导读:本文包含了肝素酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝素,乙酰,冠状动脉,综合征,葡萄胎,粥样,化学。
肝素酶论文文献综述
王闯,于淑莉,李桃,吕蓉蓉,齐洁敏[1]（2019）在《乙酰肝素酶和整合素α5β1蛋白在葡萄胎组织中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:观察乙酰肝素酶(HPA)蛋白和整合素α5β1蛋白在人良、恶性葡萄胎组织中的表达情况,阐明其在良、恶性葡萄胎发生发展中的作用。方法:选择人正常胎盘绒毛组织50例(正常胎盘绒毛组)、良性葡萄胎组织40例(良性葡萄胎组)和恶性葡萄胎组织17例(恶性葡萄胎组)。采用免疫组织化学SP法检测各组组织中HPA和整合素α5β1蛋白的阳性表达率和阳性表达强度,Western blotting法分别检测各组组织中HPA和整合素α5β1蛋白表达水平,Spearman等级相关分析法分析良、恶性葡萄胎组织中HPA蛋白和整合素α5β1蛋白表达的相关性。结果:良性葡萄胎组和恶性葡萄胎组组织中HPA和整合素α5β1蛋白阳性表达率、阳性表达强度和表达水平高于正常胎盘绒毛组(P<0.05);恶性葡萄胎组组织中HPA和整合素α5β1蛋白阳性表达率、阳性表达强度和表达水平高于良性葡萄胎组(P<0.05)。在良、恶性葡萄胎组织中HPA蛋白与整合素α5β1蛋白的表达均呈正相关关系(r=0.506,P<0.05;r=0.555,P<0.05)。结论:联合检测HPA和整合素α5β1蛋白的表达可成为良性葡萄胎和恶性葡萄胎鉴别诊断的预测指标。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
殷文浩,金梦祝,邬万新[2]（2019）在《肝素酶和血管内皮生长因子在进行期寻常型银屑病皮损中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨肝素酶(heparanase,HPA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在进行期寻常型银屑病患者皮损中的表达水平及意义。方法选取嘉兴市第一医院皮肤科门诊2015年1月—2016年12月收治的进行期寻常型银屑病患者25例。采用免疫组化S-P法检测25例进行期寻常型银屑病患者皮损标本和20例对照组健康皮肤标本的HPA和VEGF水平并进行比较。结果 HPA表达产物主要位于细胞浆,呈棕黄色颗粒状,银屑病组表达集中于棘层、基底层与乳头层血管内皮细胞,对照组呈阴性表达。VEGF表达产物主要位于细胞浆,呈棕黄色颗粒状,银屑病组表达集中于棘层与乳头层血管内皮细胞,基底层也有少量表达,对照组呈阴性表达或基底层少量表达。对照组HPA和VEGF表达阳性率分别为0%、5%,银屑病组HPA和VEGF表达阳性率分别为88%、96%,银屑病组HPA和VEGF表达阳性率均显着高于对照组(均P<0.05)。银屑病皮损中HPA和VEGF的表达呈正相关(r=0.585,P<0.05)。结论 HPA和VEGF在进行期寻常型银屑病皮损中的表达水平明显高于正常皮肤,二者在银屑病发病机制中起到重要作用,可作为进行期寻常型银屑病病理诊断的辅助指标之一。(本文来源于《中华全科医学》期刊2019年11期）
张川,刘敏敏,刘耀天,张悦,李中媛[3]（2019）在《重组大肠杆菌生产多形拟杆菌肝素酶I的发酵优化》一文中研究指出以实验室前期构建的N端融合SUMO标签的多形拟杆菌肝素酶I(SUMO-Bt-Hep I)生产菌株重组大肠杆菌Rosetta(DE3)/pE-SUMO-Bt-HepI为研究对象,通过单因素确定其最佳表达条件:诱导温度25℃、诱导剂浓度0.4 mmol/L、诱导时间12 h;首先通过Plackett-Burman试验,筛选出培养基中3个主要影响酶活的因素:葡萄糖、酵母提取物和蛋白胨。并通过响应面试验确定最佳培养基为:葡萄糖9.52 g/L,酵母提取物9.61 g/L,蛋白胨19.92 g/L,硫酸铵4 g/L,磷酸氢二钠18 g/L,磷酸二氢钾3 g/L,硫酸镁5 g/L。在此最佳培养基下发酵酶活预测可达55133IU/L,3次验证试验获得的SUMO-Bt-HepI酶活力平均为56961 IU/L,与理论预测值接近,比优化前(24215.9 IU/L)提高了2.3倍。通过5 L发酵罐的分批补料扩大培养得到的最高发酵酶活为3.937×10~5IU/L,比摇瓶提高了6.91倍,这是目前报道发酵生产肝素酶I的最高水平,对工业化应用具有一定的指导意义。(本文来源于《食品科技》期刊2019年06期）
包海梅,王蒙琴,韩轩茂,蔺雪峰,周丽芹[4]（2019）在《急性冠脉综合征患者乙酰肝素酶、D-二聚体表达及其与冠脉病变严重程度的相关研究》一文中研究指出目的研究急性冠脉综合征患者外周血单核细胞中乙酰肝素酶、D-二聚体表达及其与冠脉病变严重程度的相关性,探讨两者在ACS发病中的临床意义。方法选用2016～2017年包头医学院第一附属医院心内科住院病例共86例为研究对象,行冠状动脉造影。对照组30例;实验组(ACS组)56例;其中不稳定型心绞痛(UA)患者30例;急性心肌梗死(AMI)患者26例;实时定量RT-PCR(real-Time PCR)法检测患者外周血单核细胞中乙酰肝素酶的表达水平;免疫比浊法检测D二聚体;冠脉造影,SYNTAX评分评估冠脉病变程度。结果急性冠脉综合征患者外周血单核细胞乙酰肝素酶表达水平存在增高趋势,而D-二聚体在急性冠脉综合征患者中明显升高;乙酰肝素酶、D-二聚体与SYNTAX评分无相关性。结论乙酰肝素酶可能参与急性冠脉综合征发病;D-二聚体与急性冠脉综合征发病相关,可作为急性冠脉综合征的高危因素;(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年46期）
张成盈[5]（2019）在《基于化学酶法合成的肝素寡糖探究肝素酶Ⅰ的催化切割模式》一文中研究指出肝素和硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)是由葡萄糖醛酸(GlcA)或艾杜糖醛酸(IdoA)残基与氨基葡萄糖(GlcN)残基以1→4糖苷键连接而成的二糖重复单元组成的糖胺聚糖,因糖链长短不一、各糖单元存在可变的硫酸化、异构化等修饰,使其成为分子量、精细结构不均一的多组分混合物,并表现出多种多样的生物活性。作为有机合成中最具挑战性的研究领域之一,国内外多个研究小组已成功发展了许多肝素/HS寡糖合成的新方法和策略,实现了特定结构肝素寡糖的定向合成,但现有单纯化学合成策略存在反应步数多、合成效率极低等不足。课题组前期通过模拟肝素的体内生物合成途径,成功发展了一种以多酶催化反应为主的、温和的化学方法为辅的化学酶法合成方法,这种全新的技术具有步骤少、产率高等优点,被认为是最具有发展前途的肝素寡糖合成策略。因此,本课题以之前建立的化学酶法合成技术为基础,有针对性地引入温和的化学修饰方法对合成特定寡糖进行N-脱硫酸化修饰以突破修饰酶对底物识别的限制,从而构建结构更加丰富的肝素寡糖化合物库。此外,肝素黄杆菌(Flavobacterium heparinum)产生的肝素酶Ⅰ(heparinase Ⅰ)是表征肝素/HS结构、制备低分子量肝素及寡糖的工具酶之一,但之前以结构不均一的肝素及其衍生物为底物确定的底物特异性不够准确,故本论文通过全面测定肝素酶Ⅰ对合成的、结构确定的肝素寡糖的降解作用,首次发现该酶对多种不同的糖苷键均具反应活性,并阐明了酶的催化活性与底物修饰模式的关系;最后利用生物膜层干涉技术(bio-layer interferometry,BLI)分析不同寡糖底物与肝素酶1的亲和力大小。本研究清晰阐明了肝素酶Ⅰ的多样化催化切割模式,为拓展肝素酶的应用奠定了基础。本学位论文取得的成果及结论包括以下几个方面:1.糖基供体与硫酸基供体的制备肝素寡糖合成需要稀有的糖基供体UDP-GlcNTFA、UDP-GlcA及硫酸基供体PAPS,均采用本实验室建立的酶法或化学酶法合成、离子交换柱层析纯化制备,所得产物的纯度均>95%,制备规模达克级以上。所用酶包括NahK、GlmU、PPA、KAST/APSK均为大肠杆菌(E.coli)表达、亲和柱层析制得。2.肝素寡糖的合成、纯化及结构表征以对硝基苯-β-D-葡萄糖醛酸苷(GlcA-PNP)为起始原料,在糖基转移酶KfiA或PmHS2的催化作用下,于其非还原端交替添加GlcNTFA或GlcA得到肝素寡糖骨架,每步反应产率高达96%;经反相C18柱层析纯化,得到纯度高于90%的寡糖骨架。含GlcNTFA的寡糖利用LiOH脱除叁氟乙酰基后,以PAPS为硫酸基供体,由N-硫酸基转移酶(NST)催化合成N-硫酸化肝素寡糖。然后在C5异构化酶的催化作用下,使寡糖链中介于两个N-硫酸化葡萄糖胺(GlcNS)的GlcA残基转变为IdOA,或者在C5异构化酶和2-O-硫酸基转移酶(2-OST)的共同催化下,使GlcA残基转变为2-O-硫酸化艾杜糖醛酸(IdoA2S),所得到两种寡糖的产率分别为40%和80%,纯度均高达92%以上。最后在6-O-硫酸基转移酶1/3(6-OST1/3)的催化作用下,寡糖的GlcNS发生6-O-硫酸化修饰(GlcNS6S),得到的叁种寡糖产物的产率均高于98%,纯度均高达95%以上。此外,为突破修饰酶对底物识别的限制,以温和的化学法对合成的寡糖进行N-脱硫酸化,得到四种含N-非取代GlcN(GlcNH2)的肝素寡糖,产率分别为98%、70%、73%、65%,经离子交换柱层析纯化后的寡糖纯度均高达95%以上。ESI-MS及NMR分析表明不同修饰模式的肝素寡糖产物的结构正确。3.肝素酶Ⅰ的催化切割模式的研究以合成的一系列结构确定的肝素/HS寡糖为底物,利用HPLC、ESI-MS测定肝素酶Ⅰ在不同条件下对底物的切割作用,以探究酶对不同底物的催化特性。研究结果如下:(U)肝素酶Ⅰ不能切割N-非取代GlcN(GlcNH2)与糖醛酸之间的糖苷键(GlcNH2-IdoA2S 或 GlcNH2-IdoA2S 或 GlcNH26S-IdoA 或GlcNH26S-IdoA2S),结合文献报道-GlcNAc6S-IdoA2S能被酶切割,因此N-取代GlcN(GlcNS或GlcNAc)是肝素酶Ⅰ切割必需的。除含-GlcNS6S-IdoA2S-的肝素寡糖,我们发现肝素酶Ⅰ还能够切割含-GlcNS6S-GlcA2S-、-GGcNS-IdOA2S-、-GlcNS-GlcA2S、-GlcNS6S-IdoA-、GlcNS6S-GlcA-糖苷键的不同寡糖,这一结果表明2-6?-硫酸化糖醛酸和6-O-硫酸化葡糖胺(GlcNS6S)不是肝素酶Ⅰ切割必需的。(2)肝素酶Ⅰ对六种肝素寡糖底物的切割效率存在较大差异,其对高硫酸化寡糖底物的切割效率显着高于低硫酸化底物,对含IdoA残基的寡糖底物的切割效率高于含GlcA残基的底物。HPLC制备酶切割产生的含不饱和糖醛酸(AUA)的产物,经ESI-MS鉴定确定六种肝素寡糖的切割位点。(3)BLI结果表明不同寡糖与肝素酶Ⅰ的亲和力大小存在差异。五糖Penta-NS与肝素酶Ⅰ的亲和力最低,与其不是肝素酶Ⅰ的底物一致;;五糖Penta-NS6S-IdoA2S、六糖Hexa-NS6S-GlcA2S与肝素酶Ⅰ的亲和力分别高于Penta-NS-IdoA2S、Hexa-NS-GlcA2S,表明高硫酸化底物被肝素酶Ⅰ裂解的效率高与其亲和力高有关;Penta-NS6S-IdoA比Penta-NS6S的亲和力高,证实含有IdoA的肝素寡糖与肝素酶Ⅰ亲和力更高,使其成为更好的底物;然而,反应活性较低的Hexa-NS6S-GlcA2A与酶的亲和力比Penta-NS6S-IdoA2S强,说明糖链更长的底物有助于与酶结合力,但无法提高可切割序列进入活性中心的能力。因此,肝素酶Ⅰ对不同肝素寡糖水解效率不是单纯由二者之间的亲和力差异决定的,而是由寡糖链长短、糖醛酸类型及分子电荷形成的整体构象的差异决定。总之,肝素酶Ⅰ对合成的不同肝素寡糖的催化切割模式对于更加准确地测定肝素/HS的结构、建立更可靠的LMWH生产工艺具有重要的借鉴意义。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-24）
包海梅,王蒙琴,蔺雪峰,韩轩茂,宋俊挺[6]（2019）在《乙酰肝素酶与相关疾病研究进展》一文中研究指出乙酰肝素酶是目前发现的唯一一种可降解细胞外基质和基底膜中硫酸乙酰肝素蛋白多糖侧链-硫酸乙酰肝素的葡萄糖醛酸内切酶,在生理和病理中的作用已有广泛报道。在血管生成炎性反应及胚胎和组织发育,以及肿瘤转移等许多生理过程和病理过程中发挥重要角色;乙酰肝素酶参与多种临床疾病的发生、发展过程,并与预后相关。本文就乙酰肝素酶及其与相关疾病的研究进展进行综述。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年14期）
包海梅,王蒙琴,韩轩茂,蔺雪峰,周丽芹[7]（2019）在《急性冠状动脉综合征患者乙酰肝素酶与白细胞的表达水平及其临床意义》一文中研究指出目的:研究急性冠状动脉综合征(ACS)患者外周血单核细胞中乙酰肝素酶(HPSE)、白细胞计数与冠状动脉(冠脉)病变严重程度的相关性,探讨两者在ACS发病中的临床意义。方法:选取2016-12-2017-11包头医学院第一附属医院心内科住院患者86例为研究对象,所有患者均行冠脉造影。将患者分为对照组(30例)、不稳定型心绞痛(UA)组(UA组,30例)及急性心肌梗死(AMI)组(AMI组,26例)。采用实时定量RT-PCR法检测患者外周血单核细胞中HPSE的表达水平,采用血细胞仪检测外周血白细胞计数及分类,以冠脉造影与SYNTAX评分评估冠脉病变程度。采用Logistic回归分析分析ACS发生的影响因素。结果:外周血单核细胞与HPSE表达水平在ACS患者中存在增高趋势。Logistic回归分析显示,单核细胞绝对值、中性粒细胞绝对值与ACS发生独立相关。结论:HPSE可能参与ACS发病,白细胞计数可能为ACS的高危因素。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2019年05期）
刘磊,纪艳,张丽英,周荣博,范垂姝[8]（2019）在《肝素酶纠正血栓弹力图对围术期患者凝血功能的监测结果》一文中研究指出目的探讨肝素酶纠正的血栓弹力图试验(hmTEG)对围术期患者凝血功能监测意义,并指导临床合理用血.方法收集围术期患者60例,比较hmTEG和TEG(未去除残留肝素)各参数之间的差异,同时比较hmTEG指导用血与TEG之间的差异.结果 hmTEG和TEG比较结果显示:R值(凝血时间)、MA值(描记图最大振幅强度)、CI值(凝血综合指数)之间存在明显差异,差异具有统计学意义(P<0.05),K值(血凝块形成时间)和Angle角(α角,血凝块形成点至描记图最大曲线弧度所作切线与水平线的夹角)之间差异无统计学意义(P>0.05).用血情况比较结果显示:血浆和血小板用量在hmTEG指导用血和临床TEG用血之间存在差异,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 hmTEG方法可以更准确反映出围手术期患者凝血情况,同时指导临床合理输血.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘琼,韩轩茂,蔺雪峰,周丽芹[9]（2019）在《乙酰肝素酶与TLR-4在冠状动脉粥样硬化性心脏病中的相关性进展》一文中研究指出探究乙酰肝素酶(Heparanase,HPSE)、Toll样受体4(TLR-4)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病,CHD)中的作用及相关性,为CHD患者的发病机制提供重要依据,为之后临床上进行CHD的治疗提供新的思路和方法。该文对HPSE、TLR-4在CHD中的相关性作一综述。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年13期）
付彪[10]（2019）在《PLGA纳米颗粒负载人肝素酶疫苗体外抗肿瘤的实验研究》一文中研究指出目的:制备并探讨肝素酶(Heparanase,Hpa)纳米疫苗对肿瘤的杀伤效果。方法:1.在体外合成肝素酶单肽(Hpa)、4分支肽(MAP)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米颗粒,用PLGA包埋这两种肝素酶抗原肽,构建PLGA包埋的肝素酶纳米疫苗。2.用密度梯度离心法从健康人外周血中提取人单个核细胞(PBMCs),并将其分为单核细胞和淋巴细胞。用细胞因子GM-CSF(100ng/ml)、IL-4(20ng/ml)和TNF-α(20ng/ml)将单核细胞诱导成为树突状细胞(dendritic cells,DCs),用于吞噬、提呈抗原;淋巴细胞用纳米疫苗及IL-2刺激成为效应细胞,即细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL),用于杀伤靶细胞。3.体外培养胃癌细胞株SGC-7901(Hpa+,HLA-A2-)、KATO-III(Hpa+,HLA-A2+),乳腺癌细胞株MCF-7(Hpa-,HLA-A2+)、BT-549(Hpa+,HLA-A2+),自身淋巴细胞和DC作为靶细胞,用蛋白质印迹法(western blot)检测四种肿瘤细胞中肝素酶的含量。4.为研究该纳米疫苗是否能成功刺激淋巴细胞成为CTL,将纳米疫苗与淋巴细胞共培养,期间加入IL-2促进T细胞活化,共刺激结束后用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)释放量。5.为研究该纳米疫苗诱导的CTL对肝素酶及HLA-A2双阳性的肿瘤细胞是否具有广泛性,以CTL为效应细胞、KATO-III和BT-549为靶细胞共培养后,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CTL对上述两种靶细胞的杀伤效应。6.为研究该纳米疫苗诱导的CTL是否具有Hpa特异性,以CTL为效应细胞、MCF-7为靶细胞共培养后,用LDH释放法检测CTL对该靶细胞的杀伤效应。7.为研究该纳米疫苗诱导的CTL是否具有HLA-A2特异性,以CTL为效应细胞、SGC-7901为靶细胞共培养后,用LDH释放法检测CTL对该靶细胞的杀伤效应。8.为研究该纳米疫苗的安全性,以CTL为效应细胞、自身DC和淋巴细胞为靶细胞共培养后,用LDH释放法检测CTL对这两种靶细胞的杀伤效应。9.实验数据以?x±s表示,采用SPSS 19分析实验结果,P<0.05有统计学意义。结果:1.成功合成肝素酶单肽Hpa(KMLKSFLKA)和该单肽合成的4分支肽,其纯度分别为97.91%和84.37%。2.成功合成直径为105.5nm的PLGA纳米颗粒,用其包埋Hpa和MAP,包埋后的粒径分别为111.3nm和121.2nm。3.用western blot检测4种肿瘤细胞中肝素酶的含量,结果显示为SGC-7901、KATO-III和BT-549细胞中肝素酶为阳性,而MCF-7细胞中肝素酶为阴性。4.成功从外周血分离出单核细胞,并用其诱导为成熟DC,采用流式细胞术分析DC表型结果显示,CD1α、CD80、CD83和HLA-A2均符合成熟DC表型,其阳性率分别为85.4%、88.7%、90.1%和93.2%。5.我们采用ELISA法检测不同的纳米疫苗诱导的效应细胞分泌FN-γ量结果显示,PLGA纳米疫苗包埋的MAP疫苗(PLGA-MAP)及PLGA-Hpa纳米疫苗产生的FN-γ量明显高于MAP组、Hpa组、PLGA组和空白对照组。6.效应细胞对肝素酶和HLA-A2双阳性的KATO-III和BT-549肿瘤细胞均有显着的杀伤效应;对肝素酶阴性而HLA-A2阳性的MCF-7和肝素酶阳性而HLA-A2阴性的SGC-7901细胞没有杀伤效应。7.效应细胞对子自身的淋巴细胞和DC均没有杀伤效应。结论:1.成功制备100nm左右的PLGA-MAP肝素酶纳米疫苗。2.PLGA-MAP纳米疫苗可以刺激效应细胞产生IFN-γ非特异性杀伤肿瘤细胞。3.PLGA-MAP纳米疫苗诱导的效应细胞对恶性肿瘤具有良好的杀伤效应,其具有肝素酶特异性并且受HLA-A2限制。4.PLGA-MAP纳米疫苗诱导的效应细胞对自身淋巴细胞和树突状细胞无杀伤效应,其安全性良好。5.PLGA-MAP纳米疫苗对HLA-A2和Hpa双阳性的KATO-III胃癌细胞和BT-549乳腺癌细胞均具有杀伤效应,其具有广泛抗肿瘤的特点。(本文来源于《西南医科大学》期刊2019-05-01）
肝素酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨肝素酶(heparanase,HPA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在进行期寻常型银屑病患者皮损中的表达水平及意义。方法选取嘉兴市第一医院皮肤科门诊2015年1月—2016年12月收治的进行期寻常型银屑病患者25例。采用免疫组化S-P法检测25例进行期寻常型银屑病患者皮损标本和20例对照组健康皮肤标本的HPA和VEGF水平并进行比较。结果 HPA表达产物主要位于细胞浆,呈棕黄色颗粒状,银屑病组表达集中于棘层、基底层与乳头层血管内皮细胞,对照组呈阴性表达。VEGF表达产物主要位于细胞浆,呈棕黄色颗粒状,银屑病组表达集中于棘层与乳头层血管内皮细胞,基底层也有少量表达,对照组呈阴性表达或基底层少量表达。对照组HPA和VEGF表达阳性率分别为0%、5%,银屑病组HPA和VEGF表达阳性率分别为88%、96%,银屑病组HPA和VEGF表达阳性率均显着高于对照组(均P<0.05)。银屑病皮损中HPA和VEGF的表达呈正相关(r=0.585,P<0.05)。结论 HPA和VEGF在进行期寻常型银屑病皮损中的表达水平明显高于正常皮肤,二者在银屑病发病机制中起到重要作用,可作为进行期寻常型银屑病病理诊断的辅助指标之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝素酶论文参考文献
[1].王闯,于淑莉,李桃,吕蓉蓉,齐洁敏.乙酰肝素酶和整合素α5β1蛋白在葡萄胎组织中的表达及其临床意义[J].吉林大学学报(医学版).2019
[2].殷文浩,金梦祝,邬万新.肝素酶和血管内皮生长因子在进行期寻常型银屑病皮损中的表达及意义[J].中华全科医学.2019
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[10].付彪.PLGA纳米颗粒负载人肝素酶疫苗体外抗肿瘤的实验研究[D].西南医科大学.2019
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