导读:本文包含了果实成熟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:果实,成熟,转录,品质,因子,脱落酸,乙烯。
果实成熟论文文献综述
刘斌[1]（2019）在《脱落酸途径调控西瓜果实成熟及品质进化》一文中研究指出西瓜是一种非呼吸跃变果实,经过漫长的进化,由不能正常成熟的野生西瓜进化成现代栽培西瓜,但西瓜的进化机制及脱落酸在进化中的作用机制尚不明确。基于此,以半野生西瓜与野生西瓜为研究对象,对脱落酸在西瓜栽培过程中的作用进行探讨,测定不同西瓜品种成熟过程中游离态及结合态ABA的含量,并对西瓜果实成熟过程中ABA代谢相关基因及ABA信号途径相关基因进行分析,旨在探索脱落酸在西瓜果实成熟过程中的作用。(本文来源于《江西农业》期刊2019年22期）
李任丰,郭景丽,张斌强,郎朗,张星[2]（2019）在《农药对荔枝果实成熟、产量及品质的影响》一文中研究指出在荔枝生产过程中,必须做好各种病虫害的防治工作,通常可通过农药的使用来有效预防病虫害。然而,在农药使用过程中必须要慎重,因为农药的不合理使用会影响荔枝的产量和品质。本文将重点探讨农药对荔枝果实成熟、产量及品质的影响,给广大荔枝种植户提供一定的借鉴。(本文来源于《乡村科技》期刊2019年32期）
何国庆,俞春莲,饶盈,章富阳,沈晓飞[3]（2019）在《山核桃果实成熟过程中矿质元素及脂肪酸组分变化》一文中研究指出为探明山核桃Carya cathayensis果实发育成熟过程中主要矿质元素、种仁脂肪和脂肪酸的变化特征,以40年生山核桃为试材,对果皮和种仁中氮、磷、钾、钙、镁等主要矿质元素、种仁脂肪和脂肪酸进行了分析测定,并探讨了各组分间的相关性。结果表明:山核桃果实成熟过程中,果实干物质总质量没有显着增加,但果皮干物质大量向种仁转移,其中8月5-20日是种仁干物质快速积累期(从0.62 g·粒-1增长至1.34 g·粒-1)。钾大量从种仁向果皮转移,种仁钾质量分数从8月5日的11.71 mg·kg-1降至9月6日的3.44 mg·kg-1,而果皮钾质量分数从5.70mg·kg-1升高至9.18 mg·kg-1,种仁与果皮中钾质量分数存在消长变化,拐点为8月17-20日;种仁氮、磷、镁质量分数均高于果皮;果皮和种仁中矿质元素质量分数有一定的相关性。种仁脂肪质量分数先快速上升后缓慢上升,8月5-10日是脂肪快速积累期(从243.20 mg·g-1上升至586.02 mg·g~(-1))。油酸、亚油酸、棕榈酸是种仁充实过程中脂肪酸的主要成分,叁者占脂肪酸总量的92.33%～97.50%。脂肪与棕榈酸和亚麻酸极显着负相关(P<0.01),与油酸显着正相关(P<0.05);具有相近或相同碳链长度的脂肪酸存在较高的负相关关系,其中油酸与亚油酸和亚麻酸极显着负相关(P<0.01)。氮、钾是山核桃果实发育过程中最重要的矿质营养,种仁氮、钾与脂肪酸组分的相关性最高。因此,丰产优质栽培建议施好果实膨大肥。图1表4参30(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2019年06期）
王文球,张爱迪,王戬,傅蓓凌,童扬[4]（2019）在《miRNA-转录因子对猕猴桃果实成熟衰老的调控机制研究》一文中研究指出果蔬多属于易腐农产品,其采后品质易受各种环境(光温湿、激素、病原菌、机械伤,等)的影响,常伴随着较高的腐烂损耗。因此,贮藏保鲜是果蔬减损增效的关键。以猕猴桃、柿等果实为材料,我们研究了果实品质形成及贮藏保鲜的生物学基础。以猕猴桃为例,通过转录组分析,发现了多个不同转录因子协同调控果实后熟软化各阶段:乙烯通过AdDof3靶向调控AdBAM3L,诱导果实软化启动及淀粉降解;也可通过AdERF9调控AdXTH5,影响果实细胞壁降解,影响果实快速软化。其后,整合小RNA组、降解组和转录组分析,明确了乙烯通过miR164,间接调控AdNAC6/7转录因子,进而影响细胞壁降解、香气(萜类物质)形成、乙烯自催化等品质及后熟衰老过程。这些研究不仅创新了果实品质及成熟衰老的生物学机制,也为品质及贮藏性改良提供了新的靶标。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
邓恒,陈耀,刘梓榆,王若宸,刘明春[5]（2019）在《乙烯响应因子SlERF.F8抑制果实成熟的分子机制》一文中研究指出植物激素乙烯在番茄等呼吸跃变型果实的成熟过程中发挥重要作用。乙烯响应因子(ERFs)作用于乙烯信号通路的下游调控乙烯响应基因的表达。目前,对于乙烯调控的果实成熟过程,ERFs的功能及其作用机制还缺乏深入研究。我们研究发现包含EAR转录抑制结构域的番茄乙烯响应因子SlERF.F8在果实成熟过程中特异性下调表达,且其表达受到外源乙烯的抑制和MCP的诱导。过表达SlERF.F8导致果实成熟推迟,而SlERF.F8RNAi株系果实成熟显着提前。与SlERF.F8转基因株系成熟表型相一致,乙烯产生、类胡萝卜素积累以及果实软化发生相应的改变且成熟相关基因的表达也发生一致变化。荧光素酶报告系统和凝胶迁移阻滞实验表明SlERF.F8直接结合乙烯合成基因ACS2、ACS4以及果实软化相关基因PG2a、PL的启动子区域且抑制这些基因的表达。进一步通过酵母双杂交和免疫共沉淀实验发现SlERF.F8与组蛋白去乙酰化转录共抑制子TOPLESS家族蛋白SlTPL1和SlTPL5相互作用,且在番茄果实中共表达SlERF.F8与SlTPL1或SlTPL5相对于单独表达SlERF.F8显着增强对ACS2、ACS4、PG2a和PL表达的抑制。综上所述,SlERF.F8通过与转录抑制蛋白SlTPL1和SlTPL5的结合抑制成熟相关基因的表达进而调控番茄果实的成熟。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
周磊磊,田世平,秦国政[6]（2019）在《m~6A RNA甲基化调控番茄果实成熟及其机制》一文中研究指出DNA甲基化(5mC)和RNA甲基化(m~6A)是两种重要的核酸修饰,在基因表达调控中发挥重要作用并参与诸多生物学过程。然而,这两种核酸修饰之间是否存在内在关联性却不清楚。此外,m~6A修饰是否参与园艺作物的生理过程也不明确。通过比较番茄果实不同成熟阶段m~6A甲基组(m~6A methylome)变化,以及野生型和成熟缺陷突变体Cnr(自发突变;发生基因组尺度DNA超甲基化)果实中m~6A甲基组差异,发现m~6A修饰在果实成熟过程中展现出动态变化趋势,m~6A整体水平随着果实成熟逐渐下降,与DNA甲基化类似;在成熟缺陷突变体Cnr中,伴随着DNA超甲基化,m~6A整体水平也更高。m~6A修饰普遍存在于番茄果实mRNA中,主要发生在终止密码子附近和3'非翻译区。总体而言,m~6A修饰与基因转录水平呈负相关。进一步研究显示,果实成熟过程和Cnr突变体中m~6A整体水平的变化与m~6A去甲基化酶基因SlALKBH2的表达有关,而SlALKBH2受DNA甲基化调控。有趣的是,SlALKBH2蛋白能够结合DNA去甲基化酶基因SlDML2的mRNA,调节其m~6A修饰及稳定性。SlALKBH2基因突变后SlDML2的m~6A水平升高,mRNA含量降低,果实不能正常成熟。总的来说,该研究初步明确了DNA甲基化与RNA甲基化之间存在内在关联性,揭示了m~6A RNA甲基化参与果实成熟调控。研究中所呈现的反馈调控机制在其他生物学过程也许同样存在。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
卫玮,邝健飞,陆旺金,单伟,陈建业[7]（2019）在《泛素化调控香蕉果实成熟的相关机制分析》一文中研究指出本研究中,发现高温在抑制香蕉果皮褪绿,导致"青皮熟"的同时,也抑制了MaSGR等5个叶绿素降解基因的表达,其中以MaSGR2最为明显。以MaSGR2启动子为诱饵,通过酵母单杂筛库,筛选到1个MYB转录因子-MaMYB30。体内、体外实验显示MaMYB30可以结合上述5个叶绿素降解基因的启动子并激活其表达。功能验证实验表明,瞬时表达MaMYB30促进了烟草叶片黄化;拟南芥中稳定超表达MaMYB30加速了高温下叶片的叶绿素降解。通过蛋白-蛋白互作分析证实MaMYB30可以与E3泛素连接酶MaBAH1互作。Western blot显示高温抑制了MaMYB30蛋白的积累,但诱导了MaBAH1的蛋白表达水平。体内、体外泛素化分析进一步说明MaBAH1通过直接泛素化降解MaMYB30,进而抑制MaMYB30诱导叶绿素降解。此外,高温增强了MaBAH1与MaMYB30互作,从而增强MaMYB30的泛素化降解,削弱MaMYB30对叶绿素降解基因的激活效应。研究结果表明,MaBAH1介导的MaMYB30泛素化降解是调控香蕉果实叶绿素降解的一条新的重要途径。高温通过增强MaBAH1介导的MaMYB30泛素化降解,抑制MYB30激活叶绿素降解基因转录,从而导致香蕉果实的"青皮熟"。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
刘锴栋,郑小林,肖浪涛,张涛,黎海利[8]（2019）在《番木瓜生长素响应因子基因CpARF2调控果实采后成熟的机制研究》一文中研究指出番木瓜(Carica papaya L.)属于呼吸跃变型果实,果实采后在常温下迅速转黄、软化并完成后熟,贮藏期较短,限制了番木瓜产业的发展。果实采后成熟是一个受到多种生理生化因素影响的复杂生物学过程,植物激素及植物激素信号途径在调控果实成熟中发挥重要的作用。本研究对番木瓜生长素响应因子基因CpARF2调控果实成熟的生理和分子机制进行了深入研究。克隆得到了CpARF2基因全长,基因表达分析表明果实采后成熟及外施乙烯诱导了CpARF2基因的表达,亚细胞定位分析显示CpARF2定位在细胞核中。利用番茄遗传转化体系证实异源超量表达CpARF2转基因番茄具有缩短果实从授粉到破色期天数、加快乙烯释放量高峰期的出现、并加速叶片衰老等作用。通过酵母双杂交、GST Pull-down、BiFC和LCI等技术,证明CpARF2不但能与自身形成二聚体,还能和1个重要乙烯信号途径蛋白实现体外体内互作。通过双荧光素酶报告系统,发现互作复合体能显着诱导CpACS1、CpACO1、CpXTH12和CpPE51等基因启动子的活性,从而调控番木瓜果实采后成熟的进程。本研究初步揭示CpARF2参与番木瓜果实采后成熟调控的分子机制。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
郭呈宇,李思学,苏庚辰,萨仁其木格,哈斯阿古拉[9]（2019）在《甜瓜CmERFⅡ-9基因在果实成熟中的功能分析》一文中研究指出乙烯应答因子(ethylene-responsive factors, ERFs)是仅在植物中存在的一类转录因子,调控许多重要的生理过程。为研究乙烯应答因子在甜瓜果实发育过程中的功能,本研究选择在甜瓜果实发育过程中高表达的CmERFⅡ-9基因作为研究对象,克隆了其c DNA全长序列,长度为962 bp,包含完整的ORF序列。构建了CmERFⅡ-9的超表达载体pPZP221-CmERFⅡ-9和RNAi载体pART27-Cm ERFⅡ-9,并利用子房注射法将两个载体分别稳定遗传转化至甜瓜,分别获得超表达和RNAi T1代阳性植株15株和18株,对其果实的成熟期调查统计发现:对照果实成熟期为40.5 d,超表达果实平均成熟天数为35.7 d,比对照早熟4.8 d;RNAi果实平均成熟天数为46.7 d,比对照晚熟6.2 d;显着性分析发现,超表达和RNAi果实成熟期均与对照存在极显着差异。上述研究结果表明CmERFⅡ-9具有促进甜瓜果实成熟的作用。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
慕茜,汤晓宏,宋思宁,刘静,李超琦[10]（2019）在《‘品丽珠’葡萄果实成熟过程中激素信号转导途径相关基因的分析》一文中研究指出脱落酸、乙烯、赤霉素、生长素等激素之间的相互协调作用在葡萄果实生长发育过程中起到至关重要的作用。因此,研究葡萄果实中这些重要激素代谢相关基因具有重要的理论价值。以‘品丽珠’葡萄(Vitis vinifera‘Cabernet Fran’)花后60 d、花后85 d和花后110 d的果实为研究材料,所有样品采集后立即在液氮中速冻并贮于–80℃冰箱中备用。利用转录组测序(RNA-seq)技术从全基因组水平对‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中植物激素信号转导途径相关的差异基因进行分析,并通过qRT-PCR技术对差异表达候选基因进行的表达情况进行验证。通过对比分析筛选出大量在‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中差异表达的基因。其中,花后60d与花后85d的果实相比差异表达基因数为693个,上调199个,下调494个。花后85d与花后110 d果实相比差异基因总数为2 156个,其中上调941个,下调1 215个。花后60 d与花后110d果实相比差异基因总数为3 248个,其中上调1 603个,下调1 645个。对这些差异表达的基因进行GO分析和Pathway分析,发现‘品丽珠’葡萄果实生长发育涉及到8种激素,47个植物激素信号转导途径相关差异基因。其中生长素信号转导途径相关基因所占比例最高(13个),其次是脱落酸(8个)、细胞分裂素(7个)、油菜素内酯(6个)、乙烯(4个)、赤霉素(4个)、茉莉酸(4个)和水杨酸(1个)。进一步对8种激素合成及信号转导网络分析,发现17个参与激素代谢的基因随着葡萄果实的成熟其表达量呈降低趋势,16个呈升高趋势。在花后85d葡萄果实中,有8个相关基因表达量最高,6个最低。随机挑选了20个涉及8种不同激素合成和信号转导途径相关的差异表达基因,利用qRT-PCR技术对转录组数据进行验证。将qRT-PCR与转录组数据对比,只有VIT_207s0141g00270表达模式与转录组数据有差异,其余19个基因表达模式与转录组数据数据一致,准确率达95%,表明转录组数据具有较高的准确性。因此,该结果可为今后研究葡萄生长发育过程中各内源激素的相互协调机制提供一定理论参考。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
果实成熟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在荔枝生产过程中,必须做好各种病虫害的防治工作,通常可通过农药的使用来有效预防病虫害。然而,在农药使用过程中必须要慎重,因为农药的不合理使用会影响荔枝的产量和品质。本文将重点探讨农药对荔枝果实成熟、产量及品质的影响,给广大荔枝种植户提供一定的借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
果实成熟论文参考文献
[1].刘斌.脱落酸途径调控西瓜果实成熟及品质进化[J].江西农业.2019
[2].李任丰,郭景丽,张斌强,郎朗,张星.农药对荔枝果实成熟、产量及品质的影响[J].乡村科技.2019
[3].何国庆,俞春莲,饶盈,章富阳,沈晓飞.山核桃果实成熟过程中矿质元素及脂肪酸组分变化[J].浙江农林大学学报.2019
[4].王文球,张爱迪,王戬,傅蓓凌,童扬.miRNA-转录因子对猕猴桃果实成熟衰老的调控机制研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[5].邓恒,陈耀,刘梓榆,王若宸,刘明春.乙烯响应因子SlERF.F8抑制果实成熟的分子机制[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[6].周磊磊,田世平,秦国政.m~6ARNA甲基化调控番茄果实成熟及其机制[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[7].卫玮,邝健飞,陆旺金,单伟,陈建业.泛素化调控香蕉果实成熟的相关机制分析[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[8].刘锴栋,郑小林,肖浪涛,张涛,黎海利.番木瓜生长素响应因子基因CpARF2调控果实采后成熟的机制研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[9].郭呈宇,李思学,苏庚辰,萨仁其木格,哈斯阿古拉.甜瓜CmERFⅡ-9基因在果实成熟中的功能分析[J].基因组学与应用生物学.2019
[10].慕茜,汤晓宏,宋思宁,刘静,李超琦.‘品丽珠’葡萄果实成熟过程中激素信号转导途径相关基因的分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
论文知识图
