导读:本文包含了抗溶剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,超临界,形貌,散体,吡咯烷酮,吲哚,微粒。
抗溶剂论文文献综述
姚苌,韩骐聪,孙智,赵卓群,蔡加远[1]（2019）在《抗溶剂中的聚己内酯静电纺丝》一文中研究指出探讨了抗溶剂中的静电纺丝过程。纺丝母液为聚己内酯(PCL)/二氯甲烷(DCM)和PCL/DCM/乙醇溶液,抗溶剂为乙醇、水和不同体积比的乙醇/水溶液。分别采用扫描电镜、差示扫描量热仪、X-射线衍射仪对纺丝过程制备的纤维样品进行形貌、热性能和结晶性能的表征。研究结果表明:通过抗溶剂的调节能够实现制备的样品纤维形貌的调控。制备的聚己内酯纤维的直径与表面粗糙度随着溶剂去除速率的增大而上升。当抗溶剂中的水含量增大到乙醇/水体积比为1/1时,发生了多根纤维的缠结而生成粗纤维。向PCL/DCM母液中添加乙醇会导致纤维样品出现分叉。抗溶剂中静电纺丝制备的样品与原料相比,结晶度无明显变化,熔点略微上升。(本文来源于《塑料》期刊2019年04期）
陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶[2]（2019）在《超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体》一文中研究指出目的:为改善卡维地洛的溶出度,提高药物的生物利用度,采用超临界CO_2抗溶剂技术制备卡维地洛-PVP K30固体分散体。方法:以60 min累积溶出度为指标,考察温度、压强和溶液体积流量等工艺参数对制备卡维地洛固体分散体的影响,并使用单因素实验结合正交实验设计优化卡维地洛固体分散体的制备工艺。结果:卡维地洛与PVP K30质量比1∶2;结晶温度45℃;结晶压力11 MPa;溶液体积流量0. 9 m L·min-1。药物60 min累积溶出度达99. 10%,显着高于原料药的29. 47%。红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRPD)的结果均显示,卡维地洛以无定形态完全分散在载体中。结论:超临界抗溶剂法制备卡维地洛-PVP K30固体分散体工艺可行,可显着改善卡维地洛的溶出特性。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年07期）
乐龙,高赵华,王志祥[3]（2018）在《超临界抗溶剂法制备吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精微球》一文中研究指出采用超临界抗溶剂法制备吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精复合微球。在单因素试验的基础上设计正交试验优选吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精微球的制备工艺,并考察其体外溶出度。在最优工艺条件下吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精复合微球的平均载药量为66. 04%。扫描电镜所得结果表明所制得的吲哚美辛复合微球为不规则絮状。傅里叶红外吸收光谱和差示扫描量热表明所制得的吲哚美辛与羟丙基-β-环糊精形成了复合结构。溶出实验表明产吲哚美辛复合微球达到平衡的时间相较于其原料有很大延缓,从而在保证药物溶出的前提下具备缓释效应。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年12期）
姚苌,刘训伟,孙智,袁雨雷,袁鹏飞[4]（2018）在《抗溶剂中静电喷雾法制备聚己内酯微颗粒》一文中研究指出以聚己内酯(PCL)/二氯甲烷(DCM)和PCL/DCM/乙醇为喷雾母液,乙醇和乙醇/水溶液为抗溶剂,采用抗溶剂中的静电喷雾方法制备不同尺寸和形貌的PCL微颗粒。分别采用扫描电子显微镜和差示扫描量热仪对产品颗粒进行形貌和热表征。结果表明,通过对抗溶剂的调控能够调节母液液滴溶剂的去除/蒸发速率来制备不同形貌的颗粒,包括表面光滑实心球状颗粒、表面粗糙实心球状颗粒、表面粗糙实心不规则颗粒、串珠状颗粒和碗状颗粒等。此外,抗溶剂中静电喷雾产品颗粒的熔点及结晶度与原料相比均无明显变化。这些不同形貌的PCL微颗粒可在医药工业领域用作药物的载体,具有重要的用途。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2018年11期）
牛迎,姜浩锡,李永辉,董秀芹,张敏华[5]（2018）在《表面活性剂对超临界抗溶剂法制备锰铈复合氧化物催化剂形貌的影响》一文中研究指出本文将PVP、P123、CTAB、F127、PEG-6000五种表面活性剂引入超临界抗溶剂法(SAS)制备系统,进行了超临界相平衡研究、HRTEM、BET表征及低温选择性催化还原(SCR)脱硝性能评价,从而筛选出适合无机盐的超临界制备系统的表面活性剂。研究发现,PVP和P123辅助SAS制备的MnOx-CeO2纳米球催化剂,颗粒间桥连、溶合现象明显降低且比表面积和低温SCR脱硝活性得以有效提高。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
贾竞夫,孙丽芳,刘晓静,周雪,向安娅[6]（2018）在《超临界CO_2抗溶剂法制备姜黄-HSPC-TPGS脂质纳米粒以改善姜黄素药物吸收》一文中研究指出姜黄素口服生物利用度差是制约其临床应用的主要原因,而这与姜黄素的水溶性和膜渗透性都很差有关。本实验采用超临界CO_2抗溶剂法,以氢化磷脂(HSPC)和维生素E聚乙二醇琥珀酸酿(TPGS)为载体材料进行了姜黄素脂质纳米粒(Cur-SLN)的制备。通过对材料配比的优化,得到了包封率在85%以上无定型纳米球形Cur-SLN,并采用扫描电镜和X射线衍射对产物进行了表征。体外溶出实验显示Cur-SLN大幅增强了姜黄素的溶出度,并对姜黄素有缓释作用;另外药物释放速率与TPGS的含量密切相关。Cur-SLN对肿瘤细胞A549和HepG2的生长抑制作用均显着强于姜黄素原料,且结果表明产物形貌和TPGS的加入共同促进了细胞对姜黄素的吸收。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶[7]（2018）在《超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体》一文中研究指出目的:为改善卡维地洛的溶出度,提高药物的生物利用度,采用超临界CO_2抗溶剂技术制备卡维地洛—PVP K30固体分散体。方法:以60min累积溶出度为指标,考察温度、压强和溶液体积流量等工艺参数对制备卡维地洛固体分散体的影响,并使用单因素实验结合正交试验设计优化卡维地洛固体分散体的制备工艺。结果:卡维地洛与PVP K30质量比1:2,结晶温度45℃,结晶压力11MPa,溶液体积流量0.9ml·min~(-1),药物60min累积溶出度达99.10%,显着高于原料药的29.47%。同时红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRPD)的结果均显示,卡维地洛以无定形态完全分散在载体中。结论:超临界抗溶剂法制备卡维地洛—PVPK30固体分散体工艺可行,可显着改善卡维地洛溶出特性。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
陈琪,陈鹏丽,谭柳杨,胡国勤[8]（2018）在《超临界CO_2抗溶剂法制备苯扎贝特药物微粒》一文中研究指出采用超临界CO_2流体抗溶剂技术制备了苯扎贝特药物微粒。结果表明微粒大小随重结晶压力的升高而增大,随重结晶温度的升高而降低;苯扎贝特浓度越大,微粒越大;CO_2流速变化对微粒大小几乎无影响;使用不同溶剂重结晶生成的微粒大小不同。采用红外光谱、X射线衍射、热重和差示扫描量热分析法对制得微粒进行表征,结果表明采用超临界CO_2流体抗溶剂技术制备的苯扎贝特微粒尺寸小、粒度分布均匀,且物理化学性质没有发生变化。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年06期）
高赵华,储菲菲,王聪聪,陶钰婷,占晶晶[9]（2018）在《超临界抗溶剂法制备吲哚美辛微粒的工艺研究》一文中研究指出采用超临界CO_2抗溶剂法制备吲哚美辛微粒,以微粒的体积平均粒径为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验优选吲哚美辛微粒的制备工艺,并考察其体外溶出速率及溶出度。结果表明在最优条件下可制备得到粒径明显小于原料的吲哚美辛微粒,SEM显示吲哚美辛微粒呈纤维状;FTIR、DSC及XRD观察结果表明吲哚美辛微粒未发生化学结构的改变;体外溶出测试显示吲哚美辛优选工艺微粒的溶出速率明和溶出度显高于原料药的溶出速率和溶出度。(本文来源于《化工时刊》期刊2018年05期）
杨勤梦[10]（2017）在《以乙醇作为聚合物抗溶剂的改良剪切沉淀法制备万古霉素PLGA微球及其性能研究》一文中研究指出背景:骨感染是骨科治疗中的难题,而抗感染治疗是当中重要的一环,鉴于长期全身抗生素治疗毒副作用大,近年来局部抗生素治疗受到越来越多的关注,目前局部抗生素治疗迫切需要可以高效包载普遍呈亲水性的抗菌药物的新方法。目的:探讨以乙醇作为聚合物抗溶剂的改良剪切沉淀法制备亲水性药物微球的可行性,研究聚合物浓度,乙醇/甘油容量比,内水相容量,初始载药量和乳化液注射速度等制备参数对万古霉素PLGA微球特性的影响,研究微球的体外释放行为及其生物学性能。方法:以剪切沉淀法为基础通过改良制备条件以制备万古霉素PLGA微球,利用体外洗脱法测定微球的体外释放特性,采用扫描电镜和溶剂萃取技术测定微球的形态特征和万古霉素PLGA微球中药物的含量,通过抗菌实验和降解实验来研究所制备微球的生物学性能。结果:所制备的微球呈圆球形,微球的表面和内部均存在孔洞结构,微球的平均粒径在11.15和27.51 μm之间,微球的包封率最高达89.97%,在制备过程中随着聚合物浓度的增加微球的粒径和包封率增加而载药量减少;随着初始载药量的增加微球的包封率和载药量增加;随着剪切液中乙醇/甘油容积比的降低微球的包封率和载药量降低;随着内水相的增加微球的包封率和载药量降低,微球的粒径增加;随着注射速率的增加微球的粒径、包封率和载药量增加;微球释放实验进行到第30天的时候仅45.9%的药物被释放;抗菌实验结果显示万古霉素PLGA微球抗菌性能一直持续到抗菌实验的第7天;微球体内降解实验结果显示万古霉素PLGA微球在植入SD大鼠的肌肉3个月后完全降解。结论:改良剪切沉淀法成功制备万古霉素PLGA微球,这一方法可以有效地将水溶性药物包载进聚合物微球,通过调整制备参数可以相应地调节微球的粒径、包封率和载药量等特性,这一制备方法将万古霉素包载进微球并不会对万古霉素的抗菌活性产生影响,微球具有良好的释放行为、抗菌性能及体内降解特性。改良剪切沉淀法成功制备万古霉素PLGA微球,这一抗生素缓释系统有望成为骨感染治疗中局部抗生素治疗的理想剂型。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-05-18）
抗溶剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:为改善卡维地洛的溶出度,提高药物的生物利用度,采用超临界CO_2抗溶剂技术制备卡维地洛-PVP K30固体分散体。方法:以60 min累积溶出度为指标,考察温度、压强和溶液体积流量等工艺参数对制备卡维地洛固体分散体的影响,并使用单因素实验结合正交实验设计优化卡维地洛固体分散体的制备工艺。结果:卡维地洛与PVP K30质量比1∶2;结晶温度45℃;结晶压力11 MPa;溶液体积流量0. 9 m L·min-1。药物60 min累积溶出度达99. 10%,显着高于原料药的29. 47%。红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRPD)的结果均显示,卡维地洛以无定形态完全分散在载体中。结论:超临界抗溶剂法制备卡维地洛-PVP K30固体分散体工艺可行,可显着改善卡维地洛的溶出特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗溶剂论文参考文献
[1].姚苌,韩骐聪,孙智,赵卓群,蔡加远.抗溶剂中的聚己内酯静电纺丝[J].塑料.2019
[2].陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶.超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体[J].中国新药杂志.2019
[3].乐龙,高赵华,王志祥.超临界抗溶剂法制备吲哚美辛-羟丙基-β-环糊精微球[J].化工时刊.2018
[4].姚苌,刘训伟,孙智,袁雨雷,袁鹏飞.抗溶剂中静电喷雾法制备聚己内酯微颗粒[J].工程塑料应用.2018
[5].牛迎,姜浩锡,李永辉,董秀芹,张敏华.表面活性剂对超临界抗溶剂法制备锰铈复合氧化物催化剂形貌的影响[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[6].贾竞夫,孙丽芳,刘晓静,周雪,向安娅.超临界CO_2抗溶剂法制备姜黄-HSPC-TPGS脂质纳米粒以改善姜黄素药物吸收[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[7].陈震,周进莉,陶钰婷,王聪聪,占晶晶.超临界CO_2抗溶剂法制备卡维地洛固体分散体[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[8].陈琪,陈鹏丽,谭柳杨,胡国勤.超临界CO_2抗溶剂法制备苯扎贝特药物微粒[J].中国医药工业杂志.2018
[9].高赵华,储菲菲,王聪聪,陶钰婷,占晶晶.超临界抗溶剂法制备吲哚美辛微粒的工艺研究[J].化工时刊.2018
[10].杨勤梦.以乙醇作为聚合物抗溶剂的改良剪切沉淀法制备万古霉素PLGA微球及其性能研究[D].南方医科大学.2017
论文知识图
