导读:本文包含了开花途径论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米,开花基因,混合样本分析,权重基因共表达网络
开花途径论文文献综述
杨宇昕[1]（2019）在《混合选择群体结合多途径进行玉米开花调控的研究》一文中研究指出玉米起源于地处热带地区,其野生祖先是大刍草。经过长期的人工驯化和改良,玉米成为分布非常广泛的一种农作物,在北纬50度到南纬45度的范围内均有种植。热带玉米具有较高的遗传多样性与优良的农艺性状,因此,广泛地应用于玉米种质资源的改良。然而,热带玉米光周期敏感性较高,直接种植在温带地区将会导致生育期不协调,需要将热带玉米进行适应性改良。开花期是玉米驯化改良过程中重要的适应性性状,控制着玉米生育周期的转变,因此,深入揭示玉米开花的遗传机理,挖掘开花调控基因具有非常重要的意义。玉米开花是一个数量性状,受群体结构影响较大,这为解析其遗传机理带来了巨大挑战。本研究采用经过混合选择法改良的热带玉米Pop32的原始群体C0,以及经过适应性改良的各轮次群体C3、C5。每个群体进行混池测序,通过结合ΔSNP index和WGCNA分析方法鉴定到了一系列开花候选基因,利用玉米第叁版单倍型图谱中温带和热带的基因型数据,计算了全基因组水平上的F_(ST)和XP-EHH选择信号,筛选到了与开花相关的候选基因。本研究对通过上述方法筛选得到的候选基因,采用候选基因的关联分析法,鉴定候选开花基因和花期性状的关联程度,并采用qRT-PCR进一步验证了开花基因的生物学功能。得到的主要实验结论如下:1、Pop32的原始群体C0,以及经过适应性改良后的各轮次群体C3、C5,种植在温带环境,并记录其开花期天数,发现各改良群体的散粉天数由C0世代的91.6天、缩短到C3世代的84.4天,最终降低到C5世代的78.4天,C5世代的植株已经可以正常散粉吐丝和结实。表明控制双亲授粉的混合选择法可以有效地对热带玉米花期性状进行改良,使其适应温带环境。2、对Pop32的叁个改良群体分别进行混池测序。SNP变异检测最终得到了4973810个高质量的SNP。通过两个群体间ΔSNP index的计算,并进行显着位点和候选基因区间的鉴定,一共得到了6517个候选适应性改良基因,基因功能注释发现一些可能参与到开花调控通路的基因,例如GRMZM2G019879,GRMZM2G171365等。3、分析不同组织基因表达量。最终在6517个候选基因中过滤得到5242个高表达量的基因,用于权重基因共表达网络构建。最终鉴定得到了13个组织特异性模块。组织特异性模块基因的GO富集分析发现,Blue、Cyan、Darkturquoise和Black等模块中可以得到与开花发育和调控相关的GO条目。其中在Cyan模块,发现数个已经报道过的开花基因,包括GIZG1A、ZmMADS3、ZmMADS1、ZMHD6、ZFL1等。通过筛选与开花基因存在高连通性的基因,构建开花基因调控网络,鉴定到了一批候选开花基因。4、F_(ST)选择信号法共鉴定到557个候选基因,XP-EHH选择信号法一共鉴定到1913个候选基因。候选基因中包括多个与开花调控相关的基因,包括ZmCCT9、COL1、GRMZM2G387528。5、候选基因的关联分析发现其对开花期性状的表型变异贡献率,相比于已经报道过的开花基因更高,例如GRMZM2G317900、GRMZM2G019879、GRMZM2G126506等。挑选了GRMZM2G019879、GRMZM2G058158、GRMZM2G171365、GRMZM2G055905等四个基因进行qRT-PCR实验,发现这些基因在不同的组织中均具有显着的差异表达。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
王翠平,严莉,乔改霞,刘静,李健[2]（2017）在《脯氨酸参与植物开花信号转导途径》一文中研究指出作为一种渗透调节物质,人们对脯氨酸已经有了很多的研究,然而脯氨酸在生命体生长发育中的作用还知之甚少。为了研究脯氨酸在生长发育中的作用,筛选得到了拟南芥的脯氨酸抗性突变体kao2。突变体在不同浓度脯氨酸培养基上均表现出抗性,但是突变体中脯氨酸的吸收没有显着变化,降解关键基因表达也没有增多。Tail-PCR进行突变基因克隆的结果表明,T-DNA插入位点位于AtKAO2(At2g32440)的第一个外显子,且插入导致AtKAO2基因不再表达。拟南芥突变体库中订购的kao2-2同样表现出脯氨酸抗性表型。此外,kao2表现出胁迫敏感表型。kao2表现出明显的晚花表型,并且赤霉素的添加能够部分挽救晚花表型。而kao2突变体中开花抑制因子FLC表达升高,而开花促进基因FT的表达降低。研究在脯氨酸与开花信号转导途径之间建立了联系,为脯氨酸对开花途径的信号作用提供了新的证据,为以后的研究提供了新的材料。(本文来源于《生物资源》期刊2017年06期）
王蕾[3]（2017）在《陌上开花别样秋:基于逆向设计的个性化学习途径研究——以《超声波传感器》一课为例》一文中研究指出教学现场近日,笔者所在的南京市琅琊路小学进行了"个性化学习"的专项研究。笔者作为信息技术教师最终选定了逆向设计作为信息技术学科个性化学习的途径。通常,信息技术的教学过程为确定教学目标、设计教学过程、准备教学素材、实施教学行为、反思教学过程、总结教学成效。而在个性化学习的要求之下,教师可以通过逆向设计对学习过程进行重置,以终点为起点,以结果促学习,围绕学生的求知习惯进行设计,让学习呈现出个性化的特征。(本文来源于《中国信息技术教育》期刊2017年20期）
陈晓沛[4]（2017）在《PvJ3基因在雷竹开花调控途径中的作用》一文中研究指出竹类植物开花具有时间上的不确定性,并且大部分竹子开花后会成片死亡。雷竹(Phyllostachys violascens)是浙江西北部地区的一个主要笋用竹种,开花后竹笋产量会下降,而且其中部分会死亡,造成经济损失。开花是高等植物进入生殖生长的标志,是植物完成生活史的必要环节,植物开花受多种内源因素和外源环境因素的调节,由复杂的基因网络严格调控。模式植物拟南芥中关键开花基因的挖掘和基因网络调控研究,给竹子的开花诱导机理研究提供一个极佳的参考模式。本实验通过对雷竹开花基因PvJ3克隆,对PvJ3的功能进行了初步研究,结论如下:1、利用同源克隆法,从雷竹中分离获得1个J3同源基因,命名为PvJ3,序列分析表明,该基因的ORF区包含1260bp个碱基,能编码419个氨基酸。对PvJ3蛋白结构域分析可知,该蛋白具有典型的DnaJ结构域,是J家族一员。通过同源比对和系统进化树分析,可知雷竹PvJ3蛋白和其它物种中J3同源蛋白的氨基酸序列同源性很高。通过对PvJ3蛋白的理化性质和亲水疏水性预测,结果表明该蛋白可溶解性非常大,并且稳定性差。2、利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,对PvJ3基因在开花和不开花雷竹的不同组织中的表达水平进行分析。结果表明,PvJ3基因在开花雷竹和不开花雷竹的各个组织中均有表达。开花雷竹中,其在秆中的表达量最高,成叶中的表达量最低;在不开花雷竹中,也是秆中的表达量最高,幼叶、成叶表达量较低且无明显差异。3、构建了瞬时表达载体PvJ3-GFP,采用基轰击洋葱表皮细胞,通过共聚焦激光扫描显微镜观察绿色荧光蛋白的信号,结果显示,绿色荧光主要在定位于细胞质和细胞核。4、构建pC1301-PvJ3转基因载体并通过农杆菌导入野生型拟南芥。观察转基因植株发现,与野生型拟南芥相比,过量表达PvJ3基因的植株开花时间提早,且表现出稳定的多主茎现象。5、双分子荧光互补实验结果显示PvJ3蛋白能与雷竹PvSVP和PvFT1发生相互作用,且定位在细胞核,这一结果表明PvJ3蛋白可能参与调控雷竹的开花过程。6、酵母双杂交实验结果显示PvJ3蛋白能与雷竹PvSVP和PvFT1发生相互作用,形成同源二聚体,与双分子荧光互补实验结果一致;且证明了PvJ3基因的C端是功能域。7、酵母双杂交实验结果显示PvJ3蛋白与PvFT1、PvFT2、PvFT4、PvFT5有互作反应,与PvFT3蛋白不发生互作,这说明PvJ3蛋白与PvFT1-PvFT5蛋白互作有选择性。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2017-05-26）
张金平[5]（2016）在《西双版纳植物园揭示赤霉素与光周期途径协同调控开花诱导的信号转导机理》一文中研究指出植物激素是植物体内重要的生长调节物质,广泛参与调控植物的生长发育和抗逆境反应。在模式植物拟南芥中,赤霉素(GA)促进植物的开花诱导过程。目前研究表明,GA可与光周期信号协同调控植物在长日照条件下的开花诱导,然而,GA和光周期信号在植物开花诱导过程中的相互作用机理仍不清楚。中国科学院西双版纳热带植物园植物分子生物学研究组和植物环境适(本文来源于《农药市场信息》期刊2016年25期）
刘刚[6]（2016）在《中科院揭示植物激素赤霉素与光周期途径协同调控开花诱导的信号转导机理》一文中研究指出植物激素是植物体内重要的生长调节物质,广泛参与调控植物的生长发育和抗逆境反应。在模式植物拟南芥中,赤霉素激素促进植物的开花诱导过程。目前研究表明,GA可与光周期信号协同调控植物在长日照条件下的开花诱导。然而,GA和光周期信号在植物开花诱导过程中的相互作用机理仍不清楚。中国科学院西双版纳热带植物园植物分子生物学研究组和植物环境适应性研究组联合研究发现,GA诱导成(本文来源于《农药市场信息》期刊2016年21期）
张玲,徐宗大,汤腾飞,张辉,赵兰勇[7]（2015）在《‘紫枝’玫瑰(Rosa rugosa ‘Zi zhi’)开花过程花青素相关化合物及代谢途径分析》一文中研究指出【目的】分析‘紫枝’玫瑰5个开花时期花瓣中的花青苷、类黄酮苷和类胡萝卜素的种类和含量,推定‘紫枝’玫瑰花的花青苷代谢途径,为探讨玫瑰花色的呈色机理和花色育种提供参考。【方法】以‘紫枝’玫瑰不同开花时期的花瓣为试材,用高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色质联用分析法(UPLC-DAD-Q-TOF-MS)对其花青苷、类黄酮苷和类萝卜素进行结构推定和定量分析,结合化学反应过程推测‘紫枝’玫瑰花青苷代谢途径。【结果】在‘紫枝’玫瑰中鉴定出8种花青苷、16种类黄酮苷和β-胡萝卜素,没有检测到叶黄素;花青苷主要以芍药素、飞燕草素、矢车菊素和天竺葵素的双糖苷为主,四类花青苷都在花蕾期和初开期相对含量最高;检测到芍药苷的两种甲基化衍生物,没有发现飞燕草苷的甲基化衍生物;类黄酮苷以槲皮素和山萘酚的糖苷化、酰基化和甲基化的衍生物为主。定量分析显示,芍药苷和飞燕草苷占‘紫枝’玫瑰总花青苷含量的90%以上;芍药苷含量在‘紫枝’玫瑰开花过程中随花色变浅而降低,飞燕草苷在开花过程含量变化不大;芍药苷和飞燕草苷的比例(Pn/Dp)随花色变浅而降低。【结论】‘紫枝’玫瑰花中含有芍药素、飞燕草素、矢车菊素和天竺葵素,这四类花青素在半开期之前完成全部积累,盛开期后只降解不合成。芍药素是形成‘紫枝’玫瑰花色的主要成分。‘紫枝’玫瑰的花青苷代谢途径中,甲基酶(Rr AOMT)的催化作用有底物特异性。(本文来源于《中国农业科学》期刊2015年13期）
谭俊杰[8]（2015）在《水稻CONSTANS-like基因OsCOL10作用于光周期开花途径的分子遗传与生化分析》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)是全球最重要的粮食作物之一。水稻开花时间(也叫抽穗期)是与其产量息息相关的农艺性状。适宜的开花时间不仅是水稻成功繁殖的必备条件,决定着水稻的播种时间以及播种范围,还是其高产稳产的一个重要指标。适当的抽穗期延迟,可以积累更多的营养物质,提高作物的产量。光周期是目前研究最多且影响水稻抽穗期最重要的环境因子之一。因此,光周期控制开花途径中相关基因的克隆及分子机理的研究,对构建水稻开花调控网络以及农业生产上适当改变抽穗期、提高作物产量具有重大理论和实践意义。CONSTANS(CO)是模式植物拟南芥光周期开花途径中最关键的基因。在水稻中,C ONSTANS-lik e(C OL)基因家族包含至少16个成员,目前该家族大部分成员的功能未知。本研究中,我们首先通过筛选水稻转录因子显性功能获得型突变体库(pubi::TFs-VP64),鉴定了一个参与水稻开花调控的COL基因并命名为OsCOL10;然后,构建OsCOL10过表达、干扰等转基因水稻株系并分析它们的表型以及比较各开花基因在转基因植株与野生型中的表达来确认OsCOL10在调控水稻开花中的角色;接着,我们对OsCOL10的基本特性进行了鉴定,包括它的进化分析,表达模式,亚细胞定位和转录激活活性分析等;通过比较OsCOL10在各开花突变体或近等基因系和相应野生型中的表达来明确OsCOL10调控光周期开花的机理以及它在水稻开花调控网络中的位置。最后,我们选取了具有地理分布代表性的100个水稻品种,对OsCOL10进行了单倍型分析。具体结果如下:(1)从转基因库中获得的两个独立的纯合转基因株系(OsCOL10-VP64-OX4和OsCOL10-VP64-OX7)在长短日照下相对野生型均表现晚开花,并伴有植株增高,穗子变大,产量提高等表型。为了研究延迟开花是否由生长过慢引起,我们同时调查了植株的出叶速率,结果发现转基因植株与野生型有着相似的出叶速率,说明转基因植株中延迟的开花表型不是由生长过慢而是成花诱导抑制引起。过表达OsCOL10(pubi::OsCOL10)在长短日照下出现类似的晚花表型,表明OsCOL10是水稻中组成型的开花抑制子。(2)通过比较水稻光周期开花相关基因在野生型和转基因植株之间的表达差异,发现OsCOL10负调控开花主要是通过抑制Ehd1从而抑制下游成花素基因Hd3a及RFT1的表达而实现的。(3)利用生物信息学手段,对拟南芥和水稻CO-like家族成员进行进化树分析,发现CO-like蛋白进化上可以划分为叁个亚家族,其中OsCOL10属于第二组,该组中还未有成员被报导参与开花调控。OsCOL10包含一个位于N端的B-box锌指结构域和一个位于C端的CCT结构域。利用其氨基酸序列BLAST,发现它在其它禾本科植物中均有同源蛋白,然而这些蛋白功能均未知。(4)OsCOL10的表达在长短日照下都表现出以24小时为周期的昼夜节律,短日照下在清晨达到最高,长日照下在正午达到最高。另外,随着植株的发育,OsCOL10的表达先逐步增加,达到高峰后逐渐降低。我们把在12小时光照,12小时黑暗培养箱中培养28天的水稻,于黄昏时移至连续光照(LL)和连续黑暗(DD)条件处理4天。当移动至LL或者DD条件下,尽管OsCOL10的表达有所下降,但是仍然具有节律性,说明OsCOL10受节律钟调控。(5)实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测OsCOL10在水稻各个组织中的表达,结果发现,除了根部检测不到其表达外,其它组织都能检测到OsCOL10的表达,并且其在叶片中的表达量最高。p OsCOL10::GUS植株染色得到相似的结果,切片观察还发现GUS信号主要分布在维管束的外围。用OsCOL10特异性的探针对叶片的石蜡切片进行原位杂交实验,进一步证明杂交信号主要集中于维管束外围的叶肉细胞中。(6)OsCOL10是一个转录因子。基因枪介导的瞬时表达显示OsCOL10定位于洋葱表皮细胞的细胞核中。在Ubiquitin(UBI)启动子启动的OsCOL10-GFP转基因水稻根中,我们可以清楚的看到OsCOL10定位于细胞核中。转录自激活分析表明,OsC O L10具有微弱的转录自激活活性,并且B-box锌指与C C T结构域之间的中间区域对于OsCOL10转录激活活性是必需的。这些结果表明OsCOL10在调控细胞核基因表达中起重要作用。(7)通过比较OsCOL10在不同的开花突变体或者近等基因系与相应的野生型间的表达差异,发现长日照下OsCOL10在NIL(Ghd7)中的表达要高于NIL(ghd7)。我们进一步把有功能的Ghd7在自身启动子的驱动下导入Ghd7缺失功能的受体K itaake中,转基因阳性植株抽穗期延迟,并且OsCOL10的表达量在转基因植株中显着升高。表明OsCOL10长日照下受Ghd7调控。(8)选取具有地理分布代表性的100个水稻品种,对OsCOL10进行了单倍型分析。发现OsCOL10在水稻种属中非常保守,其中Hap_3代表了主要的单倍型。(本文来源于《湖南大学》期刊2015-04-17）
刘永平,杨静,杨明峰[9]（2015）在《植物开花调控途径》一文中研究指出开花是植物从营养生长转换为生殖生长的生理发育过程,受光周期、温度、激素、年龄等多个因素诱导,在植物生长和物种进化中处于核心地位。综合不断更新的开花分子遗传结果,将植物响应各种内源和外源信号启动开花的途径归纳为:经典的光周期途径、春化途径、自主途径、赤霉素途径和较新的年龄途径共5条。旨在描绘出这些不同途径间既独立又相互影响的复杂网络关系,为进一步探索和阐述更多植物的开花分子机理提供借鉴与参考。(本文来源于《生物工程学报》期刊2015年11期）
马达,李魏,戴良英[10]（2014）在《光周期途径E3泛素连接酶的开花调控机制》一文中研究指出开花是植物生长发育过程中非常重要的一个环节,光周期是影响植物开花的主要环境因素。E3泛素连接酶对光周期依赖型的开花起着重要调控作用。已发现的光周期调控开花途径中多种组分均为E3泛素连接酶的靶蛋白,它们能通过E3泛素连接酶介导实现其泛素化降解,从而影响光周期信号,调控开花。综述了E3泛素连接酶在参与调控光受体稳定性、生物钟功能以及开花调控因子CO稳定性叁个方面的研究进展。(本文来源于《作物研究》期刊2014年04期）
开花途径论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作为一种渗透调节物质,人们对脯氨酸已经有了很多的研究,然而脯氨酸在生命体生长发育中的作用还知之甚少。为了研究脯氨酸在生长发育中的作用,筛选得到了拟南芥的脯氨酸抗性突变体kao2。突变体在不同浓度脯氨酸培养基上均表现出抗性,但是突变体中脯氨酸的吸收没有显着变化,降解关键基因表达也没有增多。Tail-PCR进行突变基因克隆的结果表明,T-DNA插入位点位于AtKAO2(At2g32440)的第一个外显子,且插入导致AtKAO2基因不再表达。拟南芥突变体库中订购的kao2-2同样表现出脯氨酸抗性表型。此外,kao2表现出胁迫敏感表型。kao2表现出明显的晚花表型,并且赤霉素的添加能够部分挽救晚花表型。而kao2突变体中开花抑制因子FLC表达升高,而开花促进基因FT的表达降低。研究在脯氨酸与开花信号转导途径之间建立了联系,为脯氨酸对开花途径的信号作用提供了新的证据,为以后的研究提供了新的材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开花途径论文参考文献
[1].杨宇昕.混合选择群体结合多途径进行玉米开花调控的研究[D].中国农业科学院.2019
[2].王翠平,严莉,乔改霞,刘静,李健.脯氨酸参与植物开花信号转导途径[J].生物资源.2017
[3].王蕾.陌上开花别样秋:基于逆向设计的个性化学习途径研究——以《超声波传感器》一课为例[J].中国信息技术教育.2017
[4].陈晓沛.PvJ3基因在雷竹开花调控途径中的作用[D].浙江农林大学.2017
[5].张金平.西双版纳植物园揭示赤霉素与光周期途径协同调控开花诱导的信号转导机理[J].农药市场信息.2016
[6].刘刚.中科院揭示植物激素赤霉素与光周期途径协同调控开花诱导的信号转导机理[J].农药市场信息.2016
[7].张玲,徐宗大,汤腾飞,张辉,赵兰勇.‘紫枝’玫瑰(Rosarugosa‘Zizhi’)开花过程花青素相关化合物及代谢途径分析[J].中国农业科学.2015
[8].谭俊杰.水稻CONSTANS-like基因OsCOL10作用于光周期开花途径的分子遗传与生化分析[D].湖南大学.2015
[9].刘永平,杨静,杨明峰.植物开花调控途径[J].生物工程学报.2015
[10].马达,李魏,戴良英.光周期途径E3泛素连接酶的开花调控机制[J].作物研究.2014