导读:本文包含了肝上皮细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:上皮细胞,黄曲霉,毒素,组织,小鼠,胚胎,体外。
肝上皮细胞论文文献综述
邵文威,刘恩阳,张弛,邱晓彦[1]（2015）在《B细胞缺陷小鼠μMT小鼠肝上皮细胞来源Ig的遗传学特征》一文中研究指出背景:经典理论认为免疫球蛋白(Ig)是由B淋巴细胞合成的,而近年来一系列证据已经明确很多非B细胞(如肿瘤细胞,上皮细胞等)都可产生Ig。Ig表达的前提是Ig基因的功能性重排。大量的研究表明这一事件同样出现在非B细胞中。前期已有研究证明了正常小鼠上皮细胞中有重排后μ链转录本在。然而对于其是否产生其他类型的Ig尚不清楚,并且尚不清楚其表达的Ig特征与B细胞来源Ig相比是否相同。目的 :为了排除B细胞的干扰,我们重点以B细胞缺陷小鼠μMT为模型,探讨了肝上皮细胞中不同类型Ig的表达情况,以及肝上皮细胞来源的Ig的转录本遗传学特征。方法 :以B细胞缺陷小鼠μMT肝细胞为模型,在确定小鼠体内没有B细胞的前提下,首先用胶原酶,DNA酶等将其肝细胞制备为细胞悬液,然后用CK18作为筛选标志分子,经流式分选获得小鼠肝脏上皮细胞,再通过RT-PCR,WB以及质谱测序等方法检测不同类型Ig的表达情况,并且对获得的大量肝脏上皮细胞的转录本进行序列比对分析。结果 :一、RT-PCR的结果显示,μMT小鼠肝脏上皮细胞中存在Ig M、Ig G、Ig A、Ig D的转录本;二、质谱分析显示μMT小鼠上皮细胞中有Ig M、Ig G、Ig A的存在;叁、测序分析结果显示:1)所获得的肝上皮细胞来源的Ig可变区转录本为功能性重排产物;2)同一只小鼠的肝上皮细胞中Ig M重链可变区的重排模式并没有出现在其它重链的转录本中,提示在肝上皮细胞中不存在经典的类别转换机制;3)Ig M以及Ig D多呈现胚系转录,而Ig A以及Ig D可变区转录本突变频率较高;4)Ig D和Ig A的重链可变区转录本的重排模式具有多样性,而Ig G和Ig M的可变区重排模式具有倾向性。结论:以B细胞缺陷小鼠为模型,我们发现肝上皮细胞可以表达Ig M、Ig G、Ig A、Ig D多种免疫球蛋白类型,并且肝上皮细胞来源的Ig与B细胞来源Ig相比具有其独特性。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
袁宝珠,孙宗棠[2]（1997）在《黄曲霉毒素B1转化体外原代培养的大鼠肝上皮细胞》一文中研究指出利用基因转染技术，研究黄曲霉毒素B1在人c-myc基因和p450IA2基因转染的基础上，转化体外原代大鼠脉上皮细胞的可能性及其部分分子机理。首先构建Xm-6／c-myc真核表达载体，并将其转染Alexander细胞，免疫组化实验证明重组的c-mvc基因可在肝细胞中表达。随后分别将c-myc和人p450IA2表达载体转染无血清原代培养的新生Wistar大鼠肝细胞，结果发现p450IA2基因可代谢活化5ng／ml的AFB1，并且在外源c-myc基因辅助下，诱导大鼠肝上皮细胞获得生长优势。其中随机挑选的1例在渡过长达4个月的“危机”期后，获得永生化生长能力。从CK-18和大鼠白蛋白的表达情况和细胞超微结构特征，明确了转化细胞来源于肝上皮细胞。核型分析、免疫组化和Northern杂交分析提示，大鼠肝上皮细胞转化与其基因组稳定性改变和TGFα高表达相关。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊1997年01期）
刘耳,王金兵,吴燕,顾旭辉,陆培新[3]（1996）在《体外培养人胚胎肝上皮细胞方法探讨》一文中研究指出采用组织块培养法培养的人胚胎肝上皮细胞于培养后第３－９天即在贴壁组织块周围长出，并可在体外较长期进行培养；传至第８代时仍能分泌甲胎蛋白（ＡＦＰ），含量为１５－４０μｇ／Ｌ。组织块培养法不失为一种较为简单、实用、经济和有效的方法，为探索人胚细胞体外培养方法提供了参考、借鉴的途径。实验还发现人胚胎肝新生细胞长出与组织块贴壁率密切相关。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊1996年01期）
袁宝珠,孙宗棠[4]（1995）在《人c－myc基因辅助黄曲霉毒素B1体外转化大鼠肝上皮细胞》一文中研究指出人ｃ－ｍｙｃ基因辅助黄曲霉毒素Ｂ１体外转化大鼠肝上皮细胞袁宝珠，孙宗棠我们利用基因转染技术，探索黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）在人ｃ－ｍｙｃ基因辅助下，转化体外原代大鼠肝上皮细胞的可能性。首先，我们利用ＥｃｏＲＩ和ＫｐｎＩ将人ｃ－ｍｙｃ基因从ｐＢＲ３２２...(本文来源于《中华肿瘤杂志》期刊1995年05期）
吴根生[5]（1992）在《SV40 T介导的人类胚肝上皮细胞的体外永生化及其机制探讨》一文中研究指出原发性肝细胞癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，呈地区性分布。流行病学资料显示，肝癌的发生与乙型肝炎病毒的持续感染、黄曲霉毒素的摄入等因素密切相关。然而。对于各种致癌因素引起肝细胞的癌变过程及其分子生物学机制了解甚少，因此，迫切需要建立人类肝细胞体外长期培养系统，验证各种因素在肝细胞癌变中的地位及其作用机制。目前，对于肝细胞体外癌变的研究绝大多数以鼠肝细胞为观察对象，而人类肝细胞的培养仅仅限于原代，且培养过程中的人肝细胞失去其特异性的组织学功能，不能满足体外癌变研究的需要。研究者们在小鼠实验中观察到，经SV40 T等肿瘤病毒的癌基因引入后，肝细胞能在体外长期培养成为永生化的细胞系；然而作为国际上的研究热点，人们对人类肝细胞的体外永生化进行了尝试性研究，却仍未解决。基于此原因，我们利用无血清培养技术将体外培养的人胚肝细胞，经含SV40 T基因的逆转录病毒感染后，肝细胞能在体外长期培养成为永生化的细胞系，对此永生化细胞的特征进行了鉴定，并就其生长表型变化的分子机制进行了探讨。兹将实验简介如下： 1．建立了含高浓度氢化可的松的无血清培养系统，此系统适合于人胚肝上皮细胞的培养，能有效地抑制纤维母细胞的生长。 2．用含SV40 T的逆转录病毒载体一次导入PA317细胞中，阳性克隆的培养上清之病毒滴度高者可达4·10~8CFU／ml。 3．用含SV40 T的逆转录病毒在体外首次转化了人胚肝细胞。当细胞传至23代6个半月后，进入危机阶段，此阶段持续了3个月。有3个克隆度过这一阶段而继(本文来源于《中国协和医科大学》期刊1992-07-01）
陈方宏,夏求洁,孙宗棠[6]（1990）在《纯化人胚肝上皮细胞的培养方法(论着摘要)》一文中研究指出组织培养技术发展很快,但上皮细胞培养仍存在较大困难,一是在培养过程中成纤维细胞生长较旺盛,难以形成纯上皮细胞群;二是上皮细胞难以在体外长期生存。因此,纯化和延长生存期是上皮细胞培养的关键。本方法在原有实验条件的基础上,对实验方法进行了一些改进,获得了较纯化的原代人胚肝上皮细胞,且生长的细胞数量基本上能满足进行体外转化等实验需要。取胎龄4～6月左右水囊引产的胎儿肝脏,在冷L15液中洗去血液,用锋利刀片将胚肝切成1～2mm~3大小的(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊1990年05期）
肝上皮细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用基因转染技术，研究黄曲霉毒素B1在人c-myc基因和p450IA2基因转染的基础上，转化体外原代大鼠脉上皮细胞的可能性及其部分分子机理。首先构建Xm-6／c-myc真核表达载体，并将其转染Alexander细胞，免疫组化实验证明重组的c-mvc基因可在肝细胞中表达。随后分别将c-myc和人p450IA2表达载体转染无血清原代培养的新生Wistar大鼠肝细胞，结果发现p450IA2基因可代谢活化5ng／ml的AFB1，并且在外源c-myc基因辅助下，诱导大鼠肝上皮细胞获得生长优势。其中随机挑选的1例在渡过长达4个月的“危机”期后，获得永生化生长能力。从CK-18和大鼠白蛋白的表达情况和细胞超微结构特征，明确了转化细胞来源于肝上皮细胞。核型分析、免疫组化和Northern杂交分析提示，大鼠肝上皮细胞转化与其基因组稳定性改变和TGFα高表达相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝上皮细胞论文参考文献
[1].邵文威,刘恩阳,张弛,邱晓彦.B细胞缺陷小鼠μMT小鼠肝上皮细胞来源Ig的遗传学特征[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[2].袁宝珠,孙宗棠.黄曲霉毒素B1转化体外原代培养的大鼠肝上皮细胞[J].中国医学科学院学报.1997
[3].刘耳,王金兵,吴燕,顾旭辉,陆培新.体外培养人胚胎肝上皮细胞方法探讨[J].广西医科大学学报.1996
[4].袁宝珠,孙宗棠.人c－myc基因辅助黄曲霉毒素B1体外转化大鼠肝上皮细胞[J].中华肿瘤杂志.1995
[5].吴根生.SV40T介导的人类胚肝上皮细胞的体外永生化及其机制探讨[D].中国协和医科大学.1992
[6].陈方宏,夏求洁,孙宗棠.纯化人胚肝上皮细胞的培养方法(论着摘要)[J].中国医学科学院学报.1990
论文知识图
