导读:本文包含了烷氧基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哌啶,吲哚,四甲,墨西哥湾,凝胶,硅烷,氢化。
烷氧基论文文献综述
田玉鹏,王鹏刚,赵铁军,王兰芹,李刚[1]（2019）在《外涂聚烷基叁烷氧基硅氧烷对水泥基材料耐久性的影响》一文中研究指出混凝土表面涂覆有机硅类防水材料是提高水泥基材料耐久性的有效措施之一。研究了聚烷基叁烷氧基硅氧烷(PATOS)乳液对水泥基材料毛细吸水特性、氯离子侵蚀性能、抗碳化性能、透气性能的影响。结果表明,PATOS乳液涂覆在混凝土表面后,能够渗透进入水泥基材料毛细孔,并生成网状硅氧烷聚合物憎水膜,显着降低混凝土毛细吸水系数,延缓氯离子的侵入,在混凝土表面建立了良好的氯离子隔离层,提高氯盐环境下混凝土的耐久性。但是不会堵塞毛细孔和粗大孔。所以外部气体能够进入混凝土内部,保持一定的透气性。但是气体进入速度和进入量均降低,从而提高了混凝土的抗碳化性能。(本文来源于《混凝土》期刊2019年11期）
梁悦键,苏忠民[2]（2019）在《烷氧基取代稠环非富勒烯受体的光电性质研究》一文中研究指出新型非富勒烯受体尤其是稠环电子受体的设计促进了有机太阳能电池(OSC)能量转换效率(PCE)的快速提升.最近实验报道了烷氧基取代的ORCN和烷基取代的ERCN 2种稠环电子受体,其中ORCN与P3HT给体构成的器件效率是ERCN的2倍之多.针对这一现象,本文利用密度泛函理论和含时密度泛函理论对二者的光电性质进行了比较研究.计算结果表明,与ERCN相比,ORCN表现出更好的分子平面性和更高的最高占据轨道能级,从而促进了其吸收光谱和给体分子P3HT在可见光范围内更好的互补.此外,ORCN具有更大的分子内电荷转移程度和分子间电荷分离速率,以及更小的电荷重组速率.因此,P3HT/ORCN构成的OSC开路电压和短路电流密度均有所提升,进一步使其PCE更大.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年05期）
[3]（2019）在《陶氏公司最终决定在美国墨西哥湾沿岸建设烷氧基化项目》一文中研究指出陶氏化学公司已于2019年10月28日做出了最后的投资决定,在美国墨西哥湾沿岸进行之前宣布建设的烷氧基化项目。首席执行官吉姆·菲特林在公司第叁季度收益电话会议上宣布了这一决定。这套位于美国墨西哥湾沿岸的装置预计将于2021年底前投产。此外,陶氏化学最近与一个关键客户签署了一项为期10年的供应协议,以确保该设施的基本载货量,在合同有效期内将带来9亿美元的新收入。这一扩张将支持陶氏化学客户在基础设施、家庭和个人护理终端市场的(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2019年04期）
王关炼,汪军鑫,杨楷模,刘雄利,邓国栋[4]（2019）在《新型3-烷氧基-四取代氧化吲哚的无催化剂无溶剂合成》一文中研究指出以3-氯氧化吲哚和甲醇(或甘油)为原料,在无催化剂无溶剂条件下经S_N1反应合成了10个新型的3-甲氧基-四取代氧化吲哚(产率36%～93%)和10个新型的3-甘油拼接四取代氧化吲哚(产率71%～87%),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
尤兴梅,曹成,马德龙,徐新建,邱东[5]（2019）在《一种长链烷氧基希夫碱类凝胶的制备及性能研究》一文中研究指出研究了一种长链烷氧基希夫碱类凝胶因子H1的成凝胶能力及其刺激响应性能。实验结果表明,H1可在甲醇和乙腈中形成稳定的有机凝胶OG。向OG中加入F~-、Ac~-、H_2PO_4~-后,凝胶塌陷,当向其中加入Ni~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)、Cu~(2+)、Ag+、Co~(2+)、K+等多种金属离子后,Ni~(2+)、Mn~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+)、K~+5种离子可以破坏凝胶体系,Pb~(2+)、Cu~(2+)、Ag~+3种离子则形成了稳定的金属有机凝胶MOG。运用SEM可观察到有机凝胶OG呈现出片状带孔洞结构,金属有机凝胶呈现出带有孔洞的片状结构。采用XRD、红外等技术手段推测出形成凝胶的主要作用力可能为氢键、长烷基链疏水作用、π-π堆积及范德华力。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年04期）
李林,姜梦林,曾涛[6]（2019）在《骨架铜催化的烷氧基位阻胺还原胺化反应研究》一文中研究指出论文研究了1-烷氧基位阻胺对位二胺化合物的制备。以骨架铜为催化剂,1-烷氧基-2,2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮与己二胺在高压釜中发生直接还原胺化反应得到目标化合物。重点探讨了催化剂用量、反应压力、反应温度对还原胺化反应的影响。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
纪建业,温淑谊,李政,戚嘉豪,陈衍均[7]（2019）在《硅氢加成反应合成烷氧基官能化MQ硅树脂》一文中研究指出为探究制备甲氧基官能化的MQ硅树脂(Methoxy functionalized MQ silicone resin,MMQ)的最佳反应条件,以甲基乙烯基MQ硅树脂(Methyl-vinyl containing MQ silicone resin,MVMQ)、叁甲氧基硅氧烷(Trimethoxysiloxane,TMOS)为主要原料,在氯铂酸(H_2PtCl_6)催化下,通过硅氢化反应制备了MMQ.通过碘量法测定MVMQ中未反应乙烯基的质量分数,确定乙烯基的转化率,探究了反应温度、反应时间、催化剂用量和摩尔配比Si—H/Si—CH=CH_2对乙烯基转化率的影响;采用傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrum,FT-IR)和核磁共振氢谱(Nuclear magnetic resonance,~1H-NMR)对加成产物的结构进行表征.结果表明,成功制备了MMQ,其最佳反应条件为:反应时间6 h、反应温度80℃、催化剂用量10μg/g(以MVMQ质量计)和摩尔配比Si—H/Si—CH=CH_2 1. 3∶1,此时乙烯基的转化率达到78. 58%.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2019年03期）
王雷[8]（2019）在《N,N-二乙基羟丙基烷氧基氧化胺的合成与缓蚀性能研究》一文中研究指出本文以十二醇、十四醇、十六醇、十八醇为起始剂,在氢氧化钠条件下与环氧氯丙烷发生取代反应,合成了具有不同碳链长度的烷氧基氯醇醚;然后以烷氧基氯醇醚和二乙胺为原料,通过反应引入二乙基,合成具有不同碳链长度的对应叔胺;最后采用过氧化氢法工艺路线制备相应的氧化胺。对产物进行提纯后采用FT-IR对其表征,证实合成产品和目标产物的结构一致。在合成和表征的基础上,本文测定了目标产物的表面张力、耐盐性、泡沫性能和乳化性能等物理化学性能。结果表明,四种氧化胺均具有良好的表面活性,表面张力随着碳链长度的增加略有增加,其中C12-HDAO的表面活性最佳,临界胶束浓度(cmc)值为2.54×10~-44 mol/L,γ_(cmc)值为27.06 mN/m。四种氧化胺的γ_(cmc)值在酸性条件下有下降趋势,中性和碱性条件下几乎不变;随着含盐量的增加,γ_(cmc)值都略有下降,具有良好的耐盐性;起泡能力一般,稳泡性能优越,稳定系数都在0.9以上;具有良好的乳化能力,且随着碳链长度的增加乳化能力下降。在探究了目标产物的一些物理化学性能的基础上,本论文进一步探究了产物的缓蚀性能。考察了它们在1 mol/L盐酸溶液中不同温度、不同浓度时的缓蚀性能,并且与已经商用的十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)进行对比,实验结果表明五种氧化胺均具有良好的缓蚀能力,它们的缓蚀能力表现为C12-HDAO>C14-HDAO≈DDAO>C16-HDAO>C18-HDAO。同系物之间的缓蚀能力随着碳链长度的增加而降低,随温度的升高而下降,其中C12-HDAO的缓蚀性能最佳,缓蚀效率在70℃时仍达到了90%。此外还考察了四种氧化胺在CO_2条件下的缓蚀性能,探究了不同温度和不同CO_2分压对缓蚀性能造成的影响。结果表明,在探究压力范围内随CO_2分压的增加缓蚀能力逐渐下降,在探究温度范围内随温度的上升呈先下降后上升的趋势;随碳链长度而改变的缓蚀能力规律和其在盐酸中表现一样。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-10）
姜梦林[9]（2019）在《聚合型N-烷氧基位阻胺制备工艺研究》一文中研究指出位阻胺光稳定剂因其优异的光、热稳定性能,因此在高分子材料中被广泛应用为光稳定剂或阻燃剂而广为人知。但是一般的位阻胺化合物在有酸性物质逸出的环境中因易成盐而应用受限。为解决这一问题,N-烷氧基化位阻胺被开发出来以降低位阻胺的碱性。同时,为了增强位阻胺稳定剂与高分子材料的相容性,人们开发了具有较高分子量的聚合型位阻胺。本文首先研究了基于2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮的聚合型烷氧基位阻胺中间体的合成。以过氧化氢为氧化剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮被氧化后得到1-氧-2,2,6,6-四甲基-4-羰基氮氧自由基。1-氧-2,2,6,6-四甲基-4-羰基氮氧自由基与丁醛在氯化亚铜催化下,经自由基反应得到一种重要的烷氧基位阻胺中间体1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮。1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮与己二胺经直接还原胺化得到了聚合型烷氧基位阻胺的关键中间体N,N'-双-(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺。反应以骨架铜为催化剂,在高压釜中、3.5MPa氢气下,以超过90%收率得到目标化合物。同时也研究了催化剂循环使用性,在中试实验中体现出良好的循环性能。另外,本文还研究了由聚合型位阻胺2020合成经氧化、自由基烷基化直接得到聚合型烷氧基位阻胺371的工艺条件。在二甲苯中2020经过氧化氢氧化得到聚合型自由基化合物。以丁醛为N-烷氧基化试剂,与得到的聚合型氮氧自由基化合物反应得到目标聚合型烷氧基位阻胺化合物371。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-06-06）
徐基海[10]（2019）在《双（1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）癸二酸酯的合成》一文中研究指出N-烷氧基受阻胺(NORs)是一类高效、耐酸并兼有阻燃作用的多功能光稳定剂,但目前工业化的品种很少,且化学结构和合成工艺十分复杂。因此,开发一些性能更好,结构和合成工艺简单的NORs应成为重要的研究课题。双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯是一种化学结构和合成工艺较为简单的NORs,其结构中的长链使其具有良好的热稳定性和在材料中的良好分散性,适中的分子量使其具有一定的耐迁移性。但关于其合成工艺很不成熟,因此,开展其合成工艺研究具有意义。以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为原料,分别以正丁醛和异丁醛为烷基化试剂、CuCl为催化剂、30%的H_2O_2为氧化剂和甲苯为溶剂,通过O-烷基化反应合成了1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇和1-异丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇。试验结果表明:1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的较佳工艺合成条件为n(ZJ-701):n(正丁醛):n(H_2O_2):n(CuCl)=1:3.56:2.80:0.045,O-烷基化反应温度为20℃,O-烷基化反应时间为12 h,粗产品的较好提纯方法是采用m(丙酮):m(水)=0.75:1的混合溶剂重结晶。在以上条件下,产品的质量分数为98.25%,分离产率为52.33%,熔点为60~62℃;1-异丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇较佳的合成条件为:n(ZJ-701):n(异丁醛):n(H_2O_2):n(CuCl)=1:4.64:2.12:0.045,反应温度为20℃,反应时间为12 h,粗产品通过m(丙酮):m(水)=0.75:1的混合溶剂重结晶。在以上条件下产品的质量分数为99.37%,分离后的产率为53.21%,熔点为99~100℃。以1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇和癸二酸二甲酯为原料,LiOH为催化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,正庚烷为溶剂,通过分水器携甲醇的酯交换工艺合成了5种双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯。其较佳的合成条件为:n(LiOH):n(TBAB):n(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇):n(癸二酸二甲酯)=1.82:0.062:2.2:1。粗品的较好提纯方法是采用m(甲醇):m(水)=1:1的混合溶剂洗涤。在此条件下,双(1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-乙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-异丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯和双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的质量分数分别为92.62%、95.82%、95.88%、97.24%和99.11%,产率分别为79.31%、81.30%、84.29%、83.08%和85.15%。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
烷氧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
新型非富勒烯受体尤其是稠环电子受体的设计促进了有机太阳能电池(OSC)能量转换效率(PCE)的快速提升.最近实验报道了烷氧基取代的ORCN和烷基取代的ERCN 2种稠环电子受体,其中ORCN与P3HT给体构成的器件效率是ERCN的2倍之多.针对这一现象,本文利用密度泛函理论和含时密度泛函理论对二者的光电性质进行了比较研究.计算结果表明,与ERCN相比,ORCN表现出更好的分子平面性和更高的最高占据轨道能级,从而促进了其吸收光谱和给体分子P3HT在可见光范围内更好的互补.此外,ORCN具有更大的分子内电荷转移程度和分子间电荷分离速率,以及更小的电荷重组速率.因此,P3HT/ORCN构成的OSC开路电压和短路电流密度均有所提升,进一步使其PCE更大.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷氧基论文参考文献
[1].田玉鹏,王鹏刚,赵铁军,王兰芹,李刚.外涂聚烷基叁烷氧基硅氧烷对水泥基材料耐久性的影响[J].混凝土.2019
[2].梁悦键,苏忠民.烷氧基取代稠环非富勒烯受体的光电性质研究[J].分子科学学报.2019
[3]..陶氏公司最终决定在美国墨西哥湾沿岸建设烷氧基化项目[J].精细石油化工进展.2019
[4].王关炼,汪军鑫,杨楷模,刘雄利,邓国栋.新型3-烷氧基-四取代氧化吲哚的无催化剂无溶剂合成[J].合成化学.2019
[5].尤兴梅,曹成,马德龙,徐新建,邱东.一种长链烷氧基希夫碱类凝胶的制备及性能研究[J].现代盐化工.2019
[6].李林,姜梦林,曾涛.骨架铜催化的烷氧基位阻胺还原胺化反应研究[J].山东化工.2019
[7].纪建业,温淑谊,李政,戚嘉豪,陈衍均.硅氢加成反应合成烷氧基官能化MQ硅树脂[J].仲恺农业工程学院学报.2019
[8].王雷.N,N-二乙基羟丙基烷氧基氧化胺的合成与缓蚀性能研究[D].东北石油大学.2019
[9].姜梦林.聚合型N-烷氧基位阻胺制备工艺研究[D].烟台大学.2019
[10].徐基海.双（1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）癸二酸酯的合成[D].青岛科技大学.2019
论文知识图
