导读:本文包含了有机水合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水合物,诱导,天然气,分子,溶解度,金属,地球化学。
有机水合物论文文献综述
周麟晨,孙志高,陆玲,王赛,李娟[1]（2019）在《有机相变乳液中HCFC–141b水合物生成及稳定性》一文中研究指出为了促进水合物形成,在HCFC–141b、有机相变材料(正癸酸和十二醇)和水体系中添加表面活性剂Tween 80和Span 80作为乳化剂,采用高速搅拌的方法制备了有机相变材料-表面活性剂-制冷剂-水乳液体系,增大水分子与制冷剂的接触面积。实验研究了静态条件下有机相变材料和表面活性剂添加量对水合物形成的影响。研究结果表明添加乳化剂可以有效提高水合物的蓄冷量,减少水合物形成诱导时间,降低水合物生成的随机性;温度越低,水合物促进效果越好。水合物生成/分解循环实验表明,添加Tween 80的乳液体系的稳定性好,有机相变乳液提高了水合物生成/分解循环过程的稳定性。(本文来源于《化工学报》期刊2019年05期）
曹小雪,吉绍长,匡雯婕,廖安平,蓝平[2]（2019）在《阿奇霉素二水合物在水-有机溶剂中溶解度及叁元相图测定》一文中研究指出采用静态法测定了293.15～323.15 K范围内,阿奇霉素二水合物在丙酮-水和异丙醇-水混合溶剂中的溶解度,并研究阿奇霉素在293.15、298.15、303.15及308.15 K温度下丙酮-水混合溶剂中转晶水活度,根据溶解度特性绘制丙酮-阿奇霉素-水叁元相图,溶解度数据用Apelblat方程、λh方程和van’t Hoff方程进行关联。结果表明,阿奇霉素溶解度随着有机溶剂体积分数和温度的升高而增加,转晶水活度随温度的升高增大,阿奇霉素一水二水共存区域随温度的升高减小,Apelblat方程拟合效果更好,R~2≥0.988。(本文来源于《化工学报》期刊2019年03期）
朱明贵[3]（2018）在《有机相变材料促进水合物形成研究》一文中研究指出伴随着生活条件的提高,人们对建筑热舒适性有了更高的要求,空调系统被广泛应用于调节建筑室内外热舒适性环境。由于空调系统耗电量大,占建筑能耗的比重也最大,增加了煤炭、天然气等资源的消耗。白天用电负荷明显大于夜间用电负荷,加剧电网用电的不平衡性,导致夜间的用电效率低。蓄冷空调系统可以充分利用低谷电力,缓解用电峰谷差,是调节昼夜峰谷差的一种手段。常见的蓄冷空调系统主要是水蓄冷系统、冰蓄冷系统、共晶盐蓄冷系统。气体水合物蓄冷空调系统是一种新型的蓄冷系统,相比较传统的水蓄冷、冰蓄冷、共晶盐蓄冷有很大的优势。气体水合物作为蓄冷介质,主要依靠它可以在0℃以上结晶、释放大量相变潜热的优点,满足常规空调工况的要求。不过气体水合物形成存在诱导时间长、过冷度大等缺点,为此,水合物形成促进技术方面的研究显得尤为重要。本文从水合物促进技术的角度出发,研究了有机相变材料对水合物的促进效果,探讨了碳纳米管对水合物形成和分解的影响,测量了水合物的蓄冷量。具体来说,本文的工作主要分为以下几个部分:(1)向四氢呋喃水合物中添加有机相变材料壬酸,研究壬酸对四氢呋喃水合物形成的影响。实验结果表明,壬酸的添加可以促进了四氢呋喃水合物的形成,并且壬酸存在一个最佳添加量,最佳添加量为3%。(2)通过复配正癸酸和十二醇两种有机相变材料,研究其对HCFC-141b水合物形成的影响,有机复合相变材料添加量在1%时对水合物形成的促进效果最好。(3)研究了温度对水合物形成的影响。结果表明,温度越低,水合物形成诱导时间越短,生成量越大,生长速度越快。(4)利用混合量热法测量并计算出添加了有机相变材料壬酸条件下四氢呋喃水合体系的蓄冷量和添加了有机复合相变材料CA-DE条件下HCFC-141b水合体系的蓄冷量,平均蓄冷量分别为223.8 kJ/kg和211.1kJ/kg。(5)初步探索了羧基化多壁碳纳米管对水合物形成的影响,羧基化多壁碳纳米管不但可以促进水合物的快速形成,而且能够加快水合物的分解速度。(本文来源于《苏州科技大学》期刊2018-06-01）
朱明贵,孙志高,杨明明,刘旻瑞,李娟[4]（2017）在《有机相变材料促进HCFC-141b水合物生成实验》一文中研究指出为解决静态系统中水合物形成时间长、生长速度慢的问题,在水合物形成体系中添加由正癸酸(CA)和十二醇(DE)复合而成的有机相变材料作为水合物形成促进剂,研究相变材料的添加对HCFC-141b水合物形成的影响。采用高速搅拌的方法制备了CA-DE+HCFC-141b+水乳液体系,乳化液增加了HCFC-141b与水的接触面积,促进了水合物在静态系统中的生成。在实验条件范围内,添加1%的CA-DE相变材料,水合物形成诱导时间最短,水合物形成过程中温度的升高幅度最大,水合物的生长速度最大,对水合物形成促进效果最好。水合物形成诱导时间实验结果表明,水合物的形成具有一定的随机性。在0.2℃和1℃的实验条件下,HCFC-141b水合物可在1h内形成。温度影响水合物的形成,温度越低水合物形成引导时间越短,生长速度越快、水合物生成的随机性越小。(本文来源于《化工进展》期刊2017年04期）
唐世琪,卢振权,王伟超,谭盼盼,李清海[5]（2015）在《青海木里叁露天天然气水合物气源岩有机地球化学特征》一文中研究指出通过采集青海木里叁露天天然气水合物钻孔岩心样品,对该区天然气水合物赋存层段的中侏罗统和上叁迭统烃(气)源岩的有机地球化学特征进行了分析。结果显示:研究区中侏罗统和上叁迭统烃(气)源岩有机质丰度较高,TOC含量多在0.6%以上,即整体上为中等、好、很好烃源岩;有机质类型两套地层均主要以Ⅱ2型、Ⅲ型为主;两套地层样品镜质体反射率多数介于0.7%~1.3%之间,只有少部分样品镜质体反射率低于0.7%,故有机质演化整体处于成熟阶段,或处于凝析油阶段,还没有达到湿气和干气阶段,可能只为该区天然气水合物提供一定量的气源条件,其主力气源岩可能来自更深部层系;研究区上叁迭统烃(气)源岩有机质成熟度整体不高甚至低于中侏罗统,可能受断层逆推作用而出露地表的影响。(本文来源于《现代地质》期刊2015年05期）
罗洋辉,孙柏旺[6]（2012）在《对羟基苯甲酸(PHBA)的超分子合成(水合物,共晶和有机盐)研究》一文中研究指出对羟基苯甲酸(PHBA)是活性药物或其他功能材料的一种重要的目标超分子合成子,其作用是优化固体状态有机分子的理化性质。PHBA的超分子合成子包括其水合物、共晶和有机盐。通常,这些超分子构架由分子间非共价键作用力支撑而成,包括氢键、π…π堆积、C-H…π,阳离子…π,和孤电子对…π作用,等等。对这些分子间作用力的定性、定量分析有助于超分子的优化设计。我们从分(本文来源于《全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2012-10-27）
占文慧[7]（2010）在《类沸石金属有机骨架M-ZIF的微波合成及其促进THF水合物生成》一文中研究指出水合物技术在水资源、环保、油气储运、石油化工、生化制药等许多领域中具有潜在的应用前景。然而由于水合物生成速度慢、诱导时间长以及生成的水合物含气率低等因素而制约了水合物应用技术的发展。因此越来越多的研究者们试图采用加入各种添加剂来提高水合物的生成速率。寻找一种适合的添加剂来促进水合物成核已经成为水合物技术研究关注的焦点。近年来,许多研究者研究并合成了一种新型的多孔晶体材料——类沸石金属有机骨架(zeolitic imidazolate frameworks,简称ZIF),这种材料具有与沸石分子筛类似的拓扑结构。已有研究者发现5A分子筛粉末能够促进THF水合物的生成,能够提高四氢呋喃水合物结晶所需要的温度。类沸石金属有机骨架(ZIF)是否也具有促进THF水合物生成的功能值得我们研究。目前ZIF主要采用溶剂热法来制备,这种方法反应时间较长,但能得到单晶可用于结构分析。为了缩短ZIF的合成时间,本文采用微波密闭合成技术并且在传统微波合成方法的基础上做了一些改进,增加了反应溶液的陈化过程,改用二次微波加热,提高了产物的结晶度和产率。通过采用改进后的微波密闭合成技术可以制备出具有棒状结构的类沸石金属有机骨架(M-ZIF),用元素分析仪和X射线衍射仪对其进行表征,确认合成出的M-ZIF的结构与美国Yaghi组合成的ZIF-61的结构相同。在总的物料浓度,反应时间一定的条件下,改变物料比所生成的产物结构相同,但在结晶度、产率以及颗粒大小方面有区别。硝酸锌和咪唑的摩尔比为1:7时,其第二次微波后的产物的产率最高(45%);摩尔比为1:12时,其第二次微波后的产物的结晶度最高,颗粒尺寸最大,约为44um。采用比表面积测定仪测定其Langmuir比表面积为15m2/g。在1bar, 78k条件下,M-ZIF的氮气吸附量为6.6mg/g。在300 k和1bar条件下, M-ZIF的CH4吸附量为9.85 mg/g。在300 k和1bar条件下,M-ZIF的CO2吸附量为25mg/g。M-ZIF对气体的吸附量表明其孔径要远远小于氮气分子直径,与XRD的结果相一致。将制备的样品M-ZIF应用于水合物生成过程中。由于水合物成核过程是强放热过程,作为水合物添加剂M-ZIF的导热性将直接影响水合物的生成。因而我们研究了M-ZIF对溶液导热系数的影响,结果表明:乙二醇溶液中加入0.05%的M-ZIF样品后,其溶液的导热系数提高了10%。采用磁力搅拌和超声分散相结合方法,向四氢呋喃水溶液中加入0.01% M-ZIF,结果表明四氢呋喃水合物的诱导期在0.5-1h之间,比纯四氢呋喃水合物的诱导期缩短了0.5h。通过直接观测法得出的实验结果表明:在水合反应推动力较小时(如降温速率慢、过冷度小等),对于不含M-ZIF的四氢呋喃溶液在数小时后仍没有水合物生成,其水合物生成的诱导期存在随机性;而对于含有ZIF的四氢呋喃溶液在1小时内开始有水合物生成,并且存在一定的重现性。因此M-ZIF的加入不但促进了水合物生成,而且解决了水合物生成的随机性问题。(本文来源于《华南理工大学》期刊2010-05-28）
汪晨[8]（2010）在《水合物法提浓有机水溶液的基础研究》一文中研究指出溶液的水合物提浓技术是水合物分离技术的一个重要分支。水合物法提浓过程类似于冷冻结晶过程,但要比冷冻结晶过程更加经济。其主要原因是水合物可以在高于水的冰点温度下生成,从而使能耗显着降低。目前国内外对水合物法提浓溶液的尝试性研究多集中于浓缩果汁方面,而对于有机水溶液的提浓报道很少。本文将对水合物提浓有机水溶液进行研究。水合物法提浓有机水溶液的理论基础是气体水合物在有机水溶液中的生成动力学行为。在乙烯的近临界条件下,实验测定了不同初始压力、温度和不同浓度乙二醇溶液的36组乙烯水合物生成动力学数据,以及各组实验进行至400分钟时液相中的乙二醇溶液浓度。考察了乙烯水合物在乙二醇稀水溶液中的生成行为,发现乙二醇溶液中的水合物生成行为与在纯水中相似,但是出现二次成核现象要比纯水中频繁的多。探讨了初始压力、温度以及乙二醇浓度对乙烯水合物生成行为的影响。发现高压和低温促进乙烯水合物生成,当压力高于4.0MPa时,二次成核的机率大大上升。乙烯水合物的生成随乙二醇浓度的增高而更加遭到抑制,但在较低的浓度(小于5.0wt%)时,浓度的高低并不决定抑制程度的高低,相反在某些情况下还会出现促进水合物生成的作用。随着乙二醇初始浓度的提高,浓缩效果变差。但在较低的初始浓度时无此规律。乙二醇浓度较高时,水合物法提浓溶液的效果并不理想,浓度为10.0 wt%的各组实验的浓度提升率只在10%左右。初始压力越高,越有利于溶液的提浓,浓度提升率增加,但是浓度的提升速率与初始压力的变化速率之间并不存在一定的比例关系。浓缩效果对温度变化的敏感度不强。本文考察了乙烯水合物生成动力学模型对乙二醇水溶液的适用性。模拟结果和实验值之间存在一定的偏差,特别是在水合物生长阶段偏差较大,需要对某些模型参数的选择做出改进,例如亨利常数的修正。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2010-04-01）
郑勇[9]（2009）在《有机聚合物类添加剂抑制天然气水合物形成的研究》一文中研究指出利用模拟深水井筒实验设备开展了有机聚合物类钻井液添加剂用于抑制天然气水合物形成的室内实验。通过实验获得SD-102和XY-28添加剂在不同浓度下的作用结果,结果表明,在深水钻井过程中加入一定浓度的XY-28在延迟天然气水合物的形成方面效果微弱,而SD-102在抑制天然气水合物形成方面没有任何效果。(本文来源于《钻井液与完井液》期刊2009年04期）
朱少萍[10]（2003）在《具有热色性的有机水合物、无机配合物功能材料的研究》一文中研究指出热致变色材料是指颜色或吸收光谱随温度变化的一些化合物或混合物，热色性材料的颜色变化伴随着焓变，焓变越大，相应的颜色变化也越明显。热变色材料不但在工业机械如炼油装置中做示温材料而且在家用取暖器、空调机等中作示温标志，也用于防伪标志等方面。 关于有机水合物热色性材料的报道很少。本文首次合成了两种具有热色性的有机水合物，对它们的结构和变色机理进行了系统研究；席夫碱及其络合物的热色性材料已有了广泛的研究。但作为热色性材料，它们还有些不足，如变色温度偏低等。本文利用液相和室温/低热固相反应合成出变色温度较高的具有良好热色性的双席夫碱及其配合物；过渡金属离子具有d轨道，其配合物容易引起d-d跃迁或荷移跃迁，因而它们具有丰富的颜色。本文用液相合成法首次合成了一系列具有良好热色性的过渡金属配合物。 1．利用液相法合成了两种具有热色性新的有机水合物，X射线单晶衍射确定了这两种水合物的结构，利用UV、IR、原位升温红外、原位升温紫外、TG-DSC探讨了它们的变色机理。它们的热致变色是由于失水和水合导致的，它们都具有可逆的热色性。 2．研究了对氨基苯乙酮、盐酸氨基脲缩水杨醛、叁水合对硝基苯胺以及对氨基乙酰苯胺等有机物作配体形成的过渡金属配合物的合成及其热色性。利用红外、远红外、TG-DSC、元素分析等手段探讨了配合物的变色机理。 3、通过室温/低热固相反应合成了双席夫碱联苯胺缩二水杨醛以及该双席夫碱与NiCl_2·6H_2O的配合物。通过红外、TG-DSC、远红外等法研究了它们的热色性。一般认为邻羟基基团的存在对于热致变色的产生是关键的和必要的。在热色性的两个互变异构体中发生了分子内的氢迁移。文中的配合物就是其中之一，中心离子是与C=N双键的N原子以及苯环上邻位的羟基的氧原子同时进行配位的。(本文来源于《南京师范大学》期刊2003-05-01）
有机水合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用静态法测定了293.15～323.15 K范围内,阿奇霉素二水合物在丙酮-水和异丙醇-水混合溶剂中的溶解度,并研究阿奇霉素在293.15、298.15、303.15及308.15 K温度下丙酮-水混合溶剂中转晶水活度,根据溶解度特性绘制丙酮-阿奇霉素-水叁元相图,溶解度数据用Apelblat方程、λh方程和van’t Hoff方程进行关联。结果表明,阿奇霉素溶解度随着有机溶剂体积分数和温度的升高而增加,转晶水活度随温度的升高增大,阿奇霉素一水二水共存区域随温度的升高减小,Apelblat方程拟合效果更好,R~2≥0.988。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机水合物论文参考文献
[1].周麟晨,孙志高,陆玲,王赛,李娟.有机相变乳液中HCFC–141b水合物生成及稳定性[J].化工学报.2019
[2].曹小雪,吉绍长,匡雯婕,廖安平,蓝平.阿奇霉素二水合物在水-有机溶剂中溶解度及叁元相图测定[J].化工学报.2019
[3].朱明贵.有机相变材料促进水合物形成研究[D].苏州科技大学.2018
[4].朱明贵,孙志高,杨明明,刘旻瑞,李娟.有机相变材料促进HCFC-141b水合物生成实验[J].化工进展.2017
[5].唐世琪,卢振权,王伟超,谭盼盼,李清海.青海木里叁露天天然气水合物气源岩有机地球化学特征[J].现代地质.2015
[6].罗洋辉,孙柏旺.对羟基苯甲酸(PHBA)的超分子合成(水合物,共晶和有机盐)研究[C].全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2012
[7].占文慧.类沸石金属有机骨架M-ZIF的微波合成及其促进THF水合物生成[D].华南理工大学.2010
[8].汪晨.水合物法提浓有机水溶液的基础研究[D].浙江工业大学.2010
[9].郑勇.有机聚合物类添加剂抑制天然气水合物形成的研究[J].钻井液与完井液.2009
[10].朱少萍.具有热色性的有机水合物、无机配合物功能材料的研究[D].南京师范大学.2003
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