探针制备论文_杨大艳,陈其青,钟婷婷,张敏,陈艳

导读:本文包含了探针制备论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:探针,荧光,硫醇,叶酸,超声,吡唑,质粒。

探针制备论文文献综述

杨大艳,陈其青,钟婷婷,张敏,陈艳[1](2019)在《载自杀基因的超声分子探针的制备及超声显像的实验研究》一文中研究指出目的制备一种包裹液态氟碳,可载肝癌治疗基因,并具有叶酸分子靶向性的纳米级超声分子探针,研究其基本特性及超声显像能力。方法通过聚乙二醇亚胺在PLGA表面连接叶酸(Fa)分子,制成靶向膜材料(PLGA-Fa)后,采用双乳化法制备载有PFP的纳米级靶向超声造影剂,将其与多聚赖氨酸孵育后,形成表面带正电荷的阳离子,利用正负电荷吸附作用,使纳米粒表面载上质粒S (PLGA-Fa-PFP-S)。分别用加热及LIFU辐照的方式处理纳米粒,于显微镜下观察其相变情况,于超声造影模式下观察其体外显影效果。结果成功制备了载有质粒、PFP的纳米级靶向超声造影剂(Fa-PLGA/PFP/S),该纳米微粒大小均匀,形态圆整,分散性好,直径分布为200.5nm,平均电位为+37MV,当加热至50度时及用LIFU5档辐照后5分钟后,显微镜下可见较多的纳米粒相变,超声造影模式下亦可见显像。结论本研究成功制备了一种质粒及PFP的纳米级靶向超声造影剂(Fa-PLGA/PFP/S),该纳米粒可用于超声造影显像。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06)

邓芝明[2](2019)在《镧系掺杂氟化物纳米晶光学纳米探针的制备,性能调控及应用》一文中研究指出近些年,光学成像模式由于其具有非侵入,高的时间空间分辨率和高灵敏度成像优势,备受研究者的青睐。在过去的几十年中,近红外(NIR)窗口荧光成像主要集中在近红外一区成像窗口(NIR-Ⅰ,650-900 nm)。最近的研究表明近红外二区成像窗口(NIR-Ⅱ 1000-1700 nm)成像是一种可以替代NIR-Ⅰ成像的成像技术,由于它超深的检测深度,超高的时间和空间分辨率以及超低的光子散射。目前常见的NIR-Ⅱ光学纳米探针主要包含有机小分子染料,大部分半导体量子点和大尺寸碳纳米管。但是,有机荧光小分子在激发光源长时间照射下,容易光漂白,大多数量子点生物毒性高,碳纳米管宽带发射,量子效率低。与上述探针相比,镧系掺杂稀土基下转换纳米晶具有尺寸可控、量子效率高、生物相容性好等优点,所以,镧系掺杂稀土基纳米材料作为一种最理想的优异光学探针广泛应用于近红外二区体外/体内荧光成像。此外,相比于可见光区域,近红外波段作为激发光源所具有优势主要包括:灵敏性高、组织穿透深度深、成像灵敏度高。所以,我们构建一种高性能的NIR-Ⅱ发射的稀土下转换纳米探针是非常有意义的。基于此,本课题首先选取了钪掺杂镧系稀土氟化物纳米晶,对该探针在NIR-Ⅰ和NIR-Ⅱ的光学性质进行了系统的研究,之后将其应用于生物头部血管成像。同时,我们合成了传统的镧系掺杂NaYF_4纳米晶,通过简单喂食,初步构建了稀土蚕丝复合结构,并且进一步应用于生物体内深组织实时监测。本论文主要从以下叁部分展开:(1)通过热分解法,在氩气保护下,用油酸和十八烯作为热溶剂,成功制备了Yb/Er共掺的正交相KSc_2F_7纳米晶,系统的对纳米晶进行了形貌和晶相的表征,光学性能的测试,结果表明KSc_2F_7:Yb,Er纳米探针呈现出较强的650 nm红光和1525 nm近红外二区发射。我们所合成的具有优异光学性能的纳米晶为实现了非侵入的,高分辨率的实时血管光学成像奠定了基础。(2)通过PAA改性的方法,将我们制备的油溶性的稀土纳米晶转换为水溶性良好的纳米探针,并将其成功应用于非侵入高分辨率血管荧光成像。实验结果表明,纳米探针在生物体的排泄途径主要是肝胆清除。此外,我们利用钪基纳米探针实现了非侵入的、高时间、高空间分辨率的血管荧光成像,我们合成的纳米探针对血脑疾病的早期诊断具有很重要的意义。(3)通过热分解法合成了Yb/Er离子掺杂的NaYF_4基质的纳米探针,为了进一步的应用,我们对其进行SiO_2包覆,同时也系统的对其晶相,光学性能进行了系统的表征,结果表明NaYF_4:Yb,Er@SiO_2纳米探针呈现出较强的525 nm绿光和1525 nm近红外二区发射。最终将水溶性的纳米晶喂食家蚕,最后将构建的镧系掺杂蚕丝复合结构初步实现了生物体内深组织的实时监测。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-09-01)

董哲,李阳,郑庆福,王斌[3](2019)在《新型荧光探针制备及茶叶中汞离子检测的研究》一文中研究指出以S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)作为保护剂和还原剂合成了水溶性金纳米团簇AuNCs,建立了分析实际茶叶样品中汞离子(Hg~(2+))高灵敏的方法。通过透射电镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)和荧光光谱对所制备的S-亚硝基谷胱甘肽包被的金纳米团簇GSNO@Au NCs进行了表征,随着汞离子浓度的增加,体系的荧光被高效猝灭,以此构建了检测汞离子的荧光探针。探讨了pH值、盐离子浓度、反应时间和温度对其荧光性能的影响。在优化实验条件下,汞离子浓度在0.1~40.0μmol/L范围内与GSNO@AuNCs的荧光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=1.392+27.28X,相关系数R~2=0.999 5,检出限为0.033μmol/L。同时初步构建了GSNO@AuNCs荧光探针应用于茶叶样品中汞离子的检测,结果满意。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年08期)

李阳,张辉,李明[4](2019)在《具有较大Stokes位移的新型苯并噻二唑基pH荧光探针的制备及性能研究》一文中研究指出合成了2种基于苯并噻二唑的荧光探针C1和C2,应用于极酸性条件下pH检测。利用核磁共振氢谱仪、紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计等对合成的荧光探针分子结构及其性能进行表征。结果表明:2种荧光探针均具有较大的斯洛克斯(Stokes)位移(>100nm),且C2具有优良的专一性和光稳定性;pH从0增加到3.04时,随着pH的升高,C2的荧光强度逐渐降低;C2探针的酸度系数为1.56,在极酸性条件下C2作为pH探针具有潜在的应用前景。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期)

张凯丽,孙雨晴,王宇飞,赵虹,郝宇卉[5](2019)在《地高辛标记Nkx2.1基因RNA探针的制备及应用》一文中研究指出目的制备地高辛(digoxigenin,DIG)标记的Nkx2. 1基因RNA探针,用于小鼠胚胎早期神经管发育关键时期Nkx2. 1基因表达的检测。方法巢式PCR法扩增Nkx2. 1基因,将其克隆至pGEM-T载体;以其为模板,通过Nkx2. 1特异性引物,PCR扩增RNA探针转录模板;采用T7 RNA聚合酶,制备DIG标记的正义、反义Nkx2. 1 RNA原位杂交探针。经全胚胎原位杂交(whole-mount in situ hybridization,WM-ISH)技术分析胚胎8. 5、9. 5、10. 5 d小鼠体内Nkx2. 1基因的表达情况。结果制备的探针浓度为1 521. 986 ng/mL,纯度A260/280=2. 39。Nkx2. 1基因反义探针能高效检测到Nkx2. 1基因在胚胎8. 5、9. 5及10. 5 d小鼠神经系统中表达,正义探针未能检测到表达信号。结论成功制备了特异高效的DIG标记的Nkx2. 1基因RNA原位杂交探针,为进一步研究Nkx2. 1基因在小鼠胚胎组织中的表达,探索其在神经管发育中的作用机制奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期)

王萍,岳文胜,唐雪梅,罗玉群,李祖坤[6](2019)在《载竹红菌素纳米靶向探针的制备及其体外对NPC细胞寻靶能力的实验研究》一文中研究指出目的制备一种可载竹红菌素(H)并具有叶酸(FA)分子靶向性的纳米级超声分子探针,探讨其基本特性及体外寻靶能力。方法按一定比例将H、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)溶解于有机溶剂中,采用双乳化法制备载有H的纳米级超声造影剂(PLGA/H),观察测量PLGA/H的基本特性、包封率及载药量,并优化H的最佳剂量。通过添加偶联叶酸的磷脂DSPE-PEG(2000)Floate在PLGA表面连接FA分子后,采用双乳化法制备出既载有H,又具有FA分子靶向功能的纳米微粒(PLGA-FA/H)。将PLGA/H和PLGA-FA/H分别作用于体外培养的人鼻咽癌(NPC)细胞株CNE2(FA受体高表达)和CNE2(FA受体低表达),观察并比较其靶向性。结果成功制备了载有H的纳米微粒PLGA/H,该纳米微粒的平均粒径为(220.50±91.37)nm,形态圆整,大小均匀且分散性好。PLGA-FA/H纳米微粒可与人NPC细胞株(FA受体高表达)的CNE2细胞靶向结合,而与NPC细胞株(FA受体低表达)的CNE2细胞靶向结合不明显。结论成功制备了一种可载有H且具有FA分子靶向功能的超声造影纳米微粒—PLGA-FA/H,其对人NPC细胞株(FA受体高表达)的CNE2细胞具有靶向性。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年19期)

刘全强,陈娜,李聪聪,刘书朋,陈振宜[7](2019)在《微纳光纤布喇格光栅探针的制备与特性研究》一文中研究指出为了实现微区温度测量,研究了化学腐蚀法制备锥形微纳光纤布喇格光栅(MNFBG)探针及其温度传感特性。通过监测MNFBG反射谱的变化分析其腐蚀情况,控制MNFBG探针的形成,并对反射谱进行反演,可获得锥尖处的温度信息。实验结果表明:最终制成的锥形MNFBG探针,锥区长为308μm,栅区长度仅为120μm,锥尖直径小于1μm,对温度传感的灵敏度约为10. 5 pm/℃。该方法制作的MNFBG探针对微区温度检测具有潜在的应用价值。(本文来源于《光通信技术》期刊2019年09期)

杨耿[8](2019)在《基于罗丹明和荧光素衍生物的吡唑类金属离子荧光探针的制备及其性能研究》一文中研究指出随着当今社会经济不断的快速发展,环境污染愈加严重,其中重金属离子污染尤其突出。因为重金属离子很难在生物体内被降解,从而会通过食物和呼吸等方式进入人类体内,引发一系列疾病。因此设计、合成一种操作简单、灵敏度高、抗干扰强、具有广泛应用价值的金属离子荧光探针是非常有必要的。吡唑是一类含氮五元杂环化合物,吡唑环上的两个氮原子位于邻位,其中一个氮上具有未参与配位的孤电子对,吡唑在农药、医药和检测探针等领域被广泛的应用。因吡唑及衍生物的结构中的一个氮原子中具有很强的封闭π键和一对孤电子,所以吡唑可以作为合成一系列荧光探针的原料,被人们广泛应用到实验及生产中。作为常用的色素和荧光材料,荧光素和罗丹明具有优良的光学物理性能,如高摩尔消光系数、发射波长在可见光区和良好的的共轭性等特点,是生物荧光探针的重要材料,被广泛的应用到荧光检测领域。本论文的主要研究内容如下:(1)首先以荧光素和水合肼为原料反应合成得到荧光素衍生物(荧光素内酰肼),以吡唑和对氟苯甲醛为起始物料得到化合物吡唑基苯甲醛,随后将罗丹明6G内酰肼与吡唑基苯甲醛为原料进行反应,合成得到了目标探针Pyr-Flu。利用傅里叶红外变换光谱仪和核磁共振波谱仪(~1 H NMR)等检测仪器对得到的化合物进行了表征和分析,确定了探针被成功合成。利用密度泛函理论对探针分子进行了结构优化和理论计算,对分子最低空轨道(LUMO)和最高填充轨道(HOMO)的能量分布进行探究,对实验反应的原理和荧光产生的机理在理论层面上进行了有效的指导;我们又利用紫外可见分光光度仪和荧光分光光度仪对目标产物的紫外性能、荧光性能和探针对金属离子的检测能力进行了实验探究,实验结果表明探针Pry-Flu对Ni~(2+)具备特异性检测能力。此外,进行了一系列的实验对目标产物的各项性能进行了研究。(2)以罗丹明6G为原料分别与乙二胺和水合肼进行反应得到两种罗丹明衍生物(罗丹明6G乙二胺和罗丹明6G内酰肼),以吡唑为原料和对氟苯甲醛反应得到化合物吡唑基苯甲醛;将两种罗丹明衍生物(罗丹明6G乙二胺和罗丹明6G内酰肼)分别与吡唑基对氟苯甲醛进行反应,得到了两种新型的探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy。利用傅里叶红外变换光谱仪和核磁共振波谱仪对探针进行了表征,检测数据表明探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy已经被成功得到;利用紫外可见分光光度仪和荧光分光光度仪对已得到的化合物进行光谱表征,经过对表征得到的数据进行分析发现:当探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy分别与Al~(3+)和Hg~(2+)结合时,探针溶液会发生颜色变化同时荧光强度也会发生明显增强。这表明探针分子Pry-R6G和Pyr-Rhy分别对Al~(3+)和Hg~(2+)具有特异性检测,可以实现对两种金属离子肉眼和荧光的双重检测。同时,利用密度泛函理论对探针分子进行了优化计算,探究了分子LUMO和HOMO轨道的能量分布,对实验进行有效的理论指导。(3)将叁种探针和金属离子混合后,对其进行红外和核磁表征,同时结合Job’s曲线,对探针分子的检测机制进行了推测和验证;同时,还通过比色实验、可逆性实验和抗干扰实验对探针分子的可逆性和抗干扰性进行了探究,实验结果表明探针分子对金属离子的特异性检测具有可逆性,可以实现肉眼检测,并且抗干扰能力强。本文的创新之处在于:1.将具有良好的光学性质和配位能力的吡唑与荧光素和具有良好的光学性能罗丹明进行了有机结合,合成了叁种性能良好的席夫碱荧光探针。2.合成的荧光探针能够特异性识别金属离子,表现出灵敏度高、荧光性强、可视检测、抗干扰能力强、pH使用范围广、可重复利用及能运用于水环境检测的优良特点。3.对荧光探针的检测机制进行了研究,提出了探针分子的检测机制并进行了验证。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02)

王传娥[9](2019)在《基于吩噻嗪衍生物的缩硫醛荧光探针的制备及性能研究》一文中研究指出随着生活水平的提高人们对健康问题越来越重视,环境污染日益严重其中水污染是大家关注的一个难题,为了检测水中的重金属离子设计出了很多的检测方法,其中荧光探针是检测重金属离子的一种简便、高效方法受到了大家的广泛关注,大多数荧光探针的检测机理主要是基于荧光强度的增强和减弱来检测金属离子所以检测结果的准确性容易受到外界环境的影响,因此需要研究出更高效、更准确的检测方法。本论文主要设计了叁种基于吩噻嗪类衍生物的缩硫醛荧光探针,该探针的检测机制是吩噻嗪上的醛基与硫醇反应生成缩硫醛基团,在水溶液中缩硫醛基团与Hg~(2+)发生脱保护反应生成相应的醛基而使荧光增强达到检测Hg~(2+)的目的,溶液的颜色也发生明显变化所以裸眼就可以检测到水溶液中Hg~(2+)的存在,因此该探针在水溶液中能够高灵敏度、高选择性的检测Hg~(2+)。(1)以吩噻嗪衍生物为原料与1,2-乙二硫醇反应合成了2-(1,3-二硫戊环)-10-乙基吩噻嗪,用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等多种分析方法对其结构进行了表征和分析,通过分析紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱对其检测Hg~(2+)的能力进行了研究,对其响应时间,pH影响、抗干扰能力、实际检测能力都进行了研究。通过红外光谱和核磁共振氢谱对其检测机制进行了研究。(2)以吩噻嗪衍生物为原料与1,3-丙二硫醇反应合成了2-(1,3-二噻烷)-10-乙基吩噻嗪,用多种方法对其结构进行了表征和分析,通过分析紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱对其检测Hg~(2+)的能力进行了研究,对其响应时间,pH影响、抗干扰能力、实际检测能力都进行了研究。(3)以吩噻嗪衍生物为原料与乙硫醇反应合成了2-(二乙硫基)-次甲基-10-乙基吩噻嗪,用多种方法对其结构进行了表征和分析,通过分析紫外可见光谱和荧光发射光谱对其检测Hg~(2+)的能力进行了分析,对其响应时间,pH影响、抗干扰能力、实际检测能力和颜色变化的应用进行了研究。本文的创新之处在于:(1)设计合成了叁种基于吩噻嗪衍生物的缩硫醛荧光探针,研究表明叁种荧光探针在检测Hg~(2+)具有选择性好、灵敏度高、响应时间短、抗干扰性强、pH范围广,可以作为固态比色指示剂检测Hg~(2+)等优点。(2)几种荧光探针是基于脱保护反应来检测Hg~(2+),荧光强度不容易受到外界环境的影响检测结果更加准确,溶液颜色发生变化可以用裸眼检测到Hg~(2+)的存在,紫外吸收光谱和荧光发射光谱都发生红移检测结果更加准确。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02)

徐凯欣[10](2019)在《活性硫分子荧光探针的制备及应用》一文中研究指出活性硫物种包含硫醇、硫化物、二氧化硫、次磺酸类衍生物等,是一类广泛存在于生物体内的分子,它在调节人体与环境之间的平衡,尤其是炎症调节、神经调节、血管张力调节方面起着重要作用。其中,半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)因其在保养生物系统中的重要性受到广泛关注,它们在生物体细胞内的浓度水平高低与很多疾病有关,例如癌症、肝损伤、阿尔兹海默症、艾滋病、心血管疾病以及神经退行性疾病等。此外,它们由于化学结构相似、不易区分而引起研究人员的兴趣。硫化氢(H_2S)是由细菌和高等真核生物(包括哺乳动物脊椎动物)产生的气态物质,是人体内叁大气体信号分子之一,能够作为组织中的细胞保护剂和气体递质,包括介导血管中的血管张力以及脑中的神经调节,近年来因其对人类健康和疾病的贡献而引起关注。二氧化硫(SO_2)传统上被认为是一种环境污染物,研究表明长期暴露于含SO_2环境中通常会导致神经系统疾病,心血管疾病和静脉癌症等。然而,SO_2最近已成为一种重要的气体传递物,因为它具有一些有益的生物功能,包括抗氧化和心血管调节。此外,研究发现SO_2可以由含硫氨基酸内源性地生成,并在生物系统中由亚硫酸盐/亚硫酸氢盐平衡。荧光探针高敏度高、速度快、成本低并且能在微环境中无损、原位在线检测、能够实现对活体甚至单个细胞的实时可视化示踪等优势,使其具有非侵入性和高时空分辨率,荧光探针与成像仪器相结合,已成为一种被广泛应用的检测活性硫物质的有效手段。因此,相关分子荧光探针的设计及合成,对研究活性硫类物质在生命系统中的作用具有重要意义。本文基于香豆素和萘酰亚胺荧光平台,设计并合成了叁种不同荧光探针体系,分别是基于FRET机理的比率型Cys荧光探针、基于PET机理同时检测Cys/Hcy/GSH/H_2S的双光子荧光探针以及基于FRET机理的特异性检测SO_2的比率型荧光探针。在第二章中,应用新型芳香置换-重排反应,以香豆素、磺酰苯并恶二唑为平台合成了一种能够特异性检测Cys的比率型荧光探针Cou-SBD-Cl。该探针能够不受其它硫醇的干扰对Cys实现特异性识别,并且表现出良好的响应效果。在与Cys作用前,由于能量供体Cou的激发光谱与能量受体SBD的吸收光谱几乎没有重迭,因此当用供体激发波长激发时,探针此时只发射Cou的蓝色荧光;而在与Cys作用后,SBD的吸收光谱发生红移,这时便与Cou发射光谱有部分重迭,导致荧光能量由供体向受体转移从而发射SBD的黄色荧光,实现对Cys的检测。在第叁章中,设计合成了一个基于萘酰亚胺荧光信号平台同时检测多种硫醇及H_2S的增强型荧光探针NP-S。萘酰亚胺作为电子供体,受到光激发后发生电子转移,而苯磺酰氯由于其前沿分子轨道具有的能量较低,使得它可以接受萘酰亚胺的激发态电子,从而导致荧光淬灭;在与硫醇及H_2S作用后,由于羟基具有强给电子能力,与萘酰亚胺形成一个推拉电子体系从而发出萘酰亚胺的黄绿色荧光。同时萘酰亚胺作为一个典型的双光子平台,在细胞、组织、斑马鱼等活体生物成像实验中表现出了良好的双光子性质。在第四章中,基于香豆素和花色素平台设计合成了特异性检测SO_2的荧光探针Cou-PCL。香豆素基团和花色素基团分别作为供体和受体,在它们之间产生一个FRET机制,即当用供体Cou的激发波长去激发探针时,由于能量从供体转移到受体,可以观察到受体花色素的红色荧光,当探针与SO_2相互作用时,SO_2会与花色素的活泼双键发生迈克尔加成反应,生成产物Cou-PCL-SO_3H,致使花色素结构被破坏,FRET过程受到抑制,又回复到发射Cou的蓝色荧光,实现对SO_2的检测。此外,探针在细胞和斑马鱼生物成像中也表现出了良好的效果。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01)

探针制备论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

近些年,光学成像模式由于其具有非侵入,高的时间空间分辨率和高灵敏度成像优势,备受研究者的青睐。在过去的几十年中,近红外(NIR)窗口荧光成像主要集中在近红外一区成像窗口(NIR-Ⅰ,650-900 nm)。最近的研究表明近红外二区成像窗口(NIR-Ⅱ 1000-1700 nm)成像是一种可以替代NIR-Ⅰ成像的成像技术,由于它超深的检测深度,超高的时间和空间分辨率以及超低的光子散射。目前常见的NIR-Ⅱ光学纳米探针主要包含有机小分子染料,大部分半导体量子点和大尺寸碳纳米管。但是,有机荧光小分子在激发光源长时间照射下,容易光漂白,大多数量子点生物毒性高,碳纳米管宽带发射,量子效率低。与上述探针相比,镧系掺杂稀土基下转换纳米晶具有尺寸可控、量子效率高、生物相容性好等优点,所以,镧系掺杂稀土基纳米材料作为一种最理想的优异光学探针广泛应用于近红外二区体外/体内荧光成像。此外,相比于可见光区域,近红外波段作为激发光源所具有优势主要包括:灵敏性高、组织穿透深度深、成像灵敏度高。所以,我们构建一种高性能的NIR-Ⅱ发射的稀土下转换纳米探针是非常有意义的。基于此,本课题首先选取了钪掺杂镧系稀土氟化物纳米晶,对该探针在NIR-Ⅰ和NIR-Ⅱ的光学性质进行了系统的研究,之后将其应用于生物头部血管成像。同时,我们合成了传统的镧系掺杂NaYF_4纳米晶,通过简单喂食,初步构建了稀土蚕丝复合结构,并且进一步应用于生物体内深组织实时监测。本论文主要从以下叁部分展开:(1)通过热分解法,在氩气保护下,用油酸和十八烯作为热溶剂,成功制备了Yb/Er共掺的正交相KSc_2F_7纳米晶,系统的对纳米晶进行了形貌和晶相的表征,光学性能的测试,结果表明KSc_2F_7:Yb,Er纳米探针呈现出较强的650 nm红光和1525 nm近红外二区发射。我们所合成的具有优异光学性能的纳米晶为实现了非侵入的,高分辨率的实时血管光学成像奠定了基础。(2)通过PAA改性的方法,将我们制备的油溶性的稀土纳米晶转换为水溶性良好的纳米探针,并将其成功应用于非侵入高分辨率血管荧光成像。实验结果表明,纳米探针在生物体的排泄途径主要是肝胆清除。此外,我们利用钪基纳米探针实现了非侵入的、高时间、高空间分辨率的血管荧光成像,我们合成的纳米探针对血脑疾病的早期诊断具有很重要的意义。(3)通过热分解法合成了Yb/Er离子掺杂的NaYF_4基质的纳米探针,为了进一步的应用,我们对其进行SiO_2包覆,同时也系统的对其晶相,光学性能进行了系统的表征,结果表明NaYF_4:Yb,Er@SiO_2纳米探针呈现出较强的525 nm绿光和1525 nm近红外二区发射。最终将水溶性的纳米晶喂食家蚕,最后将构建的镧系掺杂蚕丝复合结构初步实现了生物体内深组织的实时监测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

探针制备论文参考文献

[1].杨大艳,陈其青,钟婷婷,张敏,陈艳.载自杀基因的超声分子探针的制备及超声显像的实验研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019

[2].邓芝明.镧系掺杂氟化物纳米晶光学纳米探针的制备,性能调控及应用[D].湖南师范大学.2019

[3].董哲,李阳,郑庆福,王斌.新型荧光探针制备及茶叶中汞离子检测的研究[J].中国酿造.2019

[4].李阳,张辉,李明.具有较大Stokes位移的新型苯并噻二唑基pH荧光探针的制备及性能研究[J].化工新型材料.2019

[5].张凯丽,孙雨晴,王宇飞,赵虹,郝宇卉.地高辛标记Nkx2.1基因RNA探针的制备及应用[J].中国生物制品学杂志.2019

[6].王萍,岳文胜,唐雪梅,罗玉群,李祖坤.载竹红菌素纳米靶向探针的制备及其体外对NPC细胞寻靶能力的实验研究[J].中国医药导报.2019

[7].刘全强,陈娜,李聪聪,刘书朋,陈振宜.微纳光纤布喇格光栅探针的制备与特性研究[J].光通信技术.2019

[8].杨耿.基于罗丹明和荧光素衍生物的吡唑类金属离子荧光探针的制备及其性能研究[D].齐鲁工业大学.2019

[9].王传娥.基于吩噻嗪衍生物的缩硫醛荧光探针的制备及性能研究[D].齐鲁工业大学.2019

[10].徐凯欣.活性硫分子荧光探针的制备及应用[D].济南大学.2019

论文知识图

反向PCR示意图在荷瘤小鼠体内的组织分布...微流控芯片用硅模具光刻系统复杂,而...量子点-咔唑桥基苯乙烯类荧光探针的合...量子点-咔唑桥基苯乙烯荧光染料复合探...量子点-噻唑橙复合荧光探针的红外光谱

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

探针制备论文_杨大艳,陈其青,钟婷婷,张敏,陈艳
下载Doc文档

猜你喜欢