导读:本文包含了平衡透析法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血浆,蛋白,儿茶素,高效,液相,积雪草,奎宁。
平衡透析法论文文献综述
燕晓晶,李振国,姜杰,英子越,耿聪[1]（2019）在《平衡透析法结合LC-MS/MS研究奥克梯隆型皂苷元的大鼠血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的研究奥克梯隆型皂苷元奥克梯隆(ocotillol)的大鼠血浆蛋白结合率。方法采用甲醇沉淀蛋白法对大鼠血浆和磷酸盐缓冲液中的待测物ocotillol和内标人参叁醇(PT)进行提取,色谱分离采用Gemini C18柱(50 mm×4.6 mm,3μm),以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,正离子多反应监测模式(MRM)。并根据FDA指导原则从专属性、线性、定量下限(LLOQ)、准确度、精密度、提取回收率、基质效应以及稳定性等方面进行系统的方法学验证。以平衡透析法为基础,通过建立的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定平衡后透析袋内血浆和透析袋外缓冲液中的ocotillol浓度,计算血浆蛋白结合率。结果 LC-MS/MS法测定ocotillol的线性关系良好(r≥0.995),质控样品的日内、日间精密度(RSD)均<11.68%、提取回收率较高且可重现,无明显的基质效应,样品在室温放置12 h、反复冻融叁次、-80℃放置20 d以及处理后自动进样器放置24 h等条件下均能保持稳定。Ocotillol在低、中、高3个浓度下与大鼠的平均血浆蛋白结合率为(84.55±1.69)%,且3个浓度间的血浆蛋白结合率数据无显着性差异。结论 Ocotillol与大鼠血浆蛋白有较强的结合作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
鲍红松,侯靖宇,胡贺佳,李月婷,郑林[2]（2019）在《平衡透析法测定羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率》一文中研究指出为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸等9个成分的浓度。结果发现在所研究浓度范围内,9个成分呈现良好的线性关系(r≥0.999),准确度、精密度、提取回收率和稳定性等均符合生物样品测定要求,且并无内源性杂质干扰,表明该文所建立的方法稳定可靠,可用于羊耳菊药材中9种成分在人和大鼠血浆中的血浆蛋白结合率测定。9种成分在人和大鼠血浆中的平均蛋白结合率分别在(41.07±0.046)%～(94.95±0.008)%,(37.66±0.043)%～(97.46±0.013)%。结果表明羊耳菊提取物中9个成分在人和大鼠中的血浆蛋白结合率存在差异。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年07期）
刘德俊,臧程,田义超,潘经媛,徐凌云[3]（2018）在《平衡透析法结合GC-MS测定银杏内酯B的血浆蛋白结合率》一文中研究指出为了测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)与不同种属血浆蛋白的结合率,采用平衡透析法平衡72 h,取透析袋内外两侧的液体加入内标物银杏内酯A,乙醚液液萃取后,用气相色谱-质谱联用仪测定GB浓度。GB在浓度为1、2、4μg/mL时与大鼠血浆蛋白的结合率分别为(16.4±5.3)%、(16.9±5.3)%和(21.3±2.8)%;与犬血浆蛋白的结合率分别为(14.8±8.3)%、(20.1±6.3)%和(22.4±5.0)%;与健康人血浆蛋白的结合率分别为(19.3±6.8)%、(19.9±2.9)%和(21.9±7.1)%。在1-4μg/mL浓度范围内,GB血浆蛋白结合率在14.8%-22.4%,各种属蛋白结合率无明显剂量依赖性,各种属间无显着差异性。GB蛋白结合率较低,约80%以游离药物形式存在。(本文来源于《武汉轻工大学学报》期刊2018年03期）
张阳阳,赵尚清,陈莉,郭一沙,陈孝储[4]（2015）在《平衡透析法测定积雪草苷囊泡的包封率》一文中研究指出【目的】建立HPLC法测定积雪草苷囊泡的包封率。【方法】采用RP-HPLC法,色谱柱为BDS HYPERSIL C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈:水(30:70,v/v);流速:0.8 ml/min;检测波长:220 nm;柱温35℃。【结果】积雪草苷的标准曲线方程为:A=2287.7C-3934.5(r=1,n=5),表明积雪草苷在浓度为26.65~426.4μg/ml内线性关系良好。低、中、高3种浓度的积雪草苷的日内精密度RSD分别为1.39%、4.08%、2.05%(n=5);日间精密度RSD分别为3.55%、1.83%、0.47%。平均加样回收率为105.60%,24 h峰面积RSD值为0.04%,积雪草苷的最低检测浓度为0.5μg/ml。平衡透析6 h可以有效分离囊泡和游离药物,测定的积雪草苷囊泡的包封率为89.56%±0.013%,载药量为25.46%±0.004%(n=3)。【结论】本研究所建立的积雪草苷囊泡包封率测定方法灵敏、准确、重现性好。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2015年12期）
贾元威,沈杰,谢海棠,李相鸿,梁大虎[5]（2016）在《平衡透析法考察豆腐果苷血浆蛋白结合率:种属差异研究（英文）》一文中研究指出糖苷类化合物豆腐果苷在人与大鼠体内处置过程存在种属差异。药物血浆蛋白结合率是决定药物整体分布、排泄、活性及毒性的重要决定过程。本文旨在应用平衡透析法评价蛋白结合率差异在豆腐果苷种属差异中的作用。研究采用HPLC-ESI-MS方法进行检测,并对试验中的一些影响因素进行了优化。在试验中的四个浓度下,大鼠血浆蛋白结合率在10.33%~11.03%,人血浆蛋白结合率在10.60%~10.98%。结果表明人与大鼠药代动力学参数的差异不是由蛋白结合率的差异所导致。这是有关豆腐果苷蛋白结合率相关研究的首次报道。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年01期）
赵文珠,居文政,孙冰婷,臧雨馨,谈恒山[6]（2014）在《平衡透析法测定具栖冬青苷和毛冬青酸的大鼠血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的建立测定具栖冬青苷、毛冬青酸血药质量浓度的方法,并测定其大鼠体外血浆蛋白结合率。方法采用高效液相色谱法和平衡透析法测定具栖冬青苷、毛冬青酸在大鼠体外血浆中的血浆蛋白结合率。结果低、中、高3种质量浓度,具栖冬青苷在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为39.72%±2.68%,52.05%±3.35%和52.32%±0.76%;毛冬青酸在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为55.18%±3.66%,60.79%±2.20%和47.00%±1.59%。结论建立HPLC法对具栖冬青苷和毛冬青酸进行分离,方法简便。体外实验,具栖冬青苷和毛冬青酸与大鼠血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率与药物质量浓度无关。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2014年06期）
程小桂,居文政,戴国梁,马世堂,谈恒山[7]（2013）在《平衡透析法测定人体外血浆中原花青素B2、表儿茶素蛋白结合率》一文中研究指出目的建立检测原花青素B2、表儿茶素在血浆中药物浓度的方法,并测定其体外血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,建立HPLC法测定各成分的血药浓度及游离药物浓度,生物样本用乙酸乙酯溶液提取的方法。结果在低、中、高3种浓度下,原花青素B2和表儿茶素在人体外血浆中的蛋白结合率分别为(44.21±2.80)%,(52.60±1.92)%,(48.11±3.09)%和(47.12±2.85)%,(55.03±2.47)%,(43.69±1.53)%。结论采用HPLC法对原花青素B2、表儿茶素进行分离,方法简便、可靠、稳定。体外实验中原花青素B2和表儿茶素与人血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率随着药物浓度的增加无明显的浓度依赖性。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2013年10期）
黄勇,陈慧,何峰,张治蓉,王永林[8]（2012）在《平衡透析法研究荭草及其制剂的人血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的:比较荭草提取物及其复方制剂中两类成分的人血浆蛋白结合率。方法:以超高效液相色谱—质谱联用为检测手段,结合平衡透析法考察单味荭草提取物及注射用复方荭草在人血浆中的蛋白结合率并计算相关参数。结果:在所研究浓度范围内,原儿茶酸与血浆蛋白具有中等强度结合,异荭草素与血浆蛋白结合力较强。经统计分析,两者与血浆蛋白的结合能力在考察浓度范围无显着差异;其中异荭草素指标在复方中的血浆蛋白结合率有所升高,复方中其他的血浆蛋白结合动力学参数相对单味荭草也有一定变化。结论:荭草中化学成分的血浆蛋白结合无浓度依赖性,而在组成复方后某些成分的结合率可能发生改变。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2012年21期）
黄勇,牟景丽,陈慧,郑林,何峰[9]（2012）在《平衡透析法、超滤法结合液质联用技术比较测定注射用复方荭草中黄酮类成分的血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的:测定注射用复方荭草中黄酮类成分的人血浆蛋白结合率,为临床安全用药及血浆蛋白测试方法研究提供依据。方法:以超高效液相色谱-质谱联用为检测手段,采用平衡透析法、超滤法考察荭草素、牡荆素、木犀草苷、槲皮苷等黄酮类成分与血浆蛋白的结合情况,并比较二者的差异。结果:注射用复方荭草在人血浆中质量浓度为5～100 mg.L-1时,荭草素、牡荆素、木犀草苷、槲皮苷等黄酮的结合率较强且无浓度依赖性,两种测定方法牡荆素和木犀草苷存在统计学差异(P<0.01)。结论:建立的平衡透析法、超滤法均能够满足血浆蛋白结合率测定的要求,两种方法所测定的部分指标存在差异。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年20期）
冯素香,徐鹏,赵迪,李娟,周悌强[10]（2012）在《平衡透析法测定游离蒽醌类成分的血浆蛋白结合率》一文中研究指出目的建立测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分与大鼠血浆蛋白结合率的方法。方法采用体外平衡透析法,模拟五种游离蒽醌成分与血浆蛋白的结合过程,以固相萃取柱处理血浆样品,用高效液相色谱法进行测定五种游离蒽醌类成分在透析袋内血浆中的质量浓度与透析袋外缓冲液中的质量浓度。结果计算血浆蛋白结合率。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚提取回收率分别为68.6%、91.5%、78.6%、88.2%和71.4%,与大鼠体外血浆蛋白结合率分别为93.1、91.3、95.2、87.5和89.7%。结论五种游离蒽醌成分与大鼠血浆蛋白结合率较高,且蛋白结合率与血药浓度无明显依赖性。(本文来源于《第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第叁届国际ISSX/CSSX联合学术会议论文集》期刊2012-09-21）
平衡透析法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸等9个成分的浓度。结果发现在所研究浓度范围内,9个成分呈现良好的线性关系(r≥0.999),准确度、精密度、提取回收率和稳定性等均符合生物样品测定要求,且并无内源性杂质干扰,表明该文所建立的方法稳定可靠,可用于羊耳菊药材中9种成分在人和大鼠血浆中的血浆蛋白结合率测定。9种成分在人和大鼠血浆中的平均蛋白结合率分别在(41.07±0.046)%～(94.95±0.008)%,(37.66±0.043)%～(97.46±0.013)%。结果表明羊耳菊提取物中9个成分在人和大鼠中的血浆蛋白结合率存在差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
平衡透析法论文参考文献
[1].燕晓晶,李振国,姜杰,英子越,耿聪.平衡透析法结合LC-MS/MS研究奥克梯隆型皂苷元的大鼠血浆蛋白结合率[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[2].鲍红松,侯靖宇,胡贺佳,李月婷,郑林.平衡透析法测定羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率[J].中国中药杂志.2019
[3].刘德俊,臧程,田义超,潘经媛,徐凌云.平衡透析法结合GC-MS测定银杏内酯B的血浆蛋白结合率[J].武汉轻工大学学报.2018
[4].张阳阳,赵尚清,陈莉,郭一沙,陈孝储.平衡透析法测定积雪草苷囊泡的包封率[J].武警后勤学院学报(医学版).2015
[5].贾元威,沈杰,谢海棠,李相鸿,梁大虎.平衡透析法考察豆腐果苷血浆蛋白结合率:种属差异研究（英文）[J].天然产物研究与开发.2016
[6].赵文珠,居文政,孙冰婷,臧雨馨,谈恒山.平衡透析法测定具栖冬青苷和毛冬青酸的大鼠血浆蛋白结合率[J].西北药学杂志.2014
[7].程小桂,居文政,戴国梁,马世堂,谈恒山.平衡透析法测定人体外血浆中原花青素B2、表儿茶素蛋白结合率[J].中国药理学通报.2013
[8].黄勇,陈慧,何峰,张治蓉,王永林.平衡透析法研究荭草及其制剂的人血浆蛋白结合率[J].中国医院药学杂志.2012
[9].黄勇,牟景丽,陈慧,郑林,何峰.平衡透析法、超滤法结合液质联用技术比较测定注射用复方荭草中黄酮类成分的血浆蛋白结合率[J].中国实验方剂学杂志.2012
[10].冯素香,徐鹏,赵迪,李娟,周悌强.平衡透析法测定游离蒽醌类成分的血浆蛋白结合率[C].第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第叁届国际ISSX/CSSX联合学术会议论文集.2012
论文知识图
