导读:本文包含了血清杀菌活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血清杀菌活性,美罗培南,峰值,谷值
血清杀菌活性论文文献综述
唐洁,刘智慧,吴海宽,董成林[1]（2018）在《美罗培南治疗肺部感染患者的血清杀菌活性监测》一文中研究指出目的:研究美罗培南治疗肺部感染患者血清杀菌活测定(SBA)的经验参考值,为临床个体化给药提供参考。方法:筛选2014年1月-2015年12月期间某院美罗培南进行抗感染治疗且痰培养阳性的肺部感染患者96例(肾功能减退患者51例,肾功能正常患者45例),用患者自身致病菌进行SBA峰值、谷值测定,观察美罗培南的临床疗效、用药前后患者肾功能变化情况、不良反应等。结果:肾功能减退患者及肾功能正常患者,2组患者使用美罗培南治疗肺部感染的峰时、谷时血清杀菌活性效价均高于SBA经验效价值,有显着性差异(P<0.05)。有效及显效的患者SBA峰值、谷值与无效的患者SBA峰值、谷值均存在显着性差异(P<0.05)。治疗期间未见明显肾功能损害。结论:据临床疗效及SBA实测数值,美罗培南治疗肺部感染患者自身血清杀菌活性测定的经验参考值可初步调整为峰值1∶32,谷值1∶8。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年12期）
邵燕,童雪霞,吴建明,杨金婧,徐灵[2]（2016）在《头孢西丁钠不同给药方案中峰时和谷时血清杀菌活性的比较》一文中研究指出目的比较头孢西丁钠2组不同给药方案中峰时和谷时血清杀菌活性(SBA),研究SBA的测定在评价抗菌药物给药方案中的应用价值。方法收集头孢西丁钠1日3次规范用药组(实验组:1.0 g,q 8 h)患者33例和1日1次用药组(对照组:2.0 g,q 24 h)患者30例,比较2组患者对质控菌株金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的峰时和谷时SBA效价。结果实验组患者对2种质控菌株SBA峰值均为1∶4~1∶32,谷值均为<1∶1~1∶4;对照组患者对2种质控菌株的SBA峰值均为1∶8~1∶64,谷值均<1∶1。增加给药间隔时间会降低谷时SBA效价。2种质控菌株的对照组峰时SBA均高于实验组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论实验组能保证理想的峰时和谷时SBA,对照组易造成峰时药物过量,用药间隔时间过长导致谷时SBA过低影响疗效。SBA测定可作为抗菌药物给药方案评价的重要依据。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年04期）
董成林,徐灵,邵燕,崔邦铨,刘智慧[3]（2014）在《血清杀菌活性测定在肾功能不全患者抗菌药物治疗过程中的监测》一文中研究指出目的应用微量血清杀菌活性(SBA)测定对肾功能不全患者在抗菌药物临床治疗过程进行监测,对用药剂量和间隔时间进行合理调整,制定个体化给药方案,以提高药效和减少毒副作用。方法按肾功能减退时抗菌药物用药调整方案对使用头孢类抗菌药物治疗的48例肾功能不全[肾小球滤过率(GFR)<50 m L/min]住院患者(中度肾功能不全患者36例,重度肾功能不全患者12例)进行治疗,应用自行设计的SBA方法测定患者峰时和谷时的SBA浓度。结果 36例中度肾功能不全患者SBA测定结果峰值为1∶32~1∶128(中位数为1∶64),谷值为1∶8~1∶64(中位数为1∶32);12例重度肾功能不全患者SBA测定结果峰值为1∶64~1∶512(中位数为1∶128),谷值为1∶16~1∶128(中位数为1∶64)。两组患者SBA均高于合理建议值(P<0.01)。结论肾功能不全患者在应用经肾脏代谢的抗菌药物时,存在用药过量而导致毒副作用的增加,加重肾功能的损害。肾功能不全的患者使用经肾脏代谢的抗菌药物治疗时,应同时进行SBA监测。(本文来源于《检验医学》期刊2014年11期）
王卫振,吴立平,张欣,姜利芹[4]（2014）在《碳青霉烯类、复方酶抑制剂抗生素对产ESBLs菌株血清杀菌活性的研究》一文中研究指出目的评价β内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方及碳青霉烯类抗菌药物对产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌感染的临床疗效,探讨临床产ESBLs菌感染的抗生素应用。方法通过测定静滴美洛西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、碳青霉烯类抗生素的惠者血清杀菌活性(SBA),分析药物疗效,SBA≥1:8表示治疗有效。结果①对产ESBLs肺炎克雷伯菌:美洛西林舒巴坦组、头孢哌酮舒巴坦组的SBA均小于1:8。哌拉西林他唑巴坦组SBA≥1:8有5例,碳青霉烯类组SBA≥1:8有8例。②对产ESBLs大肠埃希菌:美洛西林舒巴坦组的血清杀菌活性均<1:8。头孢哌酮舒巴坦组的SBA≥1:8有5例,哌拉西林他唑巴坦组SBA≥1:8有4例,碳青霉烯类组的SBA≥1:8有9例。结论美洛西林舒巴坦对产ESBLs的肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌血清杀菌活性均较低,临床应用效果可能较差。对于产ESBLs菌株所致的感染,建议首选碳青霉烯类药物,避免选择β内酰胺类药物,尤其是第叁代头孢菌素。若感染程度轻,可根据药敏结果选用β内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂,对于严重感染患者,首选碳青霉烯类抗菌药物。(本文来源于《潍坊医学院学报》期刊2014年04期）
秦翠丽,李春玲,高祥辉[5]（2013）在《重组副猪嗜血杆菌血清5型OmpP5高免血清制备及其杀菌活性和交叉反应性分析》一文中研究指出目的:探讨致病性副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)血清5型外膜蛋白Omp P5高免血清的杀菌活性和交叉反应性。方法:制备HPS血清5型外膜蛋白Omp P5抗原,免疫BALB/c小鼠制备高免血清,间接ELISA法测定效价,体外杀菌试验测定杀菌率,Western blot检测与不同型HPS菌株之间的交叉反应性,并与制备的HPS血清5型灭活苗高免血清进行比较。结果:高免血清Omp P5效价远高于HPS灭活苗效价;Omp P5高免血清对5型菌株具有良好的杀菌特异性,杀菌效率为96%,而对4、12型菌株杀菌效率较低,仅为31%、39%,杀菌广谱性不如HPS灭活苗高免血清;Western blot检测Omp P5高免血清与不同型HPS菌体抗原均有较好交叉反应性。结论:Omp P5具有较强的免疫原性和良好的交叉反应性,是一个很好的用于鉴定HPS感染的血清学候选工具,可用于副猪嗜血杆菌病的鉴定和诊断以及新型疫苗的研究与开发。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2013年04期）
白艳,王瑾,蔡芸,梁蓓蓓,白楠[6]（2013）在《头孢噻利不同剂量单次静滴在中国健康人群的血清杀菌活性》一文中研究指出目的研究单次静滴不同剂量头孢噻利在中国健康受试者的血清杀菌活性(SBA)。方法 12名健康受试者单次静滴不同剂量头孢噻利后,于0.5 h(峰时)和5,8,12 h(谷时)采血,微量肉汤稀释法测定不产酶阴沟肠杆菌、产AmpC酶的阴沟肠杆菌和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的最低抑菌浓度(MIC)及SBA,计算其达标率。结果头孢噻利对3种致病菌均敏感;单次静滴不同剂量头孢噻利在给药后0.5 h,对3种致病菌的SBA均为>1∶1～1∶64;峰时,对产AmpC酶阴沟肠杆菌的同一时间、不同剂量组间的SBA中位数秩和检验差异有统计学意义(P<0.05),不产酶阴沟肠杆菌和MSSA差异无统计学意义(P>0.05);同一菌种不同剂量的SBA中位数差异均无统计学意义(P>0.05)。峰时SBA≥1∶8百分率,不同剂量组间差异均无统计学意义(P>0.05),且峰时SBA≥1∶8百分率对3种致病菌均达88%以上;谷时及其他时间点SBA≥1∶1的百分率,在不产酶阴沟肠杆菌和MSSA部分差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢噻利不同剂量对临床分离的产AmpC酶和不产酶的阴沟肠杆菌与MSSA均有较强的体内杀菌活性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2013年03期）
韩宇扬,梁蓓蓓,白艳,裴广胜,王科平[7]（2013）在《多次静脉滴注头孢拉宗钠在中国健康受试者血清的杀菌活性》一文中研究指出目的评价多次静脉滴注头孢拉宗钠在中国健康受试者血清的杀菌活性。方法 12名健康受试者,男女各半,连续静脉滴注头孢拉宗钠,每次1 g,q12 h,连续7 d。给药后1 h(峰时)和12 h(谷时)分别采血,用微量稀释法测定血清杀菌活性(SBA)。结果头孢拉宗钠对产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌(K.pneumonia)和大肠埃希菌(E.coli)峰时SBA≥1:8百分率为93%和86%,谷时SBA≥1∶1百分率为60%和90%。对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)峰时血清抑菌活性(SBS)≥1∶2为81%,峰时SBA≥1:2百分率仅达42%,谷时SBA≥1:1百分率为0。结论头孢拉宗钠对产ESBLs的K.pneumonia和E.coli显示了很强的体内杀菌效果,而对MSSA体内峰时抑菌作用尚可,但杀菌作用较差。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2013年02期）
吴昊,王莉莉,崔洁[8]（2013）在《微量平板稀释法测定血清杀菌活性的方法学研究》一文中研究指出目的:采用微量平板稀释法测定血清杀菌活性(SBA)。方法:选择Mueller Hinton肉汤(MHB)为稀释剂、控制隔夜培养的菌悬液光度在108～109cfu/mL,以微量平板稀释法和琼脂平板计数法分别测定头孢哌酮钠对金黄色葡萄球菌ATCC25923,大肠埃希氏菌ATCC25922,铜绿假单胞菌ATCC27853叁种标准质控菌的血清杀菌活性,并测定头孢哌酮钠对叁种标准质控菌的SBA的天间和天内重现性。结果:微量平板稀释法与琼脂平板稀释法测定的结果相似,SBA中位数经秩和检验差异无统计学意义(P>0.05)。微量平板稀释法测定的结果天内、天间差异均无统计学意义。结论:微量平板稀释法测定SBA方法简便、易行,实验结果稳定、可靠,具有可行性。(本文来源于《临床医药实践》期刊2013年01期）
白艳,王瑾,蔡芸,梁蓓蓓,白楠[9]（2012）在《头孢噻利不同剂量单次静滴在中国健康人群的血清杀菌活性研究》一文中研究指出目的:本研究通过对比头孢噻利在中国健康受试者单次静脉滴注不同剂量的血清杀菌活性(serum bactericidal activity,SBA),拟评价单次静脉滴注不同剂量头孢噻利对临床3种常见致病菌的体内抗菌活性。方法 :微量稀释法测定7株不产酶的阴沟肠杆菌、7株产AmpC酶的阴沟肠杆菌和7株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的最低抑菌浓度(MIC);筛选12名健康受试者单次静脉滴注不同剂量头孢噻利后0.5(峰时)、5、8和12h(谷时)采血,微量肉汤稀释法测定SBA,并统计分析不同剂量组不同时间SBA及其达标率。结果 :经过测定头孢噻利对本研究中21株临床上3种常见致病菌均敏感;单次静脉滴注不同剂量头孢噻利在给药后0.5h(峰时)对不产酶阴沟肠杆菌、产AmpC酶阴沟肠杆菌和MSSA的SBA范围均为>1:1～1:64,但是对产AmpC酶阴沟肠杆菌和MSSA的峰时SBA范围随剂量增大而略有增加;峰时,对产AmpC酶阴沟肠杆菌的不同给药剂量组同一时间的SBA中位数秩和检验差异有统计学意义(P<0.05),不产酶阴沟肠杆菌和MSSA差异无统计学意义(P>0.05),对同一菌种在峰时不同剂量之间的SBA中位数经秩和检验差异均无统计学意义(P>0.05),MSSA则在5h时候的SBA中位数差异均无统计学意义(P>0.05);对百分率进行卡方检验,结果显示峰时(0.5h)SBA≥1:8百分率不同剂量组间均差异无统计学意义(P>0.05),而且峰时SBA≥1:8百分率对不产酶阴沟肠杆菌、产AmpC酶阴沟肠杆菌和MSSA均达88%以上;谷时及其他时间点SBA≥1:1的百分率则不产酶阴沟肠杆菌和MSSA的部分差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :头孢噻利不同剂量单次静脉滴注在中国健康受试者的血清杀菌活性结果表明对临床上分离的产AmpC酶和不产AmpC酶的阴沟肠杆菌与MSSA均有较强的体内杀菌活性,从而预测有较好的临床疗效。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
佟淑平,王琪,胡秀娟,王慧玲,王莺燕[10]（2011）在《头孢他啶连续与间断给药方式治疗兔肺炎血清杀菌活性的研究》一文中研究指出目的评价头孢他啶连续与间断两种给药方式治疗兔肺炎的体内血清杀菌活性(SBA)。方法将30只雌性新西兰白兔随机分为实验组与对照组,实验组又分为高、低剂量两个亚组,感染24h后采取连续与间断两种给药方式静脉注入头孢他啶,疗程为4d;对照组不予治疗。于不同时间采集血清标本,测定不同给药方式的血清抑菌活性(SBS)及SBA。间断进行肺灌洗,绘制杀菌曲线。治疗前后分别对动物行X线检查;疗程结束后处死动物,行肺部病理检查。结果连续与间断两种给药方式的SBS、SBA各具特点。连续给药的SBS、SBA范围集中,抗菌活性稳定且持续时间长,间断给药的SBS、SBA范围分散,峰时与谷时波动较大,但两种方式高剂量组的抗菌活性均比低剂量组明显升高。杀菌曲线显示实验组的细菌数量比对照组明显降低,且连续给药方式下降更平稳。X线及病理检查显示两种给药方式的疗效相似。结论与间断给药方式相比,连续滴注头孢他啶具有SBA稳定,维持时间长等优点,提高给药剂量效果更佳。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2011年12期）
血清杀菌活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较头孢西丁钠2组不同给药方案中峰时和谷时血清杀菌活性(SBA),研究SBA的测定在评价抗菌药物给药方案中的应用价值。方法收集头孢西丁钠1日3次规范用药组(实验组:1.0 g,q 8 h)患者33例和1日1次用药组(对照组:2.0 g,q 24 h)患者30例,比较2组患者对质控菌株金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的峰时和谷时SBA效价。结果实验组患者对2种质控菌株SBA峰值均为1∶4~1∶32,谷值均为<1∶1~1∶4;对照组患者对2种质控菌株的SBA峰值均为1∶8~1∶64,谷值均<1∶1。增加给药间隔时间会降低谷时SBA效价。2种质控菌株的对照组峰时SBA均高于实验组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论实验组能保证理想的峰时和谷时SBA,对照组易造成峰时药物过量,用药间隔时间过长导致谷时SBA过低影响疗效。SBA测定可作为抗菌药物给药方案评价的重要依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血清杀菌活性论文参考文献
[1].唐洁,刘智慧,吴海宽,董成林.美罗培南治疗肺部感染患者的血清杀菌活性监测[J].中国医院药学杂志.2018
[2].邵燕,童雪霞,吴建明,杨金婧,徐灵.头孢西丁钠不同给药方案中峰时和谷时血清杀菌活性的比较[J].中国卫生检验杂志.2016
[3].董成林,徐灵,邵燕,崔邦铨,刘智慧.血清杀菌活性测定在肾功能不全患者抗菌药物治疗过程中的监测[J].检验医学.2014
[4].王卫振,吴立平,张欣,姜利芹.碳青霉烯类、复方酶抑制剂抗生素对产ESBLs菌株血清杀菌活性的研究[J].潍坊医学院学报.2014
[5].秦翠丽,李春玲,高祥辉.重组副猪嗜血杆菌血清5型OmpP5高免血清制备及其杀菌活性和交叉反应性分析[J].中国免疫学杂志.2013
[6].白艳,王瑾,蔡芸,梁蓓蓓,白楠.头孢噻利不同剂量单次静滴在中国健康人群的血清杀菌活性[J].中国临床药理学杂志.2013
[7].韩宇扬,梁蓓蓓,白艳,裴广胜,王科平.多次静脉滴注头孢拉宗钠在中国健康受试者血清的杀菌活性[J].中国临床药理学杂志.2013
[8].吴昊,王莉莉,崔洁.微量平板稀释法测定血清杀菌活性的方法学研究[J].临床医药实践.2013
[9].白艳,王瑾,蔡芸,梁蓓蓓,白楠.头孢噻利不同剂量单次静滴在中国健康人群的血清杀菌活性研究[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[10].佟淑平,王琪,胡秀娟,王慧玲,王莺燕.头孢他啶连续与间断给药方式治疗兔肺炎血清杀菌活性的研究[J].实用心脑肺血管病杂志.2011