导读:本文包含了花性分化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丝瓜,周期,黄瓜,荔枝,激素,离子,超微。
花性分化论文文献综述
宋佳丽,刘厚诚,宋世威,张轶婷,郝彦伟[1]（2017）在《光质调控植物开花时间和花性分化研究进展》一文中研究指出光是植物生长发育的重要环境因素和调控信号。关于光周期调控植物开花的途径已经较为清晰,但是光质调控植物花性分化的研究仍少见报道。本文对光质、光受体、植物激素、转录因子等对植物性别决定和开花的影响进行综述,旨在揭示光质调控植物花性分化和开花的机制,为该领域的探索提供参考。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年11期）
宋佳丽[2]（2016）在《光质调控黄瓜花性分化的转录组分析》一文中研究指出黄瓜是世界上设施栽培面积最大的蔬菜种类之一,也是我国设施园艺栽培的第一大蔬菜作物,在蔬菜产业中地位十分重要,调控黄瓜的花性分化具有重要的经济意义。光环境是实现温室作物高产优质的首要条件。本研究主要以“华青5号”黄瓜(Cucumis sativus L)为试材,研究不同光质4R1B、2R1B处理黄瓜幼苗,观察统计黄瓜移栽后在温室大棚中的雌花开花情况,并通过RNA-seq技术分析比较不同光质处理黄瓜幼苗转录本的转录组数据,发掘光质调控黄瓜苗期花性分化和开花时间相关的基因。得以下结果:1、黄瓜苗期不同光质处理影响黄瓜第一朵雌花开放节位、15节以内雌花数、第一朵雌花开花的时间,结果表明:与R4B1处理相比,R2B1处理黄瓜第一朵雌花开放的节位显着降低,15节以内雌花总数显着增加,第一朵雌花开放的时间显着提早,说明苗期较高蓝光比例R2B1处理,可以增加黄瓜雌花数、提早开花时间。2、RNA-seq发掘光质调控黄瓜苗期花性分化和开花时间相关的差异表达基因,结果表明:(1)光质处理R2B1叁个时期总的特异差异表达基因数远远多于R4B1光质处理,R4B1-down特异差异表达基因有255个,R2B1-down特异差异表达基因有2623个;R4B1-up特异差异表达基因有440个,R2B1-up特异差异表达基因则有4308个。(2)R4B1、R2B1处理上、下调特异差异表基因pathway富集分析显示,被注释到最多的通路是激素信号转导途径。(3)激素信号转导通路进一步分析发现,生长素相关的差异表达基因在激素信号转导通路中所占的百分比最大,其次是CTK、ABA、ETH、BR、JA和SR,但GA在激素信号转导途径中没有差异表达,表明了光质调控黄瓜苗期花性分化过程中IAA可能起着关键的影响。(4)AGL和SOC1都属于MADS-box基因,可以调控植物开花时间,在黄瓜茎尖中鉴定到2个SOC1的同源基因和1个AGL的差异表达基因AGL19,它们在R2B1、R4B1处理茎尖中,有着相同的表达模式,在R2B1-5、R4B1-5、R4B1-10中均下调表达,在R2B1-10、R2B1-15中上调表达,其中在R2B1-10中表达最高。(5)转录因子分析发现,bHLH转录因子与光信号转导、激素信号转导和开花有关,在转录本中共鉴定到7个差异表达的bHLH转录因子,其中有6个在R2B1-10上调表达,1个下调表达;光敏色素互作因子PIFs,可以直接与光敏色素的活化形式相互作用开始光信号转导,属于bHLH家族成员,它在R4B1-10表达量开始增加,而在R2B1-10表达下调;WKRY转录因子参与多种代谢途径,在转录本中鉴定到6个差异表达家族基因成员,其中有3个在R2B1-10中上调表达,2个在R2B1-10中下调表达,但它们在R4B1中又都上调表达,1个WRKY转录因子在R2B1和R4B1中有着相同的表达模式;MYB转录因子与植物激素和花器官发育有关,在转录本中鉴定到9个差异表达基因,其中有2个新基因。这9个差异表达基因有7个在R2B1-10中上调表达,只有两个在R2B1-10中下调表达。3、不同光质处理黄瓜苗期叶片中红蓝光受体及开花相关基因的表达分析,结果表明:(1)光质处理黄瓜苗期第10d,在较高蓝光处理R2B1叶片中的蓝光受体CRY1显着高于较低蓝光处理R4B1,但没有检测到蓝光另一个受体CRY2。(2)在黄瓜叶片中共检测到4个红光受体基因:PHYA、PHYB、PHYC、PHYE,在光质处理第15d时,较低蓝光比例R4B1的PHYA显着高于R2B1,而其余叁个红光受体PHYB、PHYC、PHYE都是在光质处理10d时,R4B1显着高于R2B1。(3)光质处理黄瓜苗期第15d,在R4B1处理叶片中的CO表达量显着高于R2B1。(4)光质处理黄瓜苗期第10d、15d,在较高蓝光处理R2B1叶片中的FT表达量显着高于较低蓝光处理R4B1,这说明适当的红蓝光质配比可能通过CRY1、PHYA、PHYB、PHYC、PHYE调控黄瓜叶片中CO、FT的表达,从而调控黄瓜开花。因此,较高蓝光比例R2B1处理黄瓜苗期可能从茎尖激素信号转导途径、转录因子方面调控黄瓜苗期花性分化过程,从而增加黄瓜雌花数,此外,较高蓝光比例处理通过叶片光受体感应到光信号,调控叶片中的CO、FT基因的表达,进而调控茎尖MADS-box基因AGL和SOC1基因,从而促使雌花花芽较早出现、提早开花。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01）
王益奎,胡祥红,李文嘉,黎炎,陈振东[3]（2009）在《光周期处理对有棱丝瓜花性分化和内源激素的影响》一文中研究指出在我国华南地区夏季种植有棱丝瓜常常会出现光周期抑制花性分化现象,而光周期处理是改变这一现象的有效方法且简单易行,成本低。已有研究表明,有棱丝瓜在短日照下雌雄花发生早,长日照则延迟发生。作者研究光周期处理对苗期有棱丝瓜花性分化过程中激素含量的变化及其平衡关系,旨在明确光周期处理对促进花性分化的生理机制,同时为有棱丝瓜夏季栽培技术提供实践指导。(本文来源于《庆祝中国园艺学会创建80周年暨第11次全国会员代表大会论文摘要集》期刊2009-11-20）
夏燕[4]（2009）在《乙烯诱导荔枝花性分化的效应和细胞化学机理初探》一文中研究指出荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较:1花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。2花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。3荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。4花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。(本文来源于《福建农林大学》期刊2009-04-01）
胡祥红,王益奎,董伟清,黎炎,李文嘉[5]（2008）在《光周期处理对不同基因型有棱丝瓜花性分化和产量的影响》一文中研究指出研究了苗期不同光周期处理下,不同基因型有棱丝瓜皇冠一号和夏丝一号两个品种的光周期反应。试验表明,短日照处理能促进两个有棱丝瓜品种植株的雌性发育,提早雌雄花,显着的增加雌花总数,提高雌雄花比率;10 h光照处理能极显着提高两个品种产量,6 h和8 h处理显着减产。皇冠一号的雌雄花比率和产量要极显着的高于夏丝一号,但夏丝一号的雌花开花时间极显着早于皇冠一号。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2008年07期）
胡祥红[6]（2008）在《苗期不同光周期处理对有棱丝瓜花性分化的影响》一文中研究指出本研究以皇冠一号和夏丝一号两个有棱丝瓜品种为材料,在苗期用四个不同光周期[昼/夜分别为6h/18h、8h/16h、10h/14h和CK(约14h/10h)]进行处理,并测定期间的相关生理指标变化,研究不同光周期处理对有棱丝瓜花性分化和产量的影响,确定其最适光照日长。结论如下:1、与CK相比,短日处理能使第一雌花发生时间提早10天左右,并使发生节位降低10-20节,使第一雄花发生时间提早6-10天,节位降低2-3节。2、与CK相比,两品种的10h处理的雌花数均增加,6h和8h处理的雌花数均减少;短日处理减少皇冠一号的雄花数,而增加夏丝一号雄花数;10h处理增加两品种的雌雄花比率。3、与CK相比,10h处理,皇冠一号和夏丝一号分别增产14.84%和1949%;6h和8h处理,皇冠一号分别减产14.10%和9.63%,夏丝一号分别减产20.38%和12.05%。4、在不同光周期处理下,两个有棱丝瓜品种真叶内游离氨基酸含量的变化呈整体下降趋势,处理间差异不显着;根据激素动态平衡假说和内源激素测定,结果表明:GA_3有促雄效果;高乙烯释放率有促雌效果;低含量的ZRs、IAA有利于花性分化;ABA前期出现峰值,后期保持较低水平有利于有棱丝瓜花性分化;ABA/GA_3和GA_3/IAA比值增大,适当的ZRs/IAA比值范围(皇冠一号比值为1.2-10.5,夏丝一号比值为0.5-1.0)有利于花芽分化;较高水平的ABA/IAA比值,低水平的ZRs/GA_3和ZRs/ABA比值,有利于促进花的形态建成。综合分析苗期不同光周期处理对两个有棱丝瓜品种的花性分化和产量的影响,结果表明10h光照时长为最佳。(本文来源于《广西大学》期刊2008-06-01）
王宏国[7]（2008）在《龙眼花性分化的细胞学机制研究》一文中研究指出龙眼(Dimocarpus longana Lour.)属于无患子科龙眼属,亚热带经济类果树。龙眼花属于杂性花,即同一植株上开放雄花、雌花和两性花。龙眼花发育是在共同的两性原基基础上,通过选择性的分化与程序性死亡(programmed cell death,PCD)实现的,在雄花中雄蕊正常发育,雌蕊败育;在雌花中雌蕊正常发育,雄蕊败育。研究这一现象的机制,有助于采取相应措施,控制雄花,促进雌花,解决龙眼雌/雄花比例小造成龙眼树体营养浪费的问题,提高龙眼产量。我们以“红核子”龙眼为实验材料,应用透射电镜、高效液相和细胞化学叁种手段,通过对比观察龙眼花发育中雄花和雌花内的雄蕊和雌蕊的外部形态和内部结构变化、测定雄蕊和雌蕊内源多胺含量的变化和分析雄蕊细胞内钙离子分布的变化,对龙眼花的选择性发育机制提出了细胞结构和生理方面的解释。主要实验结果如下:1、观察了龙眼雄花和雌花发育过程的雄蕊和雌蕊的相互消长变化。结果表明,雄花是在发育到雌蕊和雄蕊等长时,雄蕊迅速生长,雌蕊出现败育,并不断萎缩;雌花也是在发育到雌蕊和雄蕊等长时,雌蕊子房迅速膨大,柱头伸长,雌花雄蕊出现了四个药室,药室不膨大,药丝不伸长,处于停止生长状态。整个性别分化决定过程在萼片开裂前已经完成。2、用显微镜结合厚切片技术和超薄切片技术系统地观察了龙眼花发育过程五个时期雄花和雌花中雄蕊和雌蕊器官结构中组织—显微—亚显微叁个水平的结构变化。结果表明,在两性原基时期,雄花和雌花没有明显的形态学差异;在造孢时期,雌花雄蕊的造孢细胞部分败育、药壁中层缺乏淀粉沉积、维管组织不发达都会造成雌花雄蕊的发育不正常;四分体时期,雌花雄蕊的小孢子母细胞减数分裂部分不正常,导致四分体败育,胼胝质呈黑色,小孢子发育不均一。雌花雄蕊的绒毡层提早解体,导致小孢子营养不足,无法正常分裂,中层和内壁细胞完全解体,细胞壁不加厚,孢子囊塌陷不能正常发育,都会影响小孢子正常发育;小孢子发育时期,雌花雄蕊的中层细胞解体过快,中层细胞壁不加厚、小孢子外壁被破坏,都会导致部分小孢子败育;小孢子成熟期,雌花雄蕊内部结构被破坏致使小孢子不能发育成熟。雄花雌蕊的发育主要是珠心不能正常发育,珠心细胞发生PCD,导致雄花雌蕊早期就停止发育,后来子房细胞也解体,整个雌蕊呈萎缩状态。3、用焦锑酸钾结合钙离子后形成沉淀的细胞化学技术,结合电镜技术观察了雄花和雌花雄蕊器官细胞内部钙离子分布的变化。结果表明,造孢时期,雌花雄蕊的造孢细胞膜和细胞质内沉积钙颗粒,会导致部分造孢细胞败育,是造成雌花雄蕊停止发育的一个原因。同时期,雄花雄蕊的中层细胞液泡膜上和细胞壁中沉积钙颗粒,则有助于中层细胞的正常发育,这是促进雄花雄蕊药壁正常发育的一个原因;四分体时期,雌花雄蕊四分体细胞内有钙颗粒沉积会导致小孢子发育不正常,这是雌花雄蕊不能正常发育的第二个原因,雄花雄蕊的中层和外层细胞内膜上沉积钙颗粒有利于小孢子的正常发育;小孢子发育时期,在小孢子外壁沉积钙颗粒将有助于小孢子的发育,沉积在小孢子内则会导致小孢子败育;小孢子成熟时,在小孢子外壁沉积钙颗粒应减少或者没有,有利于成熟的小孢子结构完整,沉积在小孢子内则会导致小孢子结构被破坏。4分别测定了发育过程中雄花和雌花内雄蕊和雌蕊的腐胺和亚精胺含量。分析表明,造孢时期,高水平的腐胺能促进雄蕊正常发育,致使在雄蕊和雌蕊的竞争中,对雄蕊有利,使雌蕊在竞争中失利,发生PCD;四分体时期,雄花雄蕊中高水平的腐胺有助于四分体正常发育;小孢子发育和成熟时期,雄花雄蕊中低水平的腐胺,可以保证小孢子正常发育成熟。亚精胺在两性原基期、造孢期及四分体时期和腐胺作用规律相同,后期对雄花雄蕊小孢子发育和成熟的影响作用较腐胺小。早期低水平的腐胺有利于雌蕊发育,其原因是雌花雄蕊中低水平的腐胺去除了雄蕊在竞争中的优势,没有了优势的雄蕊竞争,雌蕊才正常发育。腐胺后期对雌花雌蕊正常发育作用比较小。在雄花发育后期,高水平的腐胺有助于雌蕊更快地萎缩。亚精胺的作用是在雄蕊败育的前提下,高水平的亚精胺有利于雌蕊正常发育,大孢子母细胞时期,高水平的亚精胺利于大孢子母细胞减数分裂的正常完成。(本文来源于《福建农林大学》期刊2008-04-01）
文明玲[8]（2007）在《光周期和两种诱雄剂处理对黄瓜花性分化及其氧化酶类活性的影响》一文中研究指出黄瓜是一种性型表达较为复杂的作物，其花性分化不仅受到遗传信息控制，更多地还要受到外界条件的影响。本试验就不同光周期和诱雄剂处理对黄瓜花性分化及内源氧化酶类活性变化做了分析，为光周期和诱雄剂在改变黄瓜花性分化中的作用机理提供理论依据。研究得出以下实验结果：1．试验选用强雌系154-1、h151和普通系83-4、1-2这4个材料，研究了4种不同光周期处理后的雌花节率和氧化酶类活性变化。结果表明，强雌系154-1和普通系83-4经8h短光照处理后雌花节率显着高于对照；强雌系h151和普通系1-2经8h、10h短光照处理后雌花节率显着高于对照，14h、16h长光照处理后雌花节率显着低于对照。2．总体来说，短光照处理使过氧化物酶(POD)活性升高、过氧化氢酶(CAT)活性降低，长光照处理使POD活性降低、CAT活性升高。POD活性在普通系83-4、1-2中低于强雌系154-1、h151，CAT活性在普通系83-4、1-2中高于强雌系154-1、h151。3．AgNO_3和Ag_2S_2O_3两种诱雄剂都能诱导雌性系h154、151产生雄花，随着Ag_2S_2O_3浓度增加诱导出的雄花节数、雄花数增多，AgNO_3和Ag_2S_2O_3浓度分别为300mg／L、400mg／L时诱导出的雄花数最多，两种诱雄剂使h154的雌花节数降低，Ag_2S_2O_3处理151后的雌花节数也降低。两种诱雄剂处理普通系h002后使其雄花数增多。用浓度为300mg／L的两种诱雄剂处理两个雌性系48h后，发现Ag_2S_2O_3处理后的雄花节数、雄花数都极显着高于AgNO_3处理，分别较AgNO_3处理后的首雄花节位降低了2.4和2.5个节位。4．两种诱雄剂处理雌性系h154、151和普通系b002后，真叶中的POD、CAT活性较对照都有所升高，处理48h后的酶活性达到最高，AgNO_3和Ag_2S_2O_3处理后POD活性增幅分别为108.4％、215.9％、144.8％和24.2％、54.9％、35.1％；CAT酶活性的增幅分别为91.3％、113.5％、95.7％和69.6％、82.4％、64.3％。AgNO_3处理黄瓜幼苗后的SOD活性则先受到AgNO_3抑制，随后升高，在处理24h后酶活性达到最低，在雌性系h154、151和普通系h002中分别较对照降低了17、592和38个活力单位，AgNO_3和Ag_2S_2O_3处理雌性系h154、151和普通系h002 120h后，SOD活性增幅分别为75.3％、30.7％、65.2％和27.2％、16.2％、36.9％。5．两种诱雄剂处理黄瓜幼苗48h后，雌性系h154、151和普通系h002的过氧化物酶同工酶谱带都随着诱雄剂浓度增加其酶谱带着色加深。雌性系h154、151和普通系h002的过氧化物酶同工酶谱带表现为：浓度为400mg／L AgNO_3处理后，h154新增了Rf=0.407的酶谱带，151新产生了Rf=0.407、Rf=0.757、Rf=0.788、Rf=0.841这4条酶谱带，h002新产生了5条新的酶谱带，分别为Rf=0.227、Rf=0.407、Rf=0.622、Rf=0.665、Rf=0.710，比对照少了Rf=0.206、Rf=0.256这2条酶谱带。AgNO_3浓度为200mg／L、300mg／L时，151新产生了Rf=0.407、Rf=0.757这2条酶谱带，比对照少了Rf=0.227酶谱带。浓度为400mg／L Ag_2S_2O_3处理151后新增了Rf=0.757酶谱带。在普通系h002中除浓度为400mg／L Ag_2S_2O_3这个处理外，其它5个处理都新产生了Rf=0.622、Rf=0.665、Rf=0.710这3条谱带。可见，两种诱雄剂处理黄瓜幼苗后能使过氧化物酶同工酶谱带发生改变，使有原酶谱带消失或新酶谱带产生，谱带着色深浅与过氧化物酶活性测定结果有较好的一致性。(本文来源于《四川农业大学》期刊2007-06-01）
文明玲,牛应泽,刘小俊,冉进,房超[9]（2007）在《光周期处理对黄瓜花性分化及其氧化酶活性影响》一文中研究指出通过人工控制光照时间,研究了不同光周期处理对黄瓜强雌系、普通系花性分化和内源氧化酶活性的影响。结果表明,8h光照处理使所有供试材料的雌花节率都高于对照,16h光照处理使所有供试材料的雌花节率都低于对照,两种处理均达到了显着差异。与对照相比,8h光照处理总体上使过氧化物酶活性升高,过氧化氢酶活性降低;16h光照处理使过氧化物酶活性降低,过氧化氢酶活性升高。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2007年04期）
赵志虎[10]（2007）在《荔枝花性分化雄蕊发育过程的细胞化学和超微结构研究》一文中研究指出本论文以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料，系统研究了荔枝花性分化过程中雄蕊败育的细胞化学和超微结构变化。主要实验结果如下：1荔枝雄蕊发育过程的扫描电镜观察应用扫描电镜方法，以荔枝雄蕊为研究材料，对其败育过程进行了系统观察。研究结果表明，减数分裂期和小孢子发育期部分雌花花药表层细胞破裂，导致了败育。雌花花药表层细胞在小孢子发育早期呈棱锥形，也可能是部分雌花花药败育的一个原因。2荔枝雄蕊发育的组织化学和细胞显微结构研究应用透射电镜技术制样，用超薄切片机制备半薄切片，分别用PAS反应、苏丹黑B和甲苯胺蓝染色显示多糖、脂肪和细胞结构，对荔枝雄蕊败育进行了组织化学和细胞显微结构研究。研究发现，败育花药的花丝内未见淀粉粒和脂肪颗粒，正常发育的雄蕊花丝内可见大量淀粉粒和脂肪颗粒；小孢子发育期，败育花药绒毡层细胞和小孢子内未见淀粉粒。这表明荔枝雌花雄蕊的败育与营养积累不足有关。在小孢子母细胞和小孢子发育时期，雌花花药绒毡层没有雄花花药发达。绒毡层细胞发育异常也是小孢子败育的一个重要原因。3荔枝雄蕊发育过程的细胞超微结构研究应用透射电镜技术，对荔枝雄蕊败育进行了超微水平的研究。研究发现，一部分雌花花药，绒毡层细胞在造孢细胞时期即解体，造孢细胞营养供给不足，导致败育；一部分雌花花药，在造孢细胞时期发育正常，在小孢子母细胞时期绒毡层细胞不呈分泌状态，小孢子形成期和发育期，绒毡层细胞内容物杂乱释出。绒毡层发育异常，导致了雌花花药的败育。另外，造孢细胞时期雌花花药药隔组织维管不如雄花花药发达，阻碍养分的运送。小孢子形成时期，雌花花药内壁细胞解体，花药表层凹陷，花粉囊发展空间受阻；而雄花花药内壁细胞出现带状加厚，对花粉囊起支持作用。4荔枝花性分化雄蕊发育过程的多胺研究应用高效液相色谱技术，对荔枝花性分化雄蕊败育过程中多胺含量变化进行了研究。研究表明，雄花雄蕊中Put的含量明显高于雌花雄蕊、雌花雌蕊和雄花雌蕊；Spd和Spm的含量明显低于雌花雌蕊，略低于雄花雌蕊和雌花雄蕊。雌花雌蕊中Spd和Spm的含量明显高于雄花雄蕊。可见，在荔枝花性分化过程中，Put有促雄作用，Spd和Spm有促雌作用。雌花雄蕊发育过程中由于Put含量少而导致败育。5荔枝花性分化雄蕊发育过程ATP酶活性的研究应用透射电镜技术，以荔枝雄蕊为研究材料，经ATP酶孵育液孵育后，制备超薄切片，染色后进行观察。研究发现，小孢子发育期败育的雌花花药，小孢子和绒毡层细胞内未见ATP酶磷酸铅沉淀，而雄花花药在这一时期小孢子和绒毡层内可见ATP酶磷酸铅沉淀。这表明雌花花药在这一时期的能量供应不足。雌花花药可能由于能量供应不足导致其在小孢子发育期败育。6荔枝花性分化雄蕊发育过程钙离子的研究应用透射电镜技术，以荔枝雄蕊为研究材料，经焦锑酸钾固定液固定，制各超薄切片，染色后进行观察。研究表明，小孢子母细胞时期败育的雌花花药中，小孢子母细胞中积累了较多的Ca~(2+)颗粒，可能是减数分裂不正常的原因。小孢子发育时期败育的雌花花药中，绒毡层细胞细胞核和细胞质中可见钙颗粒；雄花花药这一时期绒毡层细胞内未见钙颗粒。可见，小孢子发育时期，雌花花药绒毡层细胞内沉积钙颗粒，导致其败育。(本文来源于《福建农林大学》期刊2007-04-01）
花性分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄瓜是世界上设施栽培面积最大的蔬菜种类之一,也是我国设施园艺栽培的第一大蔬菜作物,在蔬菜产业中地位十分重要,调控黄瓜的花性分化具有重要的经济意义。光环境是实现温室作物高产优质的首要条件。本研究主要以“华青5号”黄瓜(Cucumis sativus L)为试材,研究不同光质4R1B、2R1B处理黄瓜幼苗,观察统计黄瓜移栽后在温室大棚中的雌花开花情况,并通过RNA-seq技术分析比较不同光质处理黄瓜幼苗转录本的转录组数据,发掘光质调控黄瓜苗期花性分化和开花时间相关的基因。得以下结果:1、黄瓜苗期不同光质处理影响黄瓜第一朵雌花开放节位、15节以内雌花数、第一朵雌花开花的时间,结果表明:与R4B1处理相比,R2B1处理黄瓜第一朵雌花开放的节位显着降低,15节以内雌花总数显着增加,第一朵雌花开放的时间显着提早,说明苗期较高蓝光比例R2B1处理,可以增加黄瓜雌花数、提早开花时间。2、RNA-seq发掘光质调控黄瓜苗期花性分化和开花时间相关的差异表达基因,结果表明:(1)光质处理R2B1叁个时期总的特异差异表达基因数远远多于R4B1光质处理,R4B1-down特异差异表达基因有255个,R2B1-down特异差异表达基因有2623个;R4B1-up特异差异表达基因有440个,R2B1-up特异差异表达基因则有4308个。(2)R4B1、R2B1处理上、下调特异差异表基因pathway富集分析显示,被注释到最多的通路是激素信号转导途径。(3)激素信号转导通路进一步分析发现,生长素相关的差异表达基因在激素信号转导通路中所占的百分比最大,其次是CTK、ABA、ETH、BR、JA和SR,但GA在激素信号转导途径中没有差异表达,表明了光质调控黄瓜苗期花性分化过程中IAA可能起着关键的影响。(4)AGL和SOC1都属于MADS-box基因,可以调控植物开花时间,在黄瓜茎尖中鉴定到2个SOC1的同源基因和1个AGL的差异表达基因AGL19,它们在R2B1、R4B1处理茎尖中,有着相同的表达模式,在R2B1-5、R4B1-5、R4B1-10中均下调表达,在R2B1-10、R2B1-15中上调表达,其中在R2B1-10中表达最高。(5)转录因子分析发现,bHLH转录因子与光信号转导、激素信号转导和开花有关,在转录本中共鉴定到7个差异表达的bHLH转录因子,其中有6个在R2B1-10上调表达,1个下调表达;光敏色素互作因子PIFs,可以直接与光敏色素的活化形式相互作用开始光信号转导,属于bHLH家族成员,它在R4B1-10表达量开始增加,而在R2B1-10表达下调;WKRY转录因子参与多种代谢途径,在转录本中鉴定到6个差异表达家族基因成员,其中有3个在R2B1-10中上调表达,2个在R2B1-10中下调表达,但它们在R4B1中又都上调表达,1个WRKY转录因子在R2B1和R4B1中有着相同的表达模式;MYB转录因子与植物激素和花器官发育有关,在转录本中鉴定到9个差异表达基因,其中有2个新基因。这9个差异表达基因有7个在R2B1-10中上调表达,只有两个在R2B1-10中下调表达。3、不同光质处理黄瓜苗期叶片中红蓝光受体及开花相关基因的表达分析,结果表明:(1)光质处理黄瓜苗期第10d,在较高蓝光处理R2B1叶片中的蓝光受体CRY1显着高于较低蓝光处理R4B1,但没有检测到蓝光另一个受体CRY2。(2)在黄瓜叶片中共检测到4个红光受体基因:PHYA、PHYB、PHYC、PHYE,在光质处理第15d时,较低蓝光比例R4B1的PHYA显着高于R2B1,而其余叁个红光受体PHYB、PHYC、PHYE都是在光质处理10d时,R4B1显着高于R2B1。(3)光质处理黄瓜苗期第15d,在R4B1处理叶片中的CO表达量显着高于R2B1。(4)光质处理黄瓜苗期第10d、15d,在较高蓝光处理R2B1叶片中的FT表达量显着高于较低蓝光处理R4B1,这说明适当的红蓝光质配比可能通过CRY1、PHYA、PHYB、PHYC、PHYE调控黄瓜叶片中CO、FT的表达,从而调控黄瓜开花。因此,较高蓝光比例R2B1处理黄瓜苗期可能从茎尖激素信号转导途径、转录因子方面调控黄瓜苗期花性分化过程,从而增加黄瓜雌花数,此外,较高蓝光比例处理通过叶片光受体感应到光信号,调控叶片中的CO、FT基因的表达,进而调控茎尖MADS-box基因AGL和SOC1基因,从而促使雌花花芽较早出现、提早开花。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花性分化论文参考文献
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