论文摘要
采用三环己基膦活化α’-亚甲基环戊烯酮底物,通过质子转移使得反应位点迁移,促进远端γ-位与2-烯基-1,3-茚二酮化合物发生分子间Rauhut-Currier类反应,并进一步在β’-位发生分子内Michael加成,从而实现了形式[6+2]环加成反应,以中等至良好收率以及优秀的非对映选择性构建了一系列多取代双环并螺1,3-茚二酮骨架.该反应策略拓展了传统Rauhut-Currier反应的常规反应模式,而该新颖的[6+2]环加成反应途径也有望在有机合成中得到更多的应用.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 石崇慧,肖本现,杜玮,陈应春
关键词: 叔膦催化,亚甲基环戊烯酮,反应,环加成反应
来源: 有机化学 2019年08期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 四川大学华西药学院
基金: Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21572135)~~
分类号: O621.251
页码: 2218-2225
总页数: 8
文件大小: 985K
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