导读:本文包含了鹅新城疫病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,新城疫,蛋白,血凝素,细胞,乳鸽,干扰素。
鹅新城疫病毒论文文献综述
高超,李德山,肖莉杰[1]（2019）在《表达双基因的重组新城疫病毒载体的构建》一文中研究指出为了构建表达双外源基因的重组新城疫病毒载体,试验采用分子生物学方法对重组新城疫病毒进行了研究。通过反向遗传学操作构建并拯救表达双基因的重组新城疫病毒[r Clone30-EGFP(NP/P)-RFP (P/M)];用重组新城疫病毒感染鸡胚成纤维细胞并绘制生长曲线;通过免疫荧光试验检测重组新城疫病毒感染HepG2细胞后荧光蛋白的表达情况。结果表明:试验成功构建并拯救了表达双基因的重组新城疫病毒;重组新城疫病毒的生长动力学与亲本病毒相似,差异不显着(P>0. 05);重组新城疫病毒能够在HepG2细胞中稳定表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和红色荧光蛋白(RFP)。说明重组新城疫病毒感染HepG2细胞后可稳定表达双外源基因。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）
杨少华,张琳,崔宁,黄庆华,黄艳艳[2]（2019）在《ClassⅠ新城疫病毒单克隆抗体的制备》一文中研究指出本试验以纯化的新城疫病毒(NDV)弱毒株D58为免疫原免疫6～8周龄BALB/c小鼠,分离脾脏淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合,经多次ELISA鉴定和血凝抑制试验(HI)筛选和亚克隆培养,获得了4株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞并制备了单抗。经鉴定,4株单抗均有ELISA效价,其中1株单抗有中和活性和HI活性,只与ClassⅠNDV反应,与ClassⅡNDV不反应。该单抗与不同群NDV反应的差异性为NDV的鉴别诊断和不同毒株抗原差异性研究奠定了一定基础。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年10期）
杜新府,刘保国,杭柏林,陈文杰,黄俊杰[3]（2019）在《未免疫乳鸽嗉囊鸽乳和血清中新城疫病毒抗体的检测》一文中研究指出为了解未免疫乳鸽嗉囊鸽乳和血清中新城疫病毒抗体的变化,本研究采集了1日龄、5日龄和10日龄未免疫鸽的血清和嗉囊鸽乳,通过血凝抑制试验检测了血清和嗉囊鸽乳中新城疫病毒抗体,并分析了其相关性。结果表明,未免疫鸽血清中新城疫病毒抗体水平随时间增加而缓慢下降,而嗉囊鸽乳中新城疫病毒抗体水平随时间增加而极具下降,5日龄时绝大多数和10日龄时所有的未免疫乳鸽嗉囊鸽乳中未检测到新城疫病毒抗体,嗉囊鸽乳和血清中的抗体之间没有相关性。说明应及时跟踪检测未免疫鸽血清中新城疫病毒抗体水平以确定新城疫病毒疫苗的初免时间,而鸽乳来源的新城疫病毒抗体消失很快,不能提供很好的保护。(本文来源于《广东饲料》期刊2019年10期）
奉彬,谢芝勋,邓显文,张艳芳,谢丽基[4]（2019）在《鸡细小病毒和鸡新城疫病毒双重PCR检测方法的建立》一文中研究指出旨在建立鸡细小病毒(ChPV)与鸡新城疫病毒(NDV)双重PCR检测方法,参考ChPV NS1基因和NDV F基因的保守区域,设计筛选、合成验证两对ChPV和NDV特异性引物,通过优化其反应体系,以及双重PCR的特异性、敏感性试验来评估建立的ChPV与NDV双重PCR检测方法。结果表明,建立的双重PCR同时扩增出687 bp ChPV和453 bp NDV片段,对ChPV与NDV的敏感性分别达到64 fg和25 fg,但对其他对照组病原体均无扩增,对ChPV与NDV混合感染的临床病料的检测结果与各病毒单项PCR检测结果相符。说明建立的ChPV与NDV双重PCR检测方法可用于临床上两种病毒混合感染的快速诊断。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
布合丽倩穆·依明,赛福丁·阿不拉,艾克拜尔·依明,胡安古丽·努尔别克,阿克珠利·努尔包[5]（2019）在《中药牛皮消多糖体外抗新城疫病毒作用的研究》一文中研究指出为探讨牛皮消多糖(CAP)对体外抗新城疫病毒(NDV)能力的影响,本试验用水提醇沉法提取牛皮消多糖,通过苯酚硫酸法和红外光谱对牛皮消多糖进行检测,采用MTT法测定牛皮消多糖对鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全浓度,多糖的安全浓度统一为625μg/mL,选择安全浓度范围内的(39.06～625μg/mL)5种浓度的各级多糖,用3种加药方式(先加多糖后接种病毒、先接种病毒后加多糖、多糖和病毒感作后加药)检测牛皮消多糖对NDV的阻断、抑制及直接杀灭作用。结果显示,先接病毒后加多糖组和多糖与病毒感作后加药组CAP_(50)、CAP_(30)、CAP_t、CAP_(80)和CAP_(70)均能显着抑制NDV感染CEF的能力,两组各级多糖抑制率分别为131.23%、110.12%、108.15%、100.24%、93.07%和61.76%、43.73%、44.51%、29.02%、37.45%;先加多糖后接病毒组CAP_(50)、CAP_(30)能显着抑制NDV感染CEF的作用(P<0.05),阻断作用下对NDV的抑制率可达到15.82%、8.33%,其余各组在安全浓度范围内对NDV无抑制作用。各组中药牛皮消多糖均有较好的抗NDV活性,其中对NDV的抑制作用和直接杀灭作用强于对其阻断作用。CAP_(50)及CAP_(30)的抗NDV活性较强,可作为进一步研究材料并具备一定的研究价值。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
商雨,李丽,樊叁铃,李林涛,唐国毅[6]（2019）在《新城疫病毒HN蛋白膜外区的纯化》一文中研究指出血凝素神经氨酸酶(HN)是新城疫病毒(NDV)囊膜表面的糖蛋白之一,其在病毒表面的含量非常丰富,影响NDV的很多生物学特性,如热稳定性等。利用TritonX-100破坏病毒囊膜结构,分离囊膜糖蛋白,最后通过蛋白酶酶切和高速离心的方法获得了较为纯净的HN蛋白胞外区的蛋白样品,建立了从NDV粒子上纯化HN蛋白胞外区的方法。利用该方法获得的HN蛋白样品可以保持天然蛋白的结构、化学修饰和功能,能够更好地用于研究HN蛋白结构功能和生物学特性的形成机制,为新城疫病毒的基础研究、新城疫病毒载体改良应用和新城疫疫苗的研发奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年09期）
郭莹莹,王世状[7]（2019）在《新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法的建立》一文中研究指出本文使用荧光PCR仪建立一种基于Taqman技术的荧光RT-PCR方法,检测新城疫病毒毒性的强弱。结果表明,在所有疑似病例中,只有农户家甲为阳性强毒,其他几种均为阴性弱毒或无毒,与经典的鸡胚病毒分离结果相一致,说明此法可用于强弱毒株的区分,同时也显示了其快速、灵敏、准确及操作简单的优点。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年09期）
王玮琦,徐小洪,钱晶,李金斗,丁佳欣[8]（2019）在《外泌体中新城疫病毒F、W及V蛋白对病毒增殖的影响》一文中研究指出以外泌体跨膜蛋白CD63为靶点,利用protein A/G磁珠吸附抗体Fc端的特点,联合禽CD63抗体,建立了禽源外泌体分离方法。结果显示该方法可有效分离不含NDV粒子的外泌体(NDV Ex)。进一步检测发现,NDV Ex中含有NDV F、W和V蛋白。这些NDV Ex中包含的病毒蛋白能够通过降低干扰素的mRNA水平促进NDV复制,补充了外泌体在NDV感染中发挥作用的知识,为阐明新城疫病毒致病机制奠定了基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
田开月,张玉菡,杨盼盼,郭慧芳,李宁[9]（2019）在《表达禽腺病毒4型中国流行株Fiber2蛋白重组新城疫病毒的构建与鉴定》一文中研究指出利用NDV LaSota弱毒疫苗株反向遗传操作系统,将禽腺病毒4型(FAdV-4)中国流行株的全长Fiber2基因插入到NDV基因组的P和M基因之间,构建并拯救出重组病毒rLaSota-Fiber2。利用RT-PCR和序列测定,以及Western blot对重组病毒进行了鉴定。结果显示,Fiber2基因插入位置和方向正确,Fiber2蛋白得到正确表达,表达形式为可溶的游离形式而非嵌入到NDV颗粒中。第10代重组病毒的鸡胚致病性试验和在鸡胚中的生长特性研究结果显示,重组病毒的半数鸡胚感染量(EID_(50))最高可达10~(8.5)/100μL,鸡胚平均致死时间(MDT)为120 h, 1日龄雏鸡脑内接种指数(ICPI)和6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)均为0,重组病毒保持了LaSota弱毒疫苗亲本毒株的低致病特性和对鸡胚良好的高滴度生长适应性。重组病毒与亲本LaSota株生长滴度在相近时间达到峰值,生长动力学特性与亲本株无明显差异。本试验构建的表达FAdV-4中国流行株Fiber2基因的重组病毒rLaSota-Fiber2有望为同时防控NDV和FAdV-4的感染提供安全、廉价和高效的辅助工具。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
顾晗,胡增垒,施丽薇,石磊,胡顺林[10]（2019）在《基因Ⅶ型和Ⅳ型新城疫病毒诱导鸡脾脏细胞外基质组织病理学变化的比较》一文中研究指出为系统比较基因Ⅶ型和Ⅳ型新城疫病毒(NDV)引起的细胞外基质(ECM)组织病理学变化,采用ECM特异性染色,包括Masson叁色法染色和天狼星红染色,对基因Ⅶ型NDV JS5/05株与基因Ⅳ型NDV Herts/33株感染的鸡脾脏进行了ECM组织病理学分析。此外,通过免疫组化检测了ECM关键组分Ⅰ型胶原蛋白在感染鸡脾脏中的分布。结果显示:与Ⅳ型Herts/33株相比,Ⅶ型JS5/05株能引起以脾脏广泛坏死为特征的更严重的病理变化;ECM特异性染色以及免疫组化结果表明,与Herts/33相比,JS5/05显着降低脾脏ECM蛋白丰度,严重破坏胶原纤维的走向、排列与网络结构。结果表明:鸡脾脏ECM的严重降解是基因Ⅶ型NDV感染过程中特征性的病理事件,且ECM的病理变化在促进Ⅶ型NDV诱导免疫病理损伤方面可能发挥重要作用。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年17期）
鹅新城疫病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验以纯化的新城疫病毒(NDV)弱毒株D58为免疫原免疫6～8周龄BALB/c小鼠,分离脾脏淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合,经多次ELISA鉴定和血凝抑制试验(HI)筛选和亚克隆培养,获得了4株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞并制备了单抗。经鉴定,4株单抗均有ELISA效价,其中1株单抗有中和活性和HI活性,只与ClassⅠNDV反应,与ClassⅡNDV不反应。该单抗与不同群NDV反应的差异性为NDV的鉴别诊断和不同毒株抗原差异性研究奠定了一定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鹅新城疫病毒论文参考文献
[1].高超,李德山,肖莉杰.表达双基因的重组新城疫病毒载体的构建[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].杨少华,张琳,崔宁,黄庆华,黄艳艳.ClassⅠ新城疫病毒单克隆抗体的制备[J].山东农业科学.2019
[3].杜新府,刘保国,杭柏林,陈文杰,黄俊杰.未免疫乳鸽嗉囊鸽乳和血清中新城疫病毒抗体的检测[J].广东饲料.2019
[4].奉彬,谢芝勋,邓显文,张艳芳,谢丽基.鸡细小病毒和鸡新城疫病毒双重PCR检测方法的建立[J].动物医学进展.2019
[5].布合丽倩穆·依明,赛福丁·阿不拉,艾克拜尔·依明,胡安古丽·努尔别克,阿克珠利·努尔包.中药牛皮消多糖体外抗新城疫病毒作用的研究[J].中国畜牧兽医.2019
[6].商雨,李丽,樊叁铃,李林涛,唐国毅.新城疫病毒HN蛋白膜外区的纯化[J].动物医学进展.2019
[7].郭莹莹,王世状.新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法的建立[J].中国畜禽种业.2019
[8].王玮琦,徐小洪,钱晶,李金斗,丁佳欣.外泌体中新城疫病毒F、W及V蛋白对病毒增殖的影响[J].中国兽医学报.2019
[9].田开月,张玉菡,杨盼盼,郭慧芳,李宁.表达禽腺病毒4型中国流行株Fiber2蛋白重组新城疫病毒的构建与鉴定[J].中国兽医学报.2019
[10].顾晗,胡增垒,施丽薇,石磊,胡顺林.基因Ⅶ型和Ⅳ型新城疫病毒诱导鸡脾脏细胞外基质组织病理学变化的比较[J].中国家禽.2019
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