骨髓纤维化论文_程海晏,刘增慧,肖扬,杨洪涌

导读:本文包含了骨髓纤维化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:骨髓,原发性,细胞,白血病,核型,粒细胞,治疗学。

骨髓纤维化论文文献综述

程海晏,刘增慧,肖扬,杨洪涌[1](2019)在《原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血1例并文献复习》一文中研究指出目的总结原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血患者的临床资料,并复习文献,总结该病的临床特点及治疗方法。结果患者以重度贫血引起的不适为主诉;直接抗人球蛋白试验及抗核抗体阳性,白细胞计数及血小板计数均高,且存在重度贫血;骨髓活检提示重度骨髓纤维化改变[银染色(+++)];彩超提示巨脾;明确具有Janus激酶2基因V617F突变。最终诊断为原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血,经芦可替尼及糖皮质激素治疗后,患者症状明显改善,白细胞、血小板缓慢下降,血红蛋白稳定在90 g/L左右,复查腹部CT示脾脏较前缩小。结论伴有自身免疫性疾病的原发性骨髓纤维化和自身免疫性骨髓纤维化的临床表现相似,其诊断依赖于骨髓病理组织学、细胞遗传学及分子生物学检测,糖皮质激素及免疫抑制剂可改善其症状。(本文来源于《广西医学》期刊2019年20期)

吴晶,王艳,罗伟[2](2019)在《芦可替尼联合药物和allo-HSCT治疗骨髓纤维化的研究进展》一文中研究指出骨髓纤维化(MF)是一种造血干细胞克隆性增殖导致的骨髓增殖性肿瘤(MPN),包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化[1],是MPN中预后最差、总生存期(OS)最短的一种类型[2]。有研究表明,芦可替尼单药治疗MF疗效显着,但不能降低JAKV617F等位基(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年20期)

王琨,张建华,董春霞,张傲利,侯彦飞[3](2019)在《伴分子学、遗传学演变进展为骨髓增生异常综合征的原发性血小板增多症后骨髓纤维化1例并文献复习》一文中研究指出原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是经典的BCR-ABL1阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),在该病发展的过程中骨髓可出现纤维化改变。2007年国际骨髓纤维化研究与治疗工作组(IWG-MRT)首次定义了原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-essential thrombocythemia myelofibrosis,post-ET MF)[1],一部分患者有进展为急性髓系白血病/骨髓增生异常(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2019年06期)

田铭,龚万军,蔡惠丽,李柏华,韩丹垒[4](2019)在《IgD-λ型多发性骨髓瘤伴骨髓纤维化和骨髓坏死1例》一文中研究指出多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种难以治愈的浆细胞恶性克隆增殖性疾病,其分泌的单克隆免疫球蛋白或轻链可导致相关组织或器官损伤。该病的发病年龄以50~60岁中老年人居多,临床常见的MM类型有IgG型、IgA型和IgM型,其中(本文来源于《巴楚医学》期刊2019年03期)

杨倩倩,任天棋,薛舒文,陈庆灵,冯丽娜[5](2019)在《原发性胆汁性胆管炎合并骨髓纤维化1例报告》一文中研究指出1病例资料患者女性,74岁,因"间断呕血、厌食、乏力、腹胀7年,加重伴双下肢浮肿1个月"于2018年4月18日入本院。患者7年前无明显诱因反复出现厌食、腹胀、乏力、呕血等,行相关检查明确诊断为"肝硬化",先后行3次食管静脉曲张套扎治疗,最近1次呕血为2014年9月。3年前患者因厌食、乏力、腹胀症状加重,(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年09期)

马雪莲,陆必超,潘玉玲[6](2019)在《1例原发性骨髓纤维化白细胞异常增高的病例报道》一文中研究指出骨髓增殖性肿瘤(MPN)也称骨髓增殖性疾病,是一类造血干细胞或结缔组织细胞出现异常克隆性增殖的疾病。1951年DAMESHEK将临床上有关联的4种疾病:真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)和慢性粒细胞白血病(CML)统称为MPN,WHO新分类中还包括慢性中性粒细胞白血病和慢性嗜酸性粒细胞白血病。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年17期)

杜婷婷,藏小晴[7](2019)在《血清HA、LN、PCⅢ检测在慢性粒细胞白血病患者骨髓纤维化诊断中的价值》一文中研究指出目的探讨血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)检测在慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓纤维化(MF)诊断中的价值。方法回顾性分析82例CML患者的临床资料,将其设为疾病组,其中68例伴有MF者设为A组,14例无MF者设为B组。A组中18例处于纤维化前期,设为A1组;50例处于纤维化期,设为A2组。另回顾性分析同期在我院体检的80例健康人员的临床资料,将其设置为健康组。比较不同组间的血清HA、LN、PCⅢ水平。结果疾病组血清HA、LN、PCⅢ水平均明显高于健康组(P<0.05);A组血清HA、LN、PCⅢ水平均明显高于B组(P<0.05);A2组血清HA、LN、PCⅢ水平均明显高于A1组(P<0.05)。结论血清HA、LN、PCⅢ检测在CML患者MF诊断中具有一定价值,且其水平与MF分期有关。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年26期)

金文晶,高萍[8](2019)在《八纲辨证与原发性骨髓纤维化探讨》一文中研究指出原发性骨髓纤维化是指骨髓纤维组织代替了造血组织,引起以骨髓造血功能减退为主要表现的骨髓增殖性肿瘤。发病时出现面色苍白、乏力低热、气短心悸、自汗盗汗、腰腿酸软等"髓劳"症状,也可出现胁下或柔或坚的积块、疼痛不适等"积聚"症状。原发性骨髓纤维化属中医学"髓劳""积聚"范畴,均离不开阴阳失调、虚实错杂,以及表里、寒热等八纲的变化。因此,原发性骨髓纤维化要重视从八纲辨证论治。(本文来源于《中医研究》期刊2019年09期)

罗舒娜,肖小芳,叶杏浓,黄健[9](2019)在《骨髓纤维化的细胞遗传学研究进展》一文中研究指出骨髓纤维化(MF)是一类以一系或多系髓系细胞增殖为主要特征的克隆性造血干细胞疾病。自JAK2 V617F突变被发现以来,针对MF细胞遗传学、分子致病机制和靶向治疗的研究受到了广泛的关注。(本文来源于《2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集》期刊2019-09-06)

周妍,项静静,张宇,朱妮,陈均法[10](2019)在《化疗联合芦可替尼治疗急性巨核细胞白血病合并骨髓纤维化》一文中研究指出急性巨核细胞白血病(acute megakaryocytic leukemia,AMLK)是急性髓系白血病中一种少见的类型。占急性髓系白血病的3%~5%,常常伴有骨髓纤维化,预后一般较差【1】。芦可替尼(ruxolitinib)是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂,可以结合到JAK1和JAK2激酶上,抑制JAK-STAT的信号通路,从而起到调整下游的细胞增殖的作用【2,3】。我科使用芦可替尼联合化疗诊治1例急性巨核细胞白血病合并骨髓纤维化患者,现报道如下:(本文来源于《2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集》期刊2019-09-06)

骨髓纤维化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

骨髓纤维化(MF)是一种造血干细胞克隆性增殖导致的骨髓增殖性肿瘤(MPN),包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化[1],是MPN中预后最差、总生存期(OS)最短的一种类型[2]。有研究表明,芦可替尼单药治疗MF疗效显着,但不能降低JAKV617F等位基

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

骨髓纤维化论文参考文献

[1].程海晏,刘增慧,肖扬,杨洪涌.原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血1例并文献复习[J].广西医学.2019

[2].吴晶,王艳,罗伟.芦可替尼联合药物和allo-HSCT治疗骨髓纤维化的研究进展[J].检验医学与临床.2019

[3].王琨,张建华,董春霞,张傲利,侯彦飞.伴分子学、遗传学演变进展为骨髓增生异常综合征的原发性血小板增多症后骨髓纤维化1例并文献复习[J].临床血液学杂志.2019

[4].田铭,龚万军,蔡惠丽,李柏华,韩丹垒.IgD-λ型多发性骨髓瘤伴骨髓纤维化和骨髓坏死1例[J].巴楚医学.2019

[5].杨倩倩,任天棋,薛舒文,陈庆灵,冯丽娜.原发性胆汁性胆管炎合并骨髓纤维化1例报告[J].临床肝胆病杂志.2019

[6].马雪莲,陆必超,潘玉玲.1例原发性骨髓纤维化白细胞异常增高的病例报道[J].检验医学与临床.2019

[7].杜婷婷,藏小晴.血清HA、LN、PCⅢ检测在慢性粒细胞白血病患者骨髓纤维化诊断中的价值[J].临床医学研究与实践.2019

[8].金文晶,高萍.八纲辨证与原发性骨髓纤维化探讨[J].中医研究.2019

[9].罗舒娜,肖小芳,叶杏浓,黄健.骨髓纤维化的细胞遗传学研究进展[C].2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集.2019

[10].周妍,项静静,张宇,朱妮,陈均法.化疗联合芦可替尼治疗急性巨核细胞白血病合并骨髓纤维化[C].2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集.2019

论文知识图

的作用机制在其它的血液系统...Ⅳ级:黏膜增厚明显,并伴有明显的炎细...Ⅰ级:骨质形态正常,黏骨膜未见明显增...Ⅳ级:骨质破坏,骨小梁间见炎细胞浸润...电子显微镜下的红血球图像WHO分类和诊断-图4-19 髓系肉瘤a.为急性粒...

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