绵羊肺炎支原体安徽株p113基因PCR检测与序列分析

论文摘要

旨在应用基于p113基因特异性的PCR方法对绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae,Mo）安徽流行株进行分子生物学鉴定。利用已报道的Mo p113基因引物,采用PCR方法对前期分离的Mo安徽流行株AH-01、AH-02、AH-03和AH-04进行p113基因扩增,并对菌株的p113基因扩增产物进行序列测定及分析。结果表明,利用建立的PCR方法,4株Mo临床分离株均可扩增到大小约为287 bp的特异性目的片段;安徽流行株AH01、AH02、AH03和AH04的p113基因序列两两之间的相似性均在95%以上,与Mo ATCC 29419和Mo贵州流行株GZ-QX1的p113基因序列相似性在88.6%～89.3%。提示基于p113基因的PCR方法可以用于绵羊肺炎支原体的分子生物学鉴定,为开展由Mo引起的绵羊和山羊肺炎的流行病学调查和科学防控提供了新方法。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 菌株
•   1.2 主要试剂
•   1.3 Mo基因组DNA的提取
•   1.4 p113基因的PCR扩增
•   1.5 目的基因克隆与测序
•   1.6 序列分析
• 2 结果与分析
•   2.1 目的基因的PCR扩增及克隆
•   2.2 目的基因的序列分析
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 侯宏艳,张丹俊,赵瑞宏,周学利

关键词: 绵羊肺炎支原体,基因,序列分析

来源: 畜牧与饲料科学 2019年01期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学,畜牧与动物医学

单位: 安徽省农业科学院畜牧兽医研究所畜禽产品安全工程安徽省重点实验室

基金: 安徽省农业科学院学科建设项目(16A0413)

分类号: S852.62

DOI: 10.16003/j.cnki.issn1672-5190.2019.01.027

页码: 101-103

总页数: 3

文件大小: 331K

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