导读:本文包含了缬沙坦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高血压,肝硬化,依那普利,硝苯地平,琥珀酸,地平,慢性肾炎。
缬沙坦论文文献综述
石昭昭,张卫卫[1]（2019）在《缬沙坦联合螺内酯治疗急性前壁心肌梗死的临床研究》一文中研究指出目的探讨缬沙坦联合螺内酯治疗急性前壁心肌梗死的疗效。方法选取急性前壁心肌梗死患者78例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组39例。两组均给予基础治疗,在此基础上,对照组使用缬沙坦,观察组使用缬沙坦联合螺内酯治疗,对比两组治疗前后左心室重构、心功能指标及治疗期间的不良心脏事件发生情况。结果治疗3个月后,两组左心室重构指标均明显改善,且观察组左心室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、左心室间隔舒张末期厚度(IVST)明显低于对照组,左心室质量指数(LVMI)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组左心室射血分数(LVEF)明显升高,左心室舒张末期直径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)明显降低,且观察组LVEF明显高于对照组,LVESD、LVEDD明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良心脏事件发生率为15.38%(6/39),明显低于对照组的41.03%(16/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单独应用缬沙坦相比,螺内酯联合缬沙坦可进一步逆转急性前壁心肌梗死患者的左心室重构,改善其心功能,同时降低不良心脏事件发生率,值得临床推广应用。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年24期）
刘婧琳,吴春暖,王冠元,代文兵,张洁[2]（2019）在《缬沙坦纳米骨架系统在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出目的采用HPLC法研究缬沙坦纳米骨架系统在SD大鼠体内的生物利用度。方法采用BDS Hypercil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–乙腈–0.01 mol/L磷酸二氢钾(44∶24∶32);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量20μL。取雄性SD大鼠12只,随机分为2组,按照缬沙坦20 mg/kg分别ig缬沙坦胶囊和缬沙坦纳米骨架系统,绘制血药浓度–时间曲线,采用DAS 2.1.1软件计算主要动力学参数C_(max)、t_(max)、AUC、F。结果缬沙坦在0.481～48.1μg/mL线性关系良好。定量限为0.4μg/mL,准确度、灵敏度、精密度和专属性均符合体内分析方法学要求。缬沙坦纳米骨架系统药时曲线下面积比缬沙坦胶囊提高154.78%,显着提高缬沙坦的体内生物利用度。结论缬沙坦纳米骨架系统血药浓度变化相对较为平缓,有望成为难溶性药物的新型给药方式。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期）
苏斌杰,俞飞虎,程劲松,余晶波[3]（2019）在《沙库巴曲缬沙坦钠治疗扩张型心肌病临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠用于治疗扩张型心肌病患者的临床疗效。方法将65例扩张型心肌病患者按随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=33)。观察组采用琥珀酸美托洛尔缓释片+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片+缬沙坦分散片治疗,比较两组患者治疗前后的心功能情况及主要不良心脏事件发生情况。结果与对照组比较,观察组患者治疗6个月内再次住院率更低、N末端脑钠肽前体水平更低、左心室射血分数更高、6分钟步行距离更长(均P <0. 05);而两组患者恶性心律失常、急性心力衰竭、心源性死亡等主要不良心脏事件发生率并无统计学意义(P> 0. 05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠治疗扩张型心肌病具有较好的疗效,能够更加持久地维持患者的心脏功能,减少患者住院率,提高生存质量。(本文来源于《心脑血管病防治》期刊2019年06期）
张维,张先林,康品方,钱少环,张恒[4]（2019）在《沙库巴曲缬沙坦治疗老年心力衰竭的疗效及其对血清学指标的影响》一文中研究指出目的:探讨沙库巴曲缬沙坦对比传统血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物对老年心力衰竭患者的临床疗效及其对血清中可溶性ST2(sST2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血清肌酐(SCr)及肾小球滤过率(eGFR)的影响。方法:选取2018-04-2019-01于蚌埠医学院第一附属医院心内科就诊的老年心力衰竭患者,随机分为两组,其中观察组为接受沙库巴曲缬沙坦治疗者52例,对照组为接受传统ACEI/ARB药物治疗者60例,分别对两组患者进行约6个月的随访,对比两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD),血清指标NT-proBNP、sST2、AngⅡ,以及肾脏功能指标SCr、eGFR。结果:与治疗前相比较,两组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD、NT-proBNP、sST2及AngⅡ均有所改善,且观察组改善程度明显优于对照组(均P<0.05);两组患者治疗后肾脏功能指标SCr与eGFR均较治疗前改善(均P<0.05),且观察组SCr较对照组改善更为明显(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦治疗老年心力衰竭临床疗效较传统药物有明显优势,可明显改善患者心脏功能,抑制心肌重构,且能更好地改善血清学指标。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2019年12期）
黄道达[5]（2019）在《依那普利联合缬沙坦治疗慢性肾炎合并高血压患者的效果观察》一文中研究指出目的分析依那普利联合缬沙坦治疗慢性肾炎合并高血压患者的效果。方法 94例慢性肾炎合并高血压患者,随机分为研究组与对照组,各47例。研究组使用依那普利联合缬沙坦治疗,对照组不使用依那普利治疗。比较两组患者治疗前后血压、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)及胱抑素C(CysC)水平。结果治疗前,两组Scr、24 h尿蛋白定量、GFR、CysC水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组Scr(121.41±31.52)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.94±0.16)g/24 h、GFR(73.25±14.24)ml/(min·1.73 m2)、CysC(1.55±0.69)mg/L,明显优于对照组的(140.36±27.37)μmol/L、(1.42±0.62)g/24 h、(66.36±10.83)ml/(min·1.73 m2)、(2.14±0.83)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压水平均低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P>0.05);治疗前、后,两组收缩压、舒张压水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性肾炎合并高血压患者采用依那普利联合缬沙坦治疗能够有效控制血压,改善肾功能指标,延缓或逆转肾炎进展。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年23期）
邹文[6]（2019）在《缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗糖尿病肾病合并高血压的临床疗效》一文中研究指出目的观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗糖尿病肾病合并高血压的临床疗效。方法60例糖尿病肾病合并高血压患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用硝苯地平控释片进行治疗,观察组采用缬沙坦联合硝苯地平控释片进行治疗,比较两组患者治疗前后血压及血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白(MA)与血尿素氮(BUN)等肾功能指标。结果治疗后,两组收缩压、舒张压、Scr、MA水平均较治疗前有不同程度改善,且观察组收缩压(130.1±5.5)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(75.1±5.1)mm Hg、Scr(73.2±11.8)μmol/L、MA(24.4±9.1)mg/L明显优于对照组的(140.1±5.4)mm Hg、(89.4±5.3)mm Hg、(81.3±11.4)μmol/L、(32.1±11.1)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组BUN为(6.4±0.7)mmol/L,对照组BUN为(6.4±0.8)mmol/L,两组比较差异无统计学意义(t=0.000,P>0.05)。结论临床采用缬沙坦联合硝苯地平控释片对糖尿病肾病合并高血压进行治疗,可获得较好的临床疗效,能明显降低血压、Scr、MA,起到保护肾脏的效果,值得在临床上推广应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年34期）
房星星,陈冬梅,沈燕,沈良兰[7]（2019）在《缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压肾病的疗效评价》一文中研究指出目的探讨血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并肾病的价值。方法选取2015年1月至2018年6月在南通大学第二附属医院就诊的84例患者纳入本研究。随机分为观察组和对照组,各42例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合氨氯地平治疗。观察患者治疗后血压及肾功能主要指标的变化情况。结果观察组干预后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和24 h尿蛋白水平均低于干预前(P<0. 05),对照组干预后SBP、DBP、BUN、Scr和24 h尿蛋白水平均低于干预前(P<0. 05)。观察组与对照组相比,BUN、Scr和24 h尿蛋白水平均低于对照组(P<0. 05)。结论使用缬沙坦治疗高血压合并肾病具有较好控制血压,保护肾功能的作用,而缬沙坦联合氨氯地平治疗与单独使用缬沙坦相比具有更为显着的降压及肾功能保护的效果。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年12期）
王春花[8]（2019）在《前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床研究》一文中研究指出目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及对患者血液流变学的影响。方法将140例CGN患者随机分为研究组和对照组,各70例。两组患者均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组患者口服缬沙坦分散片,每次80 mg,每日2次;在对照组患者治疗基础上,研究组患者加用前列地尔注射液10μg,加入10 m L 0. 9%氯化钠注射液缓慢静脉注射,每日1次。两组疗程均为6周。结果研究组临床总有效率为88. 57%,明显高于对照组的75. 71%(P <0. 05);治疗后,两组患者的血浆黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数、全血高切黏度、全血低切黏度、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血肌酐、尿素氮指标均较治疗前明显改善(P <0. 05),且研究组各指标改善程度均较对照组显着(P <0. 05);研究组不良反应发生率为8. 57%,与对照组的7. 14%比较无显着差异(χ2=0. 10,P> 0. 05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗CGN疗效确切,能显着改善患者的血液流变学及肾功能指标,安全性高。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
吴玉英,刘文捷,洪顺忠,周艺军[9]（2019）在《中药滋肾化浊汤加减联合缬沙坦治疗老年高血压早期肾损害的疗效分析》一文中研究指出目的:针对老年高血压早期肾损害运用中药滋肾化浊汤加减联合缬沙坦评价治疗效果。方法:选取2017年1月～2018年2月本院收治的老年高血压早期肾损害患者40例为研究对象,按照实施不同的治疗方案分为两组。对照组20例常规治疗基础上予以缬沙坦,研究组20例实施中药滋肾化浊汤加减与缬沙坦联合用药,将肾动脉血流速度作为疗效的判断指标。结果:治疗前,两组肾动脉血流指数无明显差异,治疗后,研究组肾动脉阻力指数、收缩期最大流速、舒张期最小流速明显优于对照组,P<0.05。结论:对于老年高血压早期肾损害采取中药滋肾化浊汤加减与缬沙坦联合用药可将血压水平控制在稳定状态下,预防肾功能损害和发展,效果良好。(本文来源于《北方药学》期刊2019年12期）
贲道宏[10]（2019）在《缬沙坦联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化代偿期肝功能和肝纤维化指标的影响》一文中研究指出酒精性肝硬化患者的肝脏功能逐渐下降,最终导致不可逆的失代偿期,目前临床上尚无特效治疗方法,在严格控制饮酒的前提下,给予保护和改善肝功能治疗,缓解肝纤维化的进展[1]。还原型谷胱甘肽参与机体的有机氧化代谢反应,对酒精等毒性物质导致的肝细胞损害具有保护作用[2]。缬沙坦可选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合,在扩张血管降低血压的同时,可有效抑制肝星形细胞(HSC)的活性,阻止肝纤维化的进展[3]。近年来,我们采用缬沙坦联合还原型谷胱甘肽片治疗(本文来源于《肝脏》期刊2019年11期）
缬沙坦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HPLC法研究缬沙坦纳米骨架系统在SD大鼠体内的生物利用度。方法采用BDS Hypercil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–乙腈–0.01 mol/L磷酸二氢钾(44∶24∶32);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量20μL。取雄性SD大鼠12只,随机分为2组,按照缬沙坦20 mg/kg分别ig缬沙坦胶囊和缬沙坦纳米骨架系统,绘制血药浓度–时间曲线,采用DAS 2.1.1软件计算主要动力学参数C_(max)、t_(max)、AUC、F。结果缬沙坦在0.481～48.1μg/mL线性关系良好。定量限为0.4μg/mL,准确度、灵敏度、精密度和专属性均符合体内分析方法学要求。缬沙坦纳米骨架系统药时曲线下面积比缬沙坦胶囊提高154.78%,显着提高缬沙坦的体内生物利用度。结论缬沙坦纳米骨架系统血药浓度变化相对较为平缓,有望成为难溶性药物的新型给药方式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缬沙坦论文参考文献
[1].石昭昭,张卫卫.缬沙坦联合螺内酯治疗急性前壁心肌梗死的临床研究[J].检验医学与临床.2019
[2].刘婧琳,吴春暖,王冠元,代文兵,张洁.缬沙坦纳米骨架系统在大鼠体内的药动学研究[J].现代药物与临床.2019
[3].苏斌杰,俞飞虎,程劲松,余晶波.沙库巴曲缬沙坦钠治疗扩张型心肌病临床疗效观察[J].心脑血管病防治.2019
[4].张维,张先林,康品方,钱少环,张恒.沙库巴曲缬沙坦治疗老年心力衰竭的疗效及其对血清学指标的影响[J].临床心血管病杂志.2019
[5].黄道达.依那普利联合缬沙坦治疗慢性肾炎合并高血压患者的效果观察[J].中国现代药物应用.2019
[6].邹文.缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗糖尿病肾病合并高血压的临床疗效[J].中国实用医药.2019
[7].房星星,陈冬梅,沈燕,沈良兰.缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压肾病的疗效评价[J].基础医学与临床.2019
[8].王春花.前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床研究[J].中国药业.2019
[9].吴玉英,刘文捷,洪顺忠,周艺军.中药滋肾化浊汤加减联合缬沙坦治疗老年高血压早期肾损害的疗效分析[J].北方药学.2019
[10].贲道宏.缬沙坦联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化代偿期肝功能和肝纤维化指标的影响[J].肝脏.2019
论文知识图
