导读:本文包含了减数分裂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:减数,染色体,细胞,雷州,拟南芥,基因,卵泡。
减数分裂论文文献综述
吴浩钦[1]（2019）在《提炼题型优化例题 聚焦发展科学思维——以“有丝分裂和减数分裂”为例》一文中研究指出《普通高中生物学课程标准(2017年版)》(以下简称《课程标准》)中指出科学思维是运用科学的思维方法认识事物、解决实际问题的思维习惯和能力。生物学的科学思维是基于生物学事实和证据,运用归纳与概括、批判性思维、创造性思维等方法,探讨、阐释生命现象及规律,也是有效解决问题的关键能力。《课程标准》对细胞有丝分裂和减数分裂内容的具体要求是"描述细胞通过不同的方式进行分裂,其中有丝分裂保证了遗传信息在亲代和子(本文来源于《教学考试》期刊2019年51期）
谢文美,周凤娟,王强,赵小荣,朱春燕[2]（2019）在《小鼠精巢生殖细胞减数分裂各时相识别》一文中研究指出目的 :识别鉴定哺乳动物小鼠精巢生殖细胞减数分裂各时相细胞。方法 :结合减数分裂过程染色体变化及秋水仙素抑制纺锤体形成原理,分析观察改良制作小鼠精巢生殖细胞减数分裂染色体标本,比较各时期细胞及染色体形态变化。结果 :鉴定出小鼠减数分裂第1次分裂、第2次分裂及精子形成过程各细胞形态特征图谱,并详细解析了识别各时期细胞染色体构型变化要点,同时也简要阐述了秋水仙素的应用对识别细胞各时相染色体的影响。结论 :小鼠精巢生殖细胞减数分裂染色体变化复杂,建立完整的清晰图谱可为减数分裂课程教学及染色体异常研究提供参考。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年05期）
王斌,殷实,熊显荣,秦文昌,黄向月[3]（2019）在《牦牛HDAC1基因克隆及其在组织和卵母细胞减数分裂过程中的表达研究》一文中研究指出旨在克隆牦牛组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylases 1,HDAC1)基因,并检测其在牦牛不同组织及卵母细胞减数分裂过程中的表达水平,从而为研究HDAC1在牦牛生殖发育中的作用机制提供理论依据。本试验采用牦牛为研究对象,通过RT-PCR技术获得牦牛HDAC1基因CDS序列,使用相关生物信息学软件分析其结构和功能,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测HDAC1基因在牦牛脑、心、肌肉、卵巢、肾、脾、小肠、肝、肺和子宫组织中的表达谱及在卵母细胞减数分裂过程中mRNA的表达水平。结果表明,HDAC1基因开放阅读框为1 302 bp,编码433个氨基酸,与黄牛、山羊和绵羊的同源性较高;HDAC1基因在牦牛的各个组织中均有表达,其中在脾、肾和小肠中的表达量极显着高于其他组织(P<0.01)。在牦牛减数第一次分裂中期(MⅠ)和减数第二次分裂中期(MⅡ)卵母细胞中,HDAC1基因的表达水平极显着高于生发泡(germinal vesicle,GV)期(P<0.01)。提示,HDAC1基因参与牦牛卵母细胞减数分裂过程。本试验为进一步研究HDAC1基因在高寒、低氧环境下的牦牛生殖繁育中的作用提供了理论依据。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年10期）
周旭红,桂敏,莫锡君,李进昆,李姝影[4]（2019）在《香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析》一文中研究指出RAD51基因在减数分裂过程中起着十分重要的作用,能够编码一种重组酶,在DNA单链入侵完整双链过程中起作用。利用RT-PCR结合RACE技术,从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂重组相关基因RAD51D的全长cDNA序列,命名为DcRAD51D (GenBank登录号MK733915)。该基因全长1 375bp,包含1个编码327个氨基酸长为984bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示,DcRAD51D基因编码蛋白包含walker motif A和B基序,与藜麦的遗传关系较近。荧光定量PCR结果显示, DcRAD51D的表达量随着减数分裂进程而呈递减趋势,在花粉母细胞时期表达量最高。研究推测, DcRAD51D基因可能在香石竹减数分裂过程中起重要作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年10期）
钟原,杜明杰,刘羽心,成仿云[5]（2019）在《‘正午’牡丹核型分析及减数分裂的染色体行为观察》一文中研究指出【目的】芍药属牡丹组革质花盘亚组与肉质花盘亚组间的远缘杂交是现代牡丹育种的重要方向之一。然而,亚组间杂种普遍高度不育,很难继续用于杂交育种。‘正午’牡丹是一个观赏性好、适应性强的亚组间杂交品种,虽然其通常高度不育,但仍被用作亲本培育出一些优异的杂交后代,表现出一定的育性。研究其减数分裂的染色体行为,可为揭示其极低育性的形成机制提供重要的信息。【方法】本研究以‘正午’幼嫩花蕾中的雌蕊为材料,进行体细胞染色体核型分析;以花药为材料进行花粉母细胞减数分裂观察。【结果】‘正午’牡丹为二倍体,核型公式为2n=2x=10=7m+1sm+2st(1SAT)。其花粉母细胞可通过正常的减数分裂形成四分体及小孢子,减数第一次分裂中约有70%的花粉母细胞发生染色体行为异常,包括单价体及多价体、染色体桥、断片、落后染色体、不等分裂等,其中染色体桥出现频率最高;减数第二次分裂中,染色体行为异常率同样高达70%,常见的异常类型包括纺锤体定位异常、不同步分裂、染色体桥、断片、落后染色体等,最后形成二分体、叁分体、微核或特小的额外小孢子。【结论】‘正午’减数分裂存在大量异常可能与其高度杂合的核型有关。普遍存在的单价体及多价体引起的不等分裂和染色体桥及断片造成的染色体片段缺失等染色体行为异常可能是导致‘正午’牡丹高度不育的重要原因。同时,仍有一小部分花粉母细胞能够顺利完成减数分裂,形成小孢子。其中一部分通过二分体或叁分体形成未减数小孢子,表明其具有用于培育多倍体牡丹的潜力。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年10期）
邹坤,崔红艳,张少伟,薛缘,路丽丽[6]（2019）在《雷州黑鸭早期卵巢卵泡发育规律及减数分裂基因表达研究》一文中研究指出为了揭示雷州黑鸭早期卵巢发育规律及开产期早的特性,试验采用H.E.染色法对雷州黑鸭0～120日龄卵巢组织形态学进行观察,并通过荧光定量PCR对0～28日龄卵巢组织中减数分裂相关基因Str8、Sycp3、Spo11、Dmc1的表达量进行测定分析。结果表明:雷州黑鸭0～28日龄卵巢发育与前人对鸡卵巢研究结果基本一致,但在雷州黑鸭21日龄时有卵泡闭锁现象,推测14～21日龄由初级卵泡向次级卵泡发育中存在卵泡选择过程。Sycp3、Dmc1和Spo11基因在0日龄表达量最高且在0～28日龄呈下降趋势;Str8基因表达呈现一个波动,在7日龄时表达量最高,推测该基因参与诱导原始卵泡的发育和启动初级卵泡的减数分裂。说明雷州黑鸭开产期早的原因可能是在14～21日龄的卵泡选择过程中使28日龄后的次级卵泡发育速度快于其他品种;此外,Str8可能通过调控原始卵泡和初级卵泡的分裂时间影响雷州黑鸭开产期。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年18期）
蔡姣,葛万文[7]（2019）在《卵母细胞第一次减数分裂的阻滞和恢复》一文中研究指出哺乳动物卵母细胞第一次减数分裂阻滞期间,来自卵母细胞的Gs-GPR-ADCY诱导环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate, cAMP)的生成,升高卵母细胞内cAMP的水平。颗粒细胞中的C型利钠肽(natriuretic peptides C, NPPC)和肌苷-5'-磷酸脱氢酶(inosine-5′-monophosphate dehydrogenase, IMPDH)调节卵丘颗粒细胞中环磷酸鸟苷(cyclic guanosinc monophosphate, cGMP)的生成,cGMP进入卵母细胞抑制cAMP-磷酸二酯酶(cAMP-phosphodiesterase, cAMP-PDE)活性,升高cAMP浓度,并使细胞质成熟促进因子(maturation promoting factor, MPF)处于非活化态,最终诱导了减数分裂阻滞在双线期。促黄体素(luteinizing hormone, LH)峰的出现一方面降低了壁颗粒细胞中NPPC的水平,另一方面激活了卵丘颗粒细胞丝裂原活化蛋白激酶3/1 (mitogen-activated protein kinase3/1, MAPK3/1),两者均降低了卵母细胞中cGMP的浓度,促进cAMP水解,使得MPF处于活化态,最终诱导了减数分裂恢复。该综述将探讨这两种环核苷酸如何通过阻断或启动减数分裂过程来调节卵母细胞成熟,并对未来的研究提供一定的见解。(本文来源于《生命科学》期刊2019年09期）
徐婉约,王应祥[8]（2019）在《染色体展片法观察拟南芥雄性减数分裂过程中的染色体形态》一文中研究指出减数分裂指DNA复制1次,细胞核分裂2次,产生染色体数目减半的单倍体配子,是真核生物有性生殖所必需的环节。拟南芥(Arabidopsis thaliana)是分子遗传学研究的传统模式生物。近年来,随着显微镜技术的快速发展,利用细胞学方法观察拟南芥减数分裂过程中的染色体形态和同源染色体互作事件,将有助于深入认识减数分裂的分子遗传机制。该文详细描述了染色体展片法观察拟南芥雄性减数分裂细胞中的染色体形态。(本文来源于《植物学报》期刊2019年05期）
周井花[9]（2019）在《角色扮演教学法在《减数分裂》一课中的尝试与反思》一文中研究指出《减数分裂》一课中,尝试角色扮演教学法,通过创设情境,精选角色;积极彩排,实施扮演过程。扮演者有效组织,互动交流;"观众"积极思考,全员参与;教师适时引导,灵活调控。(本文来源于《考试与评价》期刊2019年09期）
陈晓芸,林鸿生,王桔红[10]（2019）在《葱小孢子母细胞减数分裂观察》一文中研究指出选取常见蔬菜——葱的花序作为实验材料,采用卡诺氏液固定、改良苯酚品红染色,比较研究了葱花蕾形态与小孢子母细胞减数分裂的关系。结果显示,上午9∶00～12∶00、下午14∶00～16∶00为取样最佳时间,分裂时相与花蕾形态生长有关。葱的染色体数目较少,着色力强,图像清晰,可用于中学生物学实验教学。(本文来源于《生物学教学》期刊2019年08期）
减数分裂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :识别鉴定哺乳动物小鼠精巢生殖细胞减数分裂各时相细胞。方法 :结合减数分裂过程染色体变化及秋水仙素抑制纺锤体形成原理,分析观察改良制作小鼠精巢生殖细胞减数分裂染色体标本,比较各时期细胞及染色体形态变化。结果 :鉴定出小鼠减数分裂第1次分裂、第2次分裂及精子形成过程各细胞形态特征图谱,并详细解析了识别各时期细胞染色体构型变化要点,同时也简要阐述了秋水仙素的应用对识别细胞各时相染色体的影响。结论 :小鼠精巢生殖细胞减数分裂染色体变化复杂,建立完整的清晰图谱可为减数分裂课程教学及染色体异常研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
减数分裂论文参考文献
[1].吴浩钦.提炼题型优化例题聚焦发展科学思维——以“有丝分裂和减数分裂”为例[J].教学考试.2019
[2].谢文美,周凤娟,王强,赵小荣,朱春燕.小鼠精巢生殖细胞减数分裂各时相识别[J].解剖学杂志.2019
[3].王斌,殷实,熊显荣,秦文昌,黄向月.牦牛HDAC1基因克隆及其在组织和卵母细胞减数分裂过程中的表达研究[J].畜牧兽医学报.2019
[4].周旭红,桂敏,莫锡君,李进昆,李姝影.香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析[J].植物生理学报.2019
[5].钟原,杜明杰,刘羽心,成仿云.‘正午’牡丹核型分析及减数分裂的染色体行为观察[J].北京林业大学学报.2019
[6].邹坤,崔红艳,张少伟,薛缘,路丽丽.雷州黑鸭早期卵巢卵泡发育规律及减数分裂基因表达研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[7].蔡姣,葛万文.卵母细胞第一次减数分裂的阻滞和恢复[J].生命科学.2019
[8].徐婉约,王应祥.染色体展片法观察拟南芥雄性减数分裂过程中的染色体形态[J].植物学报.2019
[9].周井花.角色扮演教学法在《减数分裂》一课中的尝试与反思[J].考试与评价.2019
[10].陈晓芸,林鸿生,王桔红.葱小孢子母细胞减数分裂观察[J].生物学教学.2019
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