导读:本文包含了膜萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,质谱,气相,芳烃,农药,高效,液相。
膜萃取论文文献综述
朱永春,王佳,那宝双,辛士刚,张洪波[1]（2019）在《纳米氢氧化镍修饰碳糊电极电膜萃取和微分脉冲伏安法测定敌草隆（英文）》一文中研究指出敌草隆是一种常用的除草剂,长期以微量甚至痕量暴露于环境中,对环境和人体健康都有害。采用微分脉冲伏安法在碳糊电极上测定了痕量的敌草隆,采用电化学方法在碳糊电极表面原位沉积了氢氧化镍,在电极电位的作用下敌草隆分子被电膜萃取到电极表面。在修饰电极上,敌草隆与氢氧化镍相互作用形成络合物,使镍的第一个不可逆还原峰从-0.389 V移至-0.454 V。新的还原峰电流随扫描速率的增加而线性增加,表明还原反应受表面吸附控制。在固定的初始电位下,吸附过程属于依赖于静止时间的电膜萃取过程。在固定的静止时间下电流随初始电位呈正态分布。萃取过程遵循Temkin等温吸附模型,吸附自由能为-22.94 kJ/mol。还原峰电流与敌草隆浓度的对数在0.775×10~3～0.775×10~(-3)μg/mL范围内呈线性关系,可以用此方法检测敌草隆,检出限(S/N=3)达到0.775×10~(-3)μg/mL。基于此不可逆还原峰建立的检测敌草隆的电化学方法,具有良好的重现性和选择性,已用于农业废水中敌草隆的检测,其结果令人满意。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
罗晓飞,吴凌,孙成均,杨晓松,文君[2]（2019）在《固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法测定饮用水中67种农药残留》一文中研究指出目的建立同时测定饮用水中67种农药残留的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法。方法水样经C_(18)固相膜萃取,二氯甲烷和乙酸乙酯(7∶3,V/V))混合溶剂洗脱,40℃氮吹浓缩,采用DB-5MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,多反应监测模式进行串联质谱检测,工作曲线法定量。结果本法除敌敌畏、速灭威部分农药外,线性范围为0.050～5μg/L,相关系数为0.9924～0.9999,方法定量限(S/N=10)为1.0×10~(-5)～0.059μg/L。通过3个浓度水平的加标实验测得方法回收率为81.0%～125.0%,相对标准偏差为1.5%～21.4%(n=6)。结论本法准确灵敏、操作简便、环保,适用于生活饮用水中多种农药残留的同时快速分析。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年01期）
卞战强,夏云婷,于建,田向红,郑和辉[3]（2018）在《水中15种有机氯农药的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法》一文中研究指出目的建立了水中15种有机氯农药残留的固相膜萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法调整水样pH 7,经C_(18)固相膜萃取富集,用乙酸乙酯和正己烷依次洗脱目标物,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下对水中15种有机氯农药进行分析,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。结果在2～100μg/L浓度范围内,所得15种有机氯农药的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999。该方法的检出限为0.005 5～0.011μg/L,定量下限为0.013～0.026μg/L;平均回收率为81.8%～108.2%,RSD为2.2%～9.8%。结论该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中痕量15种有机氯农药的测定。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年11期）
张莉,张永涛,张辰凌,李晓亚,桂建业[4]（2018）在《固相膜萃取-超声洗脱衍生法分析水中酚类化合物》一文中研究指出建立了水中酚类化合物的新型预处理技术。在水样pH 3~4时,采用SDB-XC固相萃取膜,5min可完成500mL水样中酚类化合物的萃取;将膜片折迭置于反应瓶中,以五氟苄基溴溶液为衍生试剂,20min可完成膜片上酚类化合物的超声洗脱和衍生;以HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)为分析柱,用负化学电离源在10min内完成检测。对膜片的选择、酸度的控制、衍生条件、超声条件及干扰情况进行逐一分析并优化,结果表明,在10~200μg/L线性范围内,各组分的相关系数r2>0.997,加标回收率在70%~107%之间,相对标准偏差为3.8%~10.4%。应用该方法检测实际样品,部分样品有检出。该方法可实现样品的快速萃取、洗脱衍生一体化、低污染和高灵敏检测。(本文来源于《质谱学报》期刊2018年05期）
刘丹,赫春香,那广水,李瑞婧,高宇航[5]（2018）在《C_(18)膜萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定海水中羟基多环芳烃》一文中研究指出建立了C_(18)固相膜萃取-超高效液相色谱/质谱法测定海水中11种羟基多环芳烃(OHPAHs)的方法。利用C_(18)固相膜对4L海水中11种OH-PAHs进行富集,二氯甲烷超声提取,浓缩后进入C_(18)柱色谱,以乙腈-0.02%氨水为流动相梯度淋洗后进入质谱检测,11种OH-PAHs的浓度与其峰面积呈线性关系,方法检出限为0.290~2.04 ng/L,平均回收率为60.8%~96.4%,相对标准偏差均低于13%。利用本方法对河北养殖区海水中11种OH-PAHs进行检测,OH-PAHs的浓度处于1.81~10.0 ng/L之间。本法为远距离、大体积水样中痕量OH-PAHs的提取富集与测定提供了解决方案。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年08期）
黄胜星,董庆华[6]（2018）在《PTFE中空纤维膜萃取草酸工艺研究》一文中研究指出以氢氧化钠溶液为萃取剂,采用PTFE中空纤维膜萃取草酸沉淀稀土废水中的草酸,考察了料液中草酸的初始浓度和HCl初始浓度、萃取液中Na OH初始浓度、料液与萃取液流量比对草酸萃取率(η)的影响,并进行了草酸沉淀稀土废水膜萃取实验验证。结果表明,料液中HCl初始浓度增大,η增大;料液中草酸浓度变化,对η影响较小;萃取相中Na OH浓度增大,η增大;最佳料液与萃取液流量比为2;在草酸沉淀稀土废水的草酸、HCl浓度范围内,采用0.8 mol/L Na OH溶液作萃取液,使用本PTFE中空纤维膜萃取草酸沉淀稀土废水,对草酸的萃取率在95%~96%之间,萃取速度较快,萃取平衡时间不超过45 min。(本文来源于《广东化工》期刊2018年04期）
冯晓青,邢亚东,汪怡,王芹,王露[7]（2018）在《全自动固相膜萃取-高效液相色谱法测定水源水中的16种多环芳烃》一文中研究指出目的建立全自动固相膜萃取结合高效液相色谱法测定水源水中的16种多环芳烃。方法水样加入10%甲醇后上样,上样流速为100 ml/min,待测物经固相膜萃取后,采用二氯甲烷进行洗脱,浓缩后上机,梯度洗脱,C_(18)色谱柱分离,DAD检测器检测,根据保留时间和峰面积进行定性定量分析。从色谱条件、溶剂置换条件和萃取液浓缩方式等对水中16种PAHs的全自动固相膜萃取-液相色谱方法进行了优化研究。结果在0.05μg/ml~5.0μg/L范围内,相关系数r>0.999;16种多环芳烃的仪器检出限为0.28 ng/L~1.04 ng/L;对水源水样品进行3个浓度水平0.05μg/L、0.5μg/L和5.0μg/L,平均回收率在29.4%~100.3%之间;相对标准偏差(RSD)为2.3%~9.2%。结论本法自动化程度高,快速、灵敏、简单,适用于快速分析环境水样中的痕量多环芳烃。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年03期）
高宇航,那广水,李瑞婧,高会,刘丹[8]（2017）在《C_(18)膜萃取/液相色谱-质谱联用法测定极地水体中有机磷酸酯》一文中研究指出建立了C_(18)膜萃取/液相色谱-质谱联用技术测定极地水体中10种有机磷酸酯(OPEs)的方法。根据优化后的样品前处理及仪器方法,利用C_(18)膜富集4 L水体中的10种OPEs,经二氯甲烷超声提取,在电喷雾正离子模式下,采用选择反应监测(SRM)模式进行分析,线性相关系数为0.994 4~0.999 9。10种OPEs的加标回收率为64.1%~115%,方法检出限为0.08~0.55 ng/L。该方法适用于极地水体中10种OPEs的分析,利用该方法对北极水体样品中的10种OPEs进行检测,测得冰川融水中∑OPEs的质量浓度为0.64~6.64 ng/L,海水中∑OPEs的质量浓度为0.09~2.03 ng/L。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年12期）
卞战强,于建,查玉娥,郑和辉,田向红[9]（2017）在《水中6种有机磷农药的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱测定法》一文中研究指出目的建立水中6种有机磷农药(敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷)的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定方法。方法水样p H控制在3.0~7.0,经HLB固相萃取膜萃取后,用乙酸乙酯洗脱。采用DB-5MS毛细管柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下测定,外标法定量。结果在0.05~2.0 mg/L的线性范围内,所得6种有机磷农药的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法的检出限为0.07~0.15μg/L,定量下限为0.25~0.40μg/L,平均回收率为87.2%~105.8%,RSD为2.1%~5.3%。结论该方法有机溶剂用量少,操作简便快速,灵敏度和准确度均较高,适用于水中6种有机磷农药污染物的测定。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2017年09期）
李晓亚,张永涛,桂建业,张辰凌,张晶[10]（2017）在《固相膜萃取-超声解吸-气相色谱-质谱法分析水中酞酸酯类化合物》一文中研究指出酞酸酯(PAEs)是一种常用的增塑剂,由于其广泛应用已经对环境造成了污染。本研究建立了固相膜萃取-超声解吸-气相色谱-质谱分析水中酞酸酯类化合物的方法。对萃取条件、解吸条件进行了优化,确定了最佳的实验条件。在水浴温度40℃,超声功率50%的条件下超声7 min,测定水中PAEs的检出限(S/N>3)在0.05~0.26μg/L之间;对不同基质空白样品进行加标回收实验,回收率在76.2%~112.3%之间,相对标准偏差小于10%。(本文来源于《分析化学》期刊2017年09期）
膜萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定饮用水中67种农药残留的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法。方法水样经C_(18)固相膜萃取,二氯甲烷和乙酸乙酯(7∶3,V/V))混合溶剂洗脱,40℃氮吹浓缩,采用DB-5MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,多反应监测模式进行串联质谱检测,工作曲线法定量。结果本法除敌敌畏、速灭威部分农药外,线性范围为0.050～5μg/L,相关系数为0.9924～0.9999,方法定量限(S/N=10)为1.0×10~(-5)～0.059μg/L。通过3个浓度水平的加标实验测得方法回收率为81.0%～125.0%,相对标准偏差为1.5%～21.4%(n=6)。结论本法准确灵敏、操作简便、环保,适用于生活饮用水中多种农药残留的同时快速分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜萃取论文参考文献
[1].朱永春,王佳,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化镍修饰碳糊电极电膜萃取和微分脉冲伏安法测定敌草隆（英文）[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2019
[2].罗晓飞,吴凌,孙成均,杨晓松,文君.固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法测定饮用水中67种农药残留[J].卫生研究.2019
[3].卞战强,夏云婷,于建,田向红,郑和辉.水中15种有机氯农药的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法[J].环境与健康杂志.2018
[4].张莉,张永涛,张辰凌,李晓亚,桂建业.固相膜萃取-超声洗脱衍生法分析水中酚类化合物[J].质谱学报.2018
[5].刘丹,赫春香,那广水,李瑞婧,高宇航.C_(18)膜萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定海水中羟基多环芳烃[J].分析试验室.2018
[6].黄胜星,董庆华.PTFE中空纤维膜萃取草酸工艺研究[J].广东化工.2018
[7].冯晓青,邢亚东,汪怡,王芹,王露.全自动固相膜萃取-高效液相色谱法测定水源水中的16种多环芳烃[J].现代预防医学.2018
[8].高宇航,那广水,李瑞婧,高会,刘丹.C_(18)膜萃取/液相色谱-质谱联用法测定极地水体中有机磷酸酯[J].分析测试学报.2017
[9].卞战强,于建,查玉娥,郑和辉,田向红.水中6种有机磷农药的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱测定法[J].环境与健康杂志.2017
[10].李晓亚,张永涛,桂建业,张辰凌,张晶.固相膜萃取-超声解吸-气相色谱-质谱法分析水中酞酸酯类化合物[J].分析化学.2017
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