导读:本文包含了异质性光照论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:薇甘菊,克隆整合,生境,异质性光照
异质性光照论文文献综述
李晓霞,沈奕德,范志伟,王亚,刘延[1]（2018）在《异质性光照生境下克隆整合对外来入侵植物薇甘菊生长的影响》一文中研究指出薇甘菊(Mikania micrantha)原产中、南美洲,1919年薇甘菊作为杂草在中国香港出现,目前已广泛侵入中国广东、海南、云南等省区,是世界上最有害的100种外来入侵物种之一。本文以海南重要外来入侵植物薇甘菊(Mikania micrantha)为实验材料,通过温室盆栽实验,研究了克隆整合对异质性光照生境下薇甘菊克隆片段生长的影响。结果表明:在异质性光照下,克隆整合显着提高了低光斑块分株的生物量,但同时降低了高光斑块分株的生物量,对克隆片段总体的生物量积累无显着影响,且这一结果不受资源输送方向的影响;克隆整合降低了异质性光照下克隆分株间根冠比的差异,加大了克隆分株间净光合速率的差异,且倾向于提高生长在高光斑块分株的比叶面积;克隆整合虽然并不能促进薇甘菊匍匐茎克隆片段在异质性光照生境下总体的生长,但可以促进低光斑块下分株的生长,因而,克隆整合可促进薇甘菊从开阔生境向低光生境(森林、杂草群落等)的入侵能力,因此,克隆整合特性是薇甘菊对异质性光照环境的重要适应对策之一。(本文来源于《生态学杂志》期刊2018年04期）
张云[2]（2016）在《异质性光照条件下克隆整合对紫竹根际土壤中氮素供应有效性的影响》一文中研究指出植物生长和繁殖所需的资源如光照、水分、土壤养分等在空间上通常呈异质性分布。克隆植物通过克隆整合作用可以更加有效的适应资源异质性分布的生境。氮素植物生存、生长、繁殖的重要元素,克隆植物对土壤氮素资源摄取位点的多样化以及摄取后传输格局和过程的复杂性是一般非克隆植物所不具备的。特别是当克隆植物相连分株所处的生境斑块呈现异质性变化时,氮素被某些分株吸收后,传输和分配的格局与过程将变得更加复杂。本研究通过结合遭受异质性光照处理的子代分株地下氮素供应的有效性与根际土壤微生物群落多样性的变化,探讨异质性光照下,全光照分株是否传递光合产物给遮荫分株,同时传递光合产物是否以根系分泌物的形式影响了遮荫分株根际土壤氮素有效性。该研究对揭示克隆植物在遭受异异质性光照条件下的生长机制具有重要指导作用。在对克隆植物紫竹分株在连接与切断状态下进行叁个月的异质性光照条件试验处理后,对根际土壤中的C、N相关指标,包括有机碳(SOC)、总氮(TN)、溶解性有机碳(DOC)、溶解性有机氮(DON)、氨氮(NH4+-N)及硝态氮(NO3—N)进行了测定;同时采用磷脂脂肪酸技术定性与定量分析了根际土壤中的微生物群落各菌属的浓度与分布比例;通过采用主成分分析法、相关性及显着性分析,结合国内外相关研究,得出的主要结论如下:(1)连接和切断处理紫竹遮阴子代分株之间的SOC、TN、DOC、NH4+-N指标间均呈显着性差异,且连接遮阴子代分株的SOC、TN、DOC、NH4+-N均高于切断遮阴子代分株,说明克隆整合提高了遮阴子代分株的对土壤中碳、氮的利用有效性。(2)遮阴条件下两种处理方式连接、切断状态紫竹根际土壤微生物菌属的PLFAs浓度呈显着性差异(P<0.05);连接遮阴状态下的放线菌、真菌和革阴细菌PLFAs比例较切断遮阴状态有较为明显的增高,分别增加了67.31%、17.59%、11.75%,而一般细菌相对有所减少。说明克隆整合影响了分株根际土壤各菌属浓度及分布比例。(3)主成分分析表明紫竹各分株不同处理间根际微生物群落菌属中放线菌、真菌、细菌已经包含了原始样本数据中100%的信息,这叁个指标可以用以解释不同处理间根际土壤微生物群落各菌属的变化。(4)紫竹可以通过克隆整合作用降低土壤中某些对氮利用有效性影响较低的细菌数量,而增加对土壤氮利用起重要作用的放线菌和真菌的数量,以达到整体提高紫竹对土壤中氮利用的有效性。(本文来源于《四川师范大学》期刊2016-03-25）
杨韫嘉,徐欢,毕泉鑫,石春鸿,关文彬[3]（2014）在《光照异质性对文冠果不同长度根插穗成活与幼苗生长的影响》一文中研究指出通过设定在7种不同梯度光照处理(H、M、L、HML、HLL、HLS、HMS),研究文冠果不同长度(8 cm、10 cm、12 cm)根插穗成活率以及幼苗形态、质态性状。结果表明:(1)在同一光照处理下,10cm、12 cm根插穗的成活率及幼苗生长明显高于8 cm;(2)在不同光照条件下,幼苗表现出较强的可塑性,并采取不同生长策略。在250~350 lux中等光照强度范围内,3种根插穗幼苗形态性状、生物量均达到最大;在100~250 lux范围内,随光照强度增加,幼苗通过增加根、叶质量比,增大叶面积比加强植物同化能力,在350~500 lux范围内,随光照强度增加,文冠果幼苗通过减少叶片数、增加茎质量比来平衡光强过大对自身生长造成的抑制。因此,在实际生产中最好选用10~12 cm根插穗,给予适度的中等光照强度处理,以其更好的发挥文冠果生态学意义及经济价值。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2014年06期）
黄思倩[4]（2014）在《空心莲子草在光照与养分异质性生境下的功能特化》一文中研究指出资源在空间上的分布是不均衡的,即使在很小尺度上也可能发生剧烈变化。植物可以通过可塑性变化来实现对异质性资源的获取和利用。在克隆植物中,具有潜在独立性的分株可以凭借对异质性生境的生态适应对策,利用“趋吉避凶”的法则定居下来,并发展自己,具有比非克隆性植物更强的生存广度和生态适应度。据此,我们提出如下假说：在异质性资源斑块生境中,克隆植物常常先吸收分株所在生境中最丰厚的资源,再通过连接子进行资源共享和生理整合。为了更高效地吸收和利用当地丰度最大的资源,克隆分株或器官会调整生物量投资格局的变化、形态特征和生理特征的变化,即功能特化,进而发生克隆分工。空心莲子草是一种典型的克隆性入侵草本植物。本文以空心莲子草为研究对象,通过调节光照强度和土壤养分来实现资源的异质性分布(设置低光高养与高光低养两种异质性生境),从生物量分配格局、形态可塑性、生理可塑性3个方面探究空心莲子草这一入侵物种的克隆分工特征。试验结果表明：在光照充足养分稀缺的生境斑块中,空心莲子草分配更多生物量到地上部分；在光照稀缺养分充足的生境斑块中,空心莲子草分配更多的生物量到地下。异质性斑块生境下,近端分株经历低光高养远端分株经历高光低养的克隆分株,相较于同时生长在高光低养同质性生境下的克隆分株,其远端分株叶绿素含量Chla、Chlb)、气孔导度、蒸腾速率、净光合速率以及光合氮利用率分别增长6.65%,91.43%,43.94%,91.46%,110.3%,都呈显着上升；近端分株经历低光高养远端分株经历高光低养的克隆分株相较于同时生长在低光高养同质性生境下的克隆分株,其远端分株分配到生物力能组分的N含量显着增加71.17%,分配到光捕获组分的N含量显着减少61.45%,但叶片总氮量以及叶片用于光合作用的N含量没有明显差异。研究发现,异质性生境中空心莲子草通过改变比叶面积、叶氮含量的途径发生对异质性生境的光合可塑响应不明显,而更多采用提升光合氮利用率和改变光合氮分配系数的途径提升光合能力。光合同化物或光合产物可以在克隆分株间双向传输,但由近端分株传向远端分株为主要传输方向。养分(N元素)在分株间只能由近端分株向远端分株传输,即所谓的向顶传输。生境异质性刺激克隆分株发生基于N元素功能特化的发生,以克隆内资源整合为基础,通过生物量分配格局、形态或生理特征的改变,提高自身生产效率,最终增加基株生物量。本文研究发现,空心莲子草在异质性生境中具有明显的分工特征,这是否与是其强入侵性相关联,尚需要对更多的乡土克隆植物和入侵克隆植物进行比较研究。(本文来源于《四川农业大学》期刊2014-06-01）
陶应时,洪胜春,廖咏梅,黎云祥,廖兴利[5]（2013）在《异质性光照下匍匐茎草本狗牙根克隆整合的耗益》一文中研究指出在一盆栽实验中,将匍匐茎草本植物狗牙根克隆分株对进行异质性光照处理,对远端分株(幼年)分别进行不同程度的遮荫,并对分株对之间的匍匐茎进行保持连接或是切断处理。结果显示:在中度遮荫时,切断匍匐茎连接显着降低了远端分株的生物量和净光合速率(Pn);在重度遮荫时,切断匍匐茎连接显着降低了远端分株的分株数、叶片数、生物量、净光合速率(Pn)、最大光量子产量(Fv/Fm)和实际光量子产量(ФPSⅡ),克隆整合缓解了遮荫胁迫对远端分株生长的影响。在中度遮荫时,保持匍匐茎连接显着提高了近端分株的净光合速率(Pn);在重度遮荫时,保持匍匐茎连接显着提高了近端分株的最大光量子产量(Fv/Fm)、实际光量子产量(ФPSⅡ)和净光合速率(Pn),克隆整合使得相连未受胁迫近端分株的光合效率表现出补偿性增加。相比于匍匐茎切断处理,当远端分株遭受重度遮荫胁迫时,克隆整合引起近端未受胁迫分株生物量显着降低,而整个克隆片段生物量没有显着变化。因此,当远端分株遭受重度遮荫胁迫时,匍匐茎草本狗牙根可能采取一种风险分摊策略以降低基株死亡风险,这样一种策略对于维持克隆植物在异质性生境中基株适合度具有重要意义。(本文来源于《生态学报》期刊2013年20期）
肖艳,甘南琴,刘津,郑凌凌,宋立荣[6]（2011）在《两种漂浮类型的群体微囊藻浮力调节对光照响应异质性的研究》一文中研究指出微囊藻富营养化水体中常见的水华种类,其具备的调节浮力功能使其在水体中能够垂直迁移,以获取适宜的光能及营养,这是其能于其他种类竞争成为优势群体的重要原因之一。在众多影响微囊藻浮力调节的因素中,光照是个重要的因子。为了探究不同种的微囊藻的浮力调节(本文来源于《中国藻类学会第八次会员代表大会暨第十六次学术讨论会论文摘要集》期刊2011-11-11）
段文标,李岩,陈立新[7]（2007）在《阔叶红松林林隙近地层光照微环境异质性分析》一文中研究指出以小兴安岭阔叶红松林林隙为研究对象,采用地统计学方法对林隙近地层光照的微环境异质性进行分析。结果表明:1)各月份林隙近地层平均光照水平呈单峰变化趋势,6月份林隙光照水平最高,而最大值出现在7月份;各月份林隙近地层光照变异程度均属于中等变异,6月份变异程度较大,5月份最小。2)各月份林隙光照空间变异程度不同,并呈单峰型变化趋势;除5月份以外,其他月份林隙光照自相关部分的空间异质性在总空间异质性中占主要部分,并表现出较强变异趋势。3)各月份林隙内光斑出现的位置一致,均位于林隙东侧,但各月份林隙内光斑强弱及分布复杂程度不同。(本文来源于《中国水土保持科学》期刊2007年06期）
廖咏梅,雷泞菲,陈劲松[8]（2006）在《异质性光照条件下匍匐茎草本野草莓的克隆整合》一文中研究指出通过盆栽实验,研究了匍匐茎草本野草莓在异质性光照条件下的克隆整合。结果显示克隆整合显着增强了野草莓胁迫分株段的生长,损—益分析表明未受胁迫分株没有显着损耗,整个克隆片段的生长得到显着提高。在局部遮荫处理,克隆整合对克隆形态可塑性的修饰作用没有观察到。最后,讨论了克隆植物对环境的生态适应意义。(本文来源于《广西植物》期刊2006年05期）
韩有志,王政权,谷加存[9]（2004）在《林分光照空间异质性对水曲柳更新的影响》一文中研究指出光照是森林更新动态中极为关键的环境因子。本研究在东北天然次生林中选择样地 ,应用地统计学理论结合实验生态学方法 ,定量分析林分光照空间异质性特征 ,同时进行林下播种水曲柳 (Fraxinusmandshurica)的更新实验 ,探测更新格局特征。通过空间关联性分析 ,研究探讨是否林分光照的空间变异对水曲柳更新有重要影响作用。研究结果表明 :1)生长季林分平均光照仅为全光照的 4 .2 %～ 4 .6 % ,在空间分布上呈现非常明显的异质性特征 ,空间自相关变异 (6 2 .5 %～ 78.2 % )主要体现在 10 .9～ 12 .4m的尺度上。 2 )林分光照不同的空间样点上 ,水曲柳更新幼苗发生数量和秋季幼苗存活数量均存在显着差异 ,光照相对强的微生境中 ,更新苗发生数量较多且存活率高 ,而在光照较弱的微生境中则更新较差 ,更新具有十分明显的空间格局。 3)更新格局与林分光照空间异质性特征紧密关联。在光照空间异质性程度较高、空间变异较复杂的条件下 ,更新相应呈现出较复杂的空间格局 ,自相关的变异表现在较小尺度范围 (2 .12～ 6 .97m)。在光照空间异质性程度较低、空间变异复杂性较小的条件下 ,更新格局的复杂程度明显变小 ,空间自相关变异 (>83% )表现在较大的尺度上 (30m) ,对更新格局起主要的影响作用 ,随机变异的影响很小 (<17(本文来源于《植物生态学报》期刊2004年04期）
异质性光照论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物生长和繁殖所需的资源如光照、水分、土壤养分等在空间上通常呈异质性分布。克隆植物通过克隆整合作用可以更加有效的适应资源异质性分布的生境。氮素植物生存、生长、繁殖的重要元素,克隆植物对土壤氮素资源摄取位点的多样化以及摄取后传输格局和过程的复杂性是一般非克隆植物所不具备的。特别是当克隆植物相连分株所处的生境斑块呈现异质性变化时,氮素被某些分株吸收后,传输和分配的格局与过程将变得更加复杂。本研究通过结合遭受异质性光照处理的子代分株地下氮素供应的有效性与根际土壤微生物群落多样性的变化,探讨异质性光照下,全光照分株是否传递光合产物给遮荫分株,同时传递光合产物是否以根系分泌物的形式影响了遮荫分株根际土壤氮素有效性。该研究对揭示克隆植物在遭受异异质性光照条件下的生长机制具有重要指导作用。在对克隆植物紫竹分株在连接与切断状态下进行叁个月的异质性光照条件试验处理后,对根际土壤中的C、N相关指标,包括有机碳(SOC)、总氮(TN)、溶解性有机碳(DOC)、溶解性有机氮(DON)、氨氮(NH4+-N)及硝态氮(NO3—N)进行了测定;同时采用磷脂脂肪酸技术定性与定量分析了根际土壤中的微生物群落各菌属的浓度与分布比例;通过采用主成分分析法、相关性及显着性分析,结合国内外相关研究,得出的主要结论如下:(1)连接和切断处理紫竹遮阴子代分株之间的SOC、TN、DOC、NH4+-N指标间均呈显着性差异,且连接遮阴子代分株的SOC、TN、DOC、NH4+-N均高于切断遮阴子代分株,说明克隆整合提高了遮阴子代分株的对土壤中碳、氮的利用有效性。(2)遮阴条件下两种处理方式连接、切断状态紫竹根际土壤微生物菌属的PLFAs浓度呈显着性差异(P<0.05);连接遮阴状态下的放线菌、真菌和革阴细菌PLFAs比例较切断遮阴状态有较为明显的增高,分别增加了67.31%、17.59%、11.75%,而一般细菌相对有所减少。说明克隆整合影响了分株根际土壤各菌属浓度及分布比例。(3)主成分分析表明紫竹各分株不同处理间根际微生物群落菌属中放线菌、真菌、细菌已经包含了原始样本数据中100%的信息,这叁个指标可以用以解释不同处理间根际土壤微生物群落各菌属的变化。(4)紫竹可以通过克隆整合作用降低土壤中某些对氮利用有效性影响较低的细菌数量,而增加对土壤氮利用起重要作用的放线菌和真菌的数量,以达到整体提高紫竹对土壤中氮利用的有效性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异质性光照论文参考文献
[1].李晓霞,沈奕德,范志伟,王亚,刘延.异质性光照生境下克隆整合对外来入侵植物薇甘菊生长的影响[J].生态学杂志.2018
[2].张云.异质性光照条件下克隆整合对紫竹根际土壤中氮素供应有效性的影响[D].四川师范大学.2016
[3].杨韫嘉,徐欢,毕泉鑫,石春鸿,关文彬.光照异质性对文冠果不同长度根插穗成活与幼苗生长的影响[J].中南林业科技大学学报.2014
[4].黄思倩.空心莲子草在光照与养分异质性生境下的功能特化[D].四川农业大学.2014
[5].陶应时,洪胜春,廖咏梅,黎云祥,廖兴利.异质性光照下匍匐茎草本狗牙根克隆整合的耗益[J].生态学报.2013
[6].肖艳,甘南琴,刘津,郑凌凌,宋立荣.两种漂浮类型的群体微囊藻浮力调节对光照响应异质性的研究[C].中国藻类学会第八次会员代表大会暨第十六次学术讨论会论文摘要集.2011
[7].段文标,李岩,陈立新.阔叶红松林林隙近地层光照微环境异质性分析[J].中国水土保持科学.2007
[8].廖咏梅,雷泞菲,陈劲松.异质性光照条件下匍匐茎草本野草莓的克隆整合[J].广西植物.2006
[9].韩有志,王政权,谷加存.林分光照空间异质性对水曲柳更新的影响[J].植物生态学报.2004