出铜催化的酰甲基硫叶立德和偶氮二甲酸二乙酯反应,可以高效合成2-酰亚甲基肼-1,1-二甲酸二乙酯和3,6-二酰基-1,2,4,5-四氮杂环己烷-1,2,4,5-四甲酸四乙酯。通过控制温度实现了对两种产物的有效调控,在最优反应条件下,80℃下以最高96%产率生成单一的肼二甲酸酯类化合物,室温条件下得到以四氮杂环己烷类化合物为主要产物的混合物,最高产率为55%。四氮杂环己烷化合物在加热条件下很容易转化成更稳定的肼类化合物,是制备2-酰亚甲基肼-1,1-二甲酸二乙酯和3,6-二酰基-1,2,4,5-四氮杂环己烷-1,2,4,5-四甲酸四乙酯类化合物的有效方法,具有原料简单易得和安全性高等优点。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
孙松,徐圣博[3]（2019）在《铑催化芳甲酰乙腈与硫叶立德氧化环化合成多取代萘/2,3-二氢苯并色烯》一文中研究指出研究了铑(III)催化芳甲酰乙腈与硫叶立德的[4+2]环化反应,合成了一系列的多取代萘甲腈,且该反应产率较高和官能团适应性好。该反应可能经历了连续的铑(III)插入碳-氢键、还原消除和环化反应。在此过程中,硫叶立德作为一种高效的卡宾前体。另外,当硫叶立德的用量提高到两倍物质的量时,所得产物主要是苯并色烯。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
肖国兰[4]（2019）在《亲电捕捉活泼硫叶立德中间体的多组分反应研究》一文中研究指出金属卡宾参与的多组分反应在构建结构和功能多样性的化合物中具有独特的优势,因而受到越来越多化学研究者的关注。我们课题组致力于发展基于金属卡宾参与的亲电捕捉活泼叶立德中间体的多组分反应,其中叶立德中间体包括胺亲核进攻金属卡宾形成的铵基叶立德中间体和醇进攻金属卡宾形成的氧鎓叶立德中间体。作为我们课题组亲电捕捉多组分反应策略的延续,在本论文中我们实现了对硫酚进攻金属卡宾形成的活泼硫叶立德中间体的亲电捕捉多组分反应。含硫化合物在自然界中或药物活性分子中广泛存在,同时作为重要合成中间体在有机合成中广泛应用。金属卡宾介导的硫-氢插入反应是构建碳-硫键的一种有效的方式。通常这类插入反应是通过先形成硫叶立德中间体,然后经历1,2-氢迁移来实现。在我们课题组发展的基于亲电试剂捕捉活泼叶立德中间体的多组分反应基础上,我们成功地将这类反应拓展到了基于硫叶立德的捕捉多组分反应。通过发展协同催化的策略,我们首次实现了基于亲电捕捉活泼硫叶立德中间体的多组分反应。并且对其中亲电试剂的类型进行了拓展,为含硫化合物的多样性合成提供了新的方法。在第2章中,我们发展了一种温和高效的方法合成一系列的?-硫代的羰基化合物。通过醋酸铑和叁氟甲磺酸钪协同催化作用,我们以较高的收率以及中等的立体选择性实现了重氮化合物、硫酚与α,β-不饱和酮的叁组分捕捉反应。通过控制实验排除了分步的反应历程,从而证明了这是一个叁氟甲磺酸钪活化的α,β-不饱和酮亲电捕捉原位生成的活泼硫叶立德中间体的过程。该方法实现了Michael型亲电捕捉活泼硫叶立德中间体的多组分反应。该方法也为传统金属卡宾催化的硫-氢插入反应中存在活泼硫叶立德中间体提供了实验证据。在第3章中,我们通过醋酸铑和手性磷酸协同催化的策略实现了重氮化合物、硫酚与亚胺的叁组分反应。这是我们首次成功实现了不对称的亲电试剂对活泼硫叶立德中间体的捕捉。这个转化被认为是经历磷酸活化的亚胺亲电捕捉由金属卡宾与硫酚反应原位生成的活泼硫叶立德中间体的过程。通过这个反应,我们以较高的收率、中等到较好的立体选择性得到了一系列手性α-巯基-β-氨基酯类化合物。在第4章中,我们发展了一种高效的方法用于不对称合成含硫氧化吲哚螺环衍生物。通过醋酸铑和手性磷酸协同催化的策略,我们实现2-巯基苯基酮与3-重氮氧化吲哚的反应。反应以高收率、高立体选择性地构建了一系列含有两个毗邻季碳中心的氧化吲哚螺噻吩衍生物。我们认为反应的高立体选择性是因为磷酸的双氢键活化作用,并提出了反应的可能的过渡态。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
万洪维,于健,杨寿山,杜广芬,何林[5]（2019）在《噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应》一文中研究指出噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30%～99%的产率和1∶1～10∶1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
谭嘉靖[6]（2018）在《硫鎓盐及硫叶立德化学的最新进展》一文中研究指出有机硫化合物在有机合成、功能材料以及药物化学等研究领域都具有广泛用途,探索高效的方法合成或利用含硫化合物是一个历久弥新的研究方向.尤其是利用硫叶立德以及硫鎓盐的独特性质所发展的合成方法,逐渐成为有机硫化学的研究热点.本文立足于近3年来硫鎓盐以及硫叶立德在有机合成反应中的研究进展及现状,分别从其作为合成中间体、反应底物以及反应催化剂的角度进行了系统性的介绍.(本文来源于《科学通报》期刊2018年34期）
刘亚飞,葛航铭,吕龙,沈其龙[7]（2019）在《五氟乙基硫叶立德:一类新的亲电五氟乙基化试剂（英文）》一文中研究指出发展了两个基于硫叶立德骨架的亲电五氟乙基化试剂,其合成高效简洁、固体状态下稳定而溶液中反应活性高.在温和条件下,该试剂可以与β-酮酸酯、芳基/杂芳基碘化物以及富电子芳烃反应高产率地得到相应的五氟乙基化产物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
王强宇,齐一琳,赵宝港,刘广涵[8]（2018）在《硫叶立德在六元杂环化合物合成中的应用》一文中研究指出六元杂环化合物因为其结构多样、数量庞大的特点和六元杂环化合物常作为重要的有机化合物中间体,成为了有机化学中至关重要的一类。硫叶立德作为拥有负碳原子相连正硫原子结构的有机物,具有强亲核性,同时硫叶立德通过改变碳、硫基团所连的基团也可改变其立体选择性和区域选择性。在环化、增碳和重排等反应中,硫叶立德参与反应成为了高选择性和提高产率的合成有效方法之一。所以科研工作者们常会选择硫叶立德作为亲核试剂参与反应。(本文来源于《化工管理》期刊2018年20期）
李志娟,翦辉,王伟华,王强,何林[9]（2018）在《苯炔与稳定硫叶立德插入反应》一文中研究指出苯炔可以与稳定的硫叶立德通过[2+2]环加成/开环串联反应,实现对稳定硫叶立德的插入,生成新的C—S键,得到芳基-烷基硫醚衍生物.(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期）
张友全[10]（2018）在《烯丙基硫叶立德与硫代橙酮串联反应的研究》一文中研究指出串联反应是指在同一个反应环境并不进行新操作时,加入的反应物连续进行两步或两步以上的反应。该类反应具有可以简化操作强度、减少排放、可以一步从相对简单的原料出发,快速高效的构筑在结构、骨架以及立体构型上具有多样性的化合物的优点,在有机合成化学中占有重要的地位。另一方面,硫叶立德是一类具有高反应活性的物质,作为重要的有机合成中间体,广泛应用于各种串联反应中,高效的构筑多种碳环、杂环化合物。因此,本论文将围绕探索基于烯丙基硫叶立德的串联反应,高效的构筑苯并噻吩并含氧杂环化合物,主要工作分为以下几个方面:1)以取代苯硫酚为基础合成一系列硫代橙酮,在NaH促进下与烯丙基硫叶立德完成[4+3]串联环化反应。在该过程中,烯丙基硫叶立德作为叁碳合成子参与到反应中,合成了苯并噻吩并氧杂环庚烷衍生物。较高的产率和温和的条件使得该反应对于合成氧杂七元环化合物具有潜在的应用价值。2)在上述工作基础之上,我们又将硫代橙酮一端的芳基取代基换成酯基或酮羰基时,在Cs_2CO_3的作用下与烯丙基硫叶立德完成[4+2]串联环化反应。这是首例烯丙基硫叶立德作为二碳合成子的反应。该反应底物适应性较好,并高产率地合成了苯并噻吩并吡喃衍生物。3)在优化第一系列反应过程中,我们发现,当用叔胺类化合物作为碱,在得到苯并噻吩并氧杂环庚烷之外,伴随着另外少量新化合物生成。通过详细的优化反应条件,我们发现以DIPEA作碱,无水CH_2Cl_2作溶剂时,该反应生成了一对苯并噻吩并二氢吡喃衍生物,同时硫叶立德中的硫醚也引入到了产物中。其中,烯丙基硫叶立德也作为二碳合成子参与到反应中。本论文共合成新化合物71个,所有新化合物均通过~1H NMR,~(13)C NMR,IR,HRMS,m.p.(固体)表征,部分化合物通过X-ray单晶衍射确定结构。(本文来源于《天津理工大学》期刊2018-02-01）
硫叶立德论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铜催化的酰甲基硫叶立德和偶氮二甲酸二乙酯反应,可以高效合成2-酰亚甲基肼-1,1-二甲酸二乙酯和3,6-二酰基-1,2,4,5-四氮杂环己烷-1,2,4,5-四甲酸四乙酯。通过控制温度实现了对两种产物的有效调控,在最优反应条件下,80℃下以最高96%产率生成单一的肼二甲酸酯类化合物,室温条件下得到以四氮杂环己烷类化合物为主要产物的混合物,最高产率为55%。四氮杂环己烷化合物在加热条件下很容易转化成更稳定的肼类化合物,是制备2-酰亚甲基肼-1,1-二甲酸二乙酯和3,6-二酰基-1,2,4,5-四氮杂环己烷-1,2,4,5-四甲酸四乙酯类化合物的有效方法,具有原料简单易得和安全性高等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫叶立德论文参考文献
[1].张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成.2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物[J].合成化学.2019
[2].周柄男,董军,许家喜.铜催化的硫叶立德和偶氮二甲酸酯的反应[J].化学试剂.2019
[3].孙松,徐圣博.铑催化芳甲酰乙腈与硫叶立德氧化环化合成多取代萘/2,3-二氢苯并色烯[J].常州大学学报(自然科学版).2019
[4].肖国兰.亲电捕捉活泼硫叶立德中间体的多组分反应研究[D].华东师范大学.2019
[5].万洪维,于健,杨寿山,杜广芬,何林.噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应[J].有机化学.2019
[6].谭嘉靖.硫鎓盐及硫叶立德化学的最新进展[J].科学通报.2018
[7].刘亚飞,葛航铭,吕龙,沈其龙.五氟乙基硫叶立德:一类新的亲电五氟乙基化试剂（英文）[J].有机化学.2019
[8].王强宇,齐一琳,赵宝港,刘广涵.硫叶立德在六元杂环化合物合成中的应用[J].化工管理.2018
[9].李志娟,翦辉,王伟华,王强,何林.苯炔与稳定硫叶立德插入反应[J].有机化学.2018
[10].张友全.烯丙基硫叶立德与硫代橙酮串联反应的研究[D].天津理工大学.2018
论文知识图
