导读:本文包含了伪空胞基因丛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藻蓝蛋白转录间隔区基因,伪空胞基因,反转录定量PCR,环境因子
伪空胞基因丛论文文献综述
张金丽,虞龙,GE,Xiuchun,李玉燕,于洋[1]（2015）在《太湖梅梁湾藻蓝蛋白转录间隔区基因和伪空胞基因表达及其影响因子》一文中研究指出以室内铜绿微囊藻7806(Microcystis aeruginosa 7806)为对照,运用反转录定量PCR技术研究太湖梅梁湾水体蓝藻藻蓝蛋白转录间隔区基因(PC-IGS)和伪空胞基因(gvp C)在2013年1月至2014年1月的相对表达量,并分析它们与环境因子的关系.结果表明,PC-IGS相对表达量在2013年1—5月逐渐上升,并在5月达到最大值;gvp C相对表达量从2013年1月开始持续上升并在3月达到最大值;gvp C的表达早于PC-IGS.相关分析表明,PC-IGS的相对表达量与硝态氮、溶解氧浓度均呈极显着正相关,与亚硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈显着正相关,与p H值呈显着负相关,与温度、总氮和总磷浓度均无显着相关性;gvp C的相对表达量与硝态氮、铵态氮以及正磷酸盐浓度均呈极显着正相关,与总氮和亚硝态氮浓度呈显着正相关,与温度和p H值均呈显着负相关,与溶解氧和总磷浓度均无显着相关性.(本文来源于《湖泊科学》期刊2015年05期）
许敏,孔任秋,徐旭东[2]（2006）在《微囊藻(蓝细菌)伪空胞基因丛的4种组织方式》一文中研究指出微囊藻属(Microcystis)有一些世界范围内常见的水华蓝藻种类,其漂浮性主要是细胞内伪空胞结构提供的。伪空胞由一层GvpA和少量GvpC蛋白构成, 两头呈椎形,中间呈圆柱形,通气而不通水。决定伪空胞结构形成的还有其他对于组装必需的蛋白。通过PCR和基因文库筛选等方法,我们获得了从滇池分离的微囊藻FACHB854的gvp基因丛包含11个基因的全长序列,其结构为(本文来源于《第二届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会论文集》期刊2006-10-01）
许敏[3]（2006）在《微囊藻伪空胞基因丛的研究》一文中研究指出微囊藻(Microcystis sp.)是广泛分布于世界各地的单细胞蓝藻,多生长于湖泊和池塘中,在夏季易大量生长而形成水华,造成水环境恶化。在微囊藻细胞中,有一种特殊的由中空圆柱状气囊组成的结构——伪空胞能够为细胞提供浮力,使它们在水体中垂直迁移,获得适宜的生长条件,因而,对于微囊藻水华的暴发起到重要的作用。本研究比较了多个微囊藻株的伪空胞基因丛结构特点,探讨了它们的系统演化关系和表达差异,并对一种微囊藻中伪空胞基因丛的转录调控进行了初步研究。主要研究内容和研究结果分为四个部分:第一,微囊藻FACHB854伪空胞基因丛的获得。首先构建FACHB854的基因组文库,筛选得到了含有gvpA-gvpC基因的克隆;利用PCR、反向PCR和测序,最终获得包含10个不同的基因、约7.5 kb的基因丛全长序列,其中gvpA有两个拷贝;用Southern blot杂交的方法证明,在FACHB854的基因组中仅存在这一个伪空胞基因丛。第二,微囊藻伪空胞基因丛的结构类型、演化关系和表达差异。对多种微囊藻的gvpA-gvpC区域进行了克隆测序,总结出伪空胞基因丛的四种结构类型:2gvpA+gvpC(3)、2gvpA+gvpC(4)、3gvpA+gvpC(4)和4gvpA+gvpC(3);以微囊藻的rbcLX区域序列构建系统进化树,同时用各微囊藻株的gvpA-gvpC和gvpA-gvpA间隔区域序列、gvpC基因序列构建进化树分析伪空胞基因丛的进化过程,分析发现伪空胞基因丛的演化过程与微囊藻的系统进化基本同步;电镜观察不同微囊藻气囊的形态,进一步证明GvpC蛋白内部重复单位越多,微囊藻气囊的直径越大,而gvpA基因的拷贝数与气囊的直径无关。第叁,gvp基因转录调控的初步研究。以微囊藻FACHB930为材料,在实验室条件下考察了不同温度、光照强度、氮源、碳源以及pH值条件下藻细胞的漂浮情况,认为该藻株的漂浮情况与培养物的初始pH值有关;用模板梯度稀释RT-PCR证实,在不同初始pH条件下,叁个gvpA拷贝和gvpC基因的转录水平存在差异;用实时荧光定量PCR的方法,进一步证实微囊藻FACHB930中叁个gvpA拷贝与gvpC基因的转录调节是相互协调的。第四,在研究中发现了一个可转座的微型插入因子。在微囊藻FACHB854的伪空胞基因丛中发现一个具有正向靶点重复和末端反向重复但不含有转座酶的微型插入因子ISM854-1;Southern blot杂交发现这一微型插入因子及其同源物在微囊藻FACHB 854的基因组中至少存在10个拷贝,而在其他的微囊藻株中没有或极少;用反向PCR的方法获得ISM854-1更多拷贝的序列,并确定其靶位点为8-bp的AT丰富区; ISM854-1的变异体ISM854-1A可能形成复合转座元件进行转座。本研究得到以下主要结论:(1)微囊藻的伪空胞基因丛可分为四种基本结构类型:2gvpA+gvpC(3)、2gvpA+gvpC(4)、3gvpA+gvpC(4)和4gvpA+gvpC(3)。其中,gvpA前的数字表示其拷贝数,gvpC后面括号里的数字表示GvpC蛋白中由33个氨基酸残基组成的保守重复单位的数量。(2)微囊藻FACHB930的叁个gvpA拷贝和gvpC基因的转录水平是相互协调的。(3)蓝藻中存在非自主转座的微型插入因子。(本文来源于《中国科学院研究生院（水生生物研究所）》期刊2006-07-01）
伪空胞基因丛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微囊藻属(Microcystis)有一些世界范围内常见的水华蓝藻种类,其漂浮性主要是细胞内伪空胞结构提供的。伪空胞由一层GvpA和少量GvpC蛋白构成, 两头呈椎形,中间呈圆柱形,通气而不通水。决定伪空胞结构形成的还有其他对于组装必需的蛋白。通过PCR和基因文库筛选等方法,我们获得了从滇池分离的微囊藻FACHB854的gvp基因丛包含11个基因的全长序列,其结构为
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伪空胞基因丛论文参考文献
[1].张金丽,虞龙,GE,Xiuchun,李玉燕,于洋.太湖梅梁湾藻蓝蛋白转录间隔区基因和伪空胞基因表达及其影响因子[J].湖泊科学.2015
[2].许敏,孔任秋,徐旭东.微囊藻(蓝细菌)伪空胞基因丛的4种组织方式[C].第二届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会论文集.2006
[3].许敏.微囊藻伪空胞基因丛的研究[D].中国科学院研究生院（水生生物研究所）.2006
标签：藻蓝蛋白转录间隔区基因; 伪空胞基因; 反转录定量PCR; 环境因子;