导读:本文包含了全多氟苯基芳香亚胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚胺,苯基,芳香,自由基,论文,Baylis,全多氟。
全多氟苯基芳香亚胺论文文献综述
刘心元[1]（2004）在《N-全（多）氟苯基芳香亚胺的化学转化及N-全（多）氟苯基吡咯和N-氟烷基磺酰基吡咯的合成》一文中研究指出本篇工作制备了全(多)氟胺的两类衍生物，包括N-亚磺酰基全(多)氟苯胺、N-全（多）氟苯基芳香亚胺，并详细研究了其在合成众多含氟化合物中的应用，由此合成了一些新型的含氟的胺类化合物和含氟杂环化合物。论文由如下叁部分组成。 第一部分，我们用较活泼的亲电试剂N-全（多）氟苯基芳香亚胺进行aza-Baylis-Hillman反应，取得了较好的结果，反应速度也很快。双键上带有酯基、腈基的活化烯烃都能很好地与N-全（多）氟苯基芳香亚胺进行aza-Baylis-Hillman反应，在合适的催化剂催化下有些反应可很快的进行完全，以很高的收率得到aza-Baylis-Hillman反应产物。这在很大的程度上克服了Baylis-Hillman反应速度慢的缺点，为方便、高效制备含氟β-胺基-α，β-不饱和羰基化合物提供了很好的方法。在丁烯酮和N-全（多）氟苯基芳香亚胺的反应中，我们发现以叁苯基膦为催化剂时反应可以较快进行，并以较好的总收率得到aza-Baylis-Hillman反应产物及tandem Michael / aza-Baylis-Hillman反应产物; 而以DABCO为催化剂时，只发生tandem Michael / aza-Baylis-Hillman反应，得到了单一的反式构型产物。根据反应结果，我们提出了可能反应的机理，并对反应的高选择性进行了解释。同时我们尝试芳香醛、全（多）氟苯胺和丁烯酮的“一锅法”Baylis-Hillman反应。通过对不同当量的叁乙胺、TiCl4和不同Lewis碱进行芳香醛、全（多）氟苯胺与丁烯酮的“一锅法”Baylis-Hillman反应的研究，寻找合适的催化剂对反应底物进行催化，使反应快速有效地进行。根据反应的结果，我们也提出了可能的反应的机理。第二部分，研究了N-全（多）氟苯基芳香亚胺在水相中由锌引发的自由基反应；说明了N-全（多）氟苯基芳香亚胺可以作为自由基的接受体。首次成功的实现了N-全（多）氟苯基芳香亚胺与碳自由基反应形成碳碳键。反应溶剂、卤代烷和金属在水相中对自由基反应有很大的影响；同样，亚胺碳和氮双键苯环<WP=6>上的取代基团对自由基反应有很大的影响，氮原子上具有强吸电子取代基有利于反应的进行，可以提高烷基化产物的收率。通过上述反应我们得到了一系列的含氟胺类化合物。根据反应的结果，我们提出了反应的可能机理。第叁部分，N-全（多）氟苯基吡咯以及N-氟烷基磺酰基吡咯的合成的研究。由N-亚磺酰基全(多)氟苯胺与1，3-丁二烯发生（4+2）Hetero-Diels-Alder反应，得到环加成产物 2-全（多）氟苯基-3，6-二氢-1-氧-1，2-噻嗪。当用2-甲基-1，3-丁二烯反应时，可得到相应的区域选择性的异构体，通过1H NMR 和 晶体结构分析很好地鉴定了区域选择性的异构体。然后，（4+2）环加成产物3，6-二氢-1-氧-1，2-噻嗪在碱存在下有效地转化成N-全（多）氟苯基吡咯；我们也详细地讨论了N-全（多）氟苯基吡咯形成机理以及它的晶体结构。类似地用N-亚磺酰基氟烷基磺酰胺RfSO2N=S=O经两步反应以较好的收率得到了N-氟烷基磺酰基吡咯。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2004-05-01）
全多氟苯基芳香亚胺论文开题报告
全多氟苯基芳香亚胺论文参考文献
[1].刘心元.N-全（多）氟苯基芳香亚胺的化学转化及N-全（多）氟苯基吡咯和N-氟烷基磺酰基吡咯的合成[D].安徽师范大学.2004