导读:本文包含了协同增韧论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚丙烯,共聚物,碳酸钙,粒子,纳米,成核,丙烯腈。
协同增韧论文文献综述
胡宽,江海,黄冬,刘畅,张坤玉[1]（2019）在《聚丁二酸丁二醇酯与氯醚弹性体协同增韧改性聚乳酸多元共混体系》一文中研究指出以来源于可再生资源聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和氯醚橡胶(ECO)作为聚乳酸(PLA)的增韧改性剂,通过熔融共混的方法制备了PLA/PBS/ECO叁元共混体系。动态力学分析和扫描电子显微镜结果表明,ECO促进了PBS和PLA之间的相容性。力学性能测试表明,ECO与PBS可实现对聚乳酸基体的协同增韧:PLA/PBS/ECO(70/20/10)显示出最优的拉伸性能,断裂伸长率高达270%; PLA/PBS/ECO(70/10/20)的冲击强度提高至23. 7 k J/m2,是纯聚乳酸的12倍。结合形态结构和冲击断面形貌分析表明ECO的存在可起到增容/增韧双重作用,与柔性PBS产生良好的协同效应,有效改善聚乳酸材料的韧性。我们的研究表明,构造PLA-柔性生物聚酯和生物基弹性体多元共混体系是一种获得高性能生物基材料简单高效的手段。(本文来源于《应用化学》期刊2019年09期）
綦春雨[2]（2019）在《官能化弹性体协同增韧PET/PBT的研究》一文中研究指出本文采用熔融接枝的方法,制备了POE-g-GMA官能化弹性体;采用种子乳液的聚合方法合成了ABS-g-GMA官能化核-壳弹性体。重点在于通过控制弹性体的总量和两种弹性体的不同比例来使用两种弹性体作为协同增韧剂,研究了PET、PBT以及PET/PBT合金叁种体系的增韧效果和各体系的相容性问题。结果表明:(1)在PET/POE-g-GMA/ABS-g-GMA叁元共混体系下,冲击试验表明,各体系均出现了脆-韧转变;当总量为30%时,各体系韧性都出现最大值,其中当两种增韧剂的比例为6/4或5/5时增韧效果最为明显,材料冲击强度较单独使用一种增韧剂时提高了近2.5倍。动态力学行为显示,6/4和5/5两体系下,共混物的玻璃化转变温度峰值靠的最近,说明相容性最佳;通过观察材料的断面微观形貌,直观地发现,当增韧剂的单独使用,作为分散相的增韧剂在基体里面的聚集现象更为严重,当两种增韧剂以6/4或5/5的比例使用时,聚集现象有所改善,结果表明增韧剂的协同效应可以达到更好的增韧效果。(2)在PBT/POE-g-GMA/ABS-g-GMA叁元共混体系下,力学测试结果表明,材料出现脆韧转变。当用量达到26%时,材料韧性出现最大值,最大值为688 J/m,且协同作用下的冲击韧性较单独使用时的韧性提高了约1.5倍。示差扫描量热分析和扫描电镜结果表明,增韧剂的加入,破坏了连续相原本的结晶形态,使分散相更容易分散在连续相中;单独使用一种增韧剂时,分散相在会在连续相内发生部分分子聚集和应力集中现象,而当两种增韧剂协同作用时,分散相可以很好的分散在基体相中,而且分散相尺寸也有明显减小,说明两种增韧剂的协同作用可以更好地改善相与相之间的相容性问题,进而获得高韧性的复合材料。(3)在PET/PBT/POE-g-GMA/ABS-g-GMA四元共混体系下,材料的冲击强度得到了很大提高,当增韧剂含量达到30%时,各体系韧性都达到了最值,其中6/4体系下的共混物的韧性达到最大值,最大值为804.65 J/m。热力学分析结果表明,材料的结晶温度向低温处移动,熔融温度向高温处移动,说明官能化弹性体的加入破坏了材料的结晶状态,使分散相更容易分散在基体中,更容易增韧。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
陈永东,王帅,纪效均[3]（2019）在《β成核剂协同增韧PP/POE复合材料性能研究》一文中研究指出将β成核剂加入到PP/POE(聚丙烯/聚烯烃弹性体)体系中,进行熔融共混,经成型加工制备标准样条,测试样条的拉伸性能、冲击性能、结晶性能以及热力学性能。研究结果表明:β成核剂的加入可有效改善PP/POE力学性能最佳;β成核剂的加入可有效改善PP/POE体系的结晶情况,随着POE在体系中含量的增加,结晶度呈现逐渐减小的趋势。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年03期）
崔颖,张克宏,肖慧,苏羽航,吴燕蓉[4]（2019）在《PLA协同纳米CaCO_3增韧PP的研究》一文中研究指出通过熔融共混制得聚丙烯/聚乳酸/纳米碳酸钙(PP/PLA/CaCO_3)复合材料,考察了PLA和纳米CaCO_3对复合材料力学性能、热性能、流变性能与结晶形态的影响及其作用机理。结果表明,复合材料中形成连续空间网络结构的PLA有助于改善PP的性能,PLA含量为20%(质量分数,下同)时复合材料综合力学性能最佳;与纯PP相比,加入PLA后的复合材料拉伸强度和冲击强度分别提高5.1%和54.4%,断裂伸长率降低62.5%;纳米CaCO_3通过"滚珠增韧"和"异相成核"作用明显改善复合材料力学性能,纳米CaCO_3含量15%时产生的晶粒细化作用效果最为显着,复合材料综合力学性能达到最佳,拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别比未添加CaCO_3时提升了15.2%、2.7%和5.6%。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年02期）
罗鹏飞,曹玉娟,亓文丽,唐龙祥[5]（2019）在《DBDPE/HBCD及CIIR对ABS的协同阻燃及增韧》一文中研究指出采用六溴环十二烷(HBCD)与十溴二苯乙烷(DBDPE)复配作为阻燃剂、叁氧化二锑(Sb_2O_3)为阻燃协效剂、氯化丁基橡胶(CIIR)为增韧剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(ABS)进行改性。采用缺口冲击、极限氧指数、垂直燃烧、扫描电子显微镜(SEM)等测试方法研究了阻燃剂对CI-IR和ABS力学性能与阻燃性能的影响。结果表明,HBCD与DBDPE对ABS有协效阻燃作用;当阻燃剂质量分数为12%、CIIR质量分数为10%时,ABS复合材料的极限氧指数为27.5%,垂直燃烧测试达到UL 94V-0级别,缺口冲击强度为18kJ/m~2。(本文来源于《弹性体》期刊2019年01期）
尹朝清,刘乐文,张爽爽[6]（2019）在《刚性粒子/POE对聚丙烯的协同增韧机制》一文中研究指出乙烯-辛烯共聚物(POE)在有效改善聚丙烯(PP)韧性的同时伴随着复合材料刚性的大幅度降低,因此,研究了球状的碳酸钙、硫酸钡,层状的滑石粉,以及针状的硅灰石等形貌尺寸不同的刚性粒子对PP/POE体系冲击韧性的影响,其中,粒径为2. 5μm的碳酸钙与POE按照一定比例与聚丙烯共混时,具有较好的协同增韧作用,在PP/POE增韧体系基础上,加入3%粒径为2. 5μm的碳酸钙,冲击强度从30. 4 k J/m2提高到43. 4 k J/m2。仪器化冲击测试表明,韧性的改善主要是提高了材料的裂纹扩展能。通过扫描电子显微镜(SEM)观察了材料断面的微观形貌,发现碳酸钙和POE在聚丙烯基体中主要形成独立分散相,提出了叁元复合体系的协同增韧微观机制。(本文来源于《塑料》期刊2019年01期）
王文博,王亚桥,余克松,王向东[7]（2018）在《纳米二氧化硅/POE协同增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯及其发泡行为研究》一文中研究指出通过熔融共混两步法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/乙烯-辛烯共聚物(POE)/纳米二氧化硅复合材料,并以超临界二氧化碳为发泡剂,采用釜压法制备了PET发泡材料。研究了纳米二氧化硅和POE对PET韧性和发泡行为的影响。结果表明,纳米二氧化硅和POE显示出协同增韧PET效应,当纳米二氧化硅含量为0.3份时,冲击强度从11.63kJ/m~2增至29.15kJ/m~2,增幅达到150%;叁元共混体系的储能模量(G′)和复数黏度(η~*)随着纳米二氧化硅含量的增加而逐渐减低;随着纳米二氧化硅从零增加到1.0份(质量份,下同),PET发泡材料的泡孔尺寸从75.39μm逐步减低至50.49μm,泡孔密度从6.67×107个/cm~3增加到了9.61×10~7个/cm~3,纳米二氧化硅表现出异相成核作用。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年05期）
王天佑,候硕,王亚飞,闰明涛[8]（2018）在《庚二酸钙/纳米碳酸钙协同增强增韧聚丙烯》一文中研究指出采用庚二酸钙(CaHA)与纳米CaCO_3作为复配改性剂,通过熔融共混的方法制备了聚丙烯复合材料,并研究了复合材料的微观形态、热性能和力学性能。结果表明:当纳米CaCO_3和CaHA的质量分数分别为1.0%时,复合材料的力学性能最优,拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别为40.3 MPa,32.2 MPa,34.1 k J/m~2,较只加入1.0%的CaHA分别提高了3.6%,1.9%,2.4%,说明纳米CaCO_3和CaHA对于增强增韧聚丙烯具有明显的协同作用;加入纳米CaCO_3可提高复合材料的熔点和结晶温度,但w(CaCO_3)超过1.0%容易发生团聚而降低复合材料的力学性能。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年03期）
曾庆杨[9]（2018）在《微纳米粒子协同层间增韧碳纤维复合材料的研究》一文中研究指出单向碳纤维复合材料的各向异性以及树脂基体的交联网络结构,容易导致分层损伤或层间断裂,因此复合材料的增韧研究具有重要的意义。目前,增韧方法主要包括树脂基体改性、Z向增韧和层间增韧,其中层间增韧是先进复合材料发展的重要方向。因此,本文比较了不同工艺自组装微纳米粒子对层间增韧碳纤维复合材料的影响,同时研究了高低温熔点自组装微纳米粒子的结构变化,并建立了层间增韧机理模型。1.分别利用自组装微纳米粒子(PA-MWNTs)和微纳米粒子直接共混(PA+MWNTs)的方法,制备了增韧环氧树脂,研究了树脂基体的力学和流变性能,并以不同方法的微纳米粒子制备增韧胶膜,比较了层间协同增韧碳纤维复合材料的力学性能和微观形貌,探讨了增韧机理。与直接共混法(PA+MWNTs)相比,自组装法微纳米粒子(PA-MWNTs)对树脂基体增韧效果更为明显,碳纳米管的团聚现象减少,同时对复合材料的层间协同增韧效果更为明显,也高于单独采用PA微米粒子或MWNTs纳米粒子层间增韧的复合材料,建立了微纳米粒子自组装模型以及协同增韧复合材料模型。2.采用两种不同熔点的热塑性聚酰胺(PA)微米粒子和碳纳米管制备自组装微纳米粒子PA-MWNTs,制备了不同微纳米粒子层间增韧中温/高温固化碳纤维复合材料。研究了微纳米粒子的结晶性,及其对复合材料力学性能和微观形貌的影响。碳纳米管的存在提高了微纳米粒子的结晶度,改变了熔融结晶后粒子的结构,和碳纤维形成多尺度的界面,有利于提高复合材料的断裂韧性,建立了微纳米粒子结构变化以及层间增韧机理模型。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-22）
夏胜利,张云灿[10]（2018）在《POE-g-MAH和CaCO_3协同增韧增强PA66的研究》一文中研究指出采用熔融挤出过程中改变螺杆转速和添加引发剂的复合引发方法制备了聚烯烃弹性体接枝马来酸酐(POE-gMAH),将其单独或与CaCO_3混合后改性聚酰胺66(PA66)。研究了175℃下引发剂用量、螺杆转速对POE-g-MAH的熔体流动速率、接枝率的影响。探讨了接枝物和碳酸钙对PA66力学性能、热变形温度的影响。结果表明:提高螺杆转速可以有效控制接枝物凝胶含量,增大接枝率和熔体流动速率;二元复合材料PA66/POE-g-MAH在接枝物为30份时缺口冲击强度为22.57kJ/m~2,是纯PA66的2.56倍,热变形温度呈下降趋势;碳酸钙与POE-g-MAH能够协同增韧PA66,碳酸钙为15份时叁元复合材料的力学性能和热变形温度最佳。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2018年02期）
协同增韧论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用熔融接枝的方法,制备了POE-g-GMA官能化弹性体;采用种子乳液的聚合方法合成了ABS-g-GMA官能化核-壳弹性体。重点在于通过控制弹性体的总量和两种弹性体的不同比例来使用两种弹性体作为协同增韧剂,研究了PET、PBT以及PET/PBT合金叁种体系的增韧效果和各体系的相容性问题。结果表明:(1)在PET/POE-g-GMA/ABS-g-GMA叁元共混体系下,冲击试验表明,各体系均出现了脆-韧转变;当总量为30%时,各体系韧性都出现最大值,其中当两种增韧剂的比例为6/4或5/5时增韧效果最为明显,材料冲击强度较单独使用一种增韧剂时提高了近2.5倍。动态力学行为显示,6/4和5/5两体系下,共混物的玻璃化转变温度峰值靠的最近,说明相容性最佳;通过观察材料的断面微观形貌,直观地发现,当增韧剂的单独使用,作为分散相的增韧剂在基体里面的聚集现象更为严重,当两种增韧剂以6/4或5/5的比例使用时,聚集现象有所改善,结果表明增韧剂的协同效应可以达到更好的增韧效果。(2)在PBT/POE-g-GMA/ABS-g-GMA叁元共混体系下,力学测试结果表明,材料出现脆韧转变。当用量达到26%时,材料韧性出现最大值,最大值为688 J/m,且协同作用下的冲击韧性较单独使用时的韧性提高了约1.5倍。示差扫描量热分析和扫描电镜结果表明,增韧剂的加入,破坏了连续相原本的结晶形态,使分散相更容易分散在连续相中;单独使用一种增韧剂时,分散相在会在连续相内发生部分分子聚集和应力集中现象,而当两种增韧剂协同作用时,分散相可以很好的分散在基体相中,而且分散相尺寸也有明显减小,说明两种增韧剂的协同作用可以更好地改善相与相之间的相容性问题,进而获得高韧性的复合材料。(3)在PET/PBT/POE-g-GMA/ABS-g-GMA四元共混体系下,材料的冲击强度得到了很大提高,当增韧剂含量达到30%时,各体系韧性都达到了最值,其中6/4体系下的共混物的韧性达到最大值,最大值为804.65 J/m。热力学分析结果表明,材料的结晶温度向低温处移动,熔融温度向高温处移动,说明官能化弹性体的加入破坏了材料的结晶状态,使分散相更容易分散在基体中,更容易增韧。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
协同增韧论文参考文献
[1].胡宽,江海,黄冬,刘畅,张坤玉.聚丁二酸丁二醇酯与氯醚弹性体协同增韧改性聚乳酸多元共混体系[J].应用化学.2019
[2].綦春雨.官能化弹性体协同增韧PET/PBT的研究[D].长春工业大学.2019
[3].陈永东,王帅,纪效均.β成核剂协同增韧PP/POE复合材料性能研究[J].中国胶粘剂.2019
[4].崔颖,张克宏,肖慧,苏羽航,吴燕蓉.PLA协同纳米CaCO_3增韧PP的研究[J].中国塑料.2019
[5].罗鹏飞,曹玉娟,亓文丽,唐龙祥.DBDPE/HBCD及CIIR对ABS的协同阻燃及增韧[J].弹性体.2019
[6].尹朝清,刘乐文,张爽爽.刚性粒子/POE对聚丙烯的协同增韧机制[J].塑料.2019
[7].王文博,王亚桥,余克松,王向东.纳米二氧化硅/POE协同增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯及其发泡行为研究[J].中国塑料.2018
[8].王天佑,候硕,王亚飞,闰明涛.庚二酸钙/纳米碳酸钙协同增强增韧聚丙烯[J].合成树脂及塑料.2018
[9].曾庆杨.微纳米粒子协同层间增韧碳纤维复合材料的研究[D].北京化工大学.2018
[10].夏胜利,张云灿.POE-g-MAH和CaCO_3协同增韧增强PA66的研究[J].现代塑料加工应用.2018
论文知识图
