去氧胆酸钠论文_雷华

导读:本文包含了去氧胆酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胆酸,胆汁,熊胆,胃炎,肝炎,痔疮,内质网。

去氧胆酸钠论文文献综述

雷华[1](2018)在《熊去氧胆酸钠辅助治疗108例胆汁反流性胃炎的效果及预后分析》一文中研究指出目的:观察熊去氧胆酸钠辅助治疗胆汁反流性胃炎(BRG)的效果及预后。方法:将于我院接受治疗的216例BRG患者随机分成治疗组和对照组,各108例。对照组给予莫沙必利+铝碳酸镁治疗,治疗组在对照组基础上加用熊去氧胆酸钠,均持续治疗4周。观察两组疗效,于治疗前及治疗4周后评估疾病症状,记录1d内胆汁反流情况。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组各症状积分、反流次数、最长反流时间均较治疗前降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:熊去氧胆酸钠辅助疗法治疗BRG可提高疗效,显着改善疾病症状和胆汁反流情况,对病情转归有利。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2018年08期)

石志辉,徐麟皓,周锐[2](2015)在《牛磺熊去氧胆酸钠抑制小鼠间歇性低氧模型肺组织中内质网应激的激活》一文中研究指出目的:探究牛磺熊去氧胆酸钠(tauroursodeoxycholic acid sodium,TUDCA)在间歇性低氧(intermittent hypoxia,IH)模型小鼠肺组织中抑制细胞凋亡的机制。方法:32只C57小鼠随机分为对照组、TUDCA组、IH组和IH+TUDCA组,每组8只。将C57小鼠放入低氧舱中进行IH处理4周(氧气浓度从21%下降到10%,再从10%恢复到21%为一个循环,每个循环的时间为90 s),每天持续8 h。4周IH处理后,Western印迹检测caspase-12和cleaved caspase-3在肺组织中的表达。同时,Western印迹、免疫组织化学和实时定量PCR检测葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein78,GRP78)和CCAAT/增强结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein,CHOP)的表达。结果:与对照组和TUDCA组相比,IH组小鼠肺组织中caspase-12,cleaved caspase-3,GRP78和CHOP表达明显升高(均P<0.01);而在IH+TUDCA组中,TUDCA能够显着地减少上述蛋白的表达(均P<0.05)。结论:慢性的IH能够导致肺组织中内质网应激介导的细胞凋亡,而TUDCA可以通过抑制内质网应激的激活来降低细胞的凋亡水平。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2015年11期)

张铃,蔡巧燕,陈达鑫,林珊,王丽丽[3](2015)在《表面等离子共振技术研究牛磺熊去氧胆酸钠与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出目的通过ProteOn XPR36检测牛磺熊去氧胆酸钠(TUDCA-Na)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法把BSA通过氨基偶联在GLH芯片表面,优化TUDCA—Na与BSA的相互作用条件,获取二者相互作用的结合常数(ka)、解离常数(kd),并通过计算kd/ka的比值,得出二者的平衡常数(KD)。结果通过优化后,用pH为4的10 mM醋酸钠配制300 nM BSA蛋白,偶联时间为5min,最终BSA蛋白的偶联量达11 000 RU左右。TUDCA—Na溶液以100、50、25、12.5、6.25、0 M的梯度浓度和BSA发生相互作用,互作的流速为30μL/min,结合和解离时间分别为80 s和60 s,最终选用Langmuir模型进行拟合,ka为2.35×10~4 1/Ms;kd为1.29 1/s。结论TUDCA-Na与BSA蛋白间存在相互作用,二者的平衡常数为5.47×10~(-5)M。(本文来源于《福建中医药》期刊2015年05期)

华德林,许建中,董一飞,谈丰平,李兴丰[4](2015)在《熊去氧胆酸钠治疗胆汁反流性胃炎的疗效及胃内24h胆汁的影响观察》一文中研究指出[目的]探讨熊去氧胆酸钠治疗胆汁反流性胃炎的临床效果并观察患者胃内24h胆汁影响情况。[方法]选取2013年3月~2014年3月我院收治的经临床确诊为胆汁反流性胃炎患者68例,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组各34例。对照组患者采用传统治疗方案,即莫沙必利联合铝碳酸镁咀嚼片治疗;观察组基于对照组加服熊去氧胆酸钠治疗,统计2组患者治疗的总有效率及胃内24h胆汁影响结果并比较。[结果]观察组患者治疗显效15例,有效17例,总有效率为94.12%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后患者24h反流次数、反流时间>5min次数、最长反流时间、总时间与治疗前比较存在差异,并且明显较对照组治疗具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]熊去氧胆酸钠联合治疗胆汁反流性胃炎的临床效果较传统治疗方案显着提升疗效,可有效缓解反流性胃炎的临床症状并降低反流次数、时间,值得临床推广。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2015年04期)

孙胜军,惠增弟,赵喆,陆玮,蔡芳[5](2014)在《肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量测定方法的优化及验证》一文中研究指出目的优化肺炎球菌荚膜多糖中去氧胆酸钠残留量的检测方法,并进行验证。方法采用《中国药典》叁部(2010版)甲型肝炎灭活疫苗制造与检定规程附录Ⅰ中去氧胆酸钠残留量测定法,对肺炎球菌荚膜多糖原液中去氧胆酸钠残留量测定方法进行适用性确认;比较对照品在70℃水浴不同时间(20、40、60、120 min)及80℃水浴30 min的吸光度值,确定最佳反应温度及时间;验证优化后方法的线性、重复性及准确度。结果 2批肺炎球菌荚膜多糖原液70℃水浴20 min后检测去氧胆酸钠残留量,回收率在8.6%~240.8%之间,适用性不合格;优化后的反应条件为80℃水浴30 min。去氧胆酸钠浓度在10~80μg/ml范围内,与A值呈良好的线性关系,R2>0.99;3批去氧胆酸钠对照品溶液的重复性测定结果的CV值均小于8%;23种肺炎球菌荚膜多糖原液分别添加低、中、高浓度的去氧胆酸钠对照品溶液回收率在80%~120%之间。结论优化后的肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量测定方法操作简单,线性好,结果准确,重复性好,可用于肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量的检测。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2014年06期)

夏晓静,包汝泼,黄悦[6](2014)在《经去氧胆酸钠修饰的白桦脂酸醇质体的制备及其体外透皮效果研究》一文中研究指出目的制备并优化白桦脂酸(BA)-去氧胆酸钠(SDC)修饰醇质体处方,并考察其作为BA经皮给药载体的渗透特性。方法采用乙醇注入法制备BA-SDC修饰醇质体,以包封率作为评价指标,采用正交试验法优化该醇质体处方,并考察其形态及粒径;采用Franz扩散池进行体外透皮吸收实验,比较BA-SDC修饰醇质体与脂质体、普通醇质体的经皮累积渗透量及渗透速率差异。结果优化后BA-SDC修饰醇质体最佳处方:大豆卵磷脂、SDC和BA的质量比为18∶1∶1,乙醇体积分数为35%。按优化后处方制得的BA-SDC修饰醇质体的平均包封率为(93.8±1.6)%,平均粒径为(102.3±3.6)nm;体外透皮12 h的累积透过量为(99.62±9.44)μg/cm2,分别达到了普通醇质体、脂质体和10%异丙醇饱和溶液的1.67、3.85和8.33倍。结论 SDC修饰醇质体包封率高,促进BA透皮吸收的效果明显,是BA最有前景的透皮给药剂型之一。(本文来源于《中草药》期刊2014年10期)

张莉,马立萍[7](2014)在《HPLC法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸的含量。方法:选用迪马(钻石)C(18)色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(65:30,用磷酸调节pH至4.4),检测波长210 nm,柱温为室温,流速:1.0ml/min。结果:牛磺熊去氧胆酸钠浓度在1.92-24.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991)(n=6),平均回收率为98.2%,RSD为0.9%(n=6)。结论:此HPLC法可以用来测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的含量。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2014年01期)

韩中山[8](2013)在《甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)生产中去氧胆酸钠残留量测定方法的建立》一文中研究指出甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)生产流程中提纯工艺阶段需用去氧胆酸钠进行细胞裂解,为此须控制生产工艺中残留去氧胆酸钠的含量。本文应用紫外分光光度法对残留去氧胆酸钠浓度进行比色测定,结果表明在此实验条件下,标准去氧胆酸钠浓度在10~80μg/mL范围内呈现比较好的线性关系(r2在0.96~0.99之间),提示该方法可用于甲型肝炎灭活疫苗残留去氧胆酸钠残留量[1]的测定。(本文来源于《河北联合大学学报(医学版)》期刊2013年02期)

李建芳,徐长风[9](2009)在《强肝胶囊联合熊去氧胆酸钠胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察》一文中研究指出目的观察强肝胶囊联合熊去氧胆酸钠治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法115例抗病毒治疗失败或肝功能长期异常不愿意抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,予强肝联合熊去氧胆酸钠胶囊治疗,疗程为48周。结果治疗后患者症状、肝脏生化、免疫功能改善明显,病毒指标亦有改善。结论强肝胶囊联合熊去氧胆酸钠治疗抗病毒失败或肝功能长期异常不愿意抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者有一定疗效。(本文来源于《现代实用医学》期刊2009年04期)

刘平,孙伟[10](2008)在《高效液相色谱法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸的含量。方法:Hypersil ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液(65:35,用磷酸调节pH至4.5),检测波长210 nm,柱温为室温,流速:1.0 ml·min~(-1)。结果:牛磺熊去氧胆酸钠浓度在25.2~252μg·ml~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:方法简便、灵敏、准确,可作为熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2008年02期)

去氧胆酸钠论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探究牛磺熊去氧胆酸钠(tauroursodeoxycholic acid sodium,TUDCA)在间歇性低氧(intermittent hypoxia,IH)模型小鼠肺组织中抑制细胞凋亡的机制。方法:32只C57小鼠随机分为对照组、TUDCA组、IH组和IH+TUDCA组,每组8只。将C57小鼠放入低氧舱中进行IH处理4周(氧气浓度从21%下降到10%,再从10%恢复到21%为一个循环,每个循环的时间为90 s),每天持续8 h。4周IH处理后,Western印迹检测caspase-12和cleaved caspase-3在肺组织中的表达。同时,Western印迹、免疫组织化学和实时定量PCR检测葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein78,GRP78)和CCAAT/增强结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein,CHOP)的表达。结果:与对照组和TUDCA组相比,IH组小鼠肺组织中caspase-12,cleaved caspase-3,GRP78和CHOP表达明显升高(均P<0.01);而在IH+TUDCA组中,TUDCA能够显着地减少上述蛋白的表达(均P<0.05)。结论:慢性的IH能够导致肺组织中内质网应激介导的细胞凋亡,而TUDCA可以通过抑制内质网应激的激活来降低细胞的凋亡水平。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

去氧胆酸钠论文参考文献

[1].雷华.熊去氧胆酸钠辅助治疗108例胆汁反流性胃炎的效果及预后分析[J].医学理论与实践.2018

[2].石志辉,徐麟皓,周锐.牛磺熊去氧胆酸钠抑制小鼠间歇性低氧模型肺组织中内质网应激的激活[J].中南大学学报(医学版).2015

[3].张铃,蔡巧燕,陈达鑫,林珊,王丽丽.表面等离子共振技术研究牛磺熊去氧胆酸钠与牛血清白蛋白的相互作用[J].福建中医药.2015

[4].华德林,许建中,董一飞,谈丰平,李兴丰.熊去氧胆酸钠治疗胆汁反流性胃炎的疗效及胃内24h胆汁的影响观察[J].中国中西医结合消化杂志.2015

[5].孙胜军,惠增弟,赵喆,陆玮,蔡芳.肺炎球菌荚膜多糖去氧胆酸钠残留量测定方法的优化及验证[J].中国生物制品学杂志.2014

[6].夏晓静,包汝泼,黄悦.经去氧胆酸钠修饰的白桦脂酸醇质体的制备及其体外透皮效果研究[J].中草药.2014

[7].张莉,马立萍.HPLC法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的含量[J].黑龙江医药.2014

[8].韩中山.甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)生产中去氧胆酸钠残留量测定方法的建立[J].河北联合大学学报(医学版).2013

[9].李建芳,徐长风.强肝胶囊联合熊去氧胆酸钠胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察[J].现代实用医学.2009

[10].刘平,孙伟.高效液相色谱法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的含量[J].中国药师.2008

论文知识图

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