导读:本文包含了差异筛选论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:差异,细胞,基因,基因芯片,牙周炎,抗原,脊髓。
差异筛选论文文献综述
王宝华,赵亦非,沈莉蓉,汪战红,孔晔[1]（2019）在《牙周炎组织中miRNA表达谱差异筛选及功能预测分析》一文中研究指出目的:筛选牙周炎患者组织中的差异表达miRNA,探讨其生物学功能以及参与的信号通路。方法:通过对微阵列数据库GSE54710中的158例牙周炎患者和40例健康人的牙龈组织中的基因芯片数据进行生物信息学分析,筛选差异表达miRNA,并预测参与的生物学功能和信号通路。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:5种miRNAs (hsa-miR-451、hsa-miR-223、hsa-miR-486-5p、hsa-miR-3917、hsa-miR-671-5p)显着上调,4种miRNAs(hsa-miR-203、hsa-miR-210、hsa-miR-1246、hsa-miR-1260)显着下调。其中,hsa-miR-1260的靶基因584个,hsa-miR-451的靶基因139个。KEGG通路富集分析显示,hsa-miR-1260靶基因显着富集到TGF-beta等12条信号通路,hsa-miR-451靶基因显着富集到17条信号通路。结论:得到牙周炎组织中miRNAs的表达谱,牙周炎诱导的hsa-miR-1260和hsa-miR-451可能在牙周炎的生理病理学中起到关键作用。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2019年04期）
彭巧,张静,周刚[2]（2018）在《OLP循环外泌体生物功能研究及microRNAs的差异筛选》一文中研究指出目的:本研究旨在探讨循环外泌体对口腔扁平苔藓T细胞介导的免疫炎症反应的影响并筛选差异表达miRNAs。方法:TEM、NTA及流式细胞术鉴定提取的循环外泌体。外泌体与T细胞共培养12、24、48 h后共聚焦显微镜下观察T细胞对外泌体的摄取,检测共培养后T细胞增殖、凋亡、迁移和炎性因子分泌情况。通过炎症反应和自身免疫相关miScript?miRNA PCR Array微阵列及qPCR筛选外泌体中差异表达miRNAs。最后,对差异表达miRNAs和RAE计分进行相关性分析。结果:提取的外泌体在电镜下呈典型的杯状结构,粒径范围在100nm左右。流式细胞术检测外泌体标志蛋白CD9和CD63。T细胞对PKH-67标记的外泌体的摄取呈时间依赖性。OLP来源循环外泌体与T细胞共培养后促进T细胞增殖、迁移,并降低T细胞凋亡。微阵列及RT-PCR结果显示OLP来源循环外泌体内miR-34a-5p和miR-130b-3p表达升高,miR-301b-3p表达降低。外泌体miR-34a-5p与OLP严重程度正相关。结论:循环外泌体影响OLP中T细胞介导的免疫炎症反应。而且,循环外泌体内miR-34a-5p可以作为评估OLP疾病程度的潜在标志物。(本文来源于《2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集》期刊2018-08-29）
梅春,赵晓菊,钱乐乐[3]（2017）在《CEO权力会影响垂直薪酬差异筛选效应吗?》一文中研究指出CEO与副总经理之间的垂直薪酬差异筛选效应是指垂直薪酬差异对副总经理主动离职倾向的影响。本文利用2005—2015年我国A股上市公司数据,考察了CEO权力对垂直薪酬差异筛选效应的影响。CEO权力的发挥会受到公司内部治理结构和外部治理环境的影响,因而本文还考察了CEO权力对垂直薪酬差异筛选效应的影响是否受制于上市公司的产权性质和上市公司所在地的市场化进程。研究发现,CEO权力越大,垂直薪酬差异对副总经理主动离职率的正向影响越大,说明CEO权力加重了垂直薪酬差异的负向筛选效应;相比非国有企业,CEO权力对垂直薪酬差异与国有企业副总经理主动离职率关系的正向影响更大,说明CEO权力对国有企业垂直薪酬差异负向筛选效应的影响大于非国有企业;市场化进程越高,CEO权力对垂直薪酬差异与副总经理主动离职率关系的正向影响越小,说明市场化进程越高,CEO权力对垂直薪酬差异负向筛选效应的影响越小。进一步研究还发现,CEO权力越大,垂直薪酬差异通过副总经理主动离职率对公司绩效的间接负向影响越大,说明CEO权力加重了垂直薪酬差异筛选效应对公司绩效的负向影响。本文为CEO权力影响高管行为及公司绩效提供了新的研究视角。(本文来源于《外国经济与管理》期刊2017年11期）
苏黎原[4]（2014）在《对照两地差异 筛选招商项目 务求合作实效》一文中研究指出本报讯（记者 苏黎原）5月11日，市委书记王茂设主持召开赴云南旅游推介暨招商引资筹备工作会议，逐条对照两地的经济社会发展及地理历史差异，认真筛选双方合作潜力大的项目，务求以腾冲为突破口取得合作发展的实际成效。市委常委、统战部部长荆青莲，市委常委、秘书长王(本文来源于《运城日报》期刊2014-05-13）
郝宁[5]（2014）在《大鼠皮质脊髓束损伤后microRNA表达的差异筛选与验证》一文中研究指出第一部分:皮质脊髓束单侧损伤模型的建立目的:选择性横断单侧延髓锥体,构建单侧皮质脊髓束损伤模型。方法:在左侧延髓锥体切断大鼠锥体束,建立单侧大鼠皮质脊髓束损伤模型,运用PKCγ免疫组织化学方法对模型进行形态学观察,采用BBB评分、平衡木测试、爬行实验叁种方法进行行为学评价。结果:皮质脊髓束损伤后头侧5天和0天相比,都有PKCγ阳性的棕色反应物,第五天头侧的反应物稍微变淡或者未见显着性变化。尾侧5天和0天比较发现,PKCγ阳性的棕色反应产物显著变浅甚至消失,提示皮质脊髓束溃变。皮质脊髓束损伤后右后肢运动不协调,BBB评分,平衡木测试,爬行实验表明运动功能受限,但是没有完全瘫痪,损伤后1,3,5和7天与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),提示模型制备成功。结论:成功建立皮质脊髓束单侧损伤模型。第二部分:单侧皮质脊髓束损伤后micro RNA和m RNA表达谱变化及生物信息学分析目的:检测皮质脊髓束损伤后micro RNA(mi RNA)及其靶m RNA的表达变化,探讨mi RNA在头尾侧损伤中的作用及机制,为锥体束的溃变和再生提供理论基础和实验依据。方法:1.本实验以大鼠皮质脊髓束作为研究对象,利用m RNA表达谱芯片和mi RNA芯片,分别分析损伤头侧和尾侧的差异基因表达,构建mi RNA和m RNA基因调控网络。实验主要使用生物信息学的方法筛选差异表达的mi RNA及其靶基因,在不同的时间点整合mi RNA的靶基因和m RNA并取交集。一方面在转录组水平揭示基因表达的改变,另一方面在转录后靶基因调控水平分析mi RNA的变化,使用数据库和图论的方法构建mi RNA及其靶基因的调控关系。2.Real-time PCR检测mi RNA-21,mi R-124,mi R-214,mi R-34a的表达水平。3.Real-time PCR检测Bax,Mobp,Igf-1的表达水平。4.Western blot检测Bax,Mobp蛋白的表达变化。5.取皮质脊髓束损伤后0天和5天头侧与尾侧的组织,制备电镜标本。结果:1.根据mi RNA的芯片结果显示头侧5天和0天相比,发现54个差异表达的基因,26个显着性上调,28个下调。而尾侧的5天和0天相比,有61个差异表达的基因,其中24个上调,37个下调。从基因水平获得了mi RNA的异常调节。尾侧的5天和0天相比,本实验聚焦于叁个与溃变相关的生物学过程,即凋亡的诱导,神经系统的发育和免疫反应。头侧5天和0天相比,则发现与再生相关的生物学过程,包括细胞的增殖,凋亡的负性调节和细胞粘附。2.q RT-PCR实验表明,尾侧5天和0天相比,mi RNA-214有显着性差异表达(P<0.01),并且和Mobp呈现反向调节关系,而在头侧mi RNA-214表达差异无统计学意义(P>0.05)。其它叁个mi RNAs,mi RNA-21,mi RNA-124,mi RNA-34a与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.001))。3.q RT-PCR数据分析显示Bax,Mobp,Igf-1与芯片结果一致,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01或P<0.001)。4.Western blot结果显示5天和0天相比,尾侧和头侧Mobp的表达显着减少,Bax表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。5.透射电镜结果显示皮质脊髓束损伤后轴突不规则,髓鞘板层结构松散,溃变,轴突脱髓鞘病变。结论:皮质脊髓束损伤后损伤头侧和尾侧均有显着性上调或下调的差异表达基因,在损伤尾侧mi RNA-214和Mobp,Bax呈反向表达,提示Mobp和Bax与轴突的溃变密切相关。在损伤的头侧,芯片分析发现一些趋化因子和细胞因子显着下调,Igf1等的上调,这些都提示轴突再生的可能性。这在分子水平为皮质脊髓束的损伤和修复提供理论基础和实验依据。(本文来源于《南通大学》期刊2014-04-09）
郭秀全[6]（2014）在《ⅢA型CP/CPPS患者精液中ncRNA表达谱鉴定及miRNA差异筛选》一文中研究指出目的：检测ⅢA型CP/CPPS患者精液中ncRNA的表达谱,并对健康男性和ⅢA型CP/CPPS患者精液中miRNA进行筛选。方法：筛选ⅢA型CP/CPPS患者,留取精液作为疾病组,以健康成年男性精液作为对照,分别提取总RNA。通过胶回吸收方法收集ncRNA,引入3’和5'adaptor接头,RT-PCR方法建立ncRNA cDNA文库,采用solexa高通量测序技术分析两组患者精液中ncRNA表达情况,并对比分析患者精液与正常精液中miRNA差异表达,筛选出主要差异表达的miRNA分子。结果：1、疾病组中的特有序列与Genbank中ncRNA进行比对,发现1341489个序列中rRNA117574个、scRNA7300个、snRNA4347个、snoRNA889个、tRNA49431个、其他1161948个；疾病组的公共序列与Genbank中ncRNA进行比对,发现39833420个序列中rRNA13484159个、scRNA1017352个、snRNA328085个、snoRNA5364个、tRNA5245222个、其他19753238个。2、最终纳入差异分析的miRNA共486个,疾病组与对照组差异分析。发现52个miRNA表达上调,袅达下调156个,其余278个miRNA经差异分析未发现明显变化；表达差异明显的分子有miR-203、miR-363、miR-221、miR-664、 miR-146、miR-25、miR-423。表达下调的主要有miR-378,miR-203, miR-185, miR-181等,表达上调的主要有miR-24, miR-363, miR-221等。结论：1、研究发现ⅢA型CP/CPPS患者精液ncRNA中miRNA具有较高含量,可作为研究ⅢA型CP/CPPS患者的检测指标。2、ⅢA型CP/CPPS患者精液中miRNA差异筛选发现,纳入分析系统的miRNA共486个,实验组与对照组差异分析,发现表达上调的52个,表达下调156个,其余278个miRNA经差异分析未发现明显变化。3、筛选出miRNA可能与ⅢA型CP/CPPS的发生、发展有关。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-04-01）
张俊敏,韩文瑜,雷连成,孙长江,冯新[7]（2010）在《牛布鲁菌强毒株544与猪型疫苗株S2基因组差异筛选与鉴定》一文中研究指出应用代表性差异分析技术(Representational difference analysis,RDA)对流产布鲁菌强毒株544和疫苗株S2进行基因组差异分析。经过3轮差减杂交,对差异片段进行Southern-blot验证,BLAST分析和PCR鉴定,最终获得疫苗株S2特有的3条差异片段与已测序的所有猪布鲁菌(Brucella suis)同源性均为100%,只在弱毒株S2基因组中检测出,而在强毒株544中不存在,为建立布鲁菌自然感染菌与疫苗株的基因鉴别诊断方法奠定了基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2010年11期）
陈丽娜[8]（2010）在《不同叶菜的铅抗性差异筛选及应用研究》一文中研究指出叶菜类蔬菜以其生长周期短、见效快、效益好而在城郊农田得到大面积种植,但是城郊交通繁忙、工业化程度高,因此叶菜受污染威胁较大,这给城市居民带来了潜在的健康风险。大量研究表明城郊叶菜铅含量超标普遍,因此,利用植物吸收重金属的种间/种内差异原理,筛选获得低铅积累叶菜,并种植推广于城郊污染农田,对保证蔬菜的安全生产和保障居民的身体健康具有重要的现实意义。本研究通过铅胁迫下的种子萌发试验和土壤盆栽试验比较评价了多种叶菜的铅吸收特性及叶菜的铅抗性,并对筛选的铅抗性差异叶菜进行水培试验,比较其生长和生理差异；最后,在自然铅污染土壤的盆栽和大田条件下栽培筛选叶菜,验证叶菜的铅抗性。研究结果如下：1.通过种子萌发试验研究0、50、100、200、400mg/L铅处理胁迫下,13种叶菜的铅抗性差异。结果表明,铅抑制叶菜种子的萌发,且抑制作用随铅浓度的增加而加大。铅对根长的抑制作用最大,对发芽率的影响最小,因而根长是表征铅对叶菜种子萌发抑制作用的最佳指标。13种叶菜种子萌发的结果表明,十字花科叶菜的铅抗性比菊科和苋科强,其中白苋菜(Amaranthus albus Linn.)、油麦菜(Lactuca sativa Linn. var. angustata Irish ex Bremer)、生菜(Lactuca sativa Linn. var. ramosa Hort)和花芽甜麦菜(Sonchus lingiaus Shih)的抗性较差。2.通过盆栽试验研究了0、250(土壤环境质量二级)、500mg/kg(叁级)人为铅污染土壤条件下21种叶菜的铅吸收积累差异。结果表明：铅胁迫抑制大部分叶菜的生长。叶菜地上部和地下部铅含量随土壤铅含量的增加而显着增加(p<0.05),且地上部远小于地下部。不同科间叶菜地上部铅含量差异显着(p<0.05),且十字花科<菊科<伞形科。综合叶菜地上部铅含量和生物量抑制率把盆栽试验的21种叶菜分为4类,为(Ⅰ)铅积累少,生长抑制低的叶菜,包括矮脚80天特青菜心(Brassica campestris ssp. chinensis Makino var. tsai-tai Hort.)、碧绿粗苔菜心(Brassica campestris ssp. chinensis Makino var. tsai-tai Hort.)、竹芥菜(Brassica juncea (L.) Czern. et Coss. var. juncea)和菠菜(Spinacia oleracea Linn.),这类叶菜是铅中轻度污染土壤种植安全系数较高的菜种；(Ⅱ)铅积累较多,生物量比Ⅰ类下降多的叶菜；(Ⅲ)铅积累多的叶菜,包括芫荽(Coriandrum sativum Linn.)、黄心芹菜(Apium graveolens Linn.)、白尖叶苋菜和柳叶空心菜(Ipomoea aquatica Forsskal); (IV)生长影响敏感型叶菜,仅有花芽甜麦菜。3.通过水培试验研究0、24、120、240μmol/L铅处理胁迫对筛选的3种铅抗性差异叶菜(柳叶空心菜、碧绿粗苔菜心和花芽甜麦菜)的生长和生理差异。结果表明：铅处理对3种叶菜地上生物量影响不大,3种叶菜铅积累能力依次为柳叶空心菜>碧绿粗苔菜心>花芽甜麦菜。在240μmol/L铅浓度时,碧绿粗苔菜心和空心菜脯氨酸分别比对照增加121%和76%,但花芽甜麦菜的脯氨酸各铅处理间差异不显着。3种叶菜SOD活性随铅浓度增加有增加趋势,CAT活性表现各异,POD未呈现明显规律。本试验说明脯氨酸含量和SOD、CAT活性的维持和提高是叶菜铅抗的物质基础之一,而叶菜POD活性对铅胁迫不敏感。生理指标的综合评价表明,各叶菜的铅抗性顺序为碧绿粗苔菜心>空心菜>花芽甜麦菜。根据叶菜铅吸收量和抗性强弱,对3种叶菜进行了归类：碧绿粗苔菜心是低积累、高耐性,根富集重金属的金属排斥型叶菜；柳叶空心菜是高积累、高耐性,金属积累型叶菜；花芽甜麦菜则是低积累、低抗性的避性叶菜。4.在2008年10-11月(秋季)和2009年8-9月(夏季)二个时期相同人为铅污染土壤以及人为铅污染和自然铅污染两种不同土壤相同时期分别种植4种叶菜(竹芥、碧绿粗苔菜心、白尖叶苋菜和柳叶空心菜),研究环境对叶菜铅抗性的影响。结果表明,虽然叶菜在不同土壤或不同时期铅含量会受环境影响有所变化,但4种叶菜的铅含量排序不变,均为竹芥和碧绿粗苔菜心地上部铅含量都远比白尖叶苋菜和柳叶空心菜低,说明叶菜地上部铅吸收差异具有相对稳定性。5.前期筛选的6种叶菜(竹芥、碧绿粗苔菜心、菠菜、柳叶空心菜、白尖叶苋菜和花芽甜麦菜)于2009年10-11月种植番禺钟村镇谢村菜田中,铅含量差异符合前面筛选结果,竹芥、碧绿粗苔菜心、菠菜和花芽甜麦菜这几种低积累叶菜能应用于污染农田的安全生产中。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2010-04-20）
唐志荣,陈杰,鲁鸿燕,胡月英[9]（2009）在《HCV核心基因转染HepG2细胞后基因表达差异筛选》一文中研究指出目的将真核表达载体pcDNA3.1(-)HCV core转染到HepG2细胞,在HepG2细胞中表达HCV核心蛋白,并筛选其中的差异表达基因。方法将构建的真核表达载体pCDNA3.1(-)HCVcore转染HepG2细胞后进行蛋白免疫印迹检测;将pcDNA3.1(-)HCVcore和pcDNA3.1(-)载体分别转染HepG2细胞后,提取mRNA并逆转录为cDNA,运用基因表达谱芯片技术分析差异表达基因。结果构建的真核表达载体经双酶切鉴定;转染HepG2细胞后HCV核心蛋白表达经蛋白免疫印迹证实;经基因表达谱芯片分析发现,其中基因表达水平显着上调和下调的分别是181个和48个。结论筛选HCV核心基因转染HepG2细胞后的糖类和脂类物质代谢相关的差异表达基因,从而为丙型肝炎病毒合并糖尿病、脂肪肝等代谢性疾病的分子生物学机制的研究提供了重要依据。(本文来源于《中国肝脏病杂志(电子版)》期刊2009年01期）
张维燕,张锦前,李晓光,成军,李国力[10]（2008）在《hHGF转染HepG2细胞后基因表达谱差异筛选》一文中研究指出目的:构建hHGF真核表达载体,并在HepG2细胞中表达,筛选其对HepG2细胞的差异表达基因.方法:构建pcDNA3.1(-)-hHGF载体,测序鉴定;转染HepG2细胞后蛋白免疫印迹检测;运用基因表达谱芯片技术,筛选pcDNA3.1(-)-hHGF和pcDNA3.1(-)载体分别转染HepG2细胞后,提取mRNA并逆转录为cDNA,经表达谱芯片分析差异表达基因.结果:构建的表达载体经酶切和测序确定;转染HepG2细胞后hHGF表达经蛋白免疫印迹证实;经20000个基因的表达谱芯片分析发现,其中有430个基因表达水平显着上调,88个基因表达水平显着下调.结论:筛选出HGF转染HepG2细胞后的差异表达基因,对其在肝细胞中多种作用机制研究提供了重要依据.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2008年22期）
差异筛选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究旨在探讨循环外泌体对口腔扁平苔藓T细胞介导的免疫炎症反应的影响并筛选差异表达miRNAs。方法:TEM、NTA及流式细胞术鉴定提取的循环外泌体。外泌体与T细胞共培养12、24、48 h后共聚焦显微镜下观察T细胞对外泌体的摄取,检测共培养后T细胞增殖、凋亡、迁移和炎性因子分泌情况。通过炎症反应和自身免疫相关miScript?miRNA PCR Array微阵列及qPCR筛选外泌体中差异表达miRNAs。最后,对差异表达miRNAs和RAE计分进行相关性分析。结果:提取的外泌体在电镜下呈典型的杯状结构,粒径范围在100nm左右。流式细胞术检测外泌体标志蛋白CD9和CD63。T细胞对PKH-67标记的外泌体的摄取呈时间依赖性。OLP来源循环外泌体与T细胞共培养后促进T细胞增殖、迁移,并降低T细胞凋亡。微阵列及RT-PCR结果显示OLP来源循环外泌体内miR-34a-5p和miR-130b-3p表达升高,miR-301b-3p表达降低。外泌体miR-34a-5p与OLP严重程度正相关。结论:循环外泌体影响OLP中T细胞介导的免疫炎症反应。而且,循环外泌体内miR-34a-5p可以作为评估OLP疾病程度的潜在标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差异筛选论文参考文献
[1].王宝华,赵亦非,沈莉蓉,汪战红,孔晔.牙周炎组织中miRNA表达谱差异筛选及功能预测分析[J].上海口腔医学.2019
[2].彭巧,张静,周刚.OLP循环外泌体生物功能研究及microRNAs的差异筛选[C].2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集.2018
[3].梅春,赵晓菊,钱乐乐.CEO权力会影响垂直薪酬差异筛选效应吗?[J].外国经济与管理.2017
[4].苏黎原.对照两地差异筛选招商项目务求合作实效[N].运城日报.2014
[5].郝宁.大鼠皮质脊髓束损伤后microRNA表达的差异筛选与验证[D].南通大学.2014
[6].郭秀全.ⅢA型CP/CPPS患者精液中ncRNA表达谱鉴定及miRNA差异筛选[D].兰州大学.2014
[7].张俊敏,韩文瑜,雷连成,孙长江,冯新.牛布鲁菌强毒株544与猪型疫苗株S2基因组差异筛选与鉴定[J].中国兽医学报.2010
[8].陈丽娜.不同叶菜的铅抗性差异筛选及应用研究[D].湖南农业大学.2010
[9].唐志荣,陈杰,鲁鸿燕,胡月英.HCV核心基因转染HepG2细胞后基因表达差异筛选[J].中国肝脏病杂志(电子版).2009
[10].张维燕,张锦前,李晓光,成军,李国力.hHGF转染HepG2细胞后基因表达谱差异筛选[J].世界华人消化杂志.2008
论文知识图
