导读:本文包含了二氯二甲基锡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硅烷,二甲基,苯基,丁基,氨基,二叔,黏度。
二氯二甲基锡论文文献综述
徐国良[1]（2019）在《二甲基二氯硅烷安全技术说明书及安全标准规范》一文中研究指出二甲基二氯硅烷安全技术说明书阐述了:标识、理化性质、包装储运危险性、毒性危害、事故发生后的急救措施、防护措施及安全标准规范。(本文来源于《江西化工》期刊2019年04期）
赵延琴[2]（2019）在《二甲基二氯硅烷水解工艺综述》一文中研究指出二甲基二氯硅烷在有机硅工业中用途非常广泛,但是在使用过程中并不是直接使用,而是需要进行水解。文中主要就对二甲基二氯硅烷水解工艺进行综述,以加深对二甲基二氯硅烷水解工艺的认识。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年06期）
王文韬,郭政,吴建威,张庆伟,李建其[3]（2019）在《3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基-3-吗啉-1-丙胺的立体异构体的合成、抗抑郁活性和毒性评价（英文）》一文中研究指出合成制备5-HT/NE/DA叁重再摄取抑制剂3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基-3-吗啉-1-丙胺(SIPI6116)的2个立体异构体,并分别评价其抗抑郁活性、初步安全性及药代动力学特征。研究表明,左旋异构体(-)-SIPI6116显示出更好的体内外抑制活性和更高的安全性,药代特征理想,有望作为新型抗抑郁候选药物进行深入开发。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年05期）
武小慧,何书美,任宁,张建军[4]（2019）在《2,5-二氯苯甲酸与5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶稀土钬配合物的晶体结构、热分解反应动力学及热力学》一文中研究指出本文通过常规溶剂挥发法,合成了钬的叁元配合物:[Ho(2,5-DClBA)_3(5,5′-DM-2,2′-bipy)]2(2,5-DClBA=2,5-二氯苯甲酸根; 5,5′-DM-2,2′-bipy=5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶).通过EDTA络合滴定分析、元素分析、红外光谱以及X射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征,利用X射线单晶衍射仪测定了钬配合物的单晶结构.晶体结构分析表明,该晶体是一个双核分子,属于叁斜晶系, Pī空间群.每个双核分子包含两个Ho(Ⅲ)离子、6个2,5-二氯苯甲酸根配体和两个5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶配体.相邻的双核单元通过C–H···Cl氢键以及Cl-π作用组装成一维和二维超分子结构.利用TG-DTG/FTIR技术研究了钬配合物的热分解机理.用非线性等转化率法得到钬配合物第二步分解反应的活化能E随转化率a的变化关系,结果表明该步是一个简单反应,因此,进一步采用改进的双等双步法来确定钬配合物第二步分解反应的机理函数.通过计算得到了钬配合物的动力学参数(活化能E和指前因子A)和热力学参数(ΔH~≠、ΔG~≠和ΔS~≠).利用差示扫描量热(DSC)技术对钬配合物的摩尔热容值进行了测定.将所得的平均摩尔热容值与折合温度利用最小二乘法进行拟合得到了多项式方程.将多项式方程结合热力学方程进行计算得到了配合物的舒平摩尔热容值以及焓变、熵变等热力学函数值.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年07期）
吴威,化林,尹建四,曹继红,朱向珺[5]（2018）在《二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(Ⅱ)的合成》一文中研究指出以氯代叔丁烷和亚磷酸二乙酯为原料合成二叔丁基氧化膦,经四氢铝锂还原后得到二叔丁基膦氢,再通过与N,N-二甲基对溴苯胺偶联得到二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦,最后与二氯(1,5-环辛二烯)钯反应以95%的收率合成了对空气稳定的二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(Ⅱ),其结构经过核磁和元素分析进行了表征.(本文来源于《河南科学》期刊2018年05期）
杨梅[6]（2018）在《HZSM-5(4T、5T)@γ-Al_2O_3系列催化剂歧化制备二甲基二氯硅烷的研究》一文中研究指出有机硅材料由于独特结构使其具有较多优良特性,因此被广泛应用于生活、工业中的各个方面。而有机硅材料主要是由几种单体制备而成,其中二甲基二氯硅烷((CH_3)_2SiCl_2,简称二甲)是有机硅单体中用量最大且重要的一种。叁甲基氯硅烷((CH_3)_3SiCl,简称叁甲)和一甲基叁氯硅烷(CH_3SiCl_3,简称一甲)经歧化反应可以制得二甲。这个方法不仅生产出大量二甲还能解决废物堆积问题,提高经济效益。前期研究表明,通过歧化反应制备二甲的过程中,催化剂选择非常的重要。其中微孔的HZSM-5、介孔的γ-Al_2O_3与AlCl_3都是比较好的固体酸催化剂,但是由于分子筛孔道限域效应的影响使不同团簇模型分子筛的活性不同,5T簇HZSM-5表面活性较好,而24T簇以及7T簇的HZSM-5活性较差,基本没有活性。经过研究发现,催化剂发生作用的位置主要位于表面。因此,为进一步确定HZSM-5的表面反应性质,探讨小分子团簇(4T、5T簇为例)HZSM-5表面的活性位显得非常重要。而小团簇分子筛与γ-Al_2O_3形成新的核壳催化剂(将HZSM-5和γ-Al_2O_3结构结合为一体)用于催化歧化制备二甲的理论研究很少,因此本文对4T、5T簇HZSM-5@γ-Al_2O_3系列催化剂催化制备二甲的反应过程进行了理论计算。本文选取4T簇HZSM-5@γ-Al_2O_3(2、3、4、5不同活性位)、5T簇HZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3、4不同活性位)、4T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3号活性位和2、4号活性位)、5T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3号活性位和2、4号活性位)催化剂模型,采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G(3df,2pd)水平上对催化歧化制备二甲的反应机理进行了计算。最后采用二级微扰MP2/6-311++G(3df,2pd)的方法进行能量计算并考虑零点能校正(Zero Point Energy,ZPE),得到结论如下:(1)对4T簇HZSM-5@γ-Al_2O_3(2、3、4、5不同活性位)催化剂催化歧化制备二甲的反应机理进行了理论研究。各活性位点主反应速控步的活化能分别为:165.88 kJ·mol~(-1)、129.99 kJ·mol~(-1)、118.66 kJ·mol~(-1)和145.55 kJ·mol~(-1),其中4号活性位点速控步活化能较低,反应容易进行。(2)对5T簇HZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3、4不同活性位)催化剂催化一甲与叁甲生成二甲的反应体系进行了理论研究。各活性位点主反应速控步的活化能分别为:123.85 kJ·mol~(-1)、112.39 kJ·mol~(-1)和105.42 kJ·mol~(-1),其中4号活性位速控步的活化能最小,有利于二甲的生成。相较于4T簇结构的催化活性,5T簇催化剂的催化效果要更好。(3)对4T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3号活性位和2、4号活性位)催化剂催化歧化制备制备二甲的反应机理进行了研究。不同活性位负载后主反应速控步的活化能分别为:110.39 kJ·mol~(-1)、105.12 kJ·mol~(-1),结果显示,2、4号活性位负载AlCl_3催化剂活化能比1、3号活性位负载要小且活性较好,同时比未负载时催化效果要好。(4)对5T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3号活性位和2、4号活性位)催化剂催化歧化制备制备二甲的反应机理进行了研究。不同活性位负载后主反应速控步的活化能分别为:103.89 kJ·mol~(-1)、98.54 kJ·mol~(-1)。通过活化能、键级、ELF以及LOL分析,得到催化剂催化活性的大小顺序为:5T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(2、4号活性位)>5T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3号活性位)>4T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(2、4号活性位)>4T簇AlCl_3/ZSM-5@γ-Al_2O_3(1、3号活性位)。综上所述,不管是HZSM-5本身还是HZSM-5@γ-Al_2O_3核壳催化剂,5T簇的活性中心的催化效果均好于4T簇结构,更有利于歧化反应的进行。(本文来源于《华东交通大学》期刊2018-06-04）
蒋可志,聂长虹,曾松华,余子舰[7]（2018）在《二甲基二氯硅烷粗单体中的二硅烷分析研究》一文中研究指出采用气质联用分析方法对二甲二氯硅烷粗单体组分进行分析,检测到4个氯代二硅烷化合物,其中1,1-二氯-1,2,2,2-四甲基硅烷和1,1,2-叁氯-1,2,2-叁甲基硅烷为谱图解析所得.在其气相色谱分析中,载气湿度的增加对主成分二甲二氯硅烷的含量测定影响不大,但显着降低了粗单体样品中叁氯代二硅烷和四氯代二硅烷的含量测定值.实验研究和量化计算都证实,氯代二硅烷在水解反应时还能与水解产物HCl发生硅硅键的断裂反应.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
张志豪,康琳,张峰,潘江胜,仲兆祥[8]（2018）在《流化床膜反应器用于氯化亚铜合成二甲基二氯硅烷》一文中研究指出有机硅单体是有机硅工业的支柱,通常采用Rochow反应合成。在流化床膜反应器内考察CuCl催化剂形貌、反应温度、Si粉粒径及气体流化速度对Rochow反应的影响。结果表明,CuCl形貌对其催化性能影响不大;随着反应温度的降低,二甲基二氯硅烷(DMDC)选择性逐渐升高,优化后的反应温度为300℃,对应的DMDC选择性高达90%;当气速为1.1Umf,dmm/s(Umf,d为平均粒径为dμm的Si粉的临界流化速度),随着Si粉粒径的降低,DMDC选择性及Si粉转化率明显降低;相同气速下Si粉粒径的降低及相同Si粉粒径下气速的升高均会导致Si粉转化率下降,且操作气速为15.6 mm/s、Si粉粒径为200μm时,对应的DMDC选择性高达90%。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
徐文媛,姚成姣,徐永昌,洪叁国[9]（2017）在《LiAlCl_4/γ-Al_2O_3催化歧化制备二甲基二氯硅烷的研究》一文中研究指出一甲基叁氯硅烷与叁甲基氯硅烷的歧化反应可以制备最重要的单体二甲基二氯硅烷,采用B3LYP/6-311++G(3df,2pd)方法对LiAlCl_4/γ-Al_2O_3催化剂体系进行了计算,得到其主反应速控步的活化能为15.59 k J·mol-1.实验表明:LiAlCl_4/γ-Al_2O_3催化制备二甲的最高产率为81.30%,比γ-Al_2O_3的产率高,结果与计算匹配.(本文来源于《郑州大学学报(工学版)》期刊2017年06期）
李书兵,王文金,潘潇[10]（2017）在《二甲基二氯硅烷浓酸水解物黏度的控制》一文中研究指出研究了二甲基二氯硅烷浓酸水解工艺中一级水解温度、压力、分离时间,二级水解原料配比,叁级水解碱浓度等因素对最终产品黏度的影响。结果表明:当一级水解温度为40℃,压力为0.2 MPa,分离时间为15 min,二级水解稀酸与一级水解产物体积比为1∶3,叁级水解碱质量浓度为6%时,产品的综合性能最佳,黏度可控制在40 mm~2/s以下,能满足工业生产应用。(本文来源于《有机硅材料》期刊2017年04期）
二氯二甲基锡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二甲基二氯硅烷在有机硅工业中用途非常广泛,但是在使用过程中并不是直接使用,而是需要进行水解。文中主要就对二甲基二氯硅烷水解工艺进行综述,以加深对二甲基二氯硅烷水解工艺的认识。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯二甲基锡论文参考文献
[1].徐国良.二甲基二氯硅烷安全技术说明书及安全标准规范[J].江西化工.2019
[2].赵延琴.二甲基二氯硅烷水解工艺综述[J].清洗世界.2019
[3].王文韬,郭政,吴建威,张庆伟,李建其.3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基-3-吗啉-1-丙胺的立体异构体的合成、抗抑郁活性和毒性评价（英文）[J].中国医药工业杂志.2019
[4].武小慧,何书美,任宁,张建军.2,5-二氯苯甲酸与5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶稀土钬配合物的晶体结构、热分解反应动力学及热力学[J].中国科学:化学.2019
[5].吴威,化林,尹建四,曹继红,朱向珺.二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(Ⅱ)的合成[J].河南科学.2018
[6].杨梅.HZSM-5(4T、5T)@γ-Al_2O_3系列催化剂歧化制备二甲基二氯硅烷的研究[D].华东交通大学.2018
[7].蒋可志,聂长虹,曾松华,余子舰.二甲基二氯硅烷粗单体中的二硅烷分析研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2018
[8].张志豪,康琳,张峰,潘江胜,仲兆祥.流化床膜反应器用于氯化亚铜合成二甲基二氯硅烷[J].南京工业大学学报(自然科学版).2018
[9].徐文媛,姚成姣,徐永昌,洪叁国.LiAlCl_4/γ-Al_2O_3催化歧化制备二甲基二氯硅烷的研究[J].郑州大学学报(工学版).2017
[10].李书兵,王文金,潘潇.二甲基二氯硅烷浓酸水解物黏度的控制[J].有机硅材料.2017
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