红曲黄酒酿造用曲真菌菌群分析

红曲黄酒酿造用曲真菌菌群分析

论文摘要

收集10种典型红曲(5种古田红曲和5种乌衣红曲),采用不基于培养的微生物分子生物学方法分析其真菌菌群结构。通过PCR-DGGE技术测定,结果表明相比于古田红曲,乌衣红曲具有更高的真菌丰度、多样性及均匀性。对DGGE电泳谱图通过主成分分析和聚类分析发现,古田红曲和乌衣红曲的真菌菌群结构具有显著性差异。通过qPCR技术对红曲黄酒酿造用曲中的优势真菌(红曲霉、黄曲霉、米根霉和酵母)进行定量分析,结果显示,古田红曲和乌衣红曲中红曲霉的平均菌量分别为(6.07±0.25)lg (CFU/g),(5.82±0.11)lg (CFU/g),两种红曲的红曲霉菌量无显著差异(P>0.05)。古田红曲中黄曲霉的平均菌量为(5.94±1.04)lg (CFU/g),米根霉的平均菌量为(4.65±0.91)lg (CFU/g),酵母的平均菌量为(3.33±0.99)lg (CFU/g),而乌衣红曲中黄曲霉的平均菌量为(8.21±1.22)lg (CFU/g),米根霉的平均菌量为(6.71±1.27)lg (CFU/g),酵母的平均菌量为(5.41±0.44)lg(CFU/g),这3类优势真菌在两种红曲中都具有显著差异(P<0.05)。综上所述,红曲具有一定的真菌多样性,其中红曲霉是其主要优势真菌;此外,乌衣红曲与古田红曲的真菌菌群结构具有明显差异,且真菌多样性更高。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料与仪器
  •     1.1.1 材料
  •     1.1.2 试验试剂
  •     1.1.3 主要仪器
  •   1.2 试验方法
  •     1.2.1 红曲的真菌基因组DNA的提取
  •     1.2.2 红曲真菌18S rDNA可变区PCR扩增
  •     1.2.3 变性梯度凝胶电泳 (DGGE) 分析[7]
  •     1.2.4 红曲优势真菌的定量分析
  • 2 结果与分析
  •   2.1 PCR-DGGE技术解析古田红曲和乌衣红曲的真菌菌群结构
  •   2.2 Real-Time PCR技术分析古田红曲和乌衣红曲主要作用真菌菌量差异
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王智耀,卞丹,何理琴,倪莉,张雯,刘志彬

    关键词: 红曲,真菌菌群,红曲霉

    来源: 中国食品学报 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 轻工业手工业

    单位: 福州大学食品科学技术研究所

    基金: 国家自然科学基金项目(31371820)

    分类号: TS262.4

    DOI: 10.16429/j.1009-7848.2019.01.026

    页码: 200-206

    总页数: 7

    文件大小: 431K

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