导读:本文包含了多价金属阳离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,金属,苯并咪唑,离子,白钨矿,碱土金属,卟啉。
多价金属阳离子论文文献综述
于洋,宋磊,周少珍,孙传尧[1]（2015）在《多价金属阳离子对几种含钙盐类矿物可浮性的影响》一文中研究指出在苯甲羟肟酸浮选体系中,研究了几种多价金属阳离子调整剂对白钨矿、萤石、方解石、石榴石及石英的可浮性影响,总结了这些阳离子对矿物浮选起活化或抑制作用的pH条件,并从溶液化学及晶体化学角度对其作用机理进行了探讨。研究表明:Al 3+和Fe3+存在时,白钨矿浮选受到抑制,浮选的最佳pH为9左右;Ca2+对矿物可浮性影响很小;Pb(NO3)2可作为白钨矿浮选的有效活化剂,硝酸铅的加入明显扩大了白钨矿浮选的pH范围(pH=5~11)。多价金属阳离子调整剂水解组分在矿物表面以何种状态吸附为主,不仅与矿物种类、溶液中金属离子种类、浓度及矿浆pH值有关,而且与所研究的特定捕收剂作用下的浮选体系有关。矿物晶体结构特性决定了矿物解离时晶体表面的微观结构特性,从而进一步影响了多价金属阳离子在矿物表面吸附的难易与稳定程度。(本文来源于《化工矿物与加工》期刊2015年09期）
王梦[2]（2013）在《基于苯并咪唑的叁价金属阳离子荧光传感器的设计、合成和性能研究》一文中研究指出荧光化学传感器由于其高选择性、高灵敏度,在识别金属离子方面很受重视。相比于荧光淬灭或增强型传感器(一个波长上的荧光强度变化是他们唯一的检测信号),比率荧光传感器由于测量的是两个不同波长上的激发强度的比值,因而能消除像温度、溶剂极性等外部环境变化和探针浓度变化而带来的影响,故发展识别重金属离子的比率传感器是很有意义的。本论文主要内容如下:第一章,首先阐明了荧光传感器的识别原理,概述叁价金属阳离子对人体及动植物的作用与危害,说明检测叁价金属阳离子的必要性。在综述了目前叁价金属阳离子荧光传感器的研究进展和业已报道的金属阳离子比率荧光传感器研究工作的基础上提出了本论文的研究课题。第二章,设计合成了一个新的基于苯并咪唑衍生物的Cr3+和Fe3+的比率荧光传感器。它对Cr3+呈现比率荧光响应,在443 nm和378 nm的荧光强度比值从0.17变到3.21;对于Fe3+,在443 nm和380 nm的荧光强度比值从0.40变到2.09。由于Fe3+在可见紫外光区有明显的吸收,而我们合成的传感器对Cr3+没有紫外响应,故能利用这一点来区分这两种金属离子。同时还设计合成了一系列的对比化合物来研究了它的传感机理。第叁章,设计合成了一系列基于点击反应构建的荧光分子,通过增加O和N原子位点以及改变N原子的位置来研究其对金属离子的选择性。(本文来源于《华中师范大学》期刊2013-05-01）
王双强[3]（2013）在《以苯并咪唑酰腙类化合物为载体的叁价金属阳离子选择性电极的研究》一文中研究指出本文由叁部分组成：1、以(E)-N'-(4-溴-3-甲氧基苯亚甲基)-1H-苯并咪唑-2-酰腙(L1)、(E)-N’-(4-氯苯亚甲基)-1H-苯并咪唑-2-酰腙(L2)为载体,DOS为增塑剂,研制了两种新型的PVC膜铬离子选择电极。经膜组分优化后得到的具有最佳性能的膜的组成为：w(载体L)：w(DOS):w(PVC)=1:33:66。两电极对铬离子的响应范围均为：1.0×10-6～1.0×10-1mol/L,响应斜率分别为21.44、19.30mV,检测下限分别为5.0×10-7mol/L、2.2×10-7mol/L。电极的响应时间不超过10s,使用寿命为1个月,有好的重现性和稳定性。这两种电极抗干扰能力强,且能在一定浓度的乙醇溶液中使用。以研制的电极作为工作电极,可用于EDTA滴定Cr3+及Cr3+滴定EDTA。另外,电极在测定混合离子溶液及实验室废液中铬离子含量时,结果令人满意。2、以(E)-N'-(4-二甲氨基苯亚甲基)-1H-苯并咪唑-2-酰腙(L3)为载体,DBP为增塑剂,研制了新型的PVC膜铝离子选择性电极。最佳性能的膜的组成为：w(载体L3)：w(DOS):w(PVC)=1:33:66。电极的响应范围为：1.0×10-7～1.0×10-2mol/L,响应斜率为21.95mV,检测下限为1.5×10-7mol/L。这种电极的选择性较好,并且抗干扰能力强,能在一定pH范围的溶液中使用。以本实验研制的电极作为工作电极,可用于EDTA滴定Al3+时的指示电极和混合离子溶液中铝离子含量的测定。3、以(E)-N'-(4-羟基苯亚甲基)-1H-苯并咪唑-2-酰腙(L4)为载体,DBP为增塑剂,研制了新型的PVC膜铋离子选择性电极。最佳性能的膜的组成为：w(载体L4)：w(DOS):w(PVC)=1:33:66。电极对铋离子的响应范围为：1.0×10-7～1.0×10-2mol/L,响应斜率为19.91mV,检测下限为1.9×10-8mol/L。这种电极的选择性较好,抗干扰能力强,能在一定pH范围的溶液中使用。以本实验研制的电极作为工作电极,可用于EDTA滴定Cr3+时的指示电极和测定复方铝酸铋药片中铋离子的含量。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
曹秀菊[4]（2009）在《负载叁价金属离子的Amberlite 200CT阳离子交换树脂去除氟和砷的研究》一文中研究指出我们研究了负载La(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Y(Ⅲ),Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)的Amberlite 200CT阳离子交换树脂去除As(Ⅲ,Ⅴ)和F~-的可行性。实验结果表明La(Ⅲ)或Ce(Ⅲ)负载的200CT树脂对氟的吸附快速而又高效。负载不同叁价金属离子的200CT树脂对氟离子的吸附率的顺序为:La(Ⅲ)≥Ce(Ⅲ)＞Y(Ⅲ)＞Fe(Ⅲ)≈Al(Ⅲ)。本文研究了树脂吸附金属离子的最佳条件以及溶液的初始浓度、溶液的pH和振荡时间对氟和砷去除的影响。使用叁价金属离子负载的200CT树脂吸附As(Ⅲ,Ⅴ)与pH值有着极大的关系。我们讨论了反应的机理,并认为吸附反应的机理为离子交换。Y(Ⅲ)-200CT树脂对As(Ⅲ)的吸附动力学和Fe(Ⅲ)-200CT树脂对As(Ⅴ)的吸附动力学符合Lagergren动力学准一级方程和动力学准二级方程。吸附平衡实验数据使用四个方程进行了拟合。拟合结果表明,Y(Ⅲ)-200CT和Ce(Ⅲ)-200CT是吸附As(Ⅲ)能力最强的树脂,最大吸附量分别为0.48和0.46 mol kg~(-1)。Fe(Ⅲ)-200CT是吸附As(Ⅴ)的最佳吸附剂,最大吸附量为1.5 mol kg~(-1)。共存离子PO_4~(3-)对As(Ⅲ,Ⅴ)的吸附的影响要大于SO_4~(2-)。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-05-01）
于维先,潘文波[5]（2004）在《二价金属阳离子对牙龈卟啉单胞菌FtsZ的GTPase活性的调控及意义》一文中研究指出目的 :探讨二价金属阳离子对牙龈卟啉单胞菌FtsZ的GTPase活性的影响。方法 :将质粒 pEZ1(WtPgFt sZ ,野生型PgFtsZ)、pYW 1(ZΔC0 1,PgFtsZ的C末端缺失 73个氨基酸残基的变异型 )和pYW 2 (ZΔC0 2 ,PgFtsZ的C末端缺失 12 8个氨基酸残基的变异型 ,已去除了PgFtsZ的C末端非保守性的区域 )导入EscherichiacoliBL2 1(DE3)pLysS中表达 ,然后进行分离和纯化这些目的蛋白。使用Malachitegreenassay法 ,检测 10mM /L的各种二价金属阳离子对纯化的WtPgFtsZ、ZΔC0 1和ZΔC0 2的GTPase活性的作用。 结果 :二价金属阳离子对WtPgFtsZ、ZΔC0 1和ZΔC0 2的GTPase的活性作用的特性相似 ,既在 10mM /L的Mg2 + 存在下与没有Mg2 + 的情况下它们的GTPase的活性相似 ;然而 ,在 10mM /L的Ca2 + 、Mn2 + 、CO2 + 和Ni2 + 存在的情况下WtPgFtsZ、ZΔC0 1和ZΔC0 2的GTPase的活性表现出不同程度的减弱 (36 .7%～ 70 .8% )。结论 :10mM /L的Mg2 + 对WtPgFtsZ、ZΔC0 1和ZΔC0 2的GTPase的活性无影响 ,而 10mM /L的Ca2 + 、Mn2 + 、CO2 + 和Ni2 + 则具有抑制作用(本文来源于《口腔医学研究》期刊2004年01期）
徐继明,鲜跃仲,王燕萍,施国跃,金利通[6]（2003）在《单柱离子色谱法同时分离分析9种多价金属阳离子的研究》一文中研究指出A method for simultaneous determination of nine cations including Fe 3+, Cu 2+, Ni 2+, Zn 2+, Co 2+, Fe 2+, Cd 2+, Mg 2+ and Ca 2+ by single-column ion chromatography with a conductivity detector was developed. The optimum composition of eluent was 6 mmol/L malic acid and 3 mmol/L ethylenediamine(pH=4 0). The effects of malic acid concentration, ethylenediamine concentration and pH value on retention time were studied in details. The method was used to determine Fe, Cu, Zn, Mg and Ca in whole blood and serum with satisfactory results.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2003年02期）
林福呈,葛起新,施灵荣[7]（1996）在《二价金属阳离子对西瓜枯萎病菌厚垣孢子萌发的影响》一文中研究指出研究了五种二价金属阳离子化合物，即ＣａＣｌ２，ＭｇＣｌ２，ＣｕＳＯ４，ＭｎＣｌ２和ＣｏＣｌ２对西瓜枯萎病菌厚垣孢子萌发及芽管生长的影响，２５℃培养８小时后发现５和０．５ｍｍｏｌ／ＬＭｇＣｌ２，５ｍｍｏｌ／ＬＭｎＣｌ２及０．５ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２能促进病菌厚垣孢子萌发和芽管生长，但０．５ｍｍｏｌ／ＬＣｏＣＬ２和ＣｕＳＯ４能抑制萌发和芽管生长．当浓度提高时，ＣｏＣｌ２和ＣｕＳＯ４抑制作用将加剧(本文来源于《浙江农业大学学报》期刊1996年06期）
丘继存,郭永文[8]（1965）在《多价金属阳离子对石英浮游的活化机理》一文中研究指出石英几乎是所有矿石的组成成分之一。石英的浮游行为是矿石浮选中,尤其是氧化矿物、非金属矿物和稀有金属矿物浮选中的一个重要问题。未被活化的石英,不能被脂肪酸类阴离子捕收剂浮游,故研究脂肪酸类阴离子捕收剂存在下,石英的活化和抑制机理,在实践上和理论上均有很重要的意义。作者以油酸钠为捕收剂,(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊1965年07期）
多价金属阳离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
荧光化学传感器由于其高选择性、高灵敏度,在识别金属离子方面很受重视。相比于荧光淬灭或增强型传感器(一个波长上的荧光强度变化是他们唯一的检测信号),比率荧光传感器由于测量的是两个不同波长上的激发强度的比值,因而能消除像温度、溶剂极性等外部环境变化和探针浓度变化而带来的影响,故发展识别重金属离子的比率传感器是很有意义的。本论文主要内容如下:第一章,首先阐明了荧光传感器的识别原理,概述叁价金属阳离子对人体及动植物的作用与危害,说明检测叁价金属阳离子的必要性。在综述了目前叁价金属阳离子荧光传感器的研究进展和业已报道的金属阳离子比率荧光传感器研究工作的基础上提出了本论文的研究课题。第二章,设计合成了一个新的基于苯并咪唑衍生物的Cr3+和Fe3+的比率荧光传感器。它对Cr3+呈现比率荧光响应,在443 nm和378 nm的荧光强度比值从0.17变到3.21;对于Fe3+,在443 nm和380 nm的荧光强度比值从0.40变到2.09。由于Fe3+在可见紫外光区有明显的吸收,而我们合成的传感器对Cr3+没有紫外响应,故能利用这一点来区分这两种金属离子。同时还设计合成了一系列的对比化合物来研究了它的传感机理。第叁章,设计合成了一系列基于点击反应构建的荧光分子,通过增加O和N原子位点以及改变N原子的位置来研究其对金属离子的选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多价金属阳离子论文参考文献
[1].于洋,宋磊,周少珍,孙传尧.多价金属阳离子对几种含钙盐类矿物可浮性的影响[J].化工矿物与加工.2015
[2].王梦.基于苯并咪唑的叁价金属阳离子荧光传感器的设计、合成和性能研究[D].华中师范大学.2013
[3].王双强.以苯并咪唑酰腙类化合物为载体的叁价金属阳离子选择性电极的研究[D].郑州大学.2013
[4].曹秀菊.负载叁价金属离子的Amberlite200CT阳离子交换树脂去除氟和砷的研究[D].东北师范大学.2009
[5].于维先,潘文波.二价金属阳离子对牙龈卟啉单胞菌FtsZ的GTPase活性的调控及意义[J].口腔医学研究.2004
[6].徐继明,鲜跃仲,王燕萍,施国跃,金利通.单柱离子色谱法同时分离分析9种多价金属阳离子的研究[J].高等学校化学学报.2003
[7].林福呈,葛起新,施灵荣.二价金属阳离子对西瓜枯萎病菌厚垣孢子萌发的影响[J].浙江农业大学学报.1996
[8].丘继存,郭永文.多价金属阳离子对石英浮游的活化机理[J].有色金属(冶炼部分).1965
论文知识图
