结构基因位点论文_谷朝勇

导读:本文包含了结构基因位点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,核黄素,位点,黄牛,不平衡,鲁西,结构。

结构基因位点论文文献综述

谷朝勇^[1]（2010）在《鲁西黄牛结构基因位点的遗传共适应研究》一文中研究指出家畜体内各结构基因位点上的等位基因只有具有高度的协调和共适应才能保证合子的成活与正常发育。因此,在2个配子相结合形成活合子时,由于等位基因(或复等位基因)间遗传共适应差异,就会造成基因型的非随机分布。对于非复等位基因间的(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2010年13期）

徐建中^[2]（2008）在《枯草杆菌rib操纵子结构基因在ccpA位点的表达》一文中研究指出核黄素是重要的精细化工产品,在医药、食品和饲料工业领域有广泛的应用。目前,核黄素工业生产方法主要是采用重组枯草芽孢杆菌发酵法。在解除了枯草芽孢杆菌嘌呤合成途径的反馈抑制后,核黄素操纵子的表达水平是影响核黄素合成速率和最终产量的关键因素。可以采用构建游离型和整合型的重组质粒,实现核黄素操纵子的过量表达,但是,游离质粒固有的不稳定性,以及整合质粒需要使用抗生素不断选择所带来的环境安全问题,使这种技术方法存在缺陷。CcpA蛋白是枯草芽孢杆菌的一种全局调控蛋白,介导细胞的碳分解代谢物阻遏。CcpA蛋白的缺失可以在一定程度上解除碳分解代谢物阻遏效应,而有利于核黄素的合成。从功能上判断,ccpA基因应该是组成型表达,其启动子应属于中强启动子。利用ccpA基因的表达元件表达核黄素操纵子的结构基因,既可以实现核黄素操纵子的过量表达,又可以缺陷CcpA蛋白,解除碳分解代谢物阻遏对核黄素合成的抑制,是一种构建高产核黄素基因工程菌的简便、多效的方法。本文以产核黄素的重组菌B. subtilis 24为出发菌株,首先采用同源重组方法对其recA基因的缺陷进行了恢复,得到B. subtilis 24 X1。摇瓶培养结果显示,B. subtilis 24 X1的生长速率和最大生物量均高于B. subtilis 24,核黄素合成能力提高了25%。对ccpA基因表达元件进行的序列分析和比对显示,其启动子具有中强启动子的特征,SD序列和终止子序列都与共同序列十分接近,属于强表达元件。采用重迭PCR方法,将ccpA基因的启动子及上游片段、ribDEAH结构基因、ccpA的终止子及下游片段进行拼接,构建出了4.4kb的C1-R-C2片段。然后转化白色的核黄素缺陷株B. subtilis 24CS1,筛选得到了黄色转化子。经PCR扩增和凝胶电泳鉴定显示,ccpA的结构基因被ribDEAH结构基因置换。所得转化子为B. subtilis 24X2。从菌落黄色结果判断,在B. subtilis 24X2中,ribDEAH结构基因被ccpA基因的表达元件正确表达。(本文来源于《天津大学》期刊2008-05-01）

结构基因位点论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

核黄素是重要的精细化工产品,在医药、食品和饲料工业领域有广泛的应用。目前,核黄素工业生产方法主要是采用重组枯草芽孢杆菌发酵法。在解除了枯草芽孢杆菌嘌呤合成途径的反馈抑制后,核黄素操纵子的表达水平是影响核黄素合成速率和最终产量的关键因素。可以采用构建游离型和整合型的重组质粒,实现核黄素操纵子的过量表达,但是,游离质粒固有的不稳定性,以及整合质粒需要使用抗生素不断选择所带来的环境安全问题,使这种技术方法存在缺陷。CcpA蛋白是枯草芽孢杆菌的一种全局调控蛋白,介导细胞的碳分解代谢物阻遏。CcpA蛋白的缺失可以在一定程度上解除碳分解代谢物阻遏效应,而有利于核黄素的合成。从功能上判断,ccpA基因应该是组成型表达,其启动子应属于中强启动子。利用ccpA基因的表达元件表达核黄素操纵子的结构基因,既可以实现核黄素操纵子的过量表达,又可以缺陷CcpA蛋白,解除碳分解代谢物阻遏对核黄素合成的抑制,是一种构建高产核黄素基因工程菌的简便、多效的方法。本文以产核黄素的重组菌B. subtilis 24为出发菌株,首先采用同源重组方法对其recA基因的缺陷进行了恢复,得到B. subtilis 24 X1。摇瓶培养结果显示,B. subtilis 24 X1的生长速率和最大生物量均高于B. subtilis 24,核黄素合成能力提高了25%。对ccpA基因表达元件进行的序列分析和比对显示,其启动子具有中强启动子的特征,SD序列和终止子序列都与共同序列十分接近,属于强表达元件。采用重迭PCR方法,将ccpA基因的启动子及上游片段、ribDEAH结构基因、ccpA的终止子及下游片段进行拼接,构建出了4.4kb的C1-R-C2片段。然后转化白色的核黄素缺陷株B. subtilis 24CS1,筛选得到了黄色转化子。经PCR扩增和凝胶电泳鉴定显示,ccpA的结构基因被ribDEAH结构基因置换。所得转化子为B. subtilis 24X2。从菌落黄色结果判断,在B. subtilis 24X2中,ribDEAH结构基因被ccpA基因的表达元件正确表达。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。