导读:本文包含了亲和色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲和,色谱,免疫,液相,高效,在线,毒素。
亲和色谱论文文献综述
王欣,何坚刚,罗琪,刘震[1]（2020）在《管内硼亲和固相微萃取-高效液相色谱全自动在线联用检测茶饮料中的顺式二羟基化合物》一文中研究指出自动化联用分析技术对于降低人力强度、提高效率和保证数据重现性等具有重要意义。硼亲和固相微萃取(BA-SPME)是近十年出现的用于富集顺式二羟基化合物的独特工具,但BA-SPME与高效液相色谱(HPLC)的自动化在线联用还未见报道。该文报道了一种新颖的管内BA-SPME-HPLC全自动在线联用方法,用于分析茶饮料中的顺式二羟基化合物。该自动化在线联用方法利用自动进样器通过六通阀的切换实现流路连接。制备了管内BA-SPME毛细管,考察了涂层柱的柱容量,并对其形貌进行了表征,考察并优化了影响实际样品分离效果的因素。最后,利用该联用方法对3种不同品牌的茶饮料进行了分析,并对沏茶温度对茶水中顺式二羟基化合物含量的影响进行了评价。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
张昆仑,陈晓明,刘玉娇,虞震,李云升[2]（2019）在《免疫亲和柱净化——液相色谱法测定玉米油中的玉米赤霉烯酮含量》一文中研究指出目的建立免疫亲和柱净化—液相色谱法测定玉米油中玉米赤霉烯酮含量的分析方法。方法样品采用乙腈-水(9:1, V:V)提取,免疫亲和柱净化,经Inertsil ODS3-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以乙腈-水-甲醇(46:46:8, V:V:V)为流动相进行等度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温30℃,经荧光检测器检测,外标法定量。结果玉米赤霉烯酮在25～2500μg/kg范围内具有良好线性,相关系数为0.99998,检出限5μg/kg,加标回收率为87.5%～107.5%,相对标准偏差为3.2%～5.8%。对调和油中米赤霉烯酮质控考核样品Mycotoxin-PT-2018-042的检测结果满意。结论该方法前处理操作简便,损失少,减少了试剂用量,灵敏度高,准确度高,适用于玉米油中玉米赤霉烯酮的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
于鹏浩,张磊,秦家安,王建华,杨世海[3]（2019）在《免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2》一文中研究指出通过建立免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2的污染情况。采用Cloversil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相,等度洗脱,荧光检测器激发波长360 nm,发射波长450 nm,流速0. 8 m L·min-1,色谱柱温度30℃。样品通过免疫亲和柱净化后,在上述色谱条件下,呈现良好的回收率,回收率为75. 47%～101. 8%,RSD均低于6. 7%。共检测土鳖虫样品20批次,根据《中国药典》2015年版一部中黄曲霉毒素B_1限量小于5μg·kg-1,黄曲霉毒素总量(黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2)不超过10μg·kg~(-1)作为参考,有10批次样品检出为阳性,检出率为50. 0%,7批次样品超标,超标样品占阳性样品的比率高达70. 0%。其中有3批次样品同时检出含有黄曲霉毒素B_1,B2,G_1,G_2,M_1,M_2(SD-1,AH-1,AH-3),有1批次检出含有黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1(AH-7)。实验结果表明,此方法适用于土鳖虫中6种黄曲霉毒素的同时检测,且提示对于其易污染黄曲霉毒素情况应高度重视。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年23期）
刘育坚,董琪,刘智敏,刘宏程,司晓喜[4]（2019）在《亲和柱串联C_(18)柱高效液相色谱法分离糖精钠》一文中研究指出将亲和柱与C_(18)串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C_(18)柱在前HILIC柱在后时,糖精钠的分离效果最佳。在最优色谱条件下,分离并测定了汽水和糖果样品中的糖精钠,部分样品检出,加标回收率在87. 2%～101. 3%之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
韩依珂,吴勇,赵伟,张喜全,冯军[5]（2019）在《金黄色葡萄球菌蛋白A突变体的表达纯化与亲和色谱填料的制备》一文中研究指出对本实验室构建表达金黄色葡萄球菌蛋白A突变体的工程菌E.coli BL21(DE3)/pET28a-SP1SPA进行高密度发酵和重组蛋白的表达。发酵液经2步色谱纯化后获得纯度98.48%的蛋白A突变体。对其与环氧预活化琼脂糖的键合反应条件进行优化,确定最佳参数为:反应体系中每克基质加入50 mg蛋白A突变体至终浓度16 mg/ml,在pH 8.5条件下反应18 h。性能测定结果表明抗体结合时间为6 min时,自制填料的动态结合载量为75 mg/ml填料:抗体纯化回收率为85%;使用0.1 mol/L氢氧化钠溶液在位清洗20轮(每轮5次运行)后,填料动态结合载量保持在初始载量的97%以上。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年07期）
王果,郭芳芳[6]（2019）在《免疫亲和柱净化结合高效液相色谱法测定小麦粉中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇》一文中研究指出使用小麦粉中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)免疫亲和柱结合高效液相色谱法(HPLC)测定方法。使用该方法简便、快速、灵敏度高,能准确检测出小麦粉中雪腐镰刀菌烯醇含量。经水提取后,采用免疫亲和柱净化,通过高效液相色谱-紫外检测器测定,检测小麦粉中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量,根据峰面积定量。实践研究显示:小麦粉中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇经水提取,免疫亲和柱净化后检测线性较好,相关系数大于等于0.999,定量限为16μg/kg,脱氧雪腐镰刀菌烯醇加标回收率为90.6%,RSD为2.1%。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年18期）
谢刚,李丽,黎睿,王松雪,王硕[7]（2019）在《全自动免疫亲和在线净化—高效液相色谱法快速测定粮食中赭曲霉毒素A》一文中研究指出建立了全自动免疫亲和在线净化-高效液相色谱法快速测定粮食中赭曲霉毒素A(Ochtatoxin A,OTA)的方法。玉米、小麦样品经乙腈-水(60:40,V:V)提取,3%Tween-20(m/V)水溶液10倍稀释后,用自动进样器注入RIDA~? REST在线固相萃取系统,经赭曲霉毒素A免疫亲和小柱净化后,以乙腈-2%乙酸水(50:50,V:V)为流动相,流速为1.0 mL/min,C18色谱柱(150 mm×3.5 mm,3.5μm)分离,荧光检测器测定。根据3倍信噪比的峰响应值,确定赭曲霉毒素A的检出限为0.24μg/kg,在0.012 5～0.5μg/L范围内呈线性相关,R~2值为0.999 8;在玉米、小麦样品中加标回收率为80.1%～106.9%,变异系数为2.4%～8.2%。本方法一次装柱可检测60个样品,24 h可检测100个样品,满足谷物中赭曲霉毒素A快速准确定量检测的需要。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年06期）
戴国鑫,王迪,王彦,曹之涵,戴荣继[8]（2019）在《用于富集磷酸化合物的温度敏感亲和色谱材料的制备及其应用》一文中研究指出基于可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)法,通过快速引入官能团的方式合成了固定化金属离子温度敏感亲和色谱材料二氧化硅@聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-氨甲基膦酸)-钛离子(Ⅳ)(silica@p(NIPAAm-co-AMPA)-Ti~(4+)),并应用于HPLC中。采用红外光谱、X-射线光电子能谱、热失重和差示量热法对制备的材料进行表征,证明该材料被成功合成并具有较好的温度敏感性能。将该材料用于叁磷酸腺苷(ATP)标准品的富集与分离,实现了仅通过改变固定相温度的方式来达到富集与分离小分子磷酸化合物的目的,为富集分离磷酸化肽段奠定了基础。同时该材料还能以在线补充钛离子的方式延长使用寿命。(本文来源于《色谱》期刊2019年04期）
刘文静,余海霞,严忠雍,张小军,丁国芳[9]（2019）在《多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱检测水产饲料中的黄曲霉毒素》一文中研究指出建立了多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水产饲料中黄曲霉毒素AFB_1、AFB_2、AFG_1及AFG_2含量的方法。饲料样品用80%乙腈水超声提取后,经多组分免疫亲和柱净化,采用UPLC-MS/MS测定,外标法定量。以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,电喷雾正离子多反应监测模式检测。结果表明,AFB_1、AFG_1和AFB_2、AFG_2分别在2.25～22.5 ng/mL和0.75～7.5 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数大于0.997;AFB_1、AFG_1的定量下限均为0.7μg/kg,AFB_2、AFG_2的定量下限均为0.2μg/kg。AFB_1、AFG_1在1.5μg/kg,AFB_2、AFG_2在0.5μg/kg加标水平下的回收率为78.7%～85.5%,日内相对标准偏差(RSD)为6.0%～6.5%,日间RSD为6.6%～7.0%。该法操作简单,耗时少,重复性好,灵敏度高,适用于水产饲料中黄曲霉毒素的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
李宁娟,合木巴提·卡马勒汗,马晓玲,李江伟[10]（2019）在《采用免疫亲和色谱方法从骆驼血清中纯化抗CD47特异性抗体》一文中研究指出本研究从骆驼血清中制备抗CD47特异性抗体并分析其与重组蛋白CD47和EC9706细胞膜表面CD47结合情况。从骆驼血清中纯化出总Ig G,再利用偶联上CD47的CNBr琼脂糖树脂免疫亲和纯化出抗CD47特异性抗体,通过ELISA和Western blotting验证其结合情况,通过细胞ELISA鉴定抗CD47特异性抗体与食管癌细胞膜表面CD47结合。结果显示通过两步免疫亲和色谱成功获得抗CD47特异性抗体,ELISA和Western blotting说明该抗体与重组蛋白CD47有强的结合活性和特异性,细胞ELISA检测抗CD47抗体浓度在20μg/mL时与EC9706细胞表面CD47有较好的结合。本研究首次利用免疫亲和色谱方法从骆驼血清中获得抗CD47特异性抗体,并与食管癌细胞有一定的结合活性,为肿瘤靶向治疗提供了可能。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年03期）
亲和色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立免疫亲和柱净化—液相色谱法测定玉米油中玉米赤霉烯酮含量的分析方法。方法样品采用乙腈-水(9:1, V:V)提取,免疫亲和柱净化,经Inertsil ODS3-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)分离,以乙腈-水-甲醇(46:46:8, V:V:V)为流动相进行等度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温30℃,经荧光检测器检测,外标法定量。结果玉米赤霉烯酮在25～2500μg/kg范围内具有良好线性,相关系数为0.99998,检出限5μg/kg,加标回收率为87.5%～107.5%,相对标准偏差为3.2%～5.8%。对调和油中米赤霉烯酮质控考核样品Mycotoxin-PT-2018-042的检测结果满意。结论该方法前处理操作简便,损失少,减少了试剂用量,灵敏度高,准确度高,适用于玉米油中玉米赤霉烯酮的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲和色谱论文参考文献
[1].王欣,何坚刚,罗琪,刘震.管内硼亲和固相微萃取-高效液相色谱全自动在线联用检测茶饮料中的顺式二羟基化合物[J].色谱.2020
[2].张昆仑,陈晓明,刘玉娇,虞震,李云升.免疫亲和柱净化——液相色谱法测定玉米油中的玉米赤霉烯酮含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].于鹏浩,张磊,秦家安,王建华,杨世海.免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法同时测定土鳖虫中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2,M_1,M_2[J].中国中药杂志.2019
[4].刘育坚,董琪,刘智敏,刘宏程,司晓喜.亲和柱串联C_(18)柱高效液相色谱法分离糖精钠[J].分析试验室.2019
[5].韩依珂,吴勇,赵伟,张喜全,冯军.金黄色葡萄球菌蛋白A突变体的表达纯化与亲和色谱填料的制备[J].中国医药工业杂志.2019
[6].王果,郭芳芳.免疫亲和柱净化结合高效液相色谱法测定小麦粉中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇[J].食品安全导刊.2019
[7].谢刚,李丽,黎睿,王松雪,王硕.全自动免疫亲和在线净化—高效液相色谱法快速测定粮食中赭曲霉毒素A[J].中国粮油学报.2019
[8].戴国鑫,王迪,王彦,曹之涵,戴荣继.用于富集磷酸化合物的温度敏感亲和色谱材料的制备及其应用[J].色谱.2019
[9].刘文静,余海霞,严忠雍,张小军,丁国芳.多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱检测水产饲料中的黄曲霉毒素[J].分析测试学报.2019
[10].李宁娟,合木巴提·卡马勒汗,马晓玲,李江伟.采用免疫亲和色谱方法从骆驼血清中纯化抗CD47特异性抗体[J].基因组学与应用生物学.2019
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