导读:本文包含了骨代谢调节因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稳态,细胞,因子,脂肪,胆汁,受体,糖尿病。
骨代谢调节因子论文文献综述
姜红,种艳莹,王东琦,凌志龙,方媛[1]（2018）在《ApoE缺失对糖尿病小鼠脂肪含量及脂代谢调节因子的影响》一文中研究指出目的探讨载脂蛋白E(ApoE)缺失对糖尿病小鼠脂代谢调节的影响。方法选择8周龄正常C57BL/6小鼠为对照组,ApoE+/-小鼠为实验组,每组各15只。所有小鼠均采用多次低剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)法建立糖尿病小鼠模型,于建模成功后1周和4周,检测两组小鼠血清血脂水平、内脏(皮下)脂肪质量与含量、脂肪细胞因子以及脂代谢相关酶的水平。结果在建模后1周和4周,实验组小鼠血清的总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDC-C)水平显着高于对照组(P <0. 05),两组低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)水平无显着差异(P> 0. 05)。实验组小鼠的内脏脂肪质量与含量高于对照组(P <0. 05),两组皮下脂肪质量与含量无显着差异(P> 0. 05)。实验组小鼠内脏脂肪中内脏脂肪素(Visfatin)、白细胞介素-6(IL-6)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、脂肪酸合成酶(FAS)水平均高于对照组,而内脏脂肪组织衍生的丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)和脂蛋白酯酶(LPL)水平均低于对照组(P <0. 05)。结论糖尿病小鼠中ApoE基因敲除能导致机体脂代谢紊乱,影响内脏脂肪的质量和含量,其机制可能与内脏脂肪中细胞因子和脂肪代谢相关酶的水平变化有关。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年23期）
李慕航[2]（2018）在《碳代谢调节因子Cra调控骆驼刺泛菌在小麦根部定殖能力的分子机制研究》一文中研究指出干旱是影响全球作物生长和生产力的主要环境压力之一,而全球变暖和水资源短缺加速了环境恶化程度。因此,当前迫切需要增强农作物抗逆性,提高其抗旱能力。植物内生菌可以帮助植物应对来自外界的逆境胁迫,增强抗压能力,而植物与微生物互作的先决条件是内生菌能够有效地定殖在植物体内。本实验室在前期研究中发现了一株具有多种促植物生长功能的内生细菌骆驼刺泛菌Pantoea alhagi LTYR-11Z。该菌株可以有效定殖在小麦根部组织并提高宿主的抗旱能力。前期通过构建该菌株的转座子插入突变体文库,筛选到一个与定殖相关的全局调控基因cra。利用转录组数据分析(RNA-seq),发现cra敲除突变株中284个基因的转录水平与野生型相比具有显着差异,其中180个基因受到Cra蛋白的正向调控,104个受其负调控。通过对转录组数据深入挖掘,发现eps操纵子(B1H58_14485-B1H58_14530)在?cra中的表达量中显着下调。通过实时定量PCR(Real Time PCR)、β-半乳糖苷酶酶活检测以及凝胶阻滞迁移(EMSA),本研究确定了Cra直接正向调控eps操纵子的转录,进而预测并通过点突探针验证了Cra与eps操纵子启动子的结合位点。本研究还检测了野生型P.alhagi LTYR-11Z,?cra突变体与互补菌株中胞外多糖(EPS)的产量,证实了Cra对胞外多糖生物合成的正调控作用。随后采用结晶紫染色法检测了野生型,?cra,?tuaG突变株生物膜生成量,发现Cra通过促进eps操纵子的表达而促进其生物膜的生成。转录组数据中anti-FlhD_4C_2因子同源基因ydiV(B1H58_18220)在?cra中的表达下调超过2.2倍,表明Cra可能调控鞭毛的生物合成。本研究通过泳动实验发现突变cra基因后菌株运动能力增强,与单一敲除cra基因相比,敲除cra、ydiV基因后菌株运动能力进一步提升,并且在双突菌株中回补cra未能使运动能力恢复至野生型水平,说明Cra通过调节ydiV基因的表达抑制P.alhagi LTYR-11Z的运动能力。为证明YdiV作为anti-FlhD_4C_2因子的活性,采用EMSA检测了His6-YdiV对His6-FlhD_4C_2和fliA启动子之间相互作用的影响,结果表明在P.alhagi LTYR-11Z中ydiV编码抑制FlhD_4C_2与fliA启动子结合的anti-FlhD_4C_2因子;采用同样的方法确定了Cra直接正向调控ydiV基因的表达,并预测和验证了Cra与ydiV启动子的结合位点。在转录组数据中发现编码负责c-di-GMP合成的双鸟苷酸环化酶的yedQ的转录显着下调。本研究采用体外酶活实验检测P.alhagi LTYR-11Z中YedQ蛋白具有双鸟苷酸环化酶活性,同时确定Cra直接正调控yedQ基因的表达。通过检测胞内c-di-GMP含量发现缺失cra基因的突变体胞内c-di-GMP水平降低至正常水平的48%,说明Cra可以调节胞内c-di-GMP的水平。表型试验发现与野生型P.alhagi LTYR-11Z相比,?yed Q的运动能力增强;EPS产量降低;生物膜形成能力减弱。综合以上结果,可以得出以下结论:Cra直接与eps操纵子、ydiV、yedQ基因启动子结合并激活其转录,促进胞外多糖的产生和anti-FlhD_4C_2因子的合成,并提高胞内c-di-GMP水平,导致细菌的生物膜形成能力增强,而运动能力下降,从而增强其定殖能力。随后,本研究通过改变培养基中的碳源,发现与糖裂解环境相比,在糖异生环境中Cra的对eps操纵子、ydiV、yedQ基因转录激活作用更加明显。在EMSA实验中添加FBP降低了相应Cra-DNA复合物的形成,证明P.alhagi LTYR-11Z中Cra与eps,ydiV和yedQ的启动子的结合可以被糖酵解代谢物FBP抑制。编码6-磷酸果糖激酶的pfkA基因突变导致F6P瞬时积累,但代谢中间体如FBP的浓度下降,本研究敲除pfkA基因后,eps,ydiV和yedQ的启动子活性与野生株相比显着增强,也证明了这一观点。此外,植物根系分泌物在植物-微生物互作过程中起着重要的作用,并可能调控植物促生菌中定殖相关基因的表达,本研究发现水培14天的小麦根际分泌物可以增强Cra对其靶基因表达的激活作用。综上所述,本研究在P.alhagi LTYR-11Z中确定了Cra响应不同碳源调节胞外多糖合成,鞭毛生物合成和c-di-GMP的合成,进而调控其定殖行为的作用机制,并建立了一个模型来解释细菌中碳代谢调节因子Cra介导的定殖调控机制。本研究提出了植物内生菌响应环境中不同碳源调节其定殖行为的新策略,取得的研究成果对于今后进一步深入研究细菌的碳源依赖性定殖行为奠定基础,具有重要的理论价值和潜在应用前景。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-18）
彭少林,熊静妮,沙永红,张美彪,李先辉[3]（2018）在《代谢调节因子Irisin与2型糖尿病危险因素的研究进展》一文中研究指出鸢尾素(Irisin)作为一种新激素,其前体物质为Ⅲ型纤连蛋白结构域5(FNDC5),受过氧化物酶体增殖受体γ辅助激活因子α(PGC1-α)调控。肌肉收缩运动可增加PGC1-α表达,后者正反馈调控促使FNDC5水解断裂产生Irisin。Irisin能够诱导白脂肪棕色化、促进代谢、增加能耗、减轻体质量、改善糖耐量和胰岛素抵抗。这为2型糖尿病、肥胖症、代谢综合征等代谢性疾病患者带来了希望,众多学者积极探索Irisin靶向治疗的可行性,在不久将来其有望成为一种新型治疗手段用于此类疾病的防治。(本文来源于《医学综述》期刊2018年04期）
胡蓉,周立娟[4]（2017）在《硼替佐米联合地塞米松与沙利度胺对多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者骨代谢调节因子、免疫功能及肾功能的影响》一文中研究指出目的:探讨硼替佐米联合地塞米松与沙利度胺对多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者骨代谢调节因子、免疫功能及肾功能的影响。方法:90例多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者依据随机数据表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45),两组患者均给予利尿、水化等对症支持治疗,在此基础上,对照组患者给予环磷酰胺、地塞米松和沙利度胺方案治疗,观察组患者给予硼替佐米、地塞米松和沙利度胺方案治疗,比较治疗前(化疗前)及治疗后(化疗3个疗程)两组骨代谢调节因子、免疫功能及肾功能指标水平。结果:治疗前组间RANKL,TRACP-5b、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、SCr,BUN水平差异无统计学意义(P>0.05);与治疗后对照组水平相比,观察组RANKL,TRACP-5b、CD8~+、SCr,BUN水平均显着降低,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显着升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硼替佐米联合地塞米松与沙利度胺治疗多发性骨髓瘤伴肾功能不全,可有效降低患者骨代谢调节因子水平,改善机体免疫功能及肾功能,具有重要临床价值。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2017年22期）
伍迪,朱责梅,杨丝丝,奉水东,凌宏艳[5]（2016）在《Notch信号:一个新型代谢调节因子》一文中研究指出Notch信号通路进化上非常保守,广泛表达于脊椎动物和无脊椎动物中。Notch信号通路由受体、配体、CSL-DNA结合蛋白等组成,在细胞的增殖、分化和凋亡中发挥重要的调控作用。近年来发现,Notch信号作为一个新型的代谢调节因子,在骨骼肌细胞和脂肪细胞稳态、脂肪肝、糖尿病及糖尿病肾病中发挥重要的调节作用。本文就Notch信号在细胞的稳态及一些代谢性疾病中的调节作用及其分子机制作一综述。(本文来源于《生理科学进展》期刊2016年06期）
李熠,冯健,范忠才[6]（2015）在《TGR5是新型的代谢调节因子》一文中研究指出G蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)是一种特殊的胆汁酸膜受体,在胆汁酸信号网中起着重要作用。它的激活可以控制血糖,调节血脂平衡,提高能量消耗,并发挥抗炎作用等,进而有望成为治疗一系列代谢性疾病的药物靶点。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2015年01期）
宋倩倩,方启晨[7]（2012）在《FGF19——新的代谢调节因子》一文中研究指出成纤维细胞生长因子19(FGF19)是新近发现的一种代谢调节因子,由胆汁酸分泌进入肠道后刺激肠道分泌和表达。人类的FGF19与小鼠的FGF15同源。FGF19经肠道分泌后可随循环进入肝脏并与肝脏中的FGFR4结合起作用,它具有激素样作用,发挥着重要的代谢调节作用,如调节胆汁酸代谢、调节胆囊的充盈、提高能量代谢降低体质量、改善血糖等。(本文来源于《医学综述》期刊2012年21期）
张谢,王周光,李晓霞,时洪雪,朱小静[8]（2011）在《一个新的代谢调节因子——成纤维细胞生长因子21》一文中研究指出成纤维细胞生长因子21(FGF21)与其传统的FGFs家族不同,是一个新的代谢调节因子,虽然发现时间不长,但在代谢性疾病中的调控机制研究开展十分迅速。FGF21是2型糖尿病的潜在治疗剂,其具有持续控制脂质和糖代谢,逆转胰岛素的耐受性,改善胰岛β细胞等功能。另外,在特定靶组织/器官,很多与代谢相关的关键因子和途径,与FGF21调控机制相关。进一步研究这些作用机制不仅能更好的理解FGF21的生物学特性,还能为研究新的治疗方案奠定基础。文中叙述了糖尿病、肥胖症、肝癌、慢性肾病等疾病与FGF21的调控关系,以及目前FGF21调控机制的研究进展。(本文来源于《药物生物技术》期刊2011年03期）
张晓燕,管又飞[9]（2007）在《核受体FXR:一种新型代谢调节因子》一文中研究指出法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)是一种胆汁酸受体,属于核受体超家族成员。FXR通过调控一系列基因的表达,在胆汁酸、脂质和糖代谢中发挥重要作用,进而有望成为治疗一系列代谢性疾病的药物靶点。本文将就FXR的相关研究进展作一综述。(本文来源于《生理科学进展》期刊2007年03期）
龚凤英,邓洁英[10]（2007）在《锌α_2糖蛋白——一种新型的脂肪代谢调节因子》一文中研究指出锌α2糖蛋白(ZAG)是2004年被确认的脂肪细胞分泌的一种新型脂质动员因子,它能强烈地促进脂肪分解,明显降低人和小鼠的体重。ZAG促进脂肪分解的作用是通过激活细胞膜上的β3肾上腺素受体和细胞内的cAMP信号转导途径完成的。ZAG在促进脂肪分解的同时还促进脂肪利用,增加产热和脂肪酸β氧化。ZAG能促进脂联素、抑制瘦素在脂肪细胞和脂肪组织中的表达。同时脂肪细胞中ZAG的表达也受地塞米松、脂多糖、肿瘤坏死因子-α、肾上腺素受体激动剂等多种因素的调节。ZAG基因序列分析的研究结果提示,ZAG可能是调节体重的一个候选基因。(本文来源于《国际内科学杂志》期刊2007年05期）
骨代谢调节因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
干旱是影响全球作物生长和生产力的主要环境压力之一,而全球变暖和水资源短缺加速了环境恶化程度。因此,当前迫切需要增强农作物抗逆性,提高其抗旱能力。植物内生菌可以帮助植物应对来自外界的逆境胁迫,增强抗压能力,而植物与微生物互作的先决条件是内生菌能够有效地定殖在植物体内。本实验室在前期研究中发现了一株具有多种促植物生长功能的内生细菌骆驼刺泛菌Pantoea alhagi LTYR-11Z。该菌株可以有效定殖在小麦根部组织并提高宿主的抗旱能力。前期通过构建该菌株的转座子插入突变体文库,筛选到一个与定殖相关的全局调控基因cra。利用转录组数据分析(RNA-seq),发现cra敲除突变株中284个基因的转录水平与野生型相比具有显着差异,其中180个基因受到Cra蛋白的正向调控,104个受其负调控。通过对转录组数据深入挖掘,发现eps操纵子(B1H58_14485-B1H58_14530)在?cra中的表达量中显着下调。通过实时定量PCR(Real Time PCR)、β-半乳糖苷酶酶活检测以及凝胶阻滞迁移(EMSA),本研究确定了Cra直接正向调控eps操纵子的转录,进而预测并通过点突探针验证了Cra与eps操纵子启动子的结合位点。本研究还检测了野生型P.alhagi LTYR-11Z,?cra突变体与互补菌株中胞外多糖(EPS)的产量,证实了Cra对胞外多糖生物合成的正调控作用。随后采用结晶紫染色法检测了野生型,?cra,?tuaG突变株生物膜生成量,发现Cra通过促进eps操纵子的表达而促进其生物膜的生成。转录组数据中anti-FlhD_4C_2因子同源基因ydiV(B1H58_18220)在?cra中的表达下调超过2.2倍,表明Cra可能调控鞭毛的生物合成。本研究通过泳动实验发现突变cra基因后菌株运动能力增强,与单一敲除cra基因相比,敲除cra、ydiV基因后菌株运动能力进一步提升,并且在双突菌株中回补cra未能使运动能力恢复至野生型水平,说明Cra通过调节ydiV基因的表达抑制P.alhagi LTYR-11Z的运动能力。为证明YdiV作为anti-FlhD_4C_2因子的活性,采用EMSA检测了His6-YdiV对His6-FlhD_4C_2和fliA启动子之间相互作用的影响,结果表明在P.alhagi LTYR-11Z中ydiV编码抑制FlhD_4C_2与fliA启动子结合的anti-FlhD_4C_2因子;采用同样的方法确定了Cra直接正向调控ydiV基因的表达,并预测和验证了Cra与ydiV启动子的结合位点。在转录组数据中发现编码负责c-di-GMP合成的双鸟苷酸环化酶的yedQ的转录显着下调。本研究采用体外酶活实验检测P.alhagi LTYR-11Z中YedQ蛋白具有双鸟苷酸环化酶活性,同时确定Cra直接正调控yedQ基因的表达。通过检测胞内c-di-GMP含量发现缺失cra基因的突变体胞内c-di-GMP水平降低至正常水平的48%,说明Cra可以调节胞内c-di-GMP的水平。表型试验发现与野生型P.alhagi LTYR-11Z相比,?yed Q的运动能力增强;EPS产量降低;生物膜形成能力减弱。综合以上结果,可以得出以下结论:Cra直接与eps操纵子、ydiV、yedQ基因启动子结合并激活其转录,促进胞外多糖的产生和anti-FlhD_4C_2因子的合成,并提高胞内c-di-GMP水平,导致细菌的生物膜形成能力增强,而运动能力下降,从而增强其定殖能力。随后,本研究通过改变培养基中的碳源,发现与糖裂解环境相比,在糖异生环境中Cra的对eps操纵子、ydiV、yedQ基因转录激活作用更加明显。在EMSA实验中添加FBP降低了相应Cra-DNA复合物的形成,证明P.alhagi LTYR-11Z中Cra与eps,ydiV和yedQ的启动子的结合可以被糖酵解代谢物FBP抑制。编码6-磷酸果糖激酶的pfkA基因突变导致F6P瞬时积累,但代谢中间体如FBP的浓度下降,本研究敲除pfkA基因后,eps,ydiV和yedQ的启动子活性与野生株相比显着增强,也证明了这一观点。此外,植物根系分泌物在植物-微生物互作过程中起着重要的作用,并可能调控植物促生菌中定殖相关基因的表达,本研究发现水培14天的小麦根际分泌物可以增强Cra对其靶基因表达的激活作用。综上所述,本研究在P.alhagi LTYR-11Z中确定了Cra响应不同碳源调节胞外多糖合成,鞭毛生物合成和c-di-GMP的合成,进而调控其定殖行为的作用机制,并建立了一个模型来解释细菌中碳代谢调节因子Cra介导的定殖调控机制。本研究提出了植物内生菌响应环境中不同碳源调节其定殖行为的新策略,取得的研究成果对于今后进一步深入研究细菌的碳源依赖性定殖行为奠定基础,具有重要的理论价值和潜在应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨代谢调节因子论文参考文献
[1].姜红,种艳莹,王东琦,凌志龙,方媛.ApoE缺失对糖尿病小鼠脂肪含量及脂代谢调节因子的影响[J].临床和实验医学杂志.2018
[2].李慕航.碳代谢调节因子Cra调控骆驼刺泛菌在小麦根部定殖能力的分子机制研究[D].西北农林科技大学.2018
[3].彭少林,熊静妮,沙永红,张美彪,李先辉.代谢调节因子Irisin与2型糖尿病危险因素的研究进展[J].医学综述.2018
[4].胡蓉,周立娟.硼替佐米联合地塞米松与沙利度胺对多发性骨髓瘤伴肾功能不全患者骨代谢调节因子、免疫功能及肾功能的影响[J].海南医学院学报.2017
[5].伍迪,朱责梅,杨丝丝,奉水东,凌宏艳.Notch信号:一个新型代谢调节因子[J].生理科学进展.2016
[6].李熠,冯健,范忠才.TGR5是新型的代谢调节因子[J].基础医学与临床.2015
[7].宋倩倩,方启晨.FGF19——新的代谢调节因子[J].医学综述.2012
[8].张谢,王周光,李晓霞,时洪雪,朱小静.一个新的代谢调节因子——成纤维细胞生长因子21[J].药物生物技术.2011
[9].张晓燕,管又飞.核受体FXR:一种新型代谢调节因子[J].生理科学进展.2007
[10].龚凤英,邓洁英.锌α_2糖蛋白——一种新型的脂肪代谢调节因子[J].国际内科学杂志.2007
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