导读:本文包含了有序薄膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚3-己基噻吩,1,3,5-叁氯苯,表面诱导,取向薄膜
有序薄膜论文文献综述
黄晶晶[1]（2018）在《聚3-己基噻吩有序薄膜的制备及结构研究》一文中研究指出聚3-己基噻吩(P3HT)因为自身优异的光电特性成为最有前景的半导体聚合物之一,广泛应用于很多领域,如太阳能电池和场效应晶体管等。P3HT薄膜的形态和结构对其电荷传输性能有着显着的影响,因此精确调控薄膜形态对优化器件性能非常重要。我们利用可结晶的小分子溶剂1,3,5-叁氯苯(TCB),通过表面诱导法制备了P3HT的有序结构薄膜并对其结构进行了相关研究。主要内容如下:1.表面诱导制备P3HT类球晶结构有序薄膜通过旋涂P3HT、TCB和氯仿的混合溶液,可以制备P3HT类球晶结构薄膜。在旋涂的过程中,TCB先在基底上固化成核形成球晶,随后P3HT在TCB球晶表面附生结晶得到了类似的结构,且这种类球晶中心具有特殊的“鱼眼”结构,使得P3HT类球晶结构薄膜可能呈现各向异性。以取向PE薄膜作为基底,可以诱导P3HT类球晶结构整体一致排列,形成高度取向的P3HT类球晶结构有序薄膜。且TCB的加入使得P3HT薄膜中face-on取向片晶含量增加。2.表面诱导制备P3HT纤维结构有序薄膜通过浸涂P3HT、TCB和氯仿的混合溶液,可以制备P3HT微纤结构的有序薄膜。在浸涂提拉的过程中,TCB先在基底上固化成核,并沿着提拉方向取向生长,随后P3HT在TCB纤维晶上附生结晶,形成了长轴平行于提拉方向,整体排列的微纤结构高取向薄膜。且TCB的加入诱导P3HT薄膜中face-on片晶含量增加。另外,我们探究了 P3HT纤维结构有序薄膜的取向度的影响因素,发现载体溶剂挥发越快,提拉速度越快,TCB浓度越大,制备的P3HT薄膜的取向度越高。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-28）
樊文倩,袁军,毛妍玉,黄逸楠,王凡宇[2]（2017）在《“纯净”聚合物有序薄膜的制备及影响因素研究》一文中研究指出利用微乳液滴模板法,以乙醇作为"溶剂表面活性剂",制备得到有序的单一组分的聚合物多孔膜。适量乙醇的加入可以提高多孔膜的有序性,而且乙醇的加入量会影响多孔膜中孔洞的大小;随着溶液的浇筑量增大,多孔膜中孔洞的大小逐渐增大,当其他条件不变的前提下,选择合适的浇筑量可以得到有序的多孔结构。以乙醇作为"溶剂表面活性剂",不但能提高多孔膜的有序性,简化样品的制备过程,而且可以避免其他物质的引入,制备得到"纯净的"聚合物薄膜。(本文来源于《山西化工》期刊2017年05期）
卢甜,蔡雪刁,郭亚男[3]（2015）在《含噻吩的共聚物有序薄膜的制备及电性能测试》一文中研究指出通过自组装技术(SAM)在ITO基底表面化学吸附一层规整有序单分子膜,然后在催化剂存在下,通过表面引发Suzuki缩聚反应制备得到有序的聚合物薄膜,并研究了聚合条件对聚合物薄膜性能的影响。从SEM和AFM对聚合物薄膜的形貌表征结果可知,聚合物薄膜已经顺利制备于ITO玻璃表面,并且以化学键与ITO表面垂直相连。通过对不同聚合条件下聚合物薄膜的XRD测试,结果表明随着聚合时间的延长及聚合单体浓度的增加,聚合物薄膜的有序性增加。除此之外,还对聚合物薄膜进行了光电性能测试,循环伏安的测试结果表明,随着聚合时间的延长及聚合单体浓度的增加,所得聚合物薄膜的能隙也在不断增加。电流-电压(I-V)测试结果表明,聚合物薄膜的电流随着电压的增大而增大,呈线性趋势,表明聚合物薄膜与ITO是欧姆接触,有利于电荷在电极的收集。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2015年01期）
卢甜,蔡雪刁[4]（2013）在《含噻吩的共聚物有序薄膜的制备及电性能测试》一文中研究指出影响聚合物薄膜电池的转换效率的因素,除了聚合物给体材料的吸收光谱是否与太阳光谱匹配外,聚合物薄膜层的结构规整性,也影响聚合物太阳能电池的转换效率,因为无序的共混体结构会影响激子的分离及导致电荷迁移率的降低。在本论文中我们通过自组装技术制(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G：光电功能高分子》期刊2013-10-12）
李铁生,赵娜,翟珍,付志华,张娜[5]（2013）在《纳米环钯自组装催化有序薄膜的制备及催化性质》一文中研究指出均相钯催化剂催化反应通常具有反应条件温和,底物兼容性好,催化剂对水和空气不敏感,高的反应速率和TON值等优点,但是,均相催化反应通常需要加入配体,使用量大且易于残留,反应后催化剂的分离和重复使用比较困难。非均相催化剂通常制备简单,有利于产品提纯和实现催化剂的循环使用。而非均相催化剂的发展相对较晚,对其催化机理的研究较少,因此发展新型的非均相催化剂仍面对很大(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料》期刊2013-07-21）
赵娜[6]（2013）在《芳香亚胺环钯有序薄膜的制备、表征及其催化性质》一文中研究指出本论文研究了两亲性芳香亚胺环钯化合物的合成、表征及其在均相条件下催化Suzuki反应和Heck反应的催化性能；两亲性芳香亚胺环钯化合物及其聚合物的Langmuir-Blodgett(LB)膜的制备、表征以及非均相催化Suzuki偶联反应的催化性能；芳香亚胺环钯自组装(self-assembly)膜的制备,表征及催化Suzuki偶联反应。1.合成了系列两亲性芳香亚胺环钯化合物(3a-c)(Scheme1),并通过核磁氢谱,碳谱,红外光谱,质谱以及元素分析对其结构进行鉴定。该类化合物可以在空气中稳定存在。研究了均相条件下该环钯催化剂在Heck和Suzuki偶联反应中的催化活性。实验表明,在DMF溶剂中,只需要0.1mol%的催化剂即可催化Heck反应。在纯水相中加入四丁基溴化铵作为相转移催化剂时,该催化剂适用的底物更广,可以得到比有机相更好的催化效果。研究了该催化剂对芳基溴代物和芳基硼酸的Suzuki反应的催化活性。在水相中,0.1mol%催化剂就能很好的催化该反应。2.制备了两亲性芳香亚胺环钯化合物(3a-c)的LB膜,对其成膜性能和表面形态进行表征。研究了该LB膜催化剂在溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki偶联反应中的催化性能。结果表明,该催化剂在较温和的条件下可以高效的催化该反应,催化剂的转化数(TON)和转化率(TOF)值分别为250000和8333h-1。该LB膜催化剂的催化效率是均相催化剂的7倍,并且可循环使用3次。催化剂在载体上的排列方式和空间取向与其催化性能有很重要的关系。均匀有序排列的LB膜催化剂可以更好的催化偶联反应,与均相催化剂相比有更好的催化活性。3.合成了一系列两亲性芳香亚胺环钯聚合物,并制备其LB膜,对其成膜性能、表面形态以及在对溴甲苯和芳基硼酸的Suzuki偶联反应中的催化性能进行初步研究。结果表明,在相同的催化条件下(纯水相,50度,30小时),聚合物LB膜的催化活性远远低于单体LB膜。这是由于聚合物单分子转移性能较差,在电极上的电子转移也受到一定阻碍,导致其催化活性大大降低。4.合成了一系列亚胺环钯自组装膜(PdLl-5)(Scheme2),并对膜表面的化学组成与表面形态进行研究。环钯自组装经过亲水处理,硅烷化,亚胺化和环钯化四个过程进行制备,其水接触角从20。增加到82。；利用红外光谱,X-射线光电子能谱对其制备过程进行结构证明；电化学实验证明,在ITO导电玻璃上的自组装膜的循环伏安图上出现叁对氧化还原峰,表明是Pd0/PdⅡ的氧化还原过程；原子力显微镜和扫描电镜图像显示自组装单层膜均匀,平整,无明显的缺陷。膜表面化合物分布整齐,颗粒大小均匀,直径均为2nm左右。5.研究了系列芳香亚胺环钯自组装膜在Suzuki偶联反应中的催化性能。实验证明,该催化剂在较温和的条件下能够高效的催化溴代芳烃和芳基硼酸的偶联反应并与该自组装膜催化剂结构相似的分子催化剂1与其催化性能进行比较。结果表明该自组装膜催化剂在异相条件下的催化效率是其均相类似物的10倍,并且循环使用5次都可以取得很好的产率,活性也没有明显降低。循环5次后,仍有至少90%的催化剂可以回收。将催化剂直接组装在圆底烧瓶内表面,既可以作为催化剂又是反应器,大大简化了反应步骤。这样的圆底烧瓶可以循环8次而不降低催化活性。经过一系列的催化活性测定分析,初步提出了该异相催化的机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
郭亚男[7]（2012）在《含芴和噻吩的共聚物有序薄膜的制备及光电性能研究》一文中研究指出能源危机和全球气候变暖两大问题,促使各国政府推动可再生能源的发展,而太阳能在可再生能源行业的地位举足轻重。近十年来,对有机太阳能电池的研究引起了各国科学家的关注,与无机薄膜电池相比,聚合物薄膜太阳能电池具有制备工艺简单、成本低、重量轻以及可制成柔性器件等突出优点。但是与传统的太阳能电池相比,目前聚合物薄膜太阳能电池的能量转换效率偏低,这主要原因是电池的电荷收集和转移效率较低。本文从两个方面解决这个问题,希望设计在可见-红外光谱范围内有吸收的新型聚合物给体材料以及制备有良好有序性的给受体活性层。在绝大多数的异质结有机光电(OPV)材料中,聚合物光活性层的制备已经引起了广泛的关注。高度有序的聚合物(给体)/PCBM衍生物(受体)共混物已经被研究。由于这样的层结构的存在,激子几乎能全部转变成自由电荷,电子和空穴可以在不同的相间转移。在本论文中,一种制备高度有序的光活性层的新方法被提出,通过将9,9-二辛基芴-2,7-二-2-噻吩聚合物(PFO-Th)给体材料吸附在ITO电极表面。众所周知,PFO-Th是一种很好的给体材料,它具有低的能隙以及在可见-红外光范围有良好的吸收。吸附在ITO表面的有序的给体聚合物刷将会成为引人关注的替代物。对于太阳能电池,由于给体聚合物通过化学的方法直接结合在阳极材料的表面上,这样有助于电荷的注入以及电荷的转移。这里采用"grafting from"方法制备聚合物刷。具体内容如下：(1)单体的合成：合成的单体包括2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷)-9,9-二辛基芴、9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸二(1,3-丙二醇)、2,5-二溴噻吩及4-溴苄基亚磷酸。并且利用FT-IR以及1H NMR对这些单体进行了结构表征。(2)引发剂单分子膜的制备：将引发剂(4-溴苄基亚磷酸)单体通过自组装技术(self-assembly technique)吸附于ITO基底表面上,形成了有序的单分子层。在此过程中通过接触角的测试研究了吸附时间、引发剂浓度等对单分子膜性能的影响,优化吸附条件,得到最佳吸附条件为：引发剂浓度15mM,吸附时间12h。(3)聚合物薄膜的制备：在催化剂存在下,2,5-二溴噻吩与2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷)-9,9-二辛基芴通过表面引发Suzuki缩聚反应与单分子膜反应得到二维有序的聚合物薄膜(或聚合物刷)。研究了聚合条件对聚合物薄膜性能的影响,比如：聚合时间、单体浓度等。从扫描电子显微镜和原子力显微镜对聚合物薄膜的形貌表征结果可以看出,聚合物薄膜表面为球状颗粒,颗粒之间有空隙,空隙的存在将有利于下一步受体材料的填充。通过对不同聚合条件下聚合物薄膜的电子衍射能谱(XRD)的测试,结果表明随着聚合时间的延长,聚合物薄膜的长程有序性增加,随着聚合单体浓度的增加,聚合物薄膜的长程有序性也随之增加。对聚合物薄膜进行不同退火处理后,测试XRD,结果表明随着退火温度的提高,聚合物薄膜的长程有序性减弱。除此之外,还对聚合物薄膜进行了光电性能测试,循环伏安的测试结果表明,随着聚合时间的延长及聚合单体浓度的增加,所得聚合物薄膜的带隙随之降低。电流-电压(Ⅰ-Ⅴ)测试结果表明,聚合物薄膜与基底ITO表面之间的接触为欧姆接触,说明其具有良好的导电性。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2012-05-01）
郭晓辉,刘艳,郝京诚[8]（2011）在《多孔有序薄膜的构筑及其抑制大肠杆菌生长的研究》一文中研究指出由表面活性剂包裹的多金属氧酸盐组装构筑有序结构成为近年来的研究热点。本文研究了多孔有序薄膜的组装条件以及其生物性能。形成蜂窝状有序多孔薄膜所采用的物质为多金属氧酸盐Na_(11)[CoW_(11)O_(39)]和阳离子表面活性剂——双十八烷基二甲基氯化铵(DODMACl)和双十六烷基二甲基溴化铵(DHAB),多酸盐和表面活性剂组装所需的驱动力是阴阳离子之间的静电吸引作用。将组装得到的复合物氯仿溶液分别滴加至固体基底,在潮湿气流的作用下,利用水滴模板的方法构筑规则有序的蜂窝状多孔薄膜,并且研究了该薄膜对于大肠杆菌的抑制生长作用。结果表明,浓度和湿度等是影响多孔有序薄膜形成的重要条件。由表面活性剂和多酸盐组装形成的有序膜具有很好的抑制细菌生长的能力。本工作中制备的蜂窝状多孔膜在细菌分离、细菌传感器的制备等方面具有重要的应用价值,有望在工业污水处理、负载敷药及治疗肝病等方面实现应用。(本文来源于《中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2011-07-20）
张希[9]（2009）在《2009年度中国化学会“高分子科学邀请报告荣誉奖”获奖人报告分子自组装与有序薄膜》一文中研究指出分子自组装是指构筑基元在没有人为介入的条件下自发地形成有序结构的过程。分子自组装的本质是各种分子间相互作用和协同效应。在超越分子层次的化学中,分子自组装的重要性就如同分子化学中的合成,它是创造新物质和产生新功能的重要手段。虽然分子自组装是自发的过程,但只有可控的自组装才能用来构筑结构明确的多层次功能组装体。以两亲性分子为例,由于其自组装的化学基础在于构筑基元具有又亲水又亲油的两亲性,我们利用超(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
刘忍肖,董鹏,陈胜利[10]（2009）在《旋涂法快速制备双层二元胶体微球有序薄膜》一文中研究指出以较大粒径的聚苯乙烯或SiO2胶体微球的单层有序薄膜作基膜,较小粒径的SiO2微球作第二层,用分步旋涂法快速制备了二元双层胶体微球复合有序薄膜.膜中小粒径微球与大粒径微球的粒径比γ=0.20—0.56,大粒径与小粒径微球的排列方式可表示为LSx(x=1,2,…,13).旋涂速度、旋涂时间、微球悬浮介质的黏度、悬浮液中微球的数密度、旋涂衬底的可润湿性等因素均会影响旋涂组装胶粒薄膜的质量.在旋涂衬底能够被胶体微球悬浮介质完全润湿的前提下,适宜的胶体微球数密度、旋涂速度、旋涂时间是旋涂组装有序薄膜的必要条件.(本文来源于《物理学报》期刊2009年04期）
有序薄膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用微乳液滴模板法,以乙醇作为"溶剂表面活性剂",制备得到有序的单一组分的聚合物多孔膜。适量乙醇的加入可以提高多孔膜的有序性,而且乙醇的加入量会影响多孔膜中孔洞的大小;随着溶液的浇筑量增大,多孔膜中孔洞的大小逐渐增大,当其他条件不变的前提下,选择合适的浇筑量可以得到有序的多孔结构。以乙醇作为"溶剂表面活性剂",不但能提高多孔膜的有序性,简化样品的制备过程,而且可以避免其他物质的引入,制备得到"纯净的"聚合物薄膜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有序薄膜论文参考文献
[1].黄晶晶.聚3-己基噻吩有序薄膜的制备及结构研究[D].北京化工大学.2018
[2].樊文倩,袁军,毛妍玉,黄逸楠,王凡宇.“纯净”聚合物有序薄膜的制备及影响因素研究[J].山西化工.2017
[3].卢甜,蔡雪刁,郭亚男.含噻吩的共聚物有序薄膜的制备及电性能测试[J].离子交换与吸附.2015
[4].卢甜,蔡雪刁.含噻吩的共聚物有序薄膜的制备及电性能测试[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G：光电功能高分子.2013
[5].李铁生,赵娜,翟珍,付志华,张娜.纳米环钯自组装催化有序薄膜的制备及催化性质[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料.2013
[6].赵娜.芳香亚胺环钯有序薄膜的制备、表征及其催化性质[D].郑州大学.2013
[7].郭亚男.含芴和噻吩的共聚物有序薄膜的制备及光电性能研究[D].陕西师范大学.2012
[8].郭晓辉,刘艳,郝京诚.多孔有序薄膜的构筑及其抑制大肠杆菌生长的研究[C].中国化学会第十叁届胶体与界面化学会议论文摘要集.2011
[9].张希.2009年度中国化学会“高分子科学邀请报告荣誉奖”获奖人报告分子自组装与有序薄膜[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009
[10].刘忍肖,董鹏,陈胜利.旋涂法快速制备双层二元胶体微球有序薄膜[J].物理学报.2009