导读:本文包含了聚精氨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精氨酸,层析,细胞,促进剂,激素,脂质体,替硝唑。
聚精氨酸论文文献综述
陈利广,李悦,孙艳丽[1]（2019）在《聚精氨酸分子印迹膜修饰电极测定样品中的乙酰氨基酚》一文中研究指出采用循环伏安法聚合精氨酸制备得到乙酰氨基酚印迹膜修饰电极(GCE)。考察了不同聚合条件进行探究,从而确定最佳聚合条件对乙酰氨基酚(ACOP)进行测定。结果表明,该印迹电极对ACOP具有较好的检测效果,在4.0×10~(-6)～9.09×10~(-5) mol/L范围内与其氧化峰电流呈一定的线性关系,最低检测浓度为8.0×10~(-7) mol/L。将此电极用于实际样品中ACOP的检测,回收率分别为98.1%、104.1%、102.0%。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
常愉,宋文刚,陈丽,许梦然,关新刚[2]（2019）在《融合聚精氨酸九肽的小热休克蛋白原核表达及蛋白纯化》一文中研究指出目的构建小热休克蛋白-聚精氨酸九肽融合蛋白的原核表达载体,表达纯化融合蛋白.方法在小热休克蛋白表达载体的基础上利用点突变方法引入聚精氨酸九肽对应序列,转入BL21大肠杆菌感受态细胞进行原核表达,利用亲和层析方法对表达蛋白进行纯化.结果成功构建了融合聚精氨酸九肽的HSP16. 5融合蛋白表达载体,并对其在大肠杆菌细胞中的原核表达进行条件优化,研究显示:在诱导剂IPTG浓度为0. 5 mmol、37℃条件下诱导4 h目的蛋白产量较高.结论此实验成功构建了小热休克蛋白-聚精氨酸九肽融合蛋白的原核表达载体,得到了高纯度的小热休克蛋白-聚精氨酸九肽融合蛋白,为进一步研究其功能奠定基础.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
金亚香,沈玉杰,赵毅,房学东[3]（2016）在《叶酸与八聚精氨酸双修饰脂质体的制备及其功效观察》一文中研究指出目的制备叶酸与穿膜肽八聚精氨酸(R8)双修饰的脂质体,并观察其功效。方法采用注入法制备叶酸与穿膜肽R8双修饰的脂质体(FA-R8-LPs),采用激光粒度分析仪对脂质体粒径和电位进行测定,采用琼脂糖凝胶电泳方法考察脂质体与VEGF siRNA的结合度,分别采用流式细胞计数法、激光共聚焦显微镜观察及Western blotting法观察载有VEGF siRNA脂质体对口腔癌KB细胞的抗肿瘤效果。结果叶酸与穿膜肽R8双修饰的脂质体粒径为(112.5±3.7)nm,电位为(3.23±0.88)m V。FA-R8-LPs已基本完全与VEGF siRNA结合(FA-R8-LPssiRNA)。FA-R8-LPs-siRNA对KB细胞的抑制率为44.5%,平均荧光强度值是未修饰脂质体的5倍左右。FA-R8-LPs与未修饰的脂质体相比明显提高了转染效率。结论成功制备了叶酸与穿膜肽R8双修饰的脂质体,该脂质体能增强VEGF siRNA的抗肿瘤效果。(本文来源于《山东医药》期刊2016年11期）
曹丽[4]（2016）在《寡聚精氨酸纳米复合物的构建和评价》一文中研究指出目的:RNA干扰(RNA interference,RNAi)的发现,被认为是生物学中最重要的发现之一。许多类型的疾病,包括病毒感染、癌症等已被证实可作为RNAi治疗的潜在目标。在近十几年来,RNAi在基因功能和基因治疗方面的研究越来越受到人们的关注,逐渐发展成为一种较为成熟的技术。但是,裸露siRNA稳定性差,易被体内的核酸酶降解,且自身的性质,如分子量高、负电性、亲水性等阻碍了其跨膜转运,极大地限制了siRNA的进一步应用。因此如何高效地运输siRNA至靶细胞并有效的穿过细胞膜释放到细胞质中成为人们研究的热点。细胞穿膜肽是由5-30个氨基酸组成的阳性或两性的短肽,具有转染活性高,生物活性好,低毒性等优点,而且其自身不仅能够高效的穿过细胞膜进入细胞,也可以介导其他外源性的分子进入细胞,是目前快速发展的一种新型药物载体。最近,细胞穿膜肽用于siRNA的细胞递送已经逐渐成为人们研究的热点。但是作为siRNA的运输载体,细胞穿膜肽的摄取效率低,且不易从内涵体内逃出,极大地限制了细胞穿膜肽的应用。因此,为了提高siRNA摄取效率,需要对细胞穿膜肽进行修饰,使其能与siRNA更好地复合,使制剂更稳定,摄取效率大大提高。本文构建了寡聚精氨酸(R8)与siRNA的纳米复合物,经过硬脂酰化和聚乙二醇化分别合成了STR-R8和STR-R8-PEG两种不同的载体材料,制备了STR-R8/siRNA、STR-R8-PEG/siRNA和STR-R8-PEGn/siRNA叁种不同的纳米复合物。通过粒径、电位、电泳行为等评价不同处方的纳米复合物,筛选出理化性质优良的处方。并以MCF-7、HT-1080和Hela细胞为模型,考察载体与细胞之间相互作用。方法:通过查阅文献及试验,确定了压缩材料STR-R8和STR-R8-PEG的合成和纯化方法。在室温条件下,将SA-NHS与CPP搅拌反应30 min,纯净水透析24 h,冷冻干燥后的产物即为STR-R8。在室温条件下,将STR-R8与m PEG2000-Mal避光反应24 h,纯净水透析24 h,冷冻干燥后的产物即为STR-R8-PEG。通过MS对该合成产物进行表征。通过参考文献和大量预试验,以siRNA为模型药物,筛选纳米复合物的处方。以制剂的粒径、电位和琼脂糖凝胶的电泳行为等为指标,考察制剂的理化性质,筛选出最佳的制剂处方。以MCF-7、HT-1080和Hela为细胞模型,通过流式细胞仪定量分析评价细胞摄取率,通过倒置荧光显微镜观察纳米复合物在细胞中的分布以及定位。结果:通过质谱结果分析,合成得到了STR-R8和STR-R8-PEG。此方法条件温和,方法简单快捷。通过纯化能够得到纯度较高的产物。以siRNA为模型药物,通过室温孵育的方法,能够简单快捷的制备siRNA纳米复合物。以粒径、电位和凝胶电泳行为为指标,得出STR-R8处方的粒径在200 nm以内,Pd I比较均匀,N/P值大于等于20时,能够很好的包裹siRNA;STR-R8-PEG处方粒径在300 nm左右,Pd I均匀,N/P值等于20时,仍不能将siRNA完全包裹;因此考虑将STR-R8和STR-R8-PEG两种载体材料按一定比例混合,制备复合载体材料STR-R8-PEGn。经过大量试验最终筛选出的最佳处方为N/P比均为20的STR-R8/siRNA和STR-R8-PEG20%/siRNA。通过流式细胞仪的结果可知:在MCF-7和HT-1080两种细胞中,与游离siRNA相比,STR-R8和STR-R8-PEG20%均能够大大地提高siRNA的细胞摄取率。且两种载体作用于MCF-7细胞后,其细胞摄取率均能够达到市售试剂的水平。对于HT-1080细胞,细胞摄取率呈现时间依赖性,即给药时间越长,细胞摄取率越大。但对于MCF-7细胞,在给药2 h后,细胞摄取率达到最大,之后随着时间的推移,细胞摄取率逐渐降低。通过倒置荧光显微镜可知:STR-R8和STR-R8-PEG20%均能够很好地介导siRNA进入细胞,并将siRNA定位在细胞质中。结论:STR-R8和STR-R8-PEG合成方法简单快捷,条件温和,产物中杂质较少,为接下来的试验奠定了基础。经过大量试验筛选的处方STR-R8/siRNA和STR-R8-PEG20%/siRNA粒径符合要求,且分布均匀,能够完全包载siRNA。通过流式细胞仪和倒置荧光显微镜的结果可得STR-R8和STR-R8-PEG20%两种载体材料能大大提高siRNA的摄取效率并且实现siRNA的细胞质释放。(本文来源于《河北医科大学》期刊2016-03-01）
刘萍,何文,汪静,刘贝[5]（2015）在《寡聚精氨酸壳聚糖对替硝唑透皮吸收促进作用的体内外研究》一文中研究指出目的:考察寡聚精氨酸壳聚糖(CS-R9)的体内外透皮吸收促进作用。方法:以离体小鼠腹部全皮为皮肤屏障,采用Franz扩散池,以替硝唑(TNZ)溶液为阴性对照,氮酮TNZ溶液为阳性对照,考察CS-R9对TNZ溶液的体外透皮促进作用;以大鼠为实验动物,随机分为阴性组、氮酮组及实验组,分别给予TNZ溶液,氮酮TNZ溶液及CS-R9 TNZ溶液,于给药后不同时间点取血0.5 ml,用HPLC法测定其中TNZ的浓度,考察CS-R9对TNZ在体透皮吸收促进作用。结果:体外试验结果表明与阴性对照相比,CS-R9对TNZ具有显着的透皮吸收促进作用(P<0.05),与同浓度氮酮作用差异无统计学意义(P>0.05);体内透皮实验也表明CS-R9具有显着透皮吸收促进效果,与同浓度氮酮相比,差异无统计学意义(P>0.05),且对药物具有一定的缓释作用。结论:CS-R9对TNZ的透皮吸收具有理想的促进作用,值得进一步研究。(本文来源于《中国药师》期刊2015年05期）
王丽婧[6]（2015）在《聚精氨酸修饰的酸敏感脂质体的构建和评价》一文中研究指出目的:肿瘤靶向制剂已成为近几年治疗癌症的研究热点,此种制剂可以将药物尽可能多的输送到靶组织,进而发挥药物的治疗作用。脂质体具有类似生物膜的结构,作为纳米给药制剂的一种非病毒载体,因其具有低的免疫原性、低毒性以及靶向性等优点,已广泛作为肿瘤靶向制剂的重要载体。但是,脂质体仍然存在体内易被网状内皮系统清除、稳定性差、摄取效率低等问题,因此,设计一种修饰后的改良脂质体对生物大分子有效输送到靶器官具有重要意义。本研究构建了叁种具有不同功能性脂材的PEG化脂质体:普通载药脂质体NL、CPP修饰载药脂质体CL和含腙键CPP修饰载药脂质体CHL。并对叁种脂质体进行电位和粒径的表征,以MCF-7和A549细胞为模型细胞,对不同脂质体与细胞作用特点进行考察。方法:1琥珀酰亚胺基-对甲酰基苯甲酸甲酯(SFB)和3-马来酰亚胺基丙酸酰肼(MPH)分别制备储备液,充氮气,室温搅拌,旋蒸挥去有机溶剂,得干燥的黄色固体S-M。2自制的S-M与DSPE-PEG-NH2分别溶解,室温充氮气搅拌,得中间体DSPE-PEG-Hz。3取CPP样品管,室温平衡30min溶解,加入到DSPE-PEG-Hz溶液中,充氮气,室温避光反应48h,旋蒸挥干有机溶剂,得黄色目标产物DSPE-PEG-Hz-CPP。4构建普通载药脂质体NL、CPP修饰载药脂质体CL和含腙键CPP修饰载药脂质体CHL,并用马尔文粒度仪进行粒径和电位的表征。操作方法如下:分别以SPC/DC-chol/Chol/DSPE-PEG、SPC/DC-chol/Chol/DSPEPEG/DSPE-PEG-CPP、SPC/DC-chol/Chol/DSPE-PEG/DSPE-PEG-Hz-CPP为脂材旋转成膜,加DEPC水(含si RNA 3.75nmol),手摇水化脱膜,水浴超声,得半透明体系NL、CL、CHL。5用流式细胞术和激光共聚焦显微镜分析经NL、CL、CHL处理的MCF-7和A549细胞,流式分析以胞内平均荧光强度考察指标,评价细胞摄取效率。激光共聚焦显微镜清楚地显示了叁种制剂输送si RNA至细胞中的位置。6用激光共聚焦显微镜分析经CL、CHL处理的A549细胞,观察si RNA是否从内涵体中逃逸,发挥基因沉默效应。结果:1合成S-M:黄色固体粉末,质谱图中m/z=413.36,与S-M理论计算值413.36(M+H+)相符,证明产物结构正确。2合成DSPE-PEG-Hz:中间体平均离子峰为3103.41,与理论设计肽平均分子量相符,证明产物中有目标中间体。3合成DSPE-PEG-Hz-CPP:产物平均分子离子峰为4611.08,与理论设计肽平均分子量相符,证明合成了目标产物。但是质谱图中可看到一个平均分子量为2832.19的杂峰,为第二步的原料DSPE-PEG-NH2,产物合成的方法以及纯化的步骤还需改进。4载药普通脂质体NL、CPP修饰载药脂质体CL和含腙键CPP修饰载药脂质体CHL粒径和电位测得结果如下:NL、CL、CHL的平均粒径分别为124.9nm、145.6nm、156.1nm,分散指数(PDI)平均值分别为0.302、0.246、0.284,制得的脂质体粒径均符合要求,且粒径分布集中,体系均趋于稳定。5用流式细胞仪和激光共聚焦分析经叁组制剂处理的细胞相比阴性对照组,普通载药制剂NL处理的细胞胞内平均荧光强度有很大的提高,表明DSPE-PEG修饰的PEG化脂质体提高了细胞摄取效率。CPP修饰载药脂质体CL和含腙键CPP修饰载药脂质体CHL处理的细胞胞内平均荧光强度相比NL大幅提高,表明CPP修饰的载药PEG化脂质体能进一步增强细胞的摄取效率。激光共聚焦显微镜结果显示,叁种制剂均成功地将si RNA输送到细胞质中,经CPP修饰的脂质体CL、CHL输送si RNA至细胞质中的数目(绿色荧光)相比普通脂质体NL明显增多,与流式分析结果相对应。6用激光共聚焦显微镜分析经CL、CHL制剂处理的A549细胞两组制剂均成功将si RNA输送到细胞质中,且随着制剂作用时间的延长,细胞质中si RNA的数目越多,表明经CPP修饰的脂质体有效地促进了si RNA的胞内逃逸。结论:实验结果表明,DSPE-PEG-Hz-CPP的合成路线简单,合成过程中未用高毒性试剂,方法重现性好。成功地制备了含腙键的CPP修饰的载药脂质体CHL,并与普通脂质体NL和CPP修饰载药脂质体CL进行细胞摄取效率的比较。叁组制剂均使得细胞摄取效率提高,经CPP修饰的载药脂质体CL和CHL的细胞摄取效率相对较高。(本文来源于《河北医科大学》期刊2015-03-01）
李辉,孙登明[7]（2015）在《钯掺杂聚精氨酸修饰电极同时测定5-羟基色氨酸和多巴胺》一文中研究指出制备了钯掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极(Pd-PA/GCE),研究了5-羟基色氨酸(5-HTP)和多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定5-HTP和DA的电化学新方法。在pH=2.0的磷酸缓冲溶液中,扫描速率为160mV/s时,DA在该电极上产生一对氧化还原峰,峰电位分别为0.515V和0.464V;5-HTP在该电极上产生一个氧化峰,峰电位为0.643V,两者的氧化峰电位差达128mV。在最优条件下,同时测定5-HTP和DA的线性范围分别为:9.00×10-7~1.00×10-5 mol/L、1.00×10-5~4.00×10-5 mol/L(5-HTP);7.00×10-7~1.00×10-5 mol/L、1.00×10-5~4.00×10-5 mol/L(DA)。检出限分别为7.0×10-7 mol/L和5.0×10-7 mol/L。方法可用于药剂中5-HTP和DA的测定。(本文来源于《分析科学学报》期刊2015年01期）
杨庆良,夏永华,何岩,张广云,宋歌[8]（2015）在《LHRHa与八聚精氨酸共修饰载氟尿嘧啶靶向脂质体的构建及其抗前列腺癌作用》一文中研究指出目的构建促黄体激素释放激素类似物(LHRHa)与八聚精氨酸(R8)共修饰载氟尿嘧啶(5-FU)脂质体(LHRHa/R8-LP-5-FU),对其前列腺癌靶向性以及治疗效果进行初步研究。方法采用薄膜分散法制备LHRHa/R8-LP-5-FU,考察其形态、粒径、电位,并通过PC-3前列腺癌细胞定性和定量摄取实验考察其前列腺癌细胞靶向性。采用噻唑蓝(MTT)实验以及肿瘤球实验考察LHRHa/R8-LP-5-FU对PC-3细胞增殖抑制率。结果所制备LHRHa/R8-LP-5-FU粒径为(115.0±15.2)nm,电位为(11.00±2.15)m V,5-FU的包封率(84.5±5.1)%。体外细胞摄取实验表明,PC-3细胞对LHRHa/R8-LP摄取效率分别是R8修饰脂质体(R8-LP)和LHRHa修饰脂质体(LHRHa-LP)2.8和3.2倍(P<0.01)。细胞毒性实验结果显示,以0.9%氯化钠溶液为对照,LP-5-FU、R8-LP-5-FU、LHRHa-LP-5-FU和LHRHa/R8-LP-5-FU对PC-3细胞的增殖抑制率分别为(26.4±4.5)%,(39.5±4.2)%,(48.6±3.5)%和(82.5±4.3)%(P<0.01)。LHRHa/R8-LP-5-FU对肿瘤球的生长抑制作用明显高于其他脂质体。细胞毒性实验结果与细胞摄取实验结果一致。结论 LHRHa与细胞穿膜肽共修饰载5-FU脂质体具有良好的前列腺肿瘤细胞靶向性和抗肿瘤作用,是一种潜在的治疗前列腺癌的高效给药系统。(本文来源于《医药导报》期刊2015年01期）
何文,刘贝,郭咸希,谈弋[9]（2014）在《相对分子质量及取代度对寡聚精氨酸壳聚糖体外透皮吸收促进作用的影响》一文中研究指出目的:考察相对分子质量(Mr)及取代度对寡聚精氨酸壳聚糖(CS-R9)体外透皮吸收作用的影响。方法:分别以低、中、高Mr的壳聚糖(LCS、MCS、HCS)为原料,合成具有相近取代度的LCS-R9、MCS-R9、HCS-R9;以LCS为原料,通过改变CS与R9的摩尔比,合成具有不同取代度的LCS-R9-1、LCS-R9-2、LCS-R9-3;以替硝唑(TNZ)为模型药物,采用Franz扩散池法,考察各种CSR9的体外透皮促进作用。结果:经过FTIR、1H-NMR的图谱分析,可以确定本实验所合成的LCS-R9-1、MCS-R9、HCS-R9、LCSR9-2、LCS-R9-3的取代度分别为2.30,2.17,2.20,8.05,15.87;与空白组、氮酮组、LCS组、R9组、LCS+R9组等对照组相比,LCSR9-1对TNZ有明显的透皮促进作用(P<0.05);当取代度相似,CS的Mr不同时,12 h之内,LCS-R9-1与HCS-R9的促进作用相似,均明显大于MCS-R9(P<0.05);12-24 h,HCS-R9的作用有下降趋势,但与LCS-R9-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);当CS的Mr相同,而取代度不同时,21 h内,促进作用随着取代度的增加而增加,之后,则呈相反趋势。结论:Mr及取代度对CS-R9的透皮吸收促进作用有较大影响,值得进一步研究其体内作用规律及相关机制。(本文来源于《中国药师》期刊2014年12期）
台宗光,孙霖,朱全刚,张玮,王晓宇[10]（2014）在《聚乙二醇修饰的聚精氨酸基因载体的构建及其体外评价》一文中研究指出目的利用聚乙二醇(PEG)修饰非病毒基因载体聚精氨酸(PLR),考察PEG修饰对PLR的细胞毒性和PLR介导的RNA干扰效率的影响。方法利用1 HNMR鉴定合成的PLR-PEG的结构,确定PEG的修饰度,利用凝胶电泳表征载体对siRNA的包裹能力,在前列腺癌干细胞模型细胞(RC-92a/hTERT)上考察PLR-PEG的细胞毒性,考察PLR-PEG/siRNA复合物的细胞摄取及相关基因的干扰效率。结果通过结构鉴定确定PLR-PEG合成成功;细胞毒性实验表明PEG修饰可以降低PLR的毒性;PEG修饰会降低PLR/siRNA复合物的细胞摄取,高N/P时对细胞摄取的影响不大;PEG修饰也会降低PLR介导的RNA干扰效率,但PEG修饰度在一定范围内对干扰效率的影响比较小。结论 PEG修饰的PLR作为基因载体在前列腺癌干细胞的基因治疗中有一定的应用前景。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2014年10期）
聚精氨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建小热休克蛋白-聚精氨酸九肽融合蛋白的原核表达载体,表达纯化融合蛋白.方法在小热休克蛋白表达载体的基础上利用点突变方法引入聚精氨酸九肽对应序列,转入BL21大肠杆菌感受态细胞进行原核表达,利用亲和层析方法对表达蛋白进行纯化.结果成功构建了融合聚精氨酸九肽的HSP16. 5融合蛋白表达载体,并对其在大肠杆菌细胞中的原核表达进行条件优化,研究显示:在诱导剂IPTG浓度为0. 5 mmol、37℃条件下诱导4 h目的蛋白产量较高.结论此实验成功构建了小热休克蛋白-聚精氨酸九肽融合蛋白的原核表达载体,得到了高纯度的小热休克蛋白-聚精氨酸九肽融合蛋白,为进一步研究其功能奠定基础.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚精氨酸论文参考文献
[1].陈利广,李悦,孙艳丽.聚精氨酸分子印迹膜修饰电极测定样品中的乙酰氨基酚[J].山东化工.2019
[2].常愉,宋文刚,陈丽,许梦然,关新刚.融合聚精氨酸九肽的小热休克蛋白原核表达及蛋白纯化[J].北华大学学报(自然科学版).2019
[3].金亚香,沈玉杰,赵毅,房学东.叶酸与八聚精氨酸双修饰脂质体的制备及其功效观察[J].山东医药.2016
[4].曹丽.寡聚精氨酸纳米复合物的构建和评价[D].河北医科大学.2016
[5].刘萍,何文,汪静,刘贝.寡聚精氨酸壳聚糖对替硝唑透皮吸收促进作用的体内外研究[J].中国药师.2015
[6].王丽婧.聚精氨酸修饰的酸敏感脂质体的构建和评价[D].河北医科大学.2015
[7].李辉,孙登明.钯掺杂聚精氨酸修饰电极同时测定5-羟基色氨酸和多巴胺[J].分析科学学报.2015
[8].杨庆良,夏永华,何岩,张广云,宋歌.LHRHa与八聚精氨酸共修饰载氟尿嘧啶靶向脂质体的构建及其抗前列腺癌作用[J].医药导报.2015
[9].何文,刘贝,郭咸希,谈弋.相对分子质量及取代度对寡聚精氨酸壳聚糖体外透皮吸收促进作用的影响[J].中国药师.2014
[10].台宗光,孙霖,朱全刚,张玮,王晓宇.聚乙二醇修饰的聚精氨酸基因载体的构建及其体外评价[J].第二军医大学学报.2014
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