导读:本文包含了组胺二盐酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组胺,盐酸盐,化学合成,中间体,药物,化学,工艺。
组胺二盐酸盐论文文献综述
陈奉强[1]（2009）在《抗组胺药非索非那定盐酸盐的合成与应用》一文中研究指出全球过敏性疾病的发生率持续增加,给人们的生活质量带来了很大的影响。第二代H1受体拮抗剂是目前治疗过敏性疾病的首选药物。非索非那定是一种新型第二代H1受体拮抗剂,于1996年在美国上市,临床上用于治疗季节性过敏性鼻炎与慢性特发性尊麻疹。几年来的用药情况表明,该药临床疗效好,选择性强,作用持久,副作用小,无镇静作用,市场前景看好。非索非那定的合成方法研究较多,但现状是适合工业生产的路线长总收率低、成本高、环境污染大、原料剧毒等,路线短的原料不易得、试剂价格昂贵。开发其非索非那定经济可行的合成路线是相当有必要的,并且将会具有相当好的社会和经济前景。2-苯基-2-甲基丙醇乙酸酯是非索非那定的关键中间体,通常由叁至四步反应完成,我们以甲基丙烯醇乙酸酯、苯为原料一步完成了该中间体的合成,经付克烷基化、付克酰基化、水解、氧化得到关键中间体2-(4-(4-氯-1-氧代-丁基))苯基-2-甲基丙酸,再经缩合、还原共六步反应得到抗组胺药物非索非那定盐酸盐,该路线是一条可工业化的新工艺。非索非那定收率达到36%,对产物行了结构确认,证实其为非索非那定。(本文来源于《重庆大学》期刊2009-04-01）
吕彬华,杨雪艳,吴范宏[2]（2004）在《抗组胺药非索非那定盐酸盐的合成》一文中研究指出目的研究抗组胺药非索非那定盐酸盐 (fexofenadinehydrochloride)的合成。 方法以 2 甲基 2 苯基丙酸为起始原料 ,通过氯化、胺化、傅 克酰基化、缩合、还原、水解及成盐 7步反应 ,合成得到非索非那定盐酸盐 (1)。结果与结论以总产率为 38 1%合成得到非索非那定盐酸盐 ,其结构经核磁 (1H NMR)和质谱 (MS)确证。本法具有原料价廉易得、反应条件温和、操作简便等优点。适合于工业化生产。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2004年02期）
组胺二盐酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究抗组胺药非索非那定盐酸盐 (fexofenadinehydrochloride)的合成。 方法以 2 甲基 2 苯基丙酸为起始原料 ,通过氯化、胺化、傅 克酰基化、缩合、还原、水解及成盐 7步反应 ,合成得到非索非那定盐酸盐 (1)。结果与结论以总产率为 38 1%合成得到非索非那定盐酸盐 ,其结构经核磁 (1H NMR)和质谱 (MS)确证。本法具有原料价廉易得、反应条件温和、操作简便等优点。适合于工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组胺二盐酸盐论文参考文献
[1].陈奉强.抗组胺药非索非那定盐酸盐的合成与应用[D].重庆大学.2009
[2].吕彬华,杨雪艳,吴范宏.抗组胺药非索非那定盐酸盐的合成[J].中国药物化学杂志.2004
论文知识图
