导读:本文包含了二烯羟基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,羧酸,磷灰石,喹啉,双环,氯化铵,共聚物。
二烯羟基论文文献综述
李天鹏[1]（2016）在《1,3-二酮的2-羟基化反应及苯并叁唑与二烯酮的1,4-氮杂迈克尔加成反应研究》一文中研究指出2-羟基-1,3-二羰基化合物是许多天然产物和药物的中间体,将相应的1,3-二羰基化合物直接氧化是得到2-羟基-1,3-二羰基化合物的一种常见且便捷的方法,近年来,在众多报道中研究者们在氧化过程中用到了各式各样的氧化剂,然而,这些氧化剂不稳定且成本较高。从经济和生态的角度看,空气氧化二羰基化合物是最理想的方法。因此,寻求一种用空气作氧化剂,既不用过度金属催化剂又能扩大底物范围的方法变成了一项艰巨的任务。氮杂环框架在自然界中有着非常重要的意义,在有机化学中,aza-Michael加成反应是合成此类框架的一个重要反应,它被广泛地应用于药物化学,生物学和材料科学。传统方法中,aza-Michael反应通常使用各种各样的Br(?)nsted, Lewis acids以及一些过渡金属的络合物作为催化剂,考虑到上述催化剂的昂贵和有毒性,化学家们正在致力于寻找新的含氮亲核试剂,合适的受体以及高效的催化体系。此外,值得注意的是某些共轭不饱和酮的aza-Michael加成反应在区域选择性上面临着许多问题,这也需要去探索从而找出一种具有较高区域选择性的反应条件。本论文在文献调研归纳的基础上,针对目前1,3-二羰基化合物2-羟基化反应,苯并叁氮唑与芳基二烯酮的aza-Michael反应研究的不足,分别对其进行了系统研究,取得了较为理想的研究结果。本论文主要分为以下叁个部分的内容：第一章：综述了2-羟基化1,3-二羰基化合物的合成与应用与氮杂环aza-Michael反应的进展。第二章：研究了以空气中为氧化剂,氟化钾为催化剂,氢氧化钠为碱对二苯甲酰甲烷的羟基化反应,合成了一系列的2-羟基化1,3-二羰基化合物。该方法使用绿色氧源,反应条件温和,产率高。第叁章：研究了苯并叁氮唑与芳基二烯酮在醋酸钾的催化作用下的1,4-aza-Michael反应,得到了一系列的氮杂环产物,该方法有较高的区域选择性,条件温和,产率较高。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01）
杜思全,陈东旭,陈存归,朱钢国[2]（2012）在《3-羟基-1,4-环己二烯-1-羧酸乙酯的"一锅法"合成》一文中研究指出以1,3-二丁烯基叁甲基硅醚为原料,Diels-Alder反应为关键步骤,通过"一锅法"操作以75%的产率实现了3-羟基-1,4-环己二烯-1-羧酸乙酯的合成。(本文来源于《浙江化工》期刊2012年07期）
[3]（2012）在《丙二烯的金催化羟基芳基化反应》一文中研究指出丙二烯基取代的芳基氨基甲酸酯和芳基丙二烯基醚,在[(二-叔丁基膦基)-1,1,-二苯基]金(1+)氯化物和叁氟化银(1+)(triflate)存在下,经过羟基羧酸化反应生成二氢喹啉羧酸酯和香豆素,产率40%-99%。(本文来源于《精细化工原料及中间体》期刊2012年07期）
谭冶,严石静,李立忠,申凤善,李香丹[4]（2012）在《超声技术合成1,5-二-(4-羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮》一文中研究指出利用对羟基苯甲醛和丙酮为原料,以氯化氢气体为催化剂,超声波辐射下成功合成了1,5-二-(4-羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(HPD).与传统方法相比,该方法具有反应时间短,操作简便及产率高等优点,并讨论了影响产率的因素.(本文来源于《分子科学学报》期刊2012年03期）
谢松霖,郑书香,何军邀,王普,王荣柱[5]（2011）在《离子液体介质中17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9(11)二烯-3,20-二酮微生物脱氢研究》一文中研究指出考察了亲水性离子液体/Tris-HCl缓冲液混合溶剂体系中简单节杆菌催化甾类化合物17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9(11)二烯-3,20-二酮(简称HMPDD)的C1,2脱氢生成17α-羟基-16β-甲基孕甾-1,4,9(11)叁烯-3,20-二酮(简称HMPTD)的反应过程,通过细胞相容性和对反应影响的研究,选择了[EMIM](L)-Lac作为用于该体系的离子液体,并对离子液体体积分数、初始底物质量浓度、菌体质量浓度和反应时间等条件进行了优化.结果表明,在含体积分数为0.3%的[EMIM](L)-Lac的Tris-HCl缓冲液(0.05mol/L,pH 7.5)体系中,当菌体干重质量浓度为13.1g/L,底物质量浓度为4g/L时,简单节杆菌催化HMPDD脱氢反应16h的转化率可达89.9%,较Tris-HCl缓冲液介质中的脱氢转化率提高10%,且反应时间缩短了8h.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2011年05期）
郑璇,刘芳,卢艺华,焦简金,刘榕芳[6]（2010）在《聚二甲基二烯丙基氯化铵为模板合成球状羟基磷灰石》一文中研究指出基于生物矿化原理,以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)3PO4.3H2O为原料,以聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDAC)为模板成功制备出球状纳米羟基磷灰石(HA)晶体。采用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)和热重分析(TG)对纳米HA的结构、组成、形貌和热性能进行表征。结果表明,PDAC浓度对HA晶体形貌有很大影响。随着PADC浓度增大,所得HA晶粒形貌转变为球状,当PDAC的浓度达到2.0 wt%时,得到粒径大小在40 nm左右的球状HA颗粒。同时,对HA晶体形貌形成的可能机理进行了讨论。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2010年06期）
崔秀霞,韩建新,王静,刘志红[7]（2010）在《以对甲苯磺酸为催化剂合成羟基二氢双环戊二烯》一文中研究指出本文主要考察了以对甲苯磺酸为催化剂,双环戊二烯经过水合制得羟基二氢双环戊二烯。通过正交试验考察了蒸馏水/双环戊二烯(摩尔比),反应时间,反应温度及对甲苯磺酸(质量比)等主要因素对实验的影响,确立了最佳的工艺条件为:蒸馏水/双环戊二烯(摩尔比)为10:1,反应时间是9小时,反应温度是100℃,对甲苯磺酸质量分数是1%。在此条件下产品收率可达到83%,经减压蒸馏之后物质纯度可达到97%。并对所得到的产品进行折光率测定和红外谱图表征,确定为目的产品。(本文来源于《化工中间体》期刊2010年05期）
金玉顺,郭文莉,李树新,商育伟[8]（2009）在《端羟基聚异戊二烯及其共聚物的合成与表征》一文中研究指出以仲丁基锂为引发剂,引发异戊二烯本体负离子聚合,再用环氧丙烷甲醇终止法合成了端羟基聚异戊二烯;然后利用端羟基聚异戊二烯的活性端羟基,引发丙交酯的开环聚合制备了聚乳酸聚异戊二烯共聚物,并采用IR、1HNMR、TG等测试手段对产品进行了表征。结果表明,通过改变仲丁基锂及环氧丙烷的用量,可合成相对分子质量及羟基含量可控的且1,4结构质量分数超过87.5%的端羟基聚异戊二烯。(本文来源于《弹性体》期刊2009年06期）
崔秀霞,韩建新,王静,刘志红[9]（2008）在《以对甲苯磺酸为催化剂合成羟基二氢双环戊二烯》一文中研究指出本文主要考察了以对甲苯磺酸为催化剂,双环戊二烯经过水合制得羟基二氢双环戊二烯。通过正交试验考察了蒸馏水/双环戊二烯(摩尔比),反应时间,反应温度及对甲苯磺酸(质量比)等主要因素对实验的影响,确立了最佳的工艺条件为:蒸馏水/双环戊二烯(摩尔比)为10:1,反应时间是9小时,反应温度是100℃,对甲苯磺酸质量分数是1%。在此条件下产品收率可达到83%,经减压蒸馏之后物质纯度可达到97%。并对所得到的产品进行折光率测定和红外谱图表征,确定为目的产品。(本文来源于《化工中间体》期刊2008年12期）
崔秀霞,韩建新,王静,陈敬润,刘志红[10]（2008）在《对甲苯磺酸催化合成羟基二氢双环戊二烯》一文中研究指出以对甲苯磺酸为催化剂,用双环戊二烯水合制得羟基二氢双环戊二烯。考察了蒸馏水/双环戊二烯(摩尔比)、反应时间、反应温度及对甲苯磺酸(质量比)等主要因素对实验的影响,确立了最佳的工艺条件为:蒸馏水/双环戊二烯(摩尔比)为10:1,反应时间9h,反应温度100℃,对甲苯磺酸质量分数1%。在此条件下产品收率可达到83%,经减压蒸馏之后物质纯度可达到97%。并对所得到的产品进行折光率测定和红外谱图表征。(本文来源于《化工文摘》期刊2008年06期）
二烯羟基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1,3-二丁烯基叁甲基硅醚为原料,Diels-Alder反应为关键步骤,通过"一锅法"操作以75%的产率实现了3-羟基-1,4-环己二烯-1-羧酸乙酯的合成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二烯羟基论文参考文献
[1].李天鹏.1,3-二酮的2-羟基化反应及苯并叁唑与二烯酮的1,4-氮杂迈克尔加成反应研究[D].西北师范大学.2016
[2].杜思全,陈东旭,陈存归,朱钢国.3-羟基-1,4-环己二烯-1-羧酸乙酯的"一锅法"合成[J].浙江化工.2012
[3]..丙二烯的金催化羟基芳基化反应[J].精细化工原料及中间体.2012
[4].谭冶,严石静,李立忠,申凤善,李香丹.超声技术合成1,5-二-(4-羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮[J].分子科学学报.2012
[5].谢松霖,郑书香,何军邀,王普,王荣柱.离子液体介质中17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9(11)二烯-3,20-二酮微生物脱氢研究[J].浙江工业大学学报.2011
[6].郑璇,刘芳,卢艺华,焦简金,刘榕芳.聚二甲基二烯丙基氯化铵为模板合成球状羟基磷灰石[J].人工晶体学报.2010
[7].崔秀霞,韩建新,王静,刘志红.以对甲苯磺酸为催化剂合成羟基二氢双环戊二烯[J].化工中间体.2010
[8].金玉顺,郭文莉,李树新,商育伟.端羟基聚异戊二烯及其共聚物的合成与表征[J].弹性体.2009
[9].崔秀霞,韩建新,王静,刘志红.以对甲苯磺酸为催化剂合成羟基二氢双环戊二烯[J].化工中间体.2008
[10].崔秀霞,韩建新,王静,陈敬润,刘志红.对甲苯磺酸催化合成羟基二氢双环戊二烯[J].化工文摘.2008
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