导读:本文包含了疾病易感性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,疾病,基因,暨南大学,易感,药效,黎族。
疾病易感性论文文献综述
贺庆,高华,王军志[1]（2019）在《PD-1基因多态性与相关疾病易感性的分析》一文中研究指出目前抗PD-1免疫疗法仅对20%～30%的癌症患者有效,该疗法对大部分癌症患者仍不起作用,而9%晚期肿瘤患者与29%头颈部肿瘤患者在接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗中甚至会出现肿瘤加速生长的情况,如何提高其疗效已成为研究焦点。了解基因多态性与疾病易感性的关系可更好地预测疾病的发生,也可针对某一人群提供更加特异的靶点分子信息,进而提高靶向药物的疗效。本文通过分析不同种族不同地域不同生活习惯人群的PD-1基因多态性与相关疾病易感性的关系,以期为开发能进一步提高抗PD-1免疫疗法疗效的产品与方法提供参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年21期）
吴天勇,陈宏斌,程丹[2]（2019）在《HHIP基因rs13118928单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的荟萃分析》一文中研究指出目的探讨Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)基因rs13118928位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关联。方法系统检索PubMed、EMBASE、Web of Science、中国知网和万方五个电子数据库。检索时间为建库到2018年1月5日,根据制定的纳入标准筛选出相关研究文章,提取数据后利用Rev Man5.3软件进行统计分析,计算出各种遗传模型下的比值比(OR)和95%的可信区间(95%CI)。结果本项研究共纳入7篇文献,包括5 157个COPD患者和9 768个健康对照者。荟萃分析结果显示HHIP基因rs13118928多态性在五种遗传模型下均与COPD有显着相关性:A vs. G,OR=1.14,95%CI,1.08～1.20,P <0.001; AA vs. GG,OR=1. 36,95%CI,1. 20～1. 55,P <0. 001; AG vs. GG,OR=1.27,95%CI,1.03～1.58,P=0.030; AA+AG vs. GG,OR=1.31,95%CI,1.10～1.57,P=0.003; AA vs. AG+GG,OR=1.12,95%CI,1.04～1.21,P=0.002。亚组分析结果显示在亚洲人种和高加索人种中,rs13118928多态性在A vs. G和AA vs. GG遗传模型下与COPD的发生有显着相关性。结论 HHIP基因rs13118928单核苷酸多态性与COPD的发生有显着相关性。A等位基因和AA基因型携带者对COPD有较高的易感性。(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2019年04期）
冯海波[3]（2019）在《暨南大学何蓉蓉教授团队利用中医理论揭示疾病易感性科学内涵》一文中研究指出药效是药物存在的价值和基本属性,然而目前使用的经典药理学实验方法难以有效表征一些中药的药效机理,作用机制则更不清楚,其原因是缺乏适合中药的药效评价模型。由暨南大学药学院中药及天然药物研究所副所长何蓉蓉教授主持完成的"基于疾病易感性的中药药效评价及应用"项目,在"情志致病"中医理论的指导下,以疾病易感性(本文来源于《广东科技》期刊2019年06期）
曹静雯,刘霞[4]（2019）在《成纤维细胞生长因子23基因多态性与糖尿病肾脏疾病易感性的相关研究》一文中研究指出目的探讨陕西地区汉族人群中,成纤维细胞生长因子23(FGF-23)基因多态性与糖尿病肾脏疾病(DKD)的关系。方法选择2016年1月至2018年1月于榆林市中医医院住院治疗的214例病程超过5年的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者作为T2DM组,根据是否合并DKD将T2DM患者分为DKD组和non-DKD组两个亚组,另选择同期于我院行健康体检的80例健康志愿者作为对照组。采用ELISA法检测所有入组人员血清FGF-23水平;采用聚合酶链反应-直接测序法检测FGF-23基因rs7955866、rs13312756、rs3812822位点多态性。结果 DKD组和non-DKD组血清FGF-23水平较对照组均显着增高,且DKD组显着高于non-DKD组(均P<0.01)。T2DM组与对照组比较,两组在rs7955866、rs13312756、rs3812822位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。DKD组和non-DKD组比较,两组rs7955866位点基因型和等位基因频率分布频率差异均存在统计学意义(均P<0.01);两组rs13312756、rs3812822位点基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。Logistics多因素回归分析结果显示携带rs7955866 A等位基因是T2DM患者发生DKD的危险因素(OR=1.706,95%CI 1.146～2.540,P=0.007)。结论陕西地区汉族人群中,FGF-23基因多态性可能与DKD临床易感性相关。(本文来源于《临床肾脏病杂志》期刊2019年05期）
谢晓然,鲍文华,杨泽[5]（2019）在《肿瘤坏死因子-α基因多态性与黑龙江省东部地区慢性阻塞性肺疾病人群易感性的研究》一文中研究指出目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α基因多态性与黑龙江省东部地区慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)人群易感性的相关性。方法选取2016年1月至2017年1月在佳木斯大学附属第一医院呼吸内科住院、门诊确诊的慢阻肺患者347例为病例组,同期本院体检中心的健康体检人群338例作为对照组。提取全血DNA,通过高分辨熔解曲线突变检测系统HRM及基因测序的方法检测基因型,比较两组基因表型及等位基因概率并进行SHEsis遗传不平衡单倍型分析。结果 TNF-α–308G/A共显性模型和隐性模型在两组间差异有统计学意义(共显性P=0.036,OR 1.512,95%CI 1.023～2.234);隐性P=0.027,OR 1.202,95%CI 1.024～1.741)。–850G/A共显性模型、显性模型和超显性模型在两组间差异均有统计学意义(共显性P=0.000,OR 1.781,95%CI 1.363～2.329;显性P=0.000,OR 0.391 7,95%CI 1.363～2.329;超显性P=0.000,OR 2.680,95%CI 1.728～4.156)]。单倍体分析及单倍体基因型分析结果显示+489、–308、–850位点分别为A、G、A时有统计学意义(P<0.05,OR>1,95%CI>1)。病例组中按照肺功能分级相比较,–308G/A、–863C/A位点突变基因组与野生型基因组肺功能差异有统计学意义(P=0.038,P=0.020)。结论在黑龙江省东部地区人群中,TNF-α–308位点上A、–850位点上G等位基因可能是慢阻肺的危险因素,且纯合子发病风险较高。当+489、–308、–850分别为A、G、A时可能是慢阻肺的危险因素,此叁位点基因型为AGA的患者发病风险较高。TNF-α–308中A等位基因、–863中A等位基因与慢阻肺肺功能恶化有关,此二位点含A等位基因的慢阻肺患者肺功能下降速率更高、更易恶化。(本文来源于《中国呼吸与危重监护杂志》期刊2019年03期）
吴慈冰[6]（2019）在《端粒长度及相关基因的多态性与海南黎族慢性阻塞性肺疾病易感性的关联性研究》一文中研究指出目的:本文通过探讨海南黎族正常人群与COPD患者端粒长度的差异以及端粒长度相关基因SNP位点的频率分布情况,得出端粒长度相关基因多态性及端粒长度与海南黎族COPD易感性之间的关系,为COPD的发病机制提供更多的理论依据。方法:基于相关病例对照研究,收集2017-2018年期间海南黎族COPD的患者279例及290例正常对照组作为研究对象。提取全基因组DNA后,采用Sequenom MassARRAY技术平台对25个位点进行SNP分型。对各种遗传模型分型结果做统计学分析,且应用Haploview软件确定出基因位点间的连锁程度及单体型的构建,明确端粒长度相关基因多态性与黎族COPD患病风险的关系。采用荧光实时定量PCR法测定COPD患者和正常对照组的外周血细胞端粒长度。采用无条件逻辑回归分析确定出风险比值比,在此基础上明确端粒长度与黎族COPD患病风险的相关性,同时分析了ZNF208基因多态性与端粒长度之间的关系。结果:在遗传模型下,RTEL1基因上rs4809324位点上的“C/C”基因型在共显性模型和隐性模型下能降低黎族COPD的发病风险。TERT基因上的位点rs10069690在Overdominant遗传模型下,基因型“C/T”能增加黎族COPD的患病风险;在Log-additive遗传模型下,TERT基因上的rs2853677,rs2853676能增加黎族COPD的患病风险。Haploview软件分析表明TERT基因,OBFC1基因,RTEL1基因和ZNF208基因上的SNP位点具有较强的连锁关系。通过检测COPD患者和对照组的外周血端粒长度及端粒长度与基因多态性的关系,我们发现海南黎族COPD患者的端粒长度明显短于正常对照的端粒长度。ZNF208基因的rs2188972携带的G等位基因的受试者具有较长的端粒长度。结论:端粒长度相关的RTEL1基因上的rs4809324位点能降低海南黎族人群COPD的患病风险。TERT基因上的rs10069690、rs2853677和rs2853676位点均能增加海南黎族人群COPD的患病风险。海南黎族COPD患者具有较短的端粒长度,并且端粒长度越短,COPD的患病风险越高。ZNF208基因中rs2188972位点多态性影响端粒长度,rs2188972携带的G等位基因具有较长的端粒长度。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
安海燕,杨潘印,朱茜文,张亚平,赵晓风[7]（2019）在《谷胱甘肽S-转移酶P1 Ile(105)Val基因多态性与河南回族慢性阻塞性肺疾病易感性的关系》一文中研究指出目的探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)Ile(105)Val基因多态性与河南回族的慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法将2013年1月至2017年12月该院收治的住院及门诊患者100例分为对照组(排除COPD、支气管哮喘、慢性支气管炎及其他慢性呼吸系统疾病者)和COPD组,均为河南回族患者,每组50例。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应检测两组患者GSTP1基因型。结果两组患者GSTP1基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。COPD组患者GSTP1第5外显子105位G等位基因频率[26.0%(26/100)]明显高于对照组[14.0%(14/100)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论GSTP1 5号外显子G等位基因为河南回族COPD的独立危险因素。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年08期）
冯海波[8]（2019）在《暨大药学院团队找到中药药效评价新方法》一文中研究指出药效是药物存在的价值和基本属性，然而目前使用的经典药理学实验方法，难以有效表征一些中药所描述的传统作用，作用机制更不清楚，其原因是缺乏适合中药的药效评价模型。暨南大学药学院中药及天然药物研究所副所长何蓉蓉教授主持完成的“基于疾病易感性的中药药效评价及应用(本文来源于《广东科技报》期刊2019-04-26）
王耀林,关键,任侠,王阳[9]（2019）在《HHIP基因rs10519717、rs7689420位点多态性与新疆蒙古族慢性阻塞性肺疾病易感性》一文中研究指出目的探讨HHIP基因rs10519717、rs7689420位点多态性与新疆蒙古族慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性及其肺功能的关系。方法选取259例吸烟的蒙古族COPD患者为病例组,245例吸烟的蒙古族健康者作为对照组。并测定受试对象的FVC、FEV1、FEV1pred%、FEV1/FVC。提取外周血标本DNA,运用SnaPshot-PCR分型技术检测HHIP基因rs10519717、rs7689420位点多态性。结果两位点与新疆蒙古族COPD发病风险相关性分析结果显示rs10519717位点基因型共显性模型中TT vs. TC在病例组和对照组间比较差异有统计学意义(P <0.05);显性模型、加性模型在病例组和对照组间比较差异有统计学意义(均P <0.05)。rs7689420位点基因型的共显性模型、显性模型、隐性模型、加性模型在病例组和对照组间比较差异有统计学意义(均P <0.05)。结论 HHIP基因rs10519717、rs7689420位点多态性可能与新疆蒙古族人群COPD的易感性相关。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年08期）
毕磊,李亦兰,张瑶[10]（2019）在《脂类代谢基因多态性与冠状动脉疾病易感性的关联》一文中研究指出冠状动脉疾病(CAD)是与世界死亡率相关的主要公共卫生问题之一,是一种受遗传和环境双重因素影响的复杂疾病[1]。血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和叁酰甘油(TG)浓度是CAD的遗传性危险因素,也是治疗干预的靶点[2]。其他危险因素还包括年龄、高血压、肥胖、糖尿病、(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年03期）
疾病易感性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)基因rs13118928位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关联。方法系统检索PubMed、EMBASE、Web of Science、中国知网和万方五个电子数据库。检索时间为建库到2018年1月5日,根据制定的纳入标准筛选出相关研究文章,提取数据后利用Rev Man5.3软件进行统计分析,计算出各种遗传模型下的比值比(OR)和95%的可信区间(95%CI)。结果本项研究共纳入7篇文献,包括5 157个COPD患者和9 768个健康对照者。荟萃分析结果显示HHIP基因rs13118928多态性在五种遗传模型下均与COPD有显着相关性:A vs. G,OR=1.14,95%CI,1.08～1.20,P <0.001; AA vs. GG,OR=1. 36,95%CI,1. 20～1. 55,P <0. 001; AG vs. GG,OR=1.27,95%CI,1.03～1.58,P=0.030; AA+AG vs. GG,OR=1.31,95%CI,1.10～1.57,P=0.003; AA vs. AG+GG,OR=1.12,95%CI,1.04～1.21,P=0.002。亚组分析结果显示在亚洲人种和高加索人种中,rs13118928多态性在A vs. G和AA vs. GG遗传模型下与COPD的发生有显着相关性。结论 HHIP基因rs13118928单核苷酸多态性与COPD的发生有显着相关性。A等位基因和AA基因型携带者对COPD有较高的易感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疾病易感性论文参考文献
[1].贺庆,高华,王军志.PD-1基因多态性与相关疾病易感性的分析[J].中国新药杂志.2019
[2].吴天勇,陈宏斌,程丹.HHIP基因rs13118928单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的荟萃分析[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2019
[3].冯海波.暨南大学何蓉蓉教授团队利用中医理论揭示疾病易感性科学内涵[J].广东科技.2019
[4].曹静雯,刘霞.成纤维细胞生长因子23基因多态性与糖尿病肾脏疾病易感性的相关研究[J].临床肾脏病杂志.2019
[5].谢晓然,鲍文华,杨泽.肿瘤坏死因子-α基因多态性与黑龙江省东部地区慢性阻塞性肺疾病人群易感性的研究[J].中国呼吸与危重监护杂志.2019
[6].吴慈冰.端粒长度及相关基因的多态性与海南黎族慢性阻塞性肺疾病易感性的关联性研究[D].南华大学.2019
[7].安海燕,杨潘印,朱茜文,张亚平,赵晓风.谷胱甘肽S-转移酶P1Ile(105)Val基因多态性与河南回族慢性阻塞性肺疾病易感性的关系[J].现代医药卫生.2019
[8].冯海波.暨大药学院团队找到中药药效评价新方法[N].广东科技报.2019
[9].王耀林,关键,任侠,王阳.HHIP基因rs10519717、rs7689420位点多态性与新疆蒙古族慢性阻塞性肺疾病易感性[J].实用医学杂志.2019
[10].毕磊,李亦兰,张瑶.脂类代谢基因多态性与冠状动脉疾病易感性的关联[J].中国循证心血管医学杂志.2019
论文知识图
