导读:本文包含了促肝细胞生长素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长素,肝细胞,因子,线粒体,转录,不良反应,注射用。
促肝细胞生长素论文文献综述
谢莹,徐文胜,高月求,商斌仪,倪鎏达[1]（2019）在《注射用促肝细胞生长素治疗急慢性肝炎疗效及用药安全性》一文中研究指出目的:观察注射用促肝细胞生长素联合用药治疗急慢性肝炎的临床疗效和用药安全性。方法:选取2016年9月—2017年8月间在上海地区3家医院收治的120例急慢性肝炎患者,随机分为试验组(59例)和对照组(61例),两组根据需要可使用抗病毒药物和抗炎保肝类药物进行基础治疗。试验组加用注射用促肝细胞生长素240 mg溶于250 mL生理盐水中,静脉滴注(iv),qd。两组用药时间均为2周,比较两组疗效及用药安全性。结果:试验组患者治疗后(d 7和d 14)的血清总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBIL),间接胆红素(IBIL),谷草转氨酶(AST),谷丙转氨酶(ALT)和γ-谷氨酰转氨酶(γ-GGT)均较治疗前显着下降(P <0. 05),血清前白蛋白(PA)较治疗前显着上升(P <0. 05),且试验组改善程度均显着优于对照组(P <0. 05)。亚组分析显示:对于ALT≥200 U·L~(-1)的患者,试验组患者治疗后的AST较治疗前下降极显着(P <0. 01),PA较治疗前上升极显着(P <0. 01),且试验组改善程度均极显着优于对照组(P <0. 01);对于ALT≥400 U·L~(-1)的患者,试验组患者治疗后的TBIL,DBIL和AST较治疗前下降极显着(P <0. 01),PA较治疗前上升极显着(P <0. 01),且试验组改善程度均极显着优于对照组(P <0. 01)。试验组患者的住院时间(22. 00±18. 00) d,略短于对照组(25. 00±17. 00) d。两组间不良事件发生率、生命体征、血液生化学检查、血常规、尿常规、大便常规检查等安全性评价指标比较,均无显着性差异(P> 0. 05)。结论:各类急慢性肝炎在抗病毒药物和常规抗炎保肝药物治疗基础上加用较高剂量的注射用促肝细胞生长素,可显着改善肝功能疗效指标,缩短治疗时间,临床治疗确切,用药安全性高。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年22期）
刘晓辉,吴东波[2]（2019）在《促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗慢性重症乙肝肝纤维化的临床研究》一文中研究指出目的研究促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗慢性重症乙肝肝纤维化的临床疗效。方法选取50例慢性重症乙肝肝纤维化患者,随机分成2组,每组25例。2组患者均给予保肝及对症支持治疗,对照组加用恩替卡韦,观察组加用促肝细胞生长素+恩替卡韦,2组疗程均为6个月,比较2组临床疗效、HBV-DNA水平、血清细胞因子及免疫分子、肝纤维化、腹部彩超及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为96.00%,明显高于对照组的76.00%(P<0.05);2组HBVDNA转阴率和HBeAg血清学转换率较治疗前显着升高(P<0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05);2组白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性程序性死亡分子1(sPD-1)较治疗前显着降低(P<0.05),2组干扰素-γ(IFN-γ)、补体C3、补体C4、叁基序蛋白5α(TRIM5α)、细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)较治疗前显着升高(P﹤0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05);2组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、脯肽酶(PLD)较治疗前显着降低(P<0.05),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05);2组门静脉主干内径、门静脉血流量、脾脏长径、脾脏厚度较治疗前明显降低(P<0.05),2组平均血流速度较治疗前明显升高,除脾脏厚度外,观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间未出现明显不良反应。结论促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗慢性重症乙肝肝纤维化效果显着,安全性好,具有较高的临床应用价值。(本文来源于《河北医药》期刊2019年19期）
罗燕青[3]（2019）在《促肝细胞生长素对大鼠入肝血流阻断后肝细胞的保护作用机制初步研究》一文中研究指出目的:通过建立靶向线粒体转录因子A(Mitochondrial Transcription Factor A,TFAM)和核呼吸因子1(Nuclear Respiratory Factor-1,NRF-1)的基因沉默(RNA interference,RNAi)大鼠入肝血流阻断模型,观察促肝细胞生长素(Promoting Hepatocyte Growth Factor,PHGF)在RNAi大鼠肝细胞内是否有保护作用,初步研究PHGF是否通过调控TFAM和/或NRF-1影响线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)合成,进而保护肝细胞线粒体功能。方法:第一步建立靶向NRF-1和TFAM的RNAi大鼠模型。设计RNAi模板序列,采用化学合成的方法合成小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA);利用lipofectamin2000转染siRNA至HSC-T6细胞,利用Real Time PCR及Western blot检测RNAi效果,根据结果筛选出最佳干扰效果siRNA;将最佳抑制活性的RNAi序列进行慢病毒包装;将慢病毒颗粒经大鼠尾静脉注入大鼠体内,测定肝细胞内TFAM、NRF-1 mRNA的含量,并与正常大鼠对照,观察RNAi效果。第二步建立入肝血流阻断下的RNAi大鼠模型,观察外源性PHGF对NRF-1和TFAM的表达的影响。实验中使用SD大鼠,靶向TFAM的RNAi大鼠,靶向NRF-1的RNAi大鼠,各组大鼠随机分为实验组、对照组,实验组术前30分钟及术后每日腹腔注射PHGF,对照组同时腹腔注射等量生理盐水,2组均进行入肝血流阻断(Pringle手法),阻断时间20min,术后大鼠各时相点(1d,3d,7d)肝功能、肝脏病理以及肝脏组织TFAM、NRF-1 mRNA的表达变化规律。各检测所得数据采用统计软件SPSS18.0做统计学处理。结果:(1)针对靶基因TFAM的叁条干扰序列中T2序列和靶向NRF-1的N3序列干扰效果最佳;(2)两个有效干扰序列进行慢病毒包装成功后,进行大鼠活体RNAi实验,两种病毒都有效感染大鼠肝脏,并下调了靶基因表达量;(3)术后1d肝功能明显损害(ALT、AST、TB显着升高),肝脏病理提示均出现不同程度的淤血、结构破坏、细胞变性,基因沉默组大鼠(B组、C组)较正常组大鼠(A组)ALT、AST、TB值更高,实验组与对照组间无明显差别;随着术后恢复,各组大鼠肝功能ALT、AST、TB值均有下降,术后第7d,实验组较对照组ALT、AST、TB值下降更明显;(4)术后第1d靶向TFAM的RNAi大鼠肝脏组织TFAM mRNA较正常大鼠组下降更明显,靶向NRF-1的RNAi大鼠肝脏组织NRF-1 mRNA表达量较正常大鼠组下降更明显,叁种大鼠实验组比对照组无明显差异;随着术后恢复,3d、7d后各组TFAM/NRF-1的mRNA表达量均有所回升,实验组表达量高于对照组,在最末时间点,基因沉默组大鼠靶基因的表达量升高幅度较正常组大鼠减低。结论:PHGF对靶向TFAM/NRF-1的RNAi大鼠入肝血流阻断后肝脏具有保护、促恢复作用,促进TFAM及NRF-1的表达是其发挥保护作用的重要途径。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
吴贤生,黄甘泉,杨嘉俊,王凤姬,严家荣[4]（2019）在《注射用促肝细胞生长素中组胺类物质检查和降压物质检查的比较研究》一文中研究指出目的探讨注射用促肝细胞生长素安全性检查中,以组胺类物质检查法替代降压物质检查法的可能性。方法按照《中国药典》2015年版中降压物质检查和组胺类物质检查方法的规定,分别对3批注射用促肝细胞生长素进行降压物质检查和组胺类物质检查,比较两种检查方法结果的异同。结果 1.根据药典相关判定标准,3批注射用促肝细胞生长素降压物质检查和组胺类物质检查结果一致,均符合规定。2.降压物质检查中3批注射用促肝细胞生长素均引起猫血压明显下降,结果呈阳性;3批供试品均未引起豚鼠离体回肠收缩,结果呈阴性。结论注射用促肝细胞生长素在组胺类物质含量符合要求时也可能引起动物血压明显下降,体外实验结果不能简单扩推至体内实验。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年02期）
罗燕青,冯春林,梅永,杜超,曾鹏飞[5]（2019）在《促肝细胞生长素对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及其机制探讨》一文中研究指出目的探讨促肝细胞生长素(PHGF)对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法将80只健康雄性SD大鼠随机分为实验组(PHGF组)和对照组(NS组),每组各40只。通过阻断肝中叶及肝左叶血流造成70%肝脏缺血建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,缺血时间为21 min。PHGF组术前予PHGF腹腔注射干预,NS组术前给予等量生理盐水。术前及术后1、3、5、7 d取大鼠血清及肝组织,检测ALT、AST、TBil水平; HE染色观察病理改变; real-time PCR检测肝组织线粒体转录因子A(TFAM) mRNA水平。计量资料两组间比较采用独立样本t检验。结果 HE染色结果显示,光镜下PHGF组肝细胞水肿、炎细胞浸润程度及肝细胞坏死程度较NS组明显减轻。肝功能生化检测结果显示,PHGF组大鼠术后1、3、5、7 d血清ALT、AST、TBil水平低于同时相NS组,差异均有统计学意义(t值分别为11. 879、16. 019、22. 168、10. 235、9. 041、12. 936、18. 759、8. 142、10. 108、11. 014、13. 245、9. 968,P值均<0. 001)。real-time PCR结果显示,PHGF组大鼠术后1、3、5 d肝组织TFAM mRNA水平较NS组明显升高(t值分别为7. 998、14. 764、13. 861,P值均<0. 001)。结论 PHGF预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能是通过上调TFAM表达减轻肝缺血再灌注损伤。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年02期）
孙涛,赵育棚[6]（2019）在《硫普罗宁联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响》一文中研究指出目的:探讨硫普罗宁联合促肝细胞生长素对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响。方法:将2017年4月—2018年2月我院肝胆科收治的80例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予促肝细胞生长素治疗,观察组给予硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗。比较两组肝纤维化指标、肝功能指标。结果:治疗1个月后,观察组PCⅢ、C-Ⅳ、HA、LN及TBil、AST、ALT、GGT指标均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:慢性乙型肝炎患者采用硫普罗宁联合促肝细胞生长素可有效降低肝纤维化指标,改善患者肝功能各项指标。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年02期）
黄华,叶梦寒[7]（2018）在《注射用促肝细胞生长素致过敏性休克1例》一文中研究指出1病例介绍患者,女,54岁。因发现皮肤、巩膜、尿色黄染20余天于2017年12月26日15:15入院,入院诊断:黄疸原因待查。患者既往无药物过敏史,有颈椎病史,院外自服中药2个月余(具体不详)治疗后出现皮肤巩膜黄染,伴有纳差、厌油、乏力,伴有腹部隐痛不适,无发热及其他不适。入院体检:体温36.8℃,脉搏78次·min~(-1),呼(本文来源于《医药导报》期刊2018年12期）
袁菱,沈巍,金迎伟,李爽,童德银[8]（2018）在《促肝细胞生长素致严重过敏反应1例》一文中研究指出1病例资料患者,男,26岁,2017年11月25日因"乙肝表面抗原阳性10年余,乏力、腹胀1月"入院。既往无药物过敏史,有长期大量饮酒史(500 g·d~(-1))。入院体检:T 36. 5℃,P 70次/min,R 19次/min. TIF,BP 132/76 mmHg,神志清楚,皮肤巩膜无黄染,无肝掌及蜘蛛痣,双肺听诊呼吸音清,未闻及干湿性啰音,腹平软,无压痛及反跳痛,移动性浊音阴性,双下肢(本文来源于《中国药师》期刊2018年11期）
胡金杰[9]（2018）在《探讨促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎的效果》一文中研究指出目的研究探讨促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎的效果。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的28例病毒性肝炎患儿为研究对象,采用单盲、随机原则,将其分为观察组与对照组,其中对照组接受复方丹参注射液治疗方式,共14例;观察组在对照组基础上联合促肝细胞生长素治疗方式,共14例,观察两组患儿临床治疗效果。结果观察组治疗有效率与综合满意度均显着高于对照组,TBIL、ALT改善水平显着优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎疗效显着,能够有效提升治疗有效率,改善TBIL、ALT水平,提升综合满意度,值得推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年69期）
杨梅[10]（2018）在《促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿肝损害疗效观察》一文中研究指出目的研究对肝损害新生儿联合应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽进行治疗的效果。方法抽选作为此次研究观察对象的是本院2017年2月至2018年1月收治的50例确诊为肝损害的新生儿,将其分别纳入到实验组(n=25)和对照组(n=25)中,实验组25例新生儿在常规治疗的基础上接受促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽的联合治疗,对照组25例新生儿在常规治疗的基础上接受促肝细胞生长素的单一治疗,比较实验组和对照组肝损害新生儿治疗后的效果。结果相较于对照组,实验组患儿治疗后所取得的临床治疗总有效率更高,实验组和对照组之间的差异存在统计学意义(P<0.05),且治疗后实验组和对照组肝损害新生儿均未发生严重的不良反应。结论对肝损害新生儿联合应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽进行治疗所取得的效果更理想,明显优于促肝细胞生长素的单一疗效,更具有临床应用价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年64期）
促肝细胞生长素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗慢性重症乙肝肝纤维化的临床疗效。方法选取50例慢性重症乙肝肝纤维化患者,随机分成2组,每组25例。2组患者均给予保肝及对症支持治疗,对照组加用恩替卡韦,观察组加用促肝细胞生长素+恩替卡韦,2组疗程均为6个月,比较2组临床疗效、HBV-DNA水平、血清细胞因子及免疫分子、肝纤维化、腹部彩超及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为96.00%,明显高于对照组的76.00%(P<0.05);2组HBVDNA转阴率和HBeAg血清学转换率较治疗前显着升高(P<0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05);2组白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性程序性死亡分子1(sPD-1)较治疗前显着降低(P<0.05),2组干扰素-γ(IFN-γ)、补体C3、补体C4、叁基序蛋白5α(TRIM5α)、细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)较治疗前显着升高(P﹤0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05);2组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、脯肽酶(PLD)较治疗前显着降低(P<0.05),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05);2组门静脉主干内径、门静脉血流量、脾脏长径、脾脏厚度较治疗前明显降低(P<0.05),2组平均血流速度较治疗前明显升高,除脾脏厚度外,观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间未出现明显不良反应。结论促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗慢性重症乙肝肝纤维化效果显着,安全性好,具有较高的临床应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促肝细胞生长素论文参考文献
[1].谢莹,徐文胜,高月求,商斌仪,倪鎏达.注射用促肝细胞生长素治疗急慢性肝炎疗效及用药安全性[J].中国新药杂志.2019
[2].刘晓辉,吴东波.促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗慢性重症乙肝肝纤维化的临床研究[J].河北医药.2019
[3].罗燕青.促肝细胞生长素对大鼠入肝血流阻断后肝细胞的保护作用机制初步研究[D].遵义医科大学.2019
[4].吴贤生,黄甘泉,杨嘉俊,王凤姬,严家荣.注射用促肝细胞生长素中组胺类物质检查和降压物质检查的比较研究[J].实验动物科学.2019
[5].罗燕青,冯春林,梅永,杜超,曾鹏飞.促肝细胞生长素对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及其机制探讨[J].临床肝胆病杂志.2019
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[8].袁菱,沈巍,金迎伟,李爽,童德银.促肝细胞生长素致严重过敏反应1例[J].中国药师.2018
[9].胡金杰.探讨促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎的效果[J].世界最新医学信息文摘.2018
[10].杨梅.促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿肝损害疗效观察[J].世界最新医学信息文摘.2018
论文知识图
