血浆蛋白分离组分沉淀物料平衡限度的建立

血浆蛋白分离组分沉淀物料平衡限度的建立

论文摘要

目的:建立低温乙醇工艺生产血液制品过程中各组分沉淀物料平衡限度范围。方法:根据2015-2018年连续生产的91批人血白蛋白及静注人免疫球蛋白(pH4)过程中各组分沉淀产出量,计算出单位重量血浆产出各组分沉淀的产出率,确定组分沉淀物料平衡限度,计算公式为:血浆量(kg)×(■±3SD)。结果:FⅠ,FⅡ+Ⅲ,FⅢ,FⅡ,FⅣ,FⅤ沉淀量的物料平衡范围分别为血浆量×(0.07187±3×0.00228)、血浆量×(0.09383±3×0.00193)、血浆量×(0.07419±3×0.00267)、血浆量×(0.02560±3×0.00238)、血浆量×(0.08601±3×0.00393)、血浆量×(0.10218±3×0.00187)。结论:低温乙醇工艺分离血浆蛋白过程中,各组分沉淀产出量均在物料平衡限度范围内,建立了组分沉淀量的物料平衡检查方法,对提高血液制品的质量控制具有重要意义。

论文目录

  • 1 材料和方法
  •   1.1 材料
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 血液制品低温乙醇生产工艺。
  •     1.2.2 组分沉淀量数据收集及组分沉淀产出率计算。
  •     1.2.3 组分沉淀量的统计分析。
  •     1.2.4 确定各组分沉淀物料平衡限度的范围。
  • 2 结果
  •   2.1 各组分沉淀量的统计数据
  •   2.2 各组分沉淀产出率的趋势分析结果
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 魏国宏,韩祥东,张涛,戴敬,张齐明,郭广兆,韩国德,张安山,刘晓

    关键词: 血液制品,低温乙醇工艺,组分沉淀,物料平衡

    来源: 甘肃医药 2019年09期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工,药学

    单位: 兰州兰生血液制品有限公司

    分类号: R943

    DOI: 10.15975/j.cnki.gsyy.2019.09.022

    页码: 835-838

    总页数: 4

    文件大小: 2493K

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