导读:本文包含了最佳影响浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:浓度,细胞,出苗率,芬太尼,氧化氮,内酯,煤质。
最佳影响浓度论文文献综述
廖朝霞,周礼生,陆福鼎,李玉娟[1]（2019）在《无肌松药条件下七氟烷诱导时右美托咪定对瑞芬太尼维持最佳气管插管条件的半数有效血浆浓度的影响》一文中研究指出目的:探讨无肌松药条件下七氟烷诱导时右美托咪定对瑞芬太尼维持最佳气管插管条件的半数有效血浆浓度(Cp50)的影响。方法:择期全麻手术患者45例,采用随机数字表法分为右美托咪定组(D组,n=21)和对照组(C组,n=24)。D组泵注右美托咪定0.6μg/kg,持续时间15 min,C组泵注等量生理盐水。采用8%七氟烷肺活量法诱导,待眼睑反射消失后,维持呼气末七氟烷浓度(C_(ET)Sev)为3%,同时瑞芬太尼靶控输注,初始血浆靶浓度分别设置为3 ng/mL(D组)和4 ng/mL(C组),并按照改良Dixon序贯法调整各组下一例瑞芬太尼的浓度(浓度梯度为0.2 ng/mL),达到瑞芬太尼血浆靶浓度90 s后喉镜检查评估并行气管插管。比较两组的气管插管条件和血流动力学。结果:C组和D组瑞芬太尼维持最佳气管插管条件的Cp50分别为3.079 ng/mL(95%CI 2.898～3.240)和2.468 ng/mL(95%CI 2.239～2.630)。结论:在七氟烷诱导并无肌松药条件下,右美托咪定可使瑞芬太尼维持最佳气管插管条件的靶控Cp50降低19.8%。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年08期）
吕玲燕,吴永绍,陈宝剑,汪燕玲,马青艳[2]（2016）在《猪手工克隆重构胚胎发育效果影响的最佳VPA浓度初探》一文中研究指出为了探讨丙戊酸(VPA)对手工克隆(HMC)重构胚胎发育效果影响的最佳浓度,本研究比较了mmol/L级别和nmol/L级别两种浓度的VPA持续地处理猪HMC重构胚24 h的发育效果。试验结果表明:两种级别的VPA对猪HMC重构胚胎发育的卵裂率的影响差异不显着(p<0.05),就囊胚率和囊胚细胞数而言,mmol/L级别的VPA浓度抑制其发育,且随着浓度的升高,抑制作用表现明显。nmol/L级别的VPA浓度能促进其发育,且50 nmol/L的VPA为最佳浓度,囊胚率为44.28%,细胞数为72.33个,显着高于其他浓度处理组(p<0.05)。因此,应用50 nmol/L的VPA处理可提高猪HMC重构胚胎的囊胚率及增加囊胚细胞数,提高了猪HMC胚胎的体外发育潜能。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年09期）
葛晓东[3]（2015）在《SPIO-ShRNA探针体外转染卵巢癌细胞的最佳浓度及外加磁场对其转染率的影响》一文中研究指出第一部分SPIO-ShRNA双功能分子探针体外转染卵SKOY3细胞的最佳浓度研究目的：不同质量浓度的SPIO-ShRNA双功能分子探针体外转染卵巢癌SKOV3细胞,通过观察细胞形态及EGFR表达,寻找分子探针最佳转染浓度。方法：将探针铁浓度分别为5mg/L、15mg/L、30mg/L、45mg/L、 75mg/L、100mg/L转染SKOV3细胞后,采用荧光显微镜观察探针表达情况,透射电镜及普鲁士蓝染色直接观察细胞形态改变及细胞内铁颗粒的分布,应用原子吸收光谱仪法测量细胞内铁含量,流式细胞术观察细胞凋亡情况,CCK-8检测SKOV3细胞活性,western-blot法检测SKOV3细胞内EGFR蛋白的表达,细胞内T2*WI信号强度的改变应用MR扫描检测。结果：在一定铁浓度范围内(5mg/L-30mg/L),细胞内铁含量随探针浓度增加而逐渐增大,当探针铁浓度为45mg/L时,探针进入SKOV3细胞量达到饱和,标记率接近100%,细胞活性下降,细胞存活率减低,细胞内蛋白表达受到抑制(P均<0.01),MR横断扫描图像显示T2*WI信号强度明显降低(P<0.01)。结论：SPIO-ShRNA分子探针转染卵巢癌SKOV3细胞时,最优转染浓度为45mg/L,特异性抑制卵巢癌细胞的表达,并能被MR成像所检测,初步证实具有诊断与特异性治疗的双重功效。第二部分外加磁场对SPIO-ShRNA双功能分子探针转染卵巢癌SKOV3细胞的影响目的：探讨外加磁场对SPIO-ShRNA双功能分子探针转染卵巢癌SKOV3细胞的影响。方法：质量浓度为45mg/L分子探针转染卵巢癌细胞时,并将SKOV3细胞分为3组：未转染的细胞组(空白对照组),SPIO-ShRNA分子探针转染的细胞组(阴性对照组),培养皿底部外加磁场的SPIO-ShRNA分子探针转染的细胞组(实验组)。流式细胞仪检测卵巢癌SKOV3细胞转染率,CCK-8观察细胞增殖及活性,荧光定量PCR以及western-blot分别检测表皮生长因子受体(EGFR) mRNA及蛋白表达量,磁共振(MR)扫描检测各组细胞内T2*WI信号强度变化。结果：与阴性对照组比较,实验组的细胞转染率[(79.20±3.31)%]显着增加(P-0.001)；实验组的细胞活性(P=0.011)、EGFR蛋白及mRNA表达量均明显降低(P均<0.01)；实验组的MR图像信号强度明显降低(P=0.0004)。结论：外加磁场可以诱导SPIO-ShRNA分子探针进入卵巢癌SKOV3细胞,从而提高其转染率。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-05-01）
王学斌,张利孟,谭厚章,徐通模,阎维平[4]（2014）在《高浓度煤粉火焰中煤质对最佳煤粉浓度的影响》一文中研究指出高浓度煤粉火焰对装有浓淡燃烧器的煤粉燃烧系统的着火具有十分重要的作用。本文在一简化的燃烧系统和一配备浓淡燃烧器的1 MW切圆煤粉炉内进行了大量试验,研究了煤质对最佳煤粉浓度C_(opt)的影响规律,在该最佳煤粉浓度下燃烧系统具有最高的火焰温度及最低的飞灰含碳.试验结果表明:对于所有的高浓度煤粉火焰均存在一最佳的煤粉浓度,着火特性差的无烟煤的最佳煤粉浓度显着高于着火特性更佳的烟煤,该最佳煤粉浓度随着煤质发热量Q与挥发分V乘积的增大而降低,并存在一经验公式C_(opt)=1.069-0.051·10~(-5)·V·Q。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2014年02期）
杨敏,王骥腾,韩涛,丁建,罗海忠[5]（2013）在《MS-222对条石鲷冷应激反应的影响及室温下最佳麻醉浓度的选择》一文中研究指出为研究MS-222对条石鲷的最适麻醉浓度以及麻醉剂对鱼应对低温刺激的影响,在22±0.5℃海水温度下,比较了不同浓度(50、100、150、200、250和300 mg·L-1)MS-222对条石鲷的麻醉效果,并以血糖和血浆中的乳酸含量为指标,研究MS-222对条石鲷应对低温刺激的影响。试验结果:麻醉时间随着MS-222浓度的升高呈下降趋势,浓度为100 mg·L-1时麻醉时间最长(5.13±0.81 min),显着高于其它各组(P﹤0.05);浓度为200~300 mg·L-1时,试验鱼在3 min内可被深度麻醉,且麻醉时间没有显着性差异(P>0.05)。恢复时间则随着MS-222浓度的升高呈上升趋势,浓度为100 mg·L-1时恢复时间最短(1.66±0.53 min),显着低于200~300 mg·L-1浓度组;150~300 mg·L-1浓度下,恢复时间没有显着性差异(P>0.05),试验鱼在3 min内均恢复到正常状态。结果表明:在该试验条件下,MS-222对条石鲷的适宜麻醉浓度为200 mg·L-1。在麻醉剂对条石鲷急性低温应激影响的试验中,以50 mg·L-1的MS-222处理的鱼体内的血糖浓度相对于未处理鱼变化平缓,乳酸的变化则呈现出不同的趋势。表明MS-222的处理改变了鱼体中应对低温刺激的代谢底物情况,减缓了鱼体为应对急性冷刺激而引起的血糖和血浆中乳酸含量变化。(本文来源于《水产科技情报》期刊2013年05期）
刘旭[6]（2012）在《雌激素对海马神经元痫样放电及大鼠癫痫发作的影响及机制研究和培养基酚红最佳浓度的探讨》一文中研究指出癫痫是一种常见的中枢神经系统疾病,诱发因素繁多,发病机制至今尚未完全阐明。在临床工作中,部分女性患者的癫痫发作具有与其月经周期密切相关的特点,在特定的月经时相发作频繁且药物治疗效果欠佳,称之为经期癫痫。目前认为这种类型的癫痫与体内雌激素浓度改变密切相关,但雌激素在经期癫痫中所扮演的角色极具争议性,既显示出促癫痫发作的作用,同时也存在抑制癫痫的证据。根据各家之长我们大胆猜测：雌激素对癫痫的发作具有双向调节作用,其作用剂量可能就是关键性因素。那么究竟雌激素的浓度变化到怎样的程度会引起癫痫发作的改变呢?这样的变化是否能够在细胞学上找到直观的证据呢?于是我们将实验设计的重点直接放在了体外培养海马神经元的细胞膜动作电位的变化上。作为培养环境pH指示剂的酚红,具有一定的模拟雌激素生物活性的作用,其是否也可以影响神经元电活动,这种影响可以直接忽略不计吗?一直以来我们习以为常使用的pH指示剂是否具有其他的功能?当有具体的研究要求时何为最佳的酚红浓度?海马组织是癫痫发病的关键结构,海马神经元的异常放电之于癫痫犹如窦房结之于心脏般会产生生物放电的级联反应。那么雌激素浓度的改变对于海马神经元的异常放电会有怎样的作用呢?这种作用是如何表现的又有怎样的影响呢?是否通过常见的激素-受体机制发挥了生物学效应呢?为解答这种种的疑问,我们展开了大量的细胞电生理实验,以期能够为这样关键性的问题提供一些解答的方向。第一部分：培养基pH指示剂酚红最佳浓度的探讨目的：研究酚红对培养海马神经元异常放电的作用及其机制。方法：体外培养海马神经元,分别给予不同浓度的酚红(0,10,21.5,30,60,100,200μM)与神经元共同孵育14天,使用电生理膜片钳技术记录神经元自发动作电位；30μM酚红与雌激素非特异性受体拮抗剂ICI182780,与神经元共同孵育14天,使用电生理膜片钳技术记录神经元自发动作电位。结果：神经元异常放电比例(痫样放电神经元／记录神经元总数,下同)：0M(84%,16/19);10μm(60%,12/20)；21.5μM(21%,5/24)；30μM(9.5%,2/21)；60μM(43%,3/7)；100μM(53%,9/17)；200μM(83%,10/12).30μ M组神经元异常放电比例相对于0、10、60、100、200μM各组明显降低(p<0.01)。神经元异常放电频率：0μM(0.024±0.005Hz,n=19)；10μM(0.006±0.002Hz,n=20)；21.5μM(0.007±0.003Hz,n=24)；30μM(0.001±0.001Hz,n=21)；60μM(0.015±0.008Hz,n=7)；100μM(0.01±0.004Hz,n=17)；200μM(0.028±0.011Hz,n=12).30μM组神经元异常放电频率相对于0、10、21.5、60、100、200μM各组明显降低(p<0.01)。当30μM酚红与ICI182780共同孵育14天后,30μM组神经元异常放电比例及频率为(9.5%:0.001±0.001Hz),ICI182780组神经元异常放电比例及频率为(80%:0.024±0.006Hz)。ICI182780组神经元异常放电比例及频率较30μM组明显增高(p<0.01)。结论：酚红对培养海马神经元的异常痫样放电同样具有剂量依赖性U-形调节作用,且30μM酚红对培养神经元异常痫样放电的抑制作用是通过雌激素受体实现的。第二部分：雌激素及其亚受体在培养海马神经元中的作用及其机制研究目的：从细胞模型出发,研究雌激素及其亚受体在神经元异常放电中的作用及机制。方法：1.体外培养海马神经元,经过14天神经元发育成熟后,给予不同剂量的雌激素(0.1,0.3,1ng/ml)以及酒精溶剂(0.002%)作为对照,与神经元共孵育3天,使用电生理膜片钳技术,记录神经元自发动作电位。2.自体外培养海马神经元第一天开始,给予不同浓度的雌激素(0.03,0.1,0.3,1ng/ml)及酒精溶剂(0.002%)对照,与神经元共孵育14天后记录神经元自发动作电位。3.自培养第一天开始,将雌激素0.1ng/ml分别与不同浓度的雌激素受体拮抗剂MPP-D(ERa受体拮抗剂)(100,10,1nM)以及PHTPP(ERβ受体拮抗剂)(100,10,1nM)共同作用,14天后记录神经元自发动作电位。4.自培养第一天开始,将雌激素1ng/ml分别与雌激素受体拮抗剂MPP-D(100nM)以及PHTTPP(100nM)共同作用,14天后记录神经元自发动作电位。结果：1.海马神经元培养14天后,酒精及不同浓度雌激素处理3天,神经元异常放电比例：酒精组(73%,22/30);雌激素0.1ng/ml(13%,3/23)；0.3ng/ml(37%,11/30)；1ng/ml(65%,13/20).0.1ng/ml组相对酒精组、1ng/ml组明显抑制神经元异常放电比例(p<0.01)。神经元异常放电频率：酒精组(0.019±0.005Hz,n=30)；雌激素0.1ng/ml(0.007±0.007Hz,n=23)；0.3ng/ml(0.0079±0.003Hz,n=30)；1ng/ml(0.037±0.016Hz,n=20).0.1ng/ml组相对酒精组、1ng/mL组明显抑制神经元异常放电频率(p<0.01)。2.酒精及不同剂量雌激素作用于培养神经元14天,神经元异常放电比例：酒精组(80%,12/15)；雌激素0.03ng/ml(47%,8/17)；0.1ng/ml(24%,4/17);0.3ng/ml (56%,15/27);1ng/ml (94%,15/16).0.1ng/ml组相对其余各组明显抑制神经元异常放电比例(p<0.01)。神经元异常放电频率：酒精组(0.016±0.003Hz,n=15)；雌激素0.03ng/ml(0.04±0.018Hz, n=17);0.1ng/ml(0.004±0.002Hz,n=17)；0.3ng/ml(0.01±0.004Hz,n=27)；1ng/ml(0.034±0.007Hz,n=16)。雌激素0.1ng/ml组相对酒精组、0.03ng/ml、1ng/ml组明显抑制神经元异常放电频率(p<0.01)。3.0. lng/ml组雌激素,分别与不同浓度的MPP-D(100,10,1nM)以及PHTPP(100,10,1nM)共同作用于培养海马神经元,当100nM的MPP-D及PHTPP分别与0.1ng/ml雌激素作用,MPP-D组及PHTPP组神经元异常放电比例及频率无差异(MPP-D:80%,0.046±0.011Hz; PHTPP:89%,0.069±0.016Hz),较雌激素组(24%,0.004±0.002Hz)明显升高(p<0.01)。当MPP-D及PHTPP浓度为10nM时,MPP-D组神经元放电比例及频率(14%,0.004±0.004Hz)与雌激素组(24%,0.004±0.002Hz)无变化,而PHTPP组神经元放电比例及频率(83%,0.025±0.009Hz)较雌激素组明显升高(p<0.01)。当MPP-D及PHTPP浓度为1nM时,MPP-D组神经元放电比例及频率(11%,0.003±0.002Hz)与雌激素组(24%,0.004±0.002Hz)无变化,而PHTPP组神经元放电比例及频率(67%,0.052±0.029Hz)较雌激素组明显升高(p<0.01)。4.1ng/ml雌激素,分别与MPP-D(100nM)以及PHTPP(100nM)共同作用于培养海马神经元,实验结果显示,MPP-D组神经元放电比例及频率(20%,0.003±0.002Hz)明显低于1ng/ml雌激素组(94%,0.034±0.007Hz)(p<0.01),而PHTPP组神经元放电比例及频率(80%,0.04±0.015Hz)与1ng/ml雌激素组相比无变化。结论:不论是雌激素短期作用(3天),还是长期作用(14天),雌激素对神经元异常痫样放电的比例及频率都具有剂量依赖性U-形调节作用,既具有抑制神经元异常痫样放电,也存在促进神经元异常痫样放电的作用,0.1ng/ml作用剂量是关键性的转折点。雌激素不同的亚受体在神经元异常痫样放电中具有不同的作用,ERa对神经元异常痫样放电起到促进作用,而ERβ则起到抑制性作用。第三部分雌激素对大鼠癫痫发作的影响及其机制研究目的：从癫痫动物模型出发,研究雌激素及其亚受体在至痫大鼠行为学中的作用及机制。方法：1.成年雌性SD大鼠阴道涂片确定有2个正常生理周期后行双侧卵巢摘除,术后饲养1周予以侧脑室埋管,埋管后一周随机分为去势埋管对照组,雌激素组(侧脑室注射雌激素0.75ng×3天),与雄性大鼠组及动情期大鼠组均使用PTZ (40mg/kg)至痫。根据Racine分级标准,观察至痫后大鼠发作行为。2.成年雌性SD大鼠侧脑室埋管,一周后随机分为MPP-D组以及PHTPP组,分别侧脑室注射MPP-D(100nM)和PHTPP(100nM)大于3天,比较动情期大鼠癫痫发作。结果：1.雄鼠,去势雌鼠,动情期雌鼠以及去势十雌激素(0.75ng×3天)组行为学评分分别为：3.5±1.0(n=10),0.143±0.143(n=7),5.4±1.0(n=9),4.7±0.8(n=7)。去势雌鼠发作强度较其余各组明显降低(p<0.01)。2.动情期组,动情期+MPPD组以及动情期+PHTPP组行为学评分分别为：5.4±1.0(n=9),1.9±1.1(n=8),3.1±1(n=8)。动情期+MPP-D组较动情期组大鼠癫痫发作强度明显下降(p<0.05)。结论：动物学实验结果提示,雌激素对癫痫发作具有调节作用,其中ERβ可能起到抑制癫痫发作的作用。结论1.酚红对培养神经元的异常痫样放电具有剂量依赖性U-形调节作用,这种抑制作用是通过雌激素受体实现的。目前培养基中的酚红浓度并非培养神经元的最佳浓度。2.体外培养海马神经元,无论是短期作用(3天),还是长期作用(14天),雌激素均显示出对培养海马神经元异常痫样放电的剂量依赖性U-形调节作用。3.雌激素不同亚受体,在培养海马神经元异常痫样放电中起到不同的作用,ERa对神经元异常痫样放电具有促进作用,ERp则具有抑制性作用。4.动物学实验显示,雌激素对大鼠癫痫行为表现出剂量依赖性影响,ERp可能具有抑制癫痫发作的作用。(本文来源于《复旦大学》期刊2012-10-08）
巩毅刚,付艳[7]（2012）在《油菜素内酯包衣对玉米出苗的影响及其最佳浓度筛选》一文中研究指出用不同浓度的油菜素内酯悬浮种衣剂对玉米种子进行包衣处理,以研究其对玉米出苗率及幼苗素质的影响,筛选出最佳油菜素内酯浓度。试验结果表明,油菜素内酯悬浮种衣剂的浓度为0.016%时,能有效地提高玉米种子出苗率及秧苗素质。(本文来源于《现代农业科技》期刊2012年03期）
庾俊雄,徐恒,谭永星,邹国耀[8]（2011）在《关节腔内注射医用臭氧对兔膝骨性关节炎的影响及最佳浓度探讨》一文中研究指出目的观察膝关节腔内注射医用臭氧对兔骨性关节炎(OA)的影响。方法将健康家兔32只随机分为空气组及臭氧低、中、高剂量组各8只,每组均采用Hulth法制备OA模型,左侧关节作为对照。造模成功后,臭氧低、中、高剂量组分别予膝关节腔内注射25、40、80μg/ml医用臭氧2 ml,1次/周,共4周;空气组注射空气2 ml。末次注射后3 d处死动物,取股骨内侧髁附近软骨组织行病理学观察及Mankin评分;取关节液行NO检测;分别在造模前、造模成功和处死前测定膝关节活动度。结果各组造模成功时右膝关节活动度较造模前降低,处死前臭氧低、中、高剂量组右膝关节活动度较造模成功时升高,低剂量组处死前即刻右膝关节活动度较中剂量和高剂量组明显升高(P<0.05);各组右膝关节软骨病理检查均出现关节软骨损害改变,低剂量组关节软骨退变程度轻,Mankin评分较左膝无显着性差异(P>0.05),中、高剂量组关节软骨退变明显,Mankin评分较左膝有显着性差异(P<0.05);各组右膝关节关节液中NO含量升高,低剂量组关节液中NO含量相对于中、高剂量组降低程度更大。结论叁种浓度的医用臭氧均能够减轻骨性关节炎的炎症反应,而40、80μg/ml的医用臭氧会导致关节软骨组织结构破坏,臭氧浓度越高损害越重。(本文来源于《山东医药》期刊2011年19期）
戴冰,李兴丰,肖子曾,申可佳,赵婧[9]（2010）在《六味地黄丸4种入血成分组合对大鼠前脂肪细胞增殖、分化影响的最佳浓度配伍研究》一文中研究指出目的:探讨六味地黄丸中马钱苷、芍药苷、莫诺苷、丹皮酚4种入血成分组合对大鼠前脂肪细胞增殖、分化的影响,并优选其最佳浓度配伍。方法:原代培养大鼠的前脂肪细胞,将马钱苷等4种入血成分按四因素叁水平的正交试验表L9(34)安排实验,同时设立空白对照组,以四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖的速度,以油红O染色方法检测其对大鼠前脂肪细胞分化过程中的细胞内脂肪积聚的影响,以光密度为指标比较各因素、水平之间的差异。结果:六味地黄丸4种入血成分组合对大鼠前脂肪细胞增殖、分化的影响以组合A3B1C3D2的作用最为显着(P<0.01);与各单体组分作用比较,具有高度显着性差异(P<0.01)。结论:六味地黄丸4种入血成分以马钱苷、莫诺苷高浓度,丹皮酚中浓度,芍药苷低浓度配伍组合对大鼠前脂肪细胞增殖、分化影响较单体组分作用显着,表现为中药组方的整体性和协同增效调节作用。(本文来源于《中药材》期刊2010年12期）
孔庆波,陈进军,陈德坤,张彦明[10]（2008）在《猪转移因子影响犬外周血中性粒细胞杀菌活性的最佳浓度选择》一文中研究指出在机体的天然免疫系统中,中性粒细胞为主要的效应细胞,它是机体抵御感染性病原体的第一道防线,可以迅速穿越机体生理屏障到达局部组织。中性粒细胞的主要功能为吞噬、清除异物,杀菌和细胞毒作用,因此,中性粒细胞在抗真菌、细菌、病毒感染中的地位非常重要。中性粒细胞本身的寿命很短,因而外周血的中性粒细胞更新代谢速度比较快,免疫增强剂和多种细胞因子均能通过调节外周血中的中性粒(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2008年01期）
最佳影响浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探讨丙戊酸(VPA)对手工克隆(HMC)重构胚胎发育效果影响的最佳浓度,本研究比较了mmol/L级别和nmol/L级别两种浓度的VPA持续地处理猪HMC重构胚24 h的发育效果。试验结果表明:两种级别的VPA对猪HMC重构胚胎发育的卵裂率的影响差异不显着(p<0.05),就囊胚率和囊胚细胞数而言,mmol/L级别的VPA浓度抑制其发育,且随着浓度的升高,抑制作用表现明显。nmol/L级别的VPA浓度能促进其发育,且50 nmol/L的VPA为最佳浓度,囊胚率为44.28%,细胞数为72.33个,显着高于其他浓度处理组(p<0.05)。因此,应用50 nmol/L的VPA处理可提高猪HMC重构胚胎的囊胚率及增加囊胚细胞数,提高了猪HMC胚胎的体外发育潜能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
最佳影响浓度论文参考文献
[1].廖朝霞,周礼生,陆福鼎,李玉娟.无肌松药条件下七氟烷诱导时右美托咪定对瑞芬太尼维持最佳气管插管条件的半数有效血浆浓度的影响[J].中国临床药理学与治疗学.2019
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[3].葛晓东.SPIO-ShRNA探针体外转染卵巢癌细胞的最佳浓度及外加磁场对其转染率的影响[D].重庆医科大学.2015
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