导读:本文包含了孵化腺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腺细胞,河川,超微,结构,胚胎,舌鳎,发生。
孵化腺论文文献综述
李凤超,康现江,刘美,穆淑梅,郭明申[1]（2011）在《半滑舌鳎胚胎发育过程中孵化腺细胞动态特征》一文中研究指出应用组织切片法对半滑舌鳎早期胚胎发育过程中的孵化腺细胞的发生、分布及动态过程进行了观察。半滑舌鳎的孵化腺细胞最初由胚胎眼晶体期在头部腹面及其与卵黄囊连接处出现。孵化腺起源于外胚层,为单层细胞腺体。随着胚胎的发育,孵化腺进一步成熟,孵化腺细胞数量急剧增多,细胞体积有所增大,仍以单层细胞分布于胚体和卵黄囊外表面。胚胎孵出前,孵化腺细胞达500～800个,分布于胚胎头部两侧、腹面及其与卵黄囊连接处和卵黄囊的前腹面。孵化腺细胞大多呈椭圆形,短径6～8μm,长径7～11μm,H.E染色呈粉红色。仔鱼孵出约48 h后,孵化腺细胞从表皮中消失。(本文来源于《水产科学》期刊2011年05期）
史振平,樊廷俊[2]（2010）在《牙鲆中孵化腺细胞的发育研究(英文)》一文中研究指出在硬骨鱼类的孵化过程中,卵膜(壳)的裂解是由孵化腺细胞分泌的孵化酶完成的。为了探索鲆鲽类牙鲆Paralichthys olivaceus胚胎在孵化过程中孵化腺细胞的分化及变化规律,本文利用高碘酸-雪夫染色反应(PAS)研究了P.olivaceus胚胎在孵化过程中孵化腺细胞的分化及变化规律。结果表明,典型的孵化腺细胞于孵化前15小时出现,位于胚胎的前中部。孵化腺细胞的数量和体积均在孵化前达到最大值,而且,均位于胚胎头部和背部表面。一旦孵化结束,孵化腺细胞的数量和体积均急剧下降,并于孵化后13小时消化。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2010年04期）
史振平,张元刚[3]（2010）在《牙鲆孵化腺的细胞化学研究》一文中研究指出[目的]研究牙鲆胚胎发育过程中孵化腺细胞的分化规律。[方法]采用常规固定、切片方法,利用高碘酸-雪夫染色反应(PAS)对各个发育时期的牙鲆胚胎和孵化后的仔鱼切片进行染色。[结果]典型的孵化腺细胞(阳性细胞)出现于孵化前15h,位于胚胎的前中部,孵化腺细胞的数量和体积均在孵化前达到最大值,且均位于胚胎头部和背部表面。一旦孵化结束,孵化腺细胞的数量和体积均急剧下降,并于孵化后13h消化。[结论]牙鲆胚胎中孵化腺细胞的变化规律与其发育进程密切相关。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年24期）
罗颖[4]（2010）在《河川沙塘鳢胚胎、仔鱼发育过程中孵化腺的超微结构及其孵化酶（HCE）mRNA的定量研究》一文中研究指出河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila),隶属鲈形目(Perciformes),沙塘鳢科(Odontobutidae),是我国重要的淡水经济鱼类之一。在河川沙塘鳢的生物学、胚胎发育、器官发育等相关研究基础上,本文采用透射电镜对河川沙塘鳢胚胎发育过程中孵化腺的超微结构进行了观察,并利用分子生物学的研究方法进一步对河川沙塘鳢孵化酶(HCE)基因的部分序列进行了克隆和分析,测定了河川沙塘鳢胚胎、仔鱼发育过程中孵化酶(HCE)基因mRNA的转录水平,同时探究了其与孵化腺发生之间的时空关系。河川沙塘鳢的孵化腺为单细胞腺体,最早可在眼晶体形成期观察到孵化腺细胞(Hatching gland cells,HGCs),主要分布于头部腹面、头部与卵黄囊连接处及其卵黄囊前腹面;当胚胎发育至血液循环期时,HGCs不仅在形态上达到最大,数量上急剧增多,而且分布更广泛;胚胎发育进入眼黑色素出现期时,可以观察到处于不同合成时期的酶原颗粒,每个酶原颗粒外面均有膜包围,颗粒之间有明显的界限;当胚胎发育至孵化前期时,HGCs在数量上达到最多,并且可以观察到呈圆球形、直径约为0.25～1.00μm的孵化酶颗粒自HGCs顶部的开口处向外分泌,这些颗粒有些以单体形式存在,有些则粘结成团;初孵仔鱼期,已完成分泌作用的HGCs离开胚胎表面,转移至表皮细胞下方并逐渐衰退。以上结果表明,河川沙塘鳢孵化酶颗粒有一个成熟过程,成熟的孵化酶颗粒主要通过外倾方式向卵周隙中分泌以帮助胚胎的孵化破膜。用Trizol提取到河川沙塘鳢的总RNA,测得A280 / A260均在1.8～2.0之间,通过AMV逆转录体系获得其cDNA。以RNA为模板,根据相关文献设计的引物进行PCR得到了长度为84bp的基因特异性cDNA扩增片段。所获得的扩增片段经过序列比对、同源性分析,表明所获扩增片段的确为孵化酶(HCE)基因的cDNA片段。随后,采用实时荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, RFQ-PCR)的方法研究了河川沙塘鳢胚胎、仔鱼发育过程孵化酶(HCE)基因mRNA表达量的动态变化。研究结果显示,从受精卵期到眼晶体形成期的早期发育阶段,孵化酶(HCE)基因mRNA的表达量较低(以孵化前期表达量为标准1);在眼黑色素形成期时,其表达量达到最大值;随着胚胎的进一步发育,仔鱼的出膜,孵化酶(HCE)基因mRNA的表达量逐渐降低;但当仔鱼发育到一日龄时,孵化酶(HCE)基因mRNA的表达量又有所增长,随后孵化酶(HCE)基因mRNA的表达量又一次降低。孵化酶(HCE)基因mRNA表达量的变化趋势与孵化腺细胞在超微结构上的形态变化结果大体一致。这表明在河川沙塘鳢的胚胎、仔鱼发育过程中,孵化酶(HCE)基因mRNA的表达存在着动态的变化,且与孵化腺的发生以及孵化酶的分泌过程存在着时空相关性。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2010-03-01）
罗颖,胡先成,翁敏婵[5]（2009）在《河川沙塘鳢孵化腺的超微结构》一文中研究指出为进一步了解河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)胚胎早期发育过程中孵化腺(Hatching gland,HG)的发生及其超微结构,采用透射电镜观察了河川沙塘鳢胚胎早期发育过程中心跳期、眼晶体形成期、血液循环期、眼黑色素出现期、孵化前期、初孵仔鱼期等6个不同时期的孵化腺超微结构。观察结果显示,河川沙塘鳢的孵化腺为单细胞腺体,最早可在眼晶体形成期观察到孵化腺细胞(Hatching gland cells,HGCs),主要分布于头部腹面、头部与卵黄囊连接处及其卵黄囊前腹面;当胚胎发育至血液循环期时,HGCs不仅在形态上达到最大,数量上急剧增多,而且分布更广泛;胚胎发育进入眼黑色素出现期时,可以观察到处于不同合成时期的酶原颗粒,每个酶原颗粒外面均有膜包围,颗粒之间有明显的界限;当胚胎发育至孵化前期时,HGCs在数量上达到最多,并且可以观察到呈圆球形、直径约为0.25~1.00μm的孵化酶颗粒自HGCs顶部的开口向外分泌,这些颗粒有的以单体形式存在,有些则粘结成团;初孵仔鱼期,HGCs分泌作用已经完成,它们离开胚胎表面,移至表皮细胞下方并逐渐衰退。以上结果表明,河川沙塘鳢孵化酶颗粒有一个成熟过程,成熟的孵化酶颗粒主要通过外倾方式向卵周隙中分泌以帮助胚胎的孵化破膜。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
罗颖,胡先成,翁敏婵[6]（2008）在《河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)孵化腺的超微结构》一文中研究指出利用透射电镜观察了河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)早期发育过程中孵化腺(Hatching gland,HG)的发生及其超微结构。河川沙塘鳢的孵化腺为单细胞腺体,最早可在眼晶体形成期观察到孵化腺细胞(Hatching gland cells,HGCs),主要分布于头部腹面、头部与卵(本文来源于《中国鱼类学会2008学术研讨会论文摘要汇编》期刊2008-12-05）
胡先成,周忠良,赵云龙,王艳,李嘉尧[7]（2007）在《河川沙塘鳢孵化腺的发生及孵化酶的分泌》一文中研究指出利用光学显微镜和扫描电镜观察了河川沙塘鳢Odontobutis potamophila(Gnther)孵化腺的发生及孵化酶的分泌过程。河川沙塘鳢的孵化腺为单层细胞腺体,发生于外胚层。孵化腺(Hatching gland,HG)最早发生自眼晶体形成期的胚胎,初发生时孵化腺细胞(Hatching gland cells,HGCs)分布于头部腹面及其与卵黄囊连接处。随着胚胎的发育,HG仍以单层细胞分布于胚体和卵黄囊的外表面,HGCs数量急剧增多,细胞体积增大,分布范围更加广泛。至眼黑色素出现期的胚胎,HGCs的数量达到大约900-1200个,广泛分布于胚胎头部两侧、头部腹面及其与卵黄囊连接处、卵黄囊的前腹面。HGCs大多呈椭圆形,短径为5-8μm,长径为7-12μm,在HE染色中呈粉红色。至孵化前期时,孵化酶颗粒自HGCs顶部的开口分泌出来,分泌颗粒呈圆球形,直径为0.5-1.0μm,有的以单体的形式存在,有的粘结成团。孵化酶进入卵周液,对卵膜内层进行消化和降解,使胚胎破膜而出。孵化后2d,HGCs便从表皮中消失。(本文来源于《动物学报》期刊2007年03期）
胡先成,周忠良,赵云龙,王艳,李嘉尧[8]（2007）在《扫描电镜观察河川沙塘鳢孵化腺及其孵化酶颗粒》一文中研究指出利用光学显微镜和连续切片技术对河川沙塘鳢Odontobutispotamophila(Gunther)胚胎发育过程中孵化腺的发生进行了观察和研究,同时利用扫描电镜系统观察了孵化腺分泌孵化酶的过程。河川沙塘鳢的孵化腺为单细胞腺体,发生于外胚层。孵化腺细胞(Hatching gland cells,HGCs)最早发生自眼晶(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
吕翠仙[9]（2005）在《中国对虾（Penaeus chinensis）孵化腺细胞的免疫细胞化学及其超微结构研究》一文中研究指出在中国对虾(Penaeus chinensis)的早期胚胎发育到一定阶段后必须从卵壳中孵化出来才能进一步发育,而孵化必须依赖于孵化酶(Hatching Enzyme,HE)对卵壳的降解才能完成。孵化腺细胞(Hatching Gland Cells,HGCs)是孵化酶的特异性分泌细胞,它们还是一类孵化前的特定时期出现、孵化后的特定时期消失的一时性细胞(a transient type of cells)。由于动物HE具有高度保守的氨基酸序列,因此许多动物的HGCs均可特异性地被GST-UVS.2抗体识别。为了查清甲壳类动物孵化腺细胞的分化规律,本文以中国对虾的早期胚胎为材料利用GST-UVS.2抗体和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔第二抗体对孵化腺细胞的分化时相及其超微结构特征进行了研究。 免疫组织化学反应结果显示,典型的HGCs开始出现于受精后约17小时(孵化前15小时)的胚胎中,一般呈圆形或卵圆形,内含深染的孵化酶原颗粒,其起始分化的部位弥散分布于整个胚体;随发育进程的延续,HGCs的数量逐渐增多,细胞逐渐变大,所含酶原颗粒的浓度也越来越大,并开始向胚胎的前端和背部体表处迁移;至胚胎临近孵化时,HGCs的数量、体积及所含酶原颗粒的浓度达到顶峰,主要集中在头部和背部体表处;胚胎完成孵化后,HGCs所含酶颗粒浓度变淡,细胞也变小,在孵化后10小时的胚胎中孵化腺细胞在胚胎中呈全身弥散分布,孵化后15小时,孵化腺细胞聚缩并沿头胸部的体腔分布;在孵化后20小时孵化酶颗粒已基本消失殆尽。因此,对虾HGCs是一种在孵化前15小时开始出现、到胚胎孵化后20小时消失的一时性细胞。 通过对中国对虾受精后32小时(孵化前5小时)和受精后39小时(孵化后2小时)受精卵的透射电镜观察到:2000倍下,观察到孵化前5小时胚体内存在大量卵黄脂滴和正在发育中的肌丝结构,HGCs沿体表分布,呈不规则形状,部分HGCs有微绒毛结构,部分HGCs表面呈不规则的凸起状,孵化后2h的胚胎HGCs中含有空泡状结构。4000-6000倍下,观察到两个时期的HGCs内含有较(本文来源于《中国海洋大学》期刊2005-05-01）
李凌,樊廷俊,汪小锋,丛日山,于秋涛[10]（2004）在《卤虫(Artemia salina)孵化腺细胞分化时相的免疫细胞化学研究(简报)》一文中研究指出动物孵化酶(hatching enzyme,HE)是早期胚胎在特定发育阶段由孵化腺细胞产生和分泌的,在动物早期胚胎孵化中具有关键性作用。孵化腺细胞(hatching gland cell,HGC)一般为单细胞腺体,是从胚胎发育到特定阶段(孵化前)出现、至胚胎孵出后的特定时期消失的一时性细胞(transient type ofcells)。完全分化的HGC内充满了低电子密度的酶原颗粒(孵化酶原颗粒),在鱼胚中的分布因物种而异。在大多数鱼中,HGC分布在胚体的外表面和/或卵黄囊中,一般为外胚层来源。如在虹蹲鱼HGC分布在胚体的前表面、卵黄囊、咽部、鳃的内表面及外表面,属于外胚层来源。而日本鳉鱼HGC(本文来源于《实验生物学报》期刊2004年02期）
孵化腺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在硬骨鱼类的孵化过程中,卵膜(壳)的裂解是由孵化腺细胞分泌的孵化酶完成的。为了探索鲆鲽类牙鲆Paralichthys olivaceus胚胎在孵化过程中孵化腺细胞的分化及变化规律,本文利用高碘酸-雪夫染色反应(PAS)研究了P.olivaceus胚胎在孵化过程中孵化腺细胞的分化及变化规律。结果表明,典型的孵化腺细胞于孵化前15小时出现,位于胚胎的前中部。孵化腺细胞的数量和体积均在孵化前达到最大值,而且,均位于胚胎头部和背部表面。一旦孵化结束,孵化腺细胞的数量和体积均急剧下降,并于孵化后13小时消化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孵化腺论文参考文献
[1].李凤超,康现江,刘美,穆淑梅,郭明申.半滑舌鳎胚胎发育过程中孵化腺细胞动态特征[J].水产科学.2011
[2].史振平,樊廷俊.牙鲆中孵化腺细胞的发育研究(英文)[J].海洋湖沼通报.2010
[3].史振平,张元刚.牙鲆孵化腺的细胞化学研究[J].安徽农业科学.2010
[4].罗颖.河川沙塘鳢胚胎、仔鱼发育过程中孵化腺的超微结构及其孵化酶（HCE）mRNA的定量研究[D].重庆师范大学.2010
[5].罗颖,胡先成,翁敏婵.河川沙塘鳢孵化腺的超微结构[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2009
[6].罗颖,胡先成,翁敏婵.河川沙塘鳢(Odontobutispotamophila)孵化腺的超微结构[C].中国鱼类学会2008学术研讨会论文摘要汇编.2008
[7].胡先成,周忠良,赵云龙,王艳,李嘉尧.河川沙塘鳢孵化腺的发生及孵化酶的分泌[J].动物学报.2007
[8].胡先成,周忠良,赵云龙,王艳,李嘉尧.扫描电镜观察河川沙塘鳢孵化腺及其孵化酶颗粒[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2007
[9].吕翠仙.中国对虾（Penaeuschinensis）孵化腺细胞的免疫细胞化学及其超微结构研究[D].中国海洋大学.2005
[10].李凌,樊廷俊,汪小锋,丛日山,于秋涛.卤虫(Artemiasalina)孵化腺细胞分化时相的免疫细胞化学研究(简报)[J].实验生物学报.2004
论文知识图
