骨骼肌论文_郭苇,肖敏,左谦,肖茜,郑心婷

导读:本文包含了骨骼肌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:骨骼肌,线粒体,胰岛素,骨骼,福清,微管,电针。

骨骼肌论文文献综述

郭苇,肖敏,左谦,肖茜,郑心婷[1](2019)在《参芪扶正注射液对结肠癌小鼠恶液质后骨骼肌线粒体功能的影响》一文中研究指出目的探讨结肠癌恶液质小鼠骨骼肌中线粒体功能变化及参芪扶正注射液干预后的影响。方法将40只雌性BLAB/c裸鼠随机分为对照组、模型组及参芪扶正注射液低、高剂量组,每组10只。除对照组外,其余各组均ip人结肠癌Lovo细胞,并饲养至肿瘤广泛转移,制备癌症恶液质动物模型;根据消瘦程度和体质量变化监测各组小鼠癌症恶液质状态,ip给予参芪扶正注射液低、高剂量,每3天给药1次,连续给药7次。21 d后观察小鼠体质量变化,检测腓肠肌中叁磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)水平;Western blotting法检测小鼠腓肠肌中线粒体相关蛋白4-羟基壬烯酸(4HNE)、PPARγ共激活因子-1(PGC-1)、电压依赖型阴离子孔道蛋白(VDAC1)的表达情况。结果与对照组比较,模型组与参芪扶正注射液干预组小鼠均出现癌症恶液质状态;与对照组比较,模型组小鼠腓肠肌ATP水平下降,MDA合成增多,腓肠肌线粒体相关蛋白4HNE和PGC-1表达水平均升高(P<0.05),VDAC1表达无明显差异;与模型组比较,参芪扶正注射液组小鼠腓肠肌ATP水平升高,MDA合成减少,腓肠肌线粒体相关蛋白4HNE和PGC-1表达水平均降低(P<0.05),VDAC1表达亦无明显差异。结论参芪扶正注射液可以明显改善结肠癌腹腔转移小鼠的恶液质状态,可能与调节腓肠肌中线粒体功能、减轻线粒体氧化损伤有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期)

王灵站,王立群,刘灏,李迪,于广海[2](2019)在《骨骼肌纤维活性氧/活性氮在肌少症发生中作用的研究进展》一文中研究指出骨骼肌结构和功能的基本单位是肌纤维(肌细胞),骨骼肌纤维依其生理学和组织学特征,可分为慢肌纤维(type I)和快肌纤维(type Ⅱ)2个基本类型,每块骨骼肌由不同比例的慢肌纤维和快肌纤维组成~([1])。肌纤维萎缩、收缩速度和力量下降、运动中易受损伤且损伤后功能恢复不全是骨骼肌衰老的典型特征,这被称为骨骼肌减少症或肌少症。人在40~70岁之间,其骨骼肌质量以每10年8%的速度丧失,70岁之后其骨骼肌质量每10年的减少率将增至15%~([2])。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年06期)

李强,梁凤霞,叶金甜,张华,罗铁柱[3](2019)在《电针对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌线粒体结构及异位脂质代谢的影响》一文中研究指出目的观察骨骼肌线粒体形态结构与异位脂质代谢关系,探讨电针改善胰岛素抵抗(IR)的机制。方法将56只雄性Wistar大鼠随机选取16只作为正常组,其余通过高脂饮食诱导IR模型为造模组。造模后,随机选取正常组8只和造模组8只测葡萄糖输注率做模型评估。其余大鼠按随机分组原则分组,剩余正常组大鼠为正常对照组(A组) 8只,剩余造模组大鼠分为模型对照组(B组) 8只,模型+电针组(C组) 8只,模型+假电针组(D组) 8只,模型+二甲双胍组(E组) 8只。E组给予100 mg/kg二甲双胍溶液灌胃,每日一次,共8周; C组按"标本配穴"法取"关元"、"中脘"、双侧"足叁里"、"丰隆"穴,D组选择C组所取经穴旁1~2 mm处、穴位所在经络外非穴区位点,均予电针治疗。通电强度1 m A,频率2 Hz,每次15 min,每周5次,共8周。运用透射电镜观察骨骼肌线粒体形态,用化学比色法测定骨骼肌中叁酰甘油(TG)含量。结果正常组大鼠葡萄糖输注率较模型组的高,差异具有统计学意义(P <0. 05)。B组骨骼肌线粒体电镜可见线粒体肿胀变形,排列紊乱,线粒体内出现大量空泡,肌纤维之间存在脂滴,E组的线粒体同B组相似,而C组的线粒体形态结构恢复,出现融合现象,脂滴明显减少,E组线粒体机构基本正常,线粒体融合较少,脂滴减少。与A组比较,C组、E组大鼠TG含量差异无统计学意义(P> 0. 05),而B组和D组TG含量显着升高(P <0. 05),C组与E组相比较TG含量差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论电针改善IR的机制与二甲双胍的机制不同,电针是通过激发机体正气,促使骨骼肌线粒体大量融合,提高了线粒体对异位脂质代谢来达到防治作用。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期)

卢裕强,郭汝宝[4](2019)在《推拿手法对家兔骨骼肌失神经支配后成肌调节因子Myf-5、Myogenin表达的影响》一文中研究指出目的观察推拿手法对家兔失神经支配骨骼肌干预后肌湿重、成肌调节因子中生肌因子5(Myogenic factor 5,Myf-5)、肌细胞生成素(Myogenin)表达的影响。方法普通级新西兰雄性家兔随机分为正常对照组、模型对照组、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)治疗组和手法治疗组,每组30只。每组再随机分为2周、3周、1个月、2个月和4个月五个亚组,每组6只。模型对照组、NGF治疗组及手法治疗组家兔建立腓肠肌失神经支配模型,NGF治疗组给予肌注注射用鼠神经生长因子,手法干预组进行推拿干预,模型对照组及正常对照组不进行其他操作。分别干预后处死取材,称量腓肠肌肌湿重,计算术侧与健侧的腓肠肌肌湿重比值;检测腓肠肌组织Myf-5 mRNA、Myogenin mRNA表达水平。结果 (1)腓肠肌肌湿重比:NGF治疗组在2周(0.79±0.03)%、3周(0.70±0.06)%、1个月(0.58±0.04)%、2个月(0.44±0.05)%,手法治疗组在2周(0.72±0.05)%、3周(0.55±0.04)%、1个月(0.55±0.09)%、2个月(0.49±0.03)%、4个月(0.50±0.03)%高于模型对照组同期[2周(0.53±0.01)%、3周(0.41±0.03)%、1个月(0.40±0.03)%、2个月(0.38±0.05)%、4个月(0.38±0.05)%,P<0.05]。手法治疗组在2周(0.72±0.05)%、3周(0.55±0.04)%低于NGF治疗组[2周(0.79±0.03)%、3周(0.70±0.06)%],4个月(0.50±0.03)%时则高于NGF治疗组(0.42±0.02)%(P<0.05)。(2)腓肠肌Myf-5 mRNA表达:NGF治疗组在2周(18.50±1.79)、3周(12.52±0.58)、1个月(5.30±1.76)、2个月(2.82±0.23),手法治疗组在2周(20.48±2.20)低于模型对照组同期[2周(40.91±10.31)、3周(25.25±1.27)、1个月(13.91±1.40)、2个月(8.83±0.86),P<0.05],手法治疗组在1个月(16.50±1.17)、2个月(12.20±0.84)、4个月(5.32±0.60)高于模型对照组[1个月(13.91±1.40)、2个月(8.83±0.86)、4个月(3.82±0.54),P<0.05]。手法治疗组在3周(37.21±9.10)、1个月(16.50±1.17)、2个月(12.20±0.84)、4个月(5.32±0.60)时高于NGF治疗组[3周(12.52±0.58)、1个月(5.30±1.76)、2个月(2.82±0.23)、4个月(3.88±0.57),P<0.05]。(3)腓肠肌Myogenin mRNA表达:NGF治疗组在2周(94.31±23.87)、3周(165.95±29.58)、1个月(156.59±64.76)、4个月(4.05±0.51),手法治疗组在4个月(5.74±1.35)低于模型对照组同期[2周(185.92±48.71)、3周(359.21±116.88)、1个月(597.50±146.66)、4个月(63.13±12.24),P<0.05],手法治疗组在2个月(1026.75±132.63)高于模型对照组(168.84±31.85),P<0.05]。手法治疗组在2周(209.80±91.25)、3周(482.37±97.95)、1个月(667.73±97.95)、2个月(1026.75±132.63)均高于NGF治疗组[2周(94.31±23.87)、3周(165.95±29.58)、1个月(156.59±64.76)、2个月(140.63±40.18),P<0.05]。结论推拿手法可能通过改善成肌调节因子Myf-5、Myogenin表达来延缓失神经支配后骨骼肌的萎缩,远期疗效较NGF良好。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年12期)

彭昭杰,李辉,蔡嘉慧,赵衡,卿伟鹏[5](2019)在《应用CT测量骨骼肌时观察者内和观察者间的变异性研究》一文中研究指出目的探讨应用CT测量骨骼肌面积时观察者内和观察者间的变异性。方法收集2018年11月至2019年6月该院29例食管/胃癌患者CT影像数据,选取2名放射科医生分别作为观察者A和观察者B,对患者进行骨骼肌面积测量,分析观察者内和观察者间测量变异性。结果 29例患者肌肉面积为98~261cm~2,平均156cm~2。所有重复测量的平均绝对差值为0.80cm~2,单层面测量的变异性为2.92cm~2。与单层面相比,双层面重复测量的变异性和绝对差异略有改善。单层面测量中,观察者A的变异性最低,同一层面上成对测量值的百分比最高。观察者间测量变异性约为3cm~2。结论该方法能够重复测量骨骼肌面积,并能够一定程度上减少测量变异。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年23期)

黄子莹,李龙,李倩倩,刘向东,李长春[6](2019)在《lncRNA TCONS_00815878对猪骨骼肌卫星细胞分化的影响》一文中研究指出猪骨骼肌发育是一个复杂的生物学过程,其中骨骼肌卫星细胞分化是影响骨骼肌发育的重要环节。近年来发现长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA)在骨骼肌卫星细胞分化中具有重要作用。为探究lncRNA TCONS_00815878对猪骨骼肌卫星细胞分化的影响,本研究利用qRT-PCR技术检测出生7 d内大白仔猪6种组织(心脏、脾脏、肺脏、肾脏、背肌和腿肌)及从胚胎期到出生后5个不同时间点(35 d、45 d、55 d胚胎及产后第7 d和第200 d后腿肌肉组织) TCONS_00815878的表达情况;利用反义核苷酸(antisense oligonucleotides, ASO)在猪骨骼肌卫星细胞中敲低TCONS_00815878,检验分化标记基因MyoD、MyoG和MyHC表达情况;通过生物信息学分析预测TCONS_00815878靶基因,并利用DAVID软件在线预测其靶基因的功能与通路。结果表明:TCONS_00815878在猪心肌和腿肌中高表达;仔猪出生后7 d内,TCONS_00815878在猪肌肉组织中表达量不断升高,第7 d达到高峰;在猪骨骼肌卫星细胞增殖和分化过程中,TCONS_00815878在分化期表达量不断上升,且在分化30 h表达量达到峰值;敲低TCONS_00815878后,MyoD、MyoG和MyHC基因表达量降低,其中MyoD表达量显着下降(P<0.05)。此外,功能预测结果发现,其靶基因富集到糖酵解和丙酮酸代谢等与骨骼肌卫星细胞分化相关的多个生物学过程。本研究推测,lncRNA TCONS_00815878可能对猪骨骼肌卫星细胞的分化起促进作用。(本文来源于《遗传》期刊2019年12期)

李文杨,刘远,吴贤锋,黄勤楼[7](2019)在《山羊IGF-1基因的骨骼肌表达特性及其SNPs与生长性状的关联分析》一文中研究指出利用分子标记辅助选择技术能够加快肉羊生长性状选育的遗传进展,并提高选种的准确性。为了解山羊(Capra hircus)类胰岛素样生长因子-1基因(insulin-like growth factor-1, IGF-1)的骨骼肌表达特征、SNPs分布及其与山羊生长性状的关联性,本研究利用qRT-PCR技术分析IGF-1在福清山羊和努比亚黑山羊的咬肌、颈斜方肌、头颈半棘肌、臂叁头肌、腕桡侧伸肌、背最长肌、腰大肌、股四头肌和臀股二头肌共9个骨骼肌组织中的表达水平,同时采用PCR产物直接测序和高分辨率熔解曲线(high-resolution melting, HRM)技术检测了IGF-1基因在福清山羊(n=124)、努比亚黑山羊(n=152)、简阳大耳羊(n=121)和戴云山羊(n=20)中的多态性及其与生长性状的关联性。结果表明,IGF-1基因在2个品种9个骨骼肌组织中均有表达,表达水平存在骨骼肌组织和品种的差异;该基因在福清山羊9个骨骼肌组织中的表达水平均低于努比亚黑山羊,该基因在咬肌、股四头肌的表达量在2品种间差异极显着(P<0.01),该基因在臂叁头肌、颈斜方肌和背最长肌的表达量在2品种间差异显着(P<0.05)。IGF-1基因外显子序列高度保守,在福清山羊和努比亚黑山羊中均未发现突变位点。4个品种的3个SNPs位点多呈中度多态分布,PIC为0.18~0.38;3个SNPs位点多态性分布对山羊生长性状的影响存在明显的品种特异性,对简阳大耳羊和努比亚黑山羊的部分生长性状存在显着影响,而对福清山羊生长性状的影响较小。本研究结果揭示了IGF-1基因在福清山羊和努比亚黑山羊骨骼肌中的表达差异性,为进一步探索山羊的生长发育机制提供了基础数据;IGF-1基因的3个SNPs位点对山羊部分生长性状有显着影响,可以作为山羊生长性状分子标记辅助选择的候选标记。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年12期)

李天梅,刘力,王晓斌[8](2019)在《脓毒症通过抑制AKT/GSK3β磷酸化导致骨骼肌细胞膜nAChRs聚集障碍》一文中研究指出目的探究蛋白质丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)介导的信号通路在脓毒症导致骨骼肌细胞膜上烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)聚集障碍中的作用。方法小鼠源性C2C12肌原细胞经2%马血清诱导分化为肌管后随机分为4组:Sham组:假手术小鼠血清处理;Sepsis组:脓毒症小鼠血清处理;Sepsis+D组:脓毒症小鼠血清和二甲基亚砜(DMSO)处理;Sepsis+SB组:脓毒症小鼠血清和GSK3β抑制剂SB216763处理,各组在作相应处理前均加入Agrin蛋白诱导nAChRs聚集。血清处理5.5 h后采用Alexa Fluor 594-conjugatedα-bungarotoxin(α-BTX)标记肌管膜上nAChRs聚集簇,采用Western blotting检测AKT、磷酸化AKT(p-AKT)、GSK3β、磷酸化GSK3β(p-GSK3β)、细胞质连接蛋白相关蛋白2(CLASP2)的表达水平,采用免疫共沉淀(Co-IP)检测磷酸化CLASP2(p-CLASP2)以及CLASP2与微管蛋白α-tubulin的结合水平。结果与Sham组相比,Sepsis组C2C12肌管膜上nAChRs聚集簇面积和密度均降低,p-AKT、p-GSK3β水平下降,p-CLASP2水平升高,CLASP2与α-tubulin的结合减少;与Sepsis+D组相比,Sepsis+SB组C2C12肌管膜上nAChRs聚集簇面积和密度均增加,p-CLASP2水平降低,CLASP2与α-tubulin的结合水平增加。结论脓毒症小鼠血清通过抑制Akt/GSK3β磷酸化导致下游信号分子CLASP2与α-tubulin结合减少,引起C2C12肌管膜上nAChRs聚集障碍。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年11期)

陈国平[9](2019)在《MRI与CT在骨骼肌内黏液瘤中的影像学表现及诊断价值分析》一文中研究指出目的:分析骨骼肌内黏液瘤采用MRI与CT的临床诊断价值及各自的影像学表现。方法:选择的病例为2017年6月—2018年6月期间我院收治的35例骨骼肌内黏液瘤患者,分别给予CT检查和MRI检查,对比两种方法的诊断符合率及不同的影像学表现。结果:CT影像学表现:平扫以类似圆形囊性低密度病灶为主,边界清晰度较好,且密度十分均匀,CT值在5~25Hu的范围内,出现与囊肿类似的表现。MRI影像学表现:平扫结果以圆形占位性病变或肌内类圆形为主,大小差异较大,边界以清楚或较为清楚的形式呈现出来。大部分肿块存在均匀的囊性信号,T2WI、T1WI分别以均匀高信号、均匀低信号呈现出来。FS像以明显的高信号为主,部分病例清晰可见其内的条索状低信号出现了明显了分隔影,病灶四周特征性明显的脂肪信号带以及肌肉内水肿信号清晰可见。MRI的诊断符合率与CT的诊断符合率相比,前者高于后者,数据上的差异对比有统计学意义(P <0.05)。结论:相比于CT,MRI诊断骨骼肌内黏液瘤具有更为明显的影像学表现特征,可实现直观、准确的鉴别,具有更高的临床应用和选择价值。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年23期)

庞咪,李晓东,李刚,宋佳,付俊[10](2019)在《以骨骼肌受累为主要症状的结节病1例报告》一文中研究指出结节病(Sarcoidosis)是一种原因不明的多器官和组织受累的肉芽肿性疾病,病变常累及肺门、肺组织、纵膈淋巴结、眼和皮肤,而累及骨骼肌者罕见[1],以骨骼肌受累为首发症状者临床上易误诊,肌肉MRI及肌肉活检的应用提高了该病诊断率。现将我科收治的1例以骨骼肌肿块为首发症状的结节病的临床、病理、影像及转归情况汇报如下,供临床参考。1临床资料1. 1病史患者,女,51岁。以"双下肢不适4 m余,双上肢不适2 m余"为主诉就诊于我科。4 m余前患者无明显诱因出现双下肢不适,表现为晨起双下肢伸展困难,活动后(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2019年11期)

骨骼肌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

骨骼肌结构和功能的基本单位是肌纤维(肌细胞),骨骼肌纤维依其生理学和组织学特征,可分为慢肌纤维(type I)和快肌纤维(type Ⅱ)2个基本类型,每块骨骼肌由不同比例的慢肌纤维和快肌纤维组成~([1])。肌纤维萎缩、收缩速度和力量下降、运动中易受损伤且损伤后功能恢复不全是骨骼肌衰老的典型特征,这被称为骨骼肌减少症或肌少症。人在40~70岁之间,其骨骼肌质量以每10年8%的速度丧失,70岁之后其骨骼肌质量每10年的减少率将增至15%~([2])。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

骨骼肌论文参考文献

[1].郭苇,肖敏,左谦,肖茜,郑心婷.参芪扶正注射液对结肠癌小鼠恶液质后骨骼肌线粒体功能的影响[J].中草药.2019

[2].王灵站,王立群,刘灏,李迪,于广海.骨骼肌纤维活性氧/活性氮在肌少症发生中作用的研究进展[J].解剖学杂志.2019

[3].李强,梁凤霞,叶金甜,张华,罗铁柱.电针对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌线粒体结构及异位脂质代谢的影响[J].临床和实验医学杂志.2019

[4].卢裕强,郭汝宝.推拿手法对家兔骨骼肌失神经支配后成肌调节因子Myf-5、Myogenin表达的影响[J].浙江中西医结合杂志.2019

[5].彭昭杰,李辉,蔡嘉慧,赵衡,卿伟鹏.应用CT测量骨骼肌时观察者内和观察者间的变异性研究[J].现代医药卫生.2019

[6].黄子莹,李龙,李倩倩,刘向东,李长春.lncRNATCONS_00815878对猪骨骼肌卫星细胞分化的影响[J].遗传.2019

[7].李文杨,刘远,吴贤锋,黄勤楼.山羊IGF-1基因的骨骼肌表达特性及其SNPs与生长性状的关联分析[J].农业生物技术学报.2019

[8].李天梅,刘力,王晓斌.脓毒症通过抑制AKT/GSK3β磷酸化导致骨骼肌细胞膜nAChRs聚集障碍[J].南方医科大学学报.2019

[9].陈国平.MRI与CT在骨骼肌内黏液瘤中的影像学表现及诊断价值分析[J].影像研究与医学应用.2019

[10].庞咪,李晓东,李刚,宋佳,付俊.以骨骼肌受累为主要症状的结节病1例报告[J].中风与神经疾病杂志.2019

论文知识图

调控肌纤维类型转化的信号通道2...骨骼肌张力变化示意图在骨骼肌中的位置刚包膜蛋白在细胞融合的组织中表达...61 在心肌和骨骼肌细胞色素 c 表...藏羚羊肺、肝、肾、心肌、骨骼肌

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