导读:本文包含了丙烯酰胺共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,共聚物,疏水,甲基,电化学,聚合物,丙基。
丙烯酰胺共聚物论文文献综述
王东平,韩宇豪,谭佳文,司薇薇,安会勇[1]（2019）在《一种四元丙烯酰胺共聚物的合成及性能》一文中研究指出以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酰氧乙基二甲基十二烷基溴化铵(AQ_(12))和乙烯基叁乙氧基硅烷(VTEO)为原料,采用水溶液自由基聚合法合成了ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物,通过正交实验确定合成的最佳反应条件,利用FTIR对合成的聚合物进行表征,考察了ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物溶液的性质。实验结果表明,合成ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物的最佳反应条件为:反应温度为10℃,引发剂浓度为0.05%(x),单体质量浓度为25%(w),n(AM)∶n(AMPS)∶n(AQ_(12))∶n(VTEO)=95∶3∶1∶4,最佳的pH为7,在此条件下合成的ASQV系列四元丙烯酰胺共聚物具有一定的耐盐性和抗温性能。(本文来源于《石油化工》期刊2019年11期）
梁逸超,张本山[2]（2019）在《羧甲基淀粉丙烯酰胺接枝共聚物的制备和性质研究》一文中研究指出以羧甲基淀粉(CMS)为原料,丙烯酰胺(AM)为接枝单体,制备了羧甲基淀粉丙烯酰胺接枝共聚物(CMSGAM),并以粘度为测试指标,通过单因素实验和正交实验优化制备工艺。研究过程中采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热重分析仪(TG)对CMSGAM进行表征,对CMSGAM的粘度、透明度、抗盐性、凝沉性和保水性等理化性质进行了测试。结果表明:制备的最佳工艺条件为p H=7.5,反应温度50℃,反应时间3 h,在此条件下制备得到的CMSGAM糊液最大粘度为26000 MPa·s;红外光谱图谱显示1667 cm~(-1)处出现酰胺基团中羰基伸缩振动吸收峰,1455 cm~(-1)处出现酰胺基C-N键的伸缩振动吸收峰,热重分析图谱显示350～450℃出现了丙烯酰胺基团的热分解阶段,证明羧甲基淀粉中已成功接入了丙烯酰胺基团;扫描电镜照片显示CMS颗粒出现了大量孔洞和破碎现象,说明接枝共聚反应剧烈,破坏了淀粉颗粒结构;CMSGAM糊液的粘度和透明度均提升至CMS的4倍以上,抗凝沉性和热稳定性均比CMS高,但抗盐性的提升不明显。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年08期）
李艳梅[3]（2019）在《丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚物的合成及粘度保留值测定》一文中研究指出本次研究通过借助实验制备法及对比法,在实验过程中将丙烯酸为原料,加入碳酸钠或氨水进行中和,控制p H值,定量加入丙烯酰胺后使用四甲基乙二胺、过硫酸铵、双氮化合物引发体系聚合,得到了分子量1 500万、粘度45 m Pa·s以上的丙烯酰胺—丙烯酸盐共聚物,实现聚丙烯酰胺非水解。后对比该共聚物与前水解、后水解工艺生产的部分水解聚丙烯酰胺粘度保留率,为期90天经对比得出丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚物的粘度保留率达到92.6%,优于其他聚丙烯酰胺产品这一结论。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年01期）
张子路,徐亮,臧春雨,Kakuchi,Toyoji,沈贤德[4]（2019）在《N,N-二乙基丙烯酰胺与N,N-二甲基丙烯酰胺嵌段共聚物的可控合成及温敏性研究》一文中研究指出采用B(C6F5)3催化的基团转移聚合(GTP)法,精确合成了聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEAAm)与聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)(PDMAAm)的均聚物及无规、二嵌段、叁嵌段和五嵌段共聚物.共聚物的聚合度均约为100,分散性指数在1.19～1.26之间.利用可控温紫外可见光谱仪(UV-Vis)测定聚合物水溶液的浊点温度(Tcp),通过Tcp分析与线-球相变有关的温敏性能,利用变温核磁(NMR)及动态光散射粒度仪(DLS)测定聚合物在水溶液中的相变行为.结果表明,对于无规共聚物,随着DMAAm比例增加,Tcp从38.5°C增加到68.0°C,当DMAAm比例> 75%时,没有观察到相转变现象.对于二嵌段共聚物,随着DMAAm比例的增加,Tcp从34.5°C增加到44.5°C,并且当PDEAAm和PDMAAm链段比例为10/90时共聚物没有相转变现象.对于叁嵌段和五嵌段共聚物,只有两端为PDEAAm链段的共聚物表现出相转变现象,叁嵌段和五嵌段共聚物的Tcp分别为51.5和55.0°C.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年04期）
孙绪金,张寒露,李亮,于良民,吴刚[5]（2018）在《水溶性丙烯酰胺共聚物的缓蚀性能》一文中研究指出采用失重法、电化学方法以及表面分析手段研究了水溶性良好的丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的共聚物(PAA)对Q235钢在1mol/L盐酸溶液中的缓蚀性能。结果表明:PAA对碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用,缓蚀率随着PAA加入量的增加而增大,当PAA加入量为500mg/L时,缓蚀率能达到91%。PAA是一种混合抑制型缓蚀剂,同时具有非常优良的后效性。缓蚀剂分子可以吸附在金属表面,形成一层疏水性的保护膜,从而起到减缓腐蚀的作用,吸附行为符合Langmuir吸附等温式。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2018年11期）
郭军,吴小说,刘廷国,黄劲松[6]（2018）在《均相条件下的水稻秸秆-丙烯酸-丙烯酰胺叁元共聚物的性能研究》一文中研究指出为了得到绿色环保,吸盐水率较高的农业用保水剂(SAR),以~(60)Co-γ射线辐照引发均相水稻秸秆接枝共聚,采用红外光谱对水稻秸秆、预处理水稻秸秆和高吸水树脂进行结构表征,探讨了辐照剂量、丙烯酰胺与丙烯酸比例、秸秆与单体配比对树脂吸水倍率和吸盐水倍率的影响,并进行了保水性能测试。结果表明:低温NaOH+尿素溶液处理后的秸秆,辐照剂量为6kGy,秸秆与单体比为1∶9,丙烯酰胺与丙烯酸比为1.5时可以达到760倍的吸去离子水倍率和130倍0.9%吸盐水倍率,克服了传统方法接枝率低、能耗高、污染重和保水性差等难题。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年09期）
薛小强,钱烽,黄文艳,杨宏军,蒋其民[7]（2018）在《侧链含偶氮吡啶的N-异丙基丙烯酰胺共聚物的制备及其多重响应性》一文中研究指出经重氮偶合等步骤制备了新型偶氮吡啶单体—甲基丙烯酸-4-(4-吡啶基偶氮)苯酯(PAZO).PAZO、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(EGMA)无规共聚得到多重响应叁元共聚物P(NIPAM-co-PAZO-co-EGMA).采用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对聚合物结构进行表征,经紫外光谱对聚合物进行研究,发现聚合物有良好的光致顺反异构.偶氮吡啶在酸性条件下,紫外光照反式吸收峰稳定存在,吸收峰衰弱被抑制;碱性条件下,紫外光照反式吸收峰衰弱明显,顺式吸收峰得到增强并且稳定存在.聚合物最低相转变温度(LCST)为49°C,经紫外光照LCST下降2°C,变为47°C,这是由于紫外光照改变了偶氮吡啶的顺反异构使得聚合物的尺寸增大,导致PNIPAM链段对温度更灵敏更易聚集,LCST下降.聚合物溶液通入CO_2后,LCST变为62°C,升高了13°C.向溶液中通入氩气排除CO_2,溶液的LCST再次变为49°C.交替通入CO_2和氩气,溶液LCST具有可逆性.表明该聚合物具有温度、光、pH以及气体响应性.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年09期）
向婷[8]（2018）在《基于聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物的温度响应传感器研究》一文中研究指出为了开发高效、高灵敏性的电化学传感器,单一材料修饰的电极已不能达到科学家的要求。科学家们试图将不同性质的材料结合形成复合材料,从而带给电极单一组分不具备的多种材料协同的新特性。目前,聚合物与纳米材料结合形成的复合材料是研究最广泛的领域。温敏聚合物是分子构象受温度调控的智能大分子,纳米材料具有优良的导电性,将两者结合得到具有温敏特性的电极修饰材料。通过调节环境温度从而实现电化学性能的调控,为智能化的电化学传感器开辟了新的方向。本论文的主要工作总结如下:(1)合成了纳米复合材料RG-MWCNTs和具有温度响应的共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸丁酯)(P(NIPAM-co-MBA))。基于这两种材料制备了 PGM温敏复合膜将之修饰到玻碳电极表面。以P(NIPAM-co-MBA)的LCST(30℃)为界,检测对乙酰氨基苯酚(ACOP)时有明显的温度响应“开-关”特性,在20℃和38℃之间反复改变溶液温度,ACOP在38℃的峰电流没有出现大幅度衰减,说明具有良好的可逆性。在“开”状态时,检测溶液中的ACOP具有较宽的线性范围。(2)用自由基聚合的方法合成了温敏共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸甲酯)P(NIPAM-co-MMA),在30℃时发生相变。加入羧基化碳纳米管(MWCNTs(COOIH)),Nafion膜,制备了 PMN 修饰电极。以 P(NIPAM-co-MMA)的LCST(30℃)为界,在检测溶液中的对苯二酚时PMN电极具有明显的温度响应“开-关”效应。在22℃和40℃之间多次改变溶液温度,HQ在40℃时的响应电流没有出现大幅度衰减,说明温度开关具有可逆性。并且在“开”状态检测溶液中的HQ具有较宽的线性范围和较低的检出限。(3)合成了温敏共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-氮羟甲基丙烯酰胺)P(NIPAM-co-NHMPA)和纳米金。将两者按一定比例混合用滴涂法修饰在玻碳电极表面。检测溶液中的肾上腺素具有显着的温度“开-关”特性。在50℃时峰电流值远远大于15℃时的峰电流值,并在15℃和50℃之间反复改变溶液温度,在50℃的峰电流值衰减小。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-06-01）
唐浩[9]（2018）在《基于2-羟丙基甲基丙烯酰胺共聚物的拓扑结构调控及生物功能研究》一文中研究指出化学疗法是目前治疗癌症最有效的手段之一。用于化疗的小分子抗癌药物在体内循环时间短,非特异性富集现象严重,因此需要反复给药,且常常伴随着严重的毒副作用。纳米药物递送系统一直是科学家们研究的热点问题。PHPMA是一类常用于药物载体的水溶性聚合物,具有良好的生物相容性和无毒无免疫原性等特点。本论文主要研究基于2-羟丙基甲基丙烯酰胺(HPMA)的聚合物的合成、拓扑结构和化学组成调控,以及所制备的聚合物的生物学性能与结构和组成的关系。本论文的第一部分工作是基于HPMA的星型叁嵌段聚合物的合成及生物功能研究。通过结合阴离子开环聚合(ROP)和可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合技术,以季戊四醇和叁季戊四醇为核,分别合成了一系列结构明确、组成可控的四臂和八臂星型叁嵌段聚合物PEG-b-PBHMAGG(DOX)-b-PHPMA。聚合物——药物偶联物在水溶液中自组装形成纳米胶束。DLS和TEM研究表明,星型聚合物的胶束在水溶液存在二次聚集现象,且胶束聚集程度与聚合物拓扑结构及化学组成有关。通过细胞实验研究了不同拓扑结构的星型聚合物与细胞的相互作用,结果表明,随着聚合物臂数的增加,细胞对胶束的摄取量减少,并对细胞毒性、细胞周期和细胞凋亡等行为造成不同程度的影响。动物实验结果表明,增加星型聚合物的臂数能延长胶束的血液循环半衰期和提高胶束在肿瘤组织中的富集量,且八臂叁嵌段聚合物的抑瘤效率最优。所有星型聚合物均可通过“肾脏——尿液”途径清除出体内,保证了高剂量治疗时的生物安全性。本论文的第二部分工作是梳状PHPMA的合成及生物功能研究。梳状聚合物可大幅度提高聚合物的支化度,从而改善载体的血液循环时间等生物学性能,但梳状PHPMA的合成及生物性能研究鲜有报道。本部分工作中,首次系统地研究了 ARTP法合成梳状PHPMA。首先,通过动力学研究探索了以Me4Cyclam为配体,ATRP法合成梳状PHPMA的可能性,并确定了最佳反应条件以及后处理方式。其次,成功合成了一系列结构明确、组成可控和分子量分布窄的具有不同拓扑结构(梳子数目、长度及密度)的梳状PHPMA。细胞学评价表明,负载了 DOX的梳状PHPMA由于分子量过大,不易被细胞摄取,导致整体毒性较低。通过动物学实验研究了梳状PHPMA的药代动力学和生物分布与拓扑结构与分子量组成的关系,并确定了最佳化学组成,旨在为后续聚合物设计和合成提供指导。纳米药物的理化性质(如粒径及表面电荷等)决定着其生物学性能,其中,胶束的表面电荷对胶束的血液循环半衰期和脏器非特异性富集现象影响明显。目前关于胶束表面电荷的研究主要是针对宏观上不同电荷种类(正、负电荷及电中性)的纳米粒子的生物学性能评价,而相同电荷种类、不同电荷来源的带电胶束的生物学性能研究却鲜有报道。本论文的第叁部分工作为不同种类的阳离子胶束的制备及生物功能研究。本工作以PEG-PSN38为模型聚合物,合成了具有不同正电荷官能团嵌段的叁嵌段聚合物PEG-b-P(CFG)-b-PSN38,并制备了一系列粒径相同、正电荷种类不同的阳离子胶束。细胞学实验研究表明正电荷有助于细胞的对阳离子胶束摄取。阳离子胶束进入细胞后,能与线粒体结合,导致线粒体损伤,协同药物共同促进细胞的凋亡和死亡,且正电荷官能团为季铵的阳离子胶束协同效应更优。阳离子胶束较非阳离子胶束具有更强的肿瘤穿透能力,且不同正电荷官能团的阳离子胶束穿透能力不同。动物学实验研究表明,阳离子胶束在肝脏富集明显,但因为药物(SN38)无法有效释放不会对肝脏造成明显损伤。正电荷官能团为伯胺和季铵的阳离子胶束在肿瘤部位中富集量较高,对肿瘤血管表现出良好的靶向性并能穿透至肿瘤内部,因此对实体肿瘤的抑瘤效果更佳。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-28）
刘宇龙[10]（2018）在《耐温抗盐离子型丙烯酰胺疏水共聚物的合成及其性质研究》一文中研究指出石油资源一经发现,便对人类社会的发展产生了不可替代的推进作用,也对世界的经济政治格局产生了深远影响。当今世界87%的能源供应仍然来自于石油、天然气和煤炭等化石能源,而且这一数字在短期内也将维持在比较高的水平,作为当前世界能源供应的基础,石油资源的稳定供应已经上升到与国家安全和经济政治稳定有关的战略地位。在我国石油工业的发展中,大型油田如胜利、大庆、大港等都为我们国家的快速发展做出过不可磨灭的贡献,但是随着石油需求量的日益增加以及常规油田一次采油和二次采油阶段的结束,要想维持我国石油产销平衡,减少对进口石油的依存度,那么对高温高盐油藏的开采便成为了缓解这一困境的有效途径。然而,目前应用的聚丙烯酰胺驱油剂存在耐温耐盐性能不足的缺陷,因此研发耐高温高盐聚合物驱油剂已经成为当前的热点。基于此研究背景和发展趋势,本文通过探究聚合物组成及其性能之间的关系,选择合适的功能单体合成了两种离子型疏水缔合聚合物,并考察不同因素对聚合物增粘性能的影响,筛选出最优合成方案,论文的研究内容及主要研究结论如下:1.以丙烯酰胺(AM)为亲水单体,丙烯酸(AA)为阴离子单体,甲基丙烯酸十八酯(SMA)为疏水单体以及自制的阳离子表面活性单体甲基丙烯酸十六烷基二甲基溴化铵(DMC16),采用无皂乳液聚合法合成了一种新型两性离子型疏水缔合聚合物。通过1HNMR、FTIR、TG/DTG、元素分析对其结构进行表征,并考察聚合物溶液的增粘性能、抗剪切性能、耐温性能和耐盐性能。测试结果表明成功合成了新型两性离子疏水缔合聚合物(PAADS),当疏水单体含量为单体总质量的1%时,聚合物溶液的增粘能力最强,并且通过SEM清楚地观察到其分子间疏水缔合的网络结构。与聚丙烯酰胺相比,聚合物具有较好的增粘性、抗剪切性、耐温性和耐盐性。2.在羟丙基甲基纤维素(HPMC)主链上接枝,并引入亲水单体丙烯酰胺(AM),丙烯酸(AA)以及疏水单体甲基丙烯酸十八酯(SMA)合成一种耐温抗盐的天然高分子疏水改性聚合物。通过1HNMR、FTIR、TG/DTG及元素分析等手段对聚合物结构表征,并测试聚合物溶液的耐温、抗盐、抗剪切等性能,结果表明该聚合物具有较好的增粘性能和耐高温性能。同时,测试聚合物与海藻酸钠(SA)复配体系的耐温、耐盐、耐老化、抗剪切及剪切恢复等性能,筛选出耐温抗盐性能最优的复配比例。结果表明当海藻酸钠复配浓度为0.3wt%时,复配体系成本最低且耐温抗盐性能较好。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-19）
丙烯酰胺共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以羧甲基淀粉(CMS)为原料,丙烯酰胺(AM)为接枝单体,制备了羧甲基淀粉丙烯酰胺接枝共聚物(CMSGAM),并以粘度为测试指标,通过单因素实验和正交实验优化制备工艺。研究过程中采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热重分析仪(TG)对CMSGAM进行表征,对CMSGAM的粘度、透明度、抗盐性、凝沉性和保水性等理化性质进行了测试。结果表明:制备的最佳工艺条件为p H=7.5,反应温度50℃,反应时间3 h,在此条件下制备得到的CMSGAM糊液最大粘度为26000 MPa·s;红外光谱图谱显示1667 cm~(-1)处出现酰胺基团中羰基伸缩振动吸收峰,1455 cm~(-1)处出现酰胺基C-N键的伸缩振动吸收峰,热重分析图谱显示350～450℃出现了丙烯酰胺基团的热分解阶段,证明羧甲基淀粉中已成功接入了丙烯酰胺基团;扫描电镜照片显示CMS颗粒出现了大量孔洞和破碎现象,说明接枝共聚反应剧烈,破坏了淀粉颗粒结构;CMSGAM糊液的粘度和透明度均提升至CMS的4倍以上,抗凝沉性和热稳定性均比CMS高,但抗盐性的提升不明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯酰胺共聚物论文参考文献
[1].王东平,韩宇豪,谭佳文,司薇薇,安会勇.一种四元丙烯酰胺共聚物的合成及性能[J].石油化工.2019
[2].梁逸超,张本山.羧甲基淀粉丙烯酰胺接枝共聚物的制备和性质研究[J].现代食品科技.2019
[3].李艳梅.丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚物的合成及粘度保留值测定[J].清洗世界.2019
[4].张子路,徐亮,臧春雨,Kakuchi,Toyoji,沈贤德.N,N-二乙基丙烯酰胺与N,N-二甲基丙烯酰胺嵌段共聚物的可控合成及温敏性研究[J].高分子学报.2019
[5].孙绪金,张寒露,李亮,于良民,吴刚.水溶性丙烯酰胺共聚物的缓蚀性能[J].腐蚀与防护.2018
[6].郭军,吴小说,刘廷国,黄劲松.均相条件下的水稻秸秆-丙烯酸-丙烯酰胺叁元共聚物的性能研究[J].化工新型材料.2018
[7].薛小强,钱烽,黄文艳,杨宏军,蒋其民.侧链含偶氮吡啶的N-异丙基丙烯酰胺共聚物的制备及其多重响应性[J].高分子学报.2018
[8].向婷.基于聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物的温度响应传感器研究[D].湘潭大学.2018
[9].唐浩.基于2-羟丙基甲基丙烯酰胺共聚物的拓扑结构调控及生物功能研究[D].北京化工大学.2018
[10].刘宇龙.耐温抗盐离子型丙烯酰胺疏水共聚物的合成及其性质研究[D].山东大学.2018
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